HPLC法测定复方奈福泮萘普生钠缓释胶囊中两组分的含量

目的:用高效液相色谱法测定复方奈福泮蔡普生钠缓释胶囊中盐酸奈福泮和萘普生钠的含量.方法:色谱条件采用VP-ODS柱,以甲醇-水-三乙胺(50 ∶ 50 ∶ 0.1,HAc调pH至6.5)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长220 nm.结果:盐酸奈福泮和萘普生钠线性范围分别为2～12 mg/L、10～60 mg...     

用高效液相色谱法测定萘普生片和萘普生钠片的生物利用度

用改进的高效液相色谱法测定萘普生的血浆浓发。在8名男性受试者,按交叉设计口服同等克分子量的萘普生片(500mg)和萘普生钠片(550mg)后,经对表明生物利用度的三个主要药代动力学参数作自身对照的统计学处理,证明萘普生钠片口服吸收显著地较萘普生片快(T_(max),P<0.05),峰浓度也高(C_(max),P<0.05),但吸收程度不变(AUC_(0～24h),P>0.05)。提示,作为镇痛剂,萘普生钠看来是萘普生的一种改进形式。     

HPLC法测定萘普待因片中萘普生与磷酸可待因的含量

[目的]测定萘普待因片中萘普生与磷酸可待因的含量，从而控制其内在质量。[方法]采用高效液相色谱法，流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液一甲醇一四氢呋喃(4：6：0．04)，检测波长为254m。[结果]磷酸可待因含量为14．39～16．25mg／片；萘普生含量为150．15～152．55rng／片。[结论]方法可靠、简便，可用于萘普待因片的质量控制。     

天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷在0.172μg～0.860μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.43%,RSD=0.81%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于天蛾补肾胶囊的质量控制.     

HPLC法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为InertSustain C18柱(4.6mm×150 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果 芍药苷的线性范围为0.1172～2.344 μg(r=0.9999),芍药苷平均加样回收率为99.05%,RSD为2.08%。结论 高效液相色谱法可以用于柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中苦杏仁苷的含量

目的探讨连花清瘟胶囊中苦杏仁苷的高效液相色谱测定方法,为连花清瘟胶囊的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm),流动相为:乙腈:0.1%磷酸溶液=5:95,检测波长为210nm,柱温为35℃,流速为1.0m L/min。结果 (1)连花清瘟胶囊中苦杏仁苷的线性关系方程为:A=0.0893×10~2C+0.0321×10~2,苦杏仁苷在35.17~215.85μg/m L(r=0.9998)范围内线性关系良好;(2)苦杏仁苷的平均加样回收率为99.76%,99.75%,99.83%;(3)检测限为0.3517μg/m L。结论高效液相色谱法用于对连花清瘟胶囊中有效成分苦杏仁苷含量进行测定,方法操作简单,对胶囊测定方法的重复性好,准确度高,为连花清瘟胶囊的质量控制提供了科学的参考数据。     

反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素

目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent Extend-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(以三乙胺调pH值至6.0)=5545为流动相,流速1.0ml/min,柱温35℃,检测波长280nm,测定5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量。结果延胡索乙素在1.09～21.8μg/ml(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98.62%,RSD=1.26%(n=6)。5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量在15.87～50.57μg/g。结论反相高效液相色谱法灵敏、准确,适用于乌金胶囊中延胡索乙素的质量控制。     

蚁芪胶囊的质量标准研究

目的建立蚁芪胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪和三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果 TLC法可检出黄芪、三七的特征斑点;黄芪甲苷的线性范围为1.042~10.42μg(r =0.9999),平均回收率为97.81%(RSD =1.17%,n =6).结论 该质量标准可有效控制蚁芪胶囊的质量.     

桂黄胶囊质量控制方法的研究

目的:研究桂黄胶囊质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对桂黄胶囊中的桂枝、黄芪、熟地黄、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定桂黄胶囊中大黄素的含量,以C18柱作为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(80∶20)为流动相,检测波长为254 nm,按外标法定量.结果:该方法线性范围为2.5～25 mg/L(r=0.999 8,n=3).桂黄胶囊中大黄素的含量为1.98%(RSD=1.7%,n=3).平均加样回收率为100.41%(RSD=1.31%,n=9).结论:该方法可行,重复性好,可有效地控制桂黄胶囊的质量.