溴氰菊酯选育淡色库蚊和中华按蚊的研究

淡色库蚊经溴氰菊酯选育１０代，Ｌｅ５０由０．０４０２ｐｐｍ上升至２１．２７３８ｐｐｍ，抗性高达５２９．２０倍，抗性呈指数曲线上升；中华按蚊被处理８代，Ｌｅ５０由０．０２５６ｐｐｍ至第４代（Ｆ３）时的０．０４８ｐｐｍ，抗性指数为１．８８，其后逐比下降至处理起点水平上波动。溴氰菊酯与增效醚混用后，毒效明显增加，表明多功能氧化酶活力增强是拟除虫菊酯类抗性机理之一。     

淡色库蚊对溴氰菊酯抗性的遗传分析

目的：对室内选育的淡色库蚊抗溴氰菊酯品系（抗性系数５１８）进行遗传分析。方法：采用ＬＣ－Ｐ值分析法研究淡色库蚊溴氰菊酯抗性的形式遗传。采用抑制剂增效试验探讨抗性机制。结果：正交和反交Ｆ１代的抗性系数分别为１５４．８和１５９．２。Ｆ１代的ＬＣ－Ｐ线靠近抗性亲本一方,Ｄ＝０．６２５;ＢＣ代在死亡率５０％处、Ｆ２代在死亡率２５％和７５％处未出现明显平坡,ＢＣ和Ｆ２的实测曲线和理论曲线均存在较大差异,Ｐ均＜０．０１;ＰＢ、ＤＥＦ和ＴＰＰ对抗性品系的增效比分别为２７．１３、１．２２和１．０５。结论：淡色库蚊对溴氰菊酯的抗性为多基因遗传,其主要基因为不完全显性,多功能氧化酶是抗性的主要因子     

对溴氰菊酯抗性和敏感淡色库蚊不同发育阶段的抗性水平

对室内选育的淡色库蚊（对溴氰菊酯抗性品系和敏感品系）用浸渍法测定了Ⅱ龄、Ⅲ龄和Ⅳ龄幼虫，用接触筒法测定了早期、中期和晚期成虫；并观察了增效醚（ＰＢ）、磷酸三苯酯（ＴＰＰ）和杀虫脒与溴氰菊酯混用后的增效效果。结果表明：（１）淡色库蚊各发育阶段对溴氰菊酯的抗性水平，在敏感品系由高至低依次为中期、晚期、早期成虫、Ⅳ龄、Ⅲ龄和Ⅱ龄幼虫；在抗性品系则为早期、中期、晚期成虫、Ⅳ龄、Ⅲ龄和Ⅱ龄幼虫。（２）ＰＢ和杀虫脒均有明显增效作用，提示抗性可能与氧化代谢增强和靶标部位不敏感有关。其中似乎幼虫阶段以氧化代谢增强为主要抗性机制；在成虫阶段，氧化代谢增强和靶标部位不敏感性均在抗性中起重要作用     

对溴氰菊酯敏感和抗性淡色库蚊酯酶在发育中的变化

对溴氰菊酯敏感和抗性淡色库蚊幼虫、蛹和成虫酯酶ＩＥＦ图谱表明：幼虫ｐＩ５．５３和５．６２带，蛹ｐＩ５．６２带，成虫ｐＩ５．６２带和６．３４带较敏感品系相应酶带明显为深和／或宽，提示以上增强酶带可能与抗性有关。其中ｐＩ５．６２带在幼虫、蛹和成虫期活性均明显增高，推测该酶带可能是整个生活史主要抗性相关酯酶。ｐＩ５．５３和ｐＩ６．３４带则分别为幼虫和成虫期特异性抗性相关酯酶。本抗性品系的抗性水平可能存在     

淡色库蚊有机磷抗性品系在生物学特性方面的不相适应性研究

本文在淡色库蚊的敌百虫、双硫磷和毒死蜱三种抗性品系筛选的基础上，通过抗性品系和敏感品系的吸血、繁殖、存活和发育等生物学特性的测定和比较，组建实验种群生命表、分析抗品系的适合度，结果表明：三种抗性品系的吸血率。产卵率和发育速率和敏感品系相比都有所降低；抗敌百虫品系，抗双硫磷品系和抗毒死蜱品系相对敏感品系分别具有０．５４２、０．６３１和０．６１８的适合度。     

敌敌畏抗性淡色库蚊酯酶B1、A2探针制备及应用

目的制备敌敌畏抗性品系淡色库蚊酯酶B1、A2探针,并应用于抗性品系及敏感品系的检测. 方法分别设计酯酶B1、A2上下游引物,5‘端地高辛标记,PCR法制备DNA探针,分子杂交检测各个品系淡色库蚊. 结果摸索出合适的区分抗性与敏感品系的探针浓度,在该浓度下各品系杂交点的阳性率有差别.应用酯酶B1探针检测各品系蚊虫,抗敌敌畏品系的阳性率为40.0%,抗残杀威品系的阳性率为23.3%,抗氯氰菊酯品系的阳性率为18.3%,敏感品系的阳性率为11.7%;应用酯酶A2探针检测各品系蚊虫,抗敌敌畏品系的阳性率为43.3%,抗残杀威品系的阳性率为25.0%,抗氯氰菊酯品系的阳性率为21.7%,敏感品系的阳性率为15.0%. 结论应用酯酶B1、A2探针能够区分抗性品系,因此能够用于抗性的测定.从而为抗有机磷类杀虫剂媒介昆虫基因检测的实用性和抗性分子生物学机制的研究打下基础.     

尖音库蚊复组蚊类抗性酯酶遗传变异性分析

目的 将建立的不同酯酶类型的库蚊有机磷抗性品系杂交，分析抗性酯酶基因之间遗传关系。方法 通过单卵块传代和杀虫剂筛选建立酯酶类型分别为B1、B2的品系JH1、JH2，并将两种酯品系进行杂交，杂种子代与敏感品系杂交，根据子代酯酶类型分析两种酯酶之间的遗传关系。结果 杂种队工与敏感品系杂交后，128个子代库蚊个体中，有121个（95．3％）表现出与亲代一致的表型，其余7个（4．7％）为重组个体。结论 抗性酯酶原因B1、B2是分别独立进行遗传的。     

家蝇抗药性的生化机理

本文对抗性家蝇的生化机理方面进行了讨论。试验结果证明:降低体壁对杀虫剂的穿透性,水解酶、转移酶;多功能氧化酶等解毒酶活性的增强以及乙酰胆碱酯酶的钝化是造成家蝇对有机磷杀虫剂和菊酯类杀虫剂产生抗性的重要原因。不同杀虫剂造成的抗性生化机制有不同,抗溴氰菊酯家蝇的解毒酶以酯酶为主,而抗二氯苯醚菊酯家蝇的解毒酶则以多功能氧化酶为主。溴氰菊酯抗性家蝇体壁降低澳氰菊酯的穿透性亦是其对澳氰菊酯的重抗要性机制。     

溴氰菊酯抗性家蝇酯酶的生化分析

为研究拟除虫菊酯抗性机制 ,通过对溴氰菊酯敏感、抗性和高抗性家蝇的离体酯酶活力测定、酶反