HPLC法测定中药连香胶囊小檗碱的含量

高效液相色谱法测得连香胶囊中盐酸小檗碱的含量为（１５．６６±０．７０）％，加样回收率为（１０２．１０±１．８３）％，变异系数为２．２４％。本方法测定盐酸小檗碱的含量具有分离效果好、重复性好、稳定、操作简便迅速等特点，可作为制剂质量控制。     

HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以迪马C18（200mm×4．6mm,5μm）为分析柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠-三乙胺（26：74：0．5,用磷酸调pH值至4．0）为流动相,流速：1．0mL／min,检测波长：265nm,采用外标法定量测定。结果盐酸小檗碱进样量在0．02932—0．26388μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为95．7％,RSD为0．3％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,适用于双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱含量的测定。     

HPLC测定胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。SHMADZUVP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（46：2：52）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长265nm;柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在1．02-102．2μg／ml的范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．1％,RSD为0．50％（n=9）。结论：该方法简便、准确、重现性好,适用于胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

香连素片质量标准研究

目的建立香连素片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别香连素片中的木香;采用高效液相色谱法测定香连素片中盐酸小檗碱的含量。结果在薄层色谱中检出了木香;盐酸小檗碱的进样量在0.0378~0.378μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为101.49%,RSD为1.97%(n=6)。结论本方法专属性强、准确、重现性好,可作为香连素片的质量控制标准。     

HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18TM钻石（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（40：60）;检测波长：345nm;流速：1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱在0．0503-0．8048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．33％,RSD=0．63％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定藏药小檗皮及晶珠糖尿肾康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立藏药小檗皮及晶珠糖尿肾康胶囊的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法λs=425nm，λR=550nm，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂。结果：盐酸小檗碱在（0．848～4．24）μg范围内呈良好的线性关系，胶囊的平均回收率为98．83％，RSD=1．04％。结论：方法可靠，重现性好，能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定回归平衡胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：测定回归平衡胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：高效液相色谱法。SpherigelC18柱，乙腈一磷酸盐缓冲液(40：60)为流动相，其中含磷酸二氢钾和庚烷磺酸钠各0．05mol／L，三乙胺0．2％，磷酸调pH=3．0。流速1ml／min，检测波长350nm。结果：回归平衡胶囊中盐酸小檗碱与多种杂质能有效分离。盐酸小檗碱进样量在0．054∽2．160μg范围内线性关系良好。r=0．9995，平均回收率为99．82％(n=5，RSD=0．4％)。结论：本方法简便、快速、准确。     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。     

薄层—紫外分光光度法测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：采用薄层－紫外分光光度法,用正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离盐酸小檗碱,然后定位,刮下,洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：盐酸小檗碱的平均回收率为98．6％,RSD为1．57％。结论：RSD为1．57％。结论：该法分离效果好,简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

盐酸小檗碱的含量测定方法研究

目的:建立速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相在波长265nm下,以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(40:60)为流动相,测定小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱含量测定的线性范围为0.2356～0.8246μg(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.31%,RSD值为0.89%。结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。