首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
中美生命伦理学比较研究之文献视角   总被引:3,自引:3,他引:0  
针对中美两国生命伦理学共同关注的热点问题,利用CBMdisc和Medine数据库进行检索,通过对检索结果的比较分析,认为中美两国生命伦理学在研究切入点、文献分布、文化差异导致的价值观差异以及宗教影响等方面呈现出不同的研究特色,并对其原因进行了初步的探索。同时认为两国的研究仍然存在着相同的方面,这也是对中美两国生命伦理学进行比较研究的基础。  相似文献   

2.
中美高等医学教育在教育体制和人才培养方面的比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文主要通过陈述中美两国医学高等教育的教育制度和人才培养方面的差异,初步对中美医学高等教育做以比较。  相似文献   

3.
《医药工程设计》2007,28(5):13-13
“目前中美两国食品药品医疗器械方面的合作意向已达成了共识。”国家食品药品监督局新闻发言人颜江瑛在8月8日的新闻发布会上向记者表示,中美两国将在食品药品安全方面展开合作,并将建立高层定期会晤机制,制定两国的药品医疗器械监管合作备忘录。  相似文献   

4.
近年来,随着医学科学的迅猛发展、医学模式与医疗保健服务模式的转变,护理人员的综合素质也被提出了更高的要求。而护理本科作为高素质护理人才的主要培养层次,在护理教育中占据重要地位。目的比较中美两国护理本科生在临床实习阶段的教学模式,从而为我校改革护理本科生临床教学模式提供方向。方法通过问卷调查,收集中美两国护理本科生临床实习阶段的教学模式现况的问卷,再将数据进行统计学分析,比较差异。结果中美两国护理本科生在临床实习阶段的教学模式上存在显著差异。结论本研究将中美两国护理本科生在临床实习阶段的教学模式进行比较,为我校改革护理本科生临床教学模式提供强有力的依据,以不断提高临床护士的实践能力和临床护理质量,使护理本科生的实习教学真正与国际接轨。  相似文献   

5.
对中美两国的医学教育模式进行对比分析,通过对医学院学制、课堂教学方式及教学内容的分析和比较,讨论中美两国医学教育模式的差异。提出我国需规范教育体制、注重临床实践、倡导以问题为中心的教学和应用新型医学教育技术的设想,旨在为我国医学教育改革提供借鉴。  相似文献   

6.
中美两国医学图书情报教育比较研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文在引证大量文献的基础上,对中美两国医学图书情报教育作了充分的分析和比较。文章认为,社会对专门学科图书情报人才的客观需求是中美两国医学图书情报专业教育形成和发展的社会动因,而图书情报学教育中专业分流和职业化趋势则是医学图书情报教育的学科基础。并进一步分析和探讨了两国医学图书情报教育的体制和文化背景上的差异。提出了作者的观点。  相似文献   

7.
国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛8月8日在例行新闻发布会上表示,中国、美国正着手制定两国药品、医疗器械监管合作备忘录,并准备建立双方的高层定期会晤机制。据悉,为推进中美两国在药品、医疗器械监管领域的合作与交流,目前双方已经确定了联络员。颜江瑛说,中美两国合  相似文献   

8.
中美两国,一个是世界上最大的发展中国家,一个是世界上最大的发达国家,都在进行医改.两国的情况有很多不同:尽管美国人口不足中国的1/4,但美国的GDP总量却是中国的两倍,卫生总费用更是中国的15倍;中美两国起主导性的医院,在中国主要是公立医院,在美国主要是民营非营利性医院.不过,尽管两国的国情有种种不同,中美医改的目标却是一致的,改革的基本动力也差不多.与当前世界上许多正在进行卫生体制改革的其他国家一样,中美医改都致力于提高医疗服务的可及性,提高医疗卫生服务的可负担性,以及提高医疗服务的质量.  相似文献   

9.
中美两国,一个是世界上最大的发展中国家,一个是世界上最大的发达国家,都在进行医改。两国的情况有很多不同:尽管美国人口不足中国的1/4,但美国的GDP总量却是中国的两倍,卫生总费用更是中国的15倍;中美两国起主导性的医院,在中国主要是公立医院,  相似文献   

10.
一、绪言1979年初全国制剂技术装备引进会议首次介绍了美国 GMP 情况,次年由中国医药工业公司组织我国 GMP 规范编制小组。当时编制组主要参考了 WHO 和英、美、日等国的GMP,而是以WHO和美国GMP为主(1~4),对主要章节及细则方面  相似文献   

11.
汇总和分析了欧美药典对药品包材的技术要求,以及中国国家注册标准的现状;另外,对各国药品包材注册法规也做了比较和介绍。并结合FDA最新的关于药品包材相容性的指南,对玻璃包材进行了重点讨论。希望通过对药品包材质量标准和注册法规的介绍,可以为中国制药企业在此领域的研究有所帮助。  相似文献   

12.
目的:研究FDA发布的医药产品cGMP相关的警告信。方法:采用统计分析的方法,对FDA医药产品cGMP相关的警告信进行分析讨论,推测FDA对医药产品质量管理体系监管重点和意图。结果与结论:FDA警告信的内容非常有价值,对把握世界医药产品质量管理的趋势和改进质量管理水平有很大帮助。  相似文献   

13.
本文具体详实地描述了中国制药企业原料药出口欧洲和美国等发达市场时药品注册所应具备的基本条件,明确地描述了药物原料药注册时申请FDA认证,欧盟EDMF申请/COS证书认证所需要的文件、文件的格式以及认证的详细程序等.并且对未来全球范围内在ICH指南的前提下统一和规范药品注册所使用的CTD格式文件作了明确的说明,目的在于使中国原料药出口企业对于国际认证的现状和未来有所了解,明确认识国际注册认证程序和所需要的文件,生产工厂所应具备的基本条件等,并能对加快我国原料药的出口起到一定的促进作用。  相似文献   

