基因芯片技术在心血管疾病研究中的应用

本综述了基因芯片技术及其在心血管疾病研究中的应用。重点介绍了在心力衰竭、心肌梗死等疾病研究中的应用，及如何应用该技术评价罹患高血压的风险度；同时对基因芯片技术在其他方面，例如局部缺血后的基因表达改变，鉴定可能对心血管调节有影响的基因家庭及信号传导通路在心脏同种异体移植排斥反应中的作用作了简单介绍，最后展望了基因芯片技术的进展与前景。     

基因芯片在临床检验中的应用及进展

基因芯片技术是近年来分子生物学及医学诊断技术的重要进展,基因芯片技术可以大规模、高度平行、自动化的研究基因表达的变化。本文综述了基因芯片的技术原理和在临床检测中的应用。     

基因芯片和其在传染性病原微生物检测中的应用

基因芯片技术DNA Chip在生物学和医学的各领域都有广泛的应用,本文主要对其原理和在传染性疾病的临床检测中的应用作了一些介绍.     

基因芯片及其在肿瘤研究中的应用

基因芯片技术是将成千上万个寡核苷酸序列或cDNA序列规律的排列在1-2cm^2的支持物上，然后将荧光标记的样本DNA／mRNA与芯片杂交，并用计算机对杂交信号作出检测从而研究基因表达谱。目前，基因芯片在肿瘤诊断中的应用主要包括肿瘤的分子学分类，预测肿瘤对某些化疗或激素治疗的敏感性，肿瘤的分期，发现新的治疗靶点等方面。本文还对基因芯片的应用前景作一简要介绍。     

基因芯片在心血管外科实验研究中的应用

生物芯片技术自20世纪90年代出现以来,已在基因测序、基因突变及多态性分析、基因表达及功能分析、文库筛选、新药开发以及病原体检测等方面进行了应用和探讨。1999年基因芯片技术应用于心血管系统的研究,在心血管外科及其相关领域,基因芯片技术的应用还不是很普遍。综述近几年基因芯片技术在心血管外科实验研究中应用的文献,观察其应用价值,介绍基因芯片在心血管外科的研究进展,对其主要内容简要总结、分析。基因芯片在心血管外科相关领域的成功应用,短时间、大范围地揭示了许多未知领域。基因芯片技术可更多地应用于心血管外科领域,可能为此领域的科研提供线索。     

基因芯片技术在鼻腔良性病变研究中的应用

作为后基因时代研究的一种方法,基因芯片技术为研究疾病提供了一种新的思路,本文介绍了基因芯片技术的原理及其在鼻腔良性疾病中的应用。     

基因芯片技术研究进展

本文介绍了基因芯片技术的原理及方法，讨论了基因芯片技术在DNA测序、基因表达分析、基因组研究、基因诊断、药物研究与开发等领域的应用及其发展前景。     

基因芯片技术在中医药研究中的应用

基因芯片(gene chip),又称DNA芯片、DNA微阵列(DNA microarray).DNA芯片是将大量的DNA片段按预先设计的排列方式固定在载体表面,如硅片、玻片,并以此为探针,在一定的条件下与样品中待测的靶基因片段杂交,通过检测杂交后的信号实现对靶基因信息的快速检测.基因芯片可以分为很多种类,常见并广泛应用的有cDNA微点阵和寡核苷酸原位合成.基因芯片能对微量样品中的核酸序列进行检测和分析,其高通量、快速、并行化采集生物信息的特点更是优于其他传统的技术方法.基因芯片技术以一种系统、整体的方法进行研究,打破了"一种疾病、一种基因"的陈日模式,整体宏观上研究生物体基因的表达及功能.目前,基因芯片技术在中医学中的应用主要有:证、经络、藏象、针灸,以及中药的研制开发.     

基因芯片技术及在鼠疫检测中的应用

目的通过分析基因芯片技术及在鼠疫中的应用,从而明确鼠疫快速检测技术的发展方向。方法应用查阅文献的方法进行分析。结果基因芯片是一种有效的诊断工具,可用于鼠疫的诊断。结论基因芯片尚需要进一步研究出简单的方法,从而可以在现场的鼠疫监测中推广应用。     

基因芯片技术的发展和应用

自基因芯片出现以来,这种同时具有信息量大、操作简单、速度快捷等优点的技术就迅速引起人们的注意。随着分子生物学的迅猛发展和人们对越来越多物种的基因组进行研究,得以大量应用的基因芯片技术也在不断完善、成熟,并广泛运用于生命科学的各个领域。本文重点介绍基因芯片技术的进展、应用现状及发展前景。     

