高效液相色谱法测定迷迭香中迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定迷迭香中迷迭香酸含量的方法.方法运用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,4.6μm)分析柱进行测定,流动相甲醇-0.1%甲酸溶液(4555 V/V);流速0.8 mL·min-1;检测波长330 nm;柱温为30℃.结果迷迭香酸与其它组分的分离效果好,且在0.976～4.880μg内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.5%(RSD=0.8%,n=6).结论该测定方法能有效地消除迷迭香中其它成分的干扰,并且简便、准确、重现性好,可作为迷迭香质量控制的定量依据和含迷迭香酸植物资源调查的分析依据.     

河南不同产地夏枯草中迷迭香酸的对比分析

目的:测定河南不同产地夏枯草中迷迭香酸的含量以比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据。方法:采用高效液相法测定迷迭香酸色谱条件为:采用Betasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%甲酸(40:60)流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:330nm;结果:迷迭香酸在0.44～8.80μg范围内线性关系良好;r=0.99999;平均回收率为98.17%,RSD%为1.02%。结论:该方法简单、准确并且专属性强。     

青霉素V钾片含量测定中流动相影响因素的探讨

目的:改进青霉素V钾片含量的测定方法.方法:采用Dikma C18(4.6 mm×200 mm,5 μm),Shiseido MG(4.6 mm×200 mm,5μm),Waters C18(4.6 mm×μ200 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1 mo/L磷酸二氢钾溶液一三乙胺(40:60:0.1),用冰醋酸调pH至4.0;检测波长:268 nm;流速1.0 ml/min;柱温:26℃.结果:青霉素V钾在1.12～36.05μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.70%,RSD=0.32%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于青霉素V钾片中青霉素V的质量控制.     

HPLC法测定异叶青兰中迷迭香酸的含量

目的建立异叶青兰中迷迭香酸含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定异叶青兰中迷迭香酸的含量。色谱条件:Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%乙酸水(38∶62),流速为1.0mL/min,检测波长为330nm,柱温25℃。结果迷迭香酸峰面积与进样量在0.305 6～3.972 8μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.77%,RSD为1.19%(n=6)。结论 HPLC法操作简单、准确可靠,可用于异叶青兰中迷迭香酸含量的测定。     

HPLC法测定甲氨蝶呤的血药浓度

目的 建立以高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤浓度的方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS (150 mm×4.6 mm,5μm)的色谱柱;流动相:乙腈-0.3%磷酸(15:85,V/V,用三乙胺调pH2.5);紫外检测波长为302nm;柱温:40℃;流速:0.8mL.min-1.结果 MTX在0.1～100.0μg.mL-1质量浓度内线性关系良好,Y = 0.2 +30174X,r = 0.999 4;MTX低、中、高(0.25μg.mL-1、12.50μg.mL-1、100.00μg.mL-1)3种浓度的平均回收率分别为:104.0%、102.3%、102.5%.日内、日间RSD均 < 3%,最低血清检测浓度50ng.mL-1.结论高效液相色谱法测定甲氨喋呤的血药浓度灵敏度高,结果准确可靠,操作简便,能满足MTX血清浓度的测定.     

康尔心胶囊中丹参5种水溶性成分的含量测定

目的:采用高效液相色谱法同时测定康尔心胶囊丹参5种水溶性成分(丹参素钠、原儿茶醛、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B)。方法:采用Thermo syncronis-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇为流动相A,1%冰醋酸为流动相B进行梯度洗脱;检测波长:281nm,流速为1.0ml·min-1,进样量为10μL,结果:丹参素钠、原儿茶醛、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B 5种成分在55分钟以内基本分离。峰面积(Y)对进样量(X)的标准曲线分别为丹参素钠Y=642.88X+1.98,r=0.9999;原儿茶醛Y=4372213.83X+805.16,r=0.9999;紫草酸Y=1245713.26X+4412.89,r=0.9999;迷迭香酸Y=1713766.30X+1387.01,r=0.9999;丹酚酸B Y=1209485.54X+29336.62,r=0.9998;加样回收率分别为丹参素钠99.8%(RSD 1%);原儿茶醛98.5%(RSD 0.9%)、紫草酸98.3%(RSD 1.6%)、迷迭香酸103.8%(RSD0.7%)、丹酚酸B 98.3%(RSD 0.8%)。结论:该方法操作简便,重复性好,分离效果好,可以作为康尔心胶囊的质量控制。     

HPLC法测定夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸的含量。方法采用InertsilODS-SP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液(40∶60)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长330 nm,柱温为室温。结果咖啡酸、迷迭香酸进样量分别在0.1～2.0μg和0.426～8.520μg范围内线性关系良好,咖啡酸、迷迭香酸平均回收率(n=9)分别为98.69%和98.81%。结论本方法简便、快速、准确,可用于夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定菝葜中白藜芦醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定菝葜中白藜芦醇含量的方法。方法采用KromasilTMC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(40∶60);流速:0.8ml/min;检测波长:303nm。结果线性范围为0.0772~1.2352μg,r=0.9998,平均回收率为100.49%,RSD=1.03%。结论该法简便、快速、灵敏、重现性好,适用于菝葜药材的质量控制。     

HPLC法测定五淋化石颗粒中迷迭香酸

目的建立HPLC测定五淋化石颗粒中迷迭香酸含量的方法。方法以50%甲醇溶液超声提取制备供试品溶液,以Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.1%磷酸(21∶79)为流动相,体积流量1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长330 nm。结果迷迭香酸在0.04～2.02μg范围线性关系良好(r=0.9999),回收率为97.81%,RSD为1.81%(n=9)。结论该方法简单、准确性和重点性良好,为五淋化石颗粒质量控制提供了可靠方法。     

HPLC法测定麸炒山药饮片中尿囊素的含量

目的建立麸炒山药饮片中尿囊素含量测定的方法,测定不同产地麸炒山药饮片中尿囊素的含量。方法采用ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸二氢钾水溶液(2∶98);流速0.8 mL/min;柱温:30℃;检测波长:224 nm。结果尿囊素在0.144~2.312μg范围内线性关系良好,r=0.9999;尿囊素的平均回收率为99.05%,RSD=2.99%(n=9)。结论该方法可为麸炒山药饮片的质量控制提供依据,不同产地麸炒山药中尿囊素含量差异较大。