14.
2011年3月,FDA发布了关于专用设施的指南文件《Non-Penicillin Beta-Lactam Risk Assessment:A cGMP Framework》。这个指南对于工业界的一些疑问和困惑,给予了很好的解答。为了促进工业界对专用设施的深刻理解,本文对FDA最新的关于非青霉素β-内酰胺类药品风险评估指南进行翻译和解析。  相似文献   

15.
塔娜  李思 《中国医疗设备》2020,(3):160-163,170
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)经过多年发展和改革,已形成了成熟的上市前监管体系。本文通过对FDA上市批准路径(上市前批准、上市前通告、人道主义用器械豁免)和申报流程进行系统介绍,总结了加强事前沟通、降低产品风险等级和设立实质审查程序三个方面的启示,希望我国监管机构能充分吸收美国FDA对于医疗器械监管的经验和教训,建立适合中国国情的医疗器械监管体系,确保公众用器械安全。  相似文献   

16.
药物安全性预测联盟(PSTC)集合众多制药企业的力量,在美国食品药品监督局(FDA)和欧洲医药评价署(EMEA)的指导下致力于药物安全性监测的研究,并向FDA和EMEA呈交了7种肾损伤生物标志物的研究结果。目前,FDA和EMEA评估并接受了这7种新的生物标志物,使之用于检测尿中反映肾损伤的信号。这些新的检测指标现在可作为药物评价的一部分,用于实验室探索实验性药物的安全性,从而使药物在安全性上更加可靠。  相似文献   

17.
目的观察高尿酸血症肾病大鼠血中环核苷酸、性激素水平及别嘌醇片、痛风颗粒干预的影响。探讨高尿酸血症肾病大鼠发病机制及中西药的治疗机制。方法普通级雄性sD大鼠80只,随机分成8组,每组10只,1组为造模后自然恢复组,2组为中药Ⅰ号治疗组,3组为中药Ⅱ号治疗组,4组为西药别嘌醇治疗组,5组为中药Ⅱ号1/2量治疗组,6组为中药Ⅲ号治疗组,7组为模型组,8组为正常对照组。实验结束时,取血测定环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸乌苷(cGMP)、雌二醇(E2)、睾酮(T)含量。结果模型组cAMP/cGMP比值显著升高(P〈0.001),中药治疗后,cAMP/cGMP比值下降(与模型组比P〈0.001),接近正常组水平。模型组E2/T比值升高,中药治疗后E2/T比值下降。结论血尿酸的升降与环核苷酸比值、性激素比值的变化,存在着某种联系;中药痛风颗粒对高尿酸血症肾病大鼠血中环核苷酸、性激素水平有良好的调节作用,而别嘌醇片无此作用。  相似文献   

18.
目的 :了解三组中 (藏 )药合剂保护缺氧损伤对血浆、心脏和脑组织中细胞信号转导信使物质环 -磷酸腺苷(cAMP)、环 -磷酸鸟苷 (cGMP)含量的影响。方法 :采用低压舱减压造成SD大鼠缺氧并分成常氧组、低氧组、三组中(藏 )药合剂组 (分别为 1号药组、2号药组 ,3号药组 )。药物于低氧实验前 48小时、2 4小时、1小时i .p .给予 ( 1ml/2 0 0 gwt)。检测低氧暴露 6h后血浆、心脏、脑组织中cAMP、cGMP含量。 结果 :各组之间血浆及心、脑组织的cAMP、cGMP含量及cAMP/cGMP比值均无显著性改变 (P >0 .0 5 )。结论 :本实验条件下 ,缺氧及使用药物不会明显改变大鼠心、脑组织及血液cAMP、cGMP含量及cAMP/cGMP比值。结合文献报道 ,我们认为 :cAMP、cGMP不宜作为组织缺血缺氧损伤及恢复的指标。  相似文献   

19.
本文用放射免疫分析法和蛋白竞争结合分析法研究抗休克中药枳实的有效成分对动物血浆和心肌环核苷酸含量的影响。实验结果证明对羟福林使小白鼠血浆和心肌的 cGMP 含量增加,N-甲基酪胺使大鼠血浆 cAMP 含量增加。  相似文献   

20.
S L Zhang 《中西医结合杂志》1990,10(11):672-4, 645-6
In order to investigate the nature of Spleen deficiency and the mechanism of immunodepression due to Spleen deficiency and explore the pharmacological action of Chinese drugs of Yiqi Jianpi decoction (YQJP), the authors had established the rats model by administration Rhubarb. The preliminary results demonstrated that the symptoms manifested in rats were similar to those of Spleen deficiency syndrome. The changes of cyclic nucleotides in the spleen and plasma were unanimous. The cAMP level and the ratio of cAMP/cGMP decreased significantly while cGMP level increased significantly. Adenylate cyclase (AC) activity in the spleen reduced remarkably while cAMP-PDE activity had little changes. After the administration of YQJP, the symptoms of Spleen deficiency improved to normal extent. YQJP elevated the cAMP level, the ratio of cAMP/cGMP and AC activity while it lowered the cGMP level. The results showed that the changes of cyclic nucleotides level and the ratio of cAMP/cGMP were important targets of Spleen deficiency and that the action of YQJP followed the change of the ratio of cAMP/cGMP. The results of this study indicated that immunodepression of Rhubarb was due to depressing AC activity and reducing the ratio of cAMP/cGMP. The readjusting action of YQJP was concerned with AC system. This study supplied Spleen deficiency and YQJP with certain data in biochemical mechanism and pharmacological function.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号