基因芯片在嗜铬细胞瘤患者基因突变检测中的作用

目的 应用基因芯片技术检测与嗜铬细胞瘤患者相关的基因突变.方法 采用上海市高血压研究所开发的基因突变检测芯片(包含与嗜铬细胞瘤相关的SDHB、SDHD、VHL和RET4个基因的87个突变位点),在35例嗜铬细胞瘤患者已测序证实的DNA样本中,验证基因芯片检测的符合率.结果 91.4%的基因芯片杂交与基因测序结果一致.基因测序证实的29例突变样本用基因芯片技术检出26例;在6例无突变的样本中,两种方法的检测结果一致.结论 基因芯片可快速、准确地识别嗜铬细胞瘤相关的基因突变,可应用于临床诊断为嗜铬细胞瘤患者的基因突变筛查.     

199例妊娠中晚期胎儿室间隔缺损的遗传学因素研究

  目的  探讨单核苷酸多态性微阵列芯片技术(single nucleotide polymorphism array,SNP array)检测胎儿室间隔缺损的遗传学病因的应用价值。  方法  回顾性分析2015年1月—2020年12月在广西壮族自治区妇幼保健院就诊的199例妊娠孕中期或孕晚期胎儿室间隔缺损的孕妇资料, 行羊膜腔穿刺抽取羊水标本或脐静脉穿刺抽取脐带血标本, 分析其染色体核型结果与基因芯片结果,结合查询拷贝数变异(copy number variations,CNVs)数据库、DGV以及PubMed等数据库对检出的CNV的致病性进行分析。  结果  199例胎儿羊水或脐带血染色体核型异常27例,检出率为13.57%,其中22例染色体非整倍体异常,5例染色体结构异常。SNP array检出41例异常,检出率为20.60%(41/199),SNP array异常检出率稍高于染色体核型异常检出率;芯片异常中有32例致病性,其中27例与核型分析结果一致,5例核型未见异常而芯片检出染色体微缺失综合征,另外9例为临床意义不明的染色体微缺失/微重复。  结论  孕中晚期产前诊断胎儿室间隔缺损以染色体非整倍体为主,SNP array技术可检测出亚显微致病性CNV,为胎儿室间隔缺损的遗传咨询和预后评估提供依据。      

DNA芯片快速检测淋球菌16SrRNA基因突变

目的探讨新研制的DNA芯片应用于快速检测淋球菌16S rRNA基因突变的临床应用价值。方法根据淋球菌16SrRNA基因的序列信息设计探针并制作DNA芯片,PCR扩增并荧光标记包含16S rRNA基因突变的目的 DNA片段,与芯片杂交,同时以测序法为对照。结果 87份泌尿生殖道拭子均可被DNA芯片检测,同时检测发现有1株淋球菌16S rRNA基因突变(2709 C→T),与测序结果一致。结论DNA芯片检测淋球菌16SrRNA基因突变具有快速、高特异性和高灵敏度,可以应用于对大观霉素的耐药性临床检测。     

化脓性脑膜炎脑脊液常见病原菌基因芯片的构建

 [摘要]目的研制化脓性脑膜炎常见细菌检测基因芯片,为化脓性脑膜炎病原学明确诊断提供新技术。方法在设计化脓性脑膜炎常见细菌：脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、其他凝固酶阴性葡萄球菌的特异性探针的基础上,通过芯片基片的制备、点样、固定、样品扩增标记、杂交及扫描等工艺过程的优化,完成基因芯片研制。结果初步研制出常见化脓性脑膜炎病原菌检测的基因芯片。结论本课题研发的基因芯片能够用于化脓性脑膜炎常见病原菌的诊断和分型检测,有望成为一种化脓性脑膜炎脑脊液常见病原菌的高效检测技术。     

基因芯片技术在骨髓基质细胞分化研究中的应用

基因芯片是一项应用杂交测序原理,用于基因差异表达分析、DNA再测序与分子诊断、微生物鉴定及检测等的新技术。目前其在骨髓基质细胞(BMSCs)的向软骨细胞、骨细胞、神经细胞及心肌细胞等的分化研究中发挥了极大的作用,尤其是利用BMSCs分化前后基因表达差异谱,对分化过程中的生物因子、分化靶点及分化机制得以进一步了解。中药基因组学的研究平台也日趋成熟,使得中药基础研究在基因水平得到突破。     

寡核苷酸阵列芯片快速鉴定大肠杆菌O157:H7初步研究

目的设计、制作一种微型化寡核苷酸阵列芯片，评价快速鉴定肠出血性大肠杆菌O157：H7的效果。方法多重PCR扩增大肠杆菌O157：H7七个特异性基因位点（rfbE、flicH7、intimin、Shiga-like toxins Ⅰ and Ⅱ、hemolysin A和uidA）．通过PCR反应掺入SpectrumOrang^TM-dUTP获取荧光标记的靶序列，与制备的芯片寡核苷酸探针杂交。结果寡核苷酸阵列芯片检测结果与试验预期相符，获取的杂交图分辨效果明显优于多重PCR琼脂糖凝胶电泳。结论基于玻片的寡核苷酸阵列芯片制作简便，鉴定病原菌检测细菌毒力因子快速、灵敏、特异，有良好的应用前景。     

葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌肠毒素液相悬浮芯片方法的建立

目的 采用Luminex液相悬浮芯片检测方法,建立一管同时检测19种葡萄球菌肠毒素和蜡样芽胞杆菌肠毒素的快速筛查方法.方法 根据GenBank公布的葡萄球菌肠毒素entA-entR基因、蜡样芽胞杆菌cesB,nheB基因,设计特异性引物和探针,优化反应体系和条件,建立19种肠毒素的Luminex液相悬浮芯片检测法.结果 Luminex液相悬浮芯片体系检测19种肠毒素互不干扰,经验证80株金葡菌和蜡样芽胞杆菌菌株,均出现特异性荧光中值信号.Luminex液相悬浮芯片技术从样品处理到检测结果需3.5h左右.结论 Luminex液相悬浮芯片筛查方法可应用于食物中毒等应急检测的快速和高通量筛查.     

血栓形成易感基因芯片的研制及效果评价

目的：探讨血栓形成易感基因芯片的研制方法及初步临床验证,建立一种快速且高通量检测血栓形成易感基因突变的方法。方法：根据GenBank上已发表的血栓形成易感基因序列,将设计好的参照探针和特异性探针点置于醛基化处理的玻片上,经紫外交联后固定,制成血栓形成易感基因芯片。以阳性参考品（各检测位点突变型和正常型基因）和阴性参考品（双蒸水）为模板,经PCR反应后与芯片进行杂交,对基因芯片的有效性进行检测。以靶序列经过测序验证的人类基因组DNA为模板,经PCR反应后芯片进行杂交,检测基因芯片的特异度和灵敏度,并对来自吉林、河南和云南3个地区的健康受试者150人和有不明原因血栓性疾病家族史的血栓患者24例进行临床验证。分析指标为检测相应位点的杂交信号强度。结果：以阳性参考品和阴性参考品为模板进行杂交,相应位点出现特异性的杂交信号,说明基因芯片检测位点有效。用于检测选定突变位点的基因芯片均有特异性的杂交信号,说明基因芯片的特异性良好。标准基因组DNA逐级稀释后检测基因芯片的灵敏度为50~100 mg·L^-1。临床验证结果,在健康受试者150人中8人检出血栓形成易感基因突变,在有不明原因血栓性疾病家族史的血栓患者24例中20例检出血栓形成易感基因突变,该芯片对不明原因血栓性疾病家族史的血栓患者血栓形成易感基因突变检出率明显高于健康受试者（P<0.05）。结论：研制的血栓形成易感基因芯片具有良好的特异度和灵敏度,对血栓形成易感基因有较高的检出率,在血栓性疾病的早期诊断和易感风险评估中具有潜在价值。     

结核分枝杆菌耐药基因rpoB.katG.inhA突变快速检测方法研究

目的 通过PCR及芯片杂交技术平台,建立临床样品中结核分枝杆菌及耐药基因突变的快速诊断新方法.方法 根据结核分支杆菌标准株H37Rv序列,我们设计了覆盖rpoB基因81个碱基高变区的5个正常探针和6个可以探测特定突变类型的突变探针,制作膜芯片,并检测临床样品中结核杆菌的基突变情况,以此来判断耐药结果.结果 18个利福平培养耐药中的15个样品都在rpoB基因上检出有突变,利福平耐药突变检出率为83.0%（18/15）;25个利福平敏感样品rpoB基因上都未检出突变.20个异烟肼培养耐药的样品中有16个在katG或inhA基因上检出有突变,异烟肼耐药突变检出率为80.0%（16/20）;25个异烟肼敏感样品katG或inhA基因上都未检出突变.结论 用膜芯片检测结核分枝杆菌对利福平和异烟肼的耐药性,具有较高的特异性和敏感性,可用于临床结核杆菌耐药性检测.并具有快速、简便、敏感的特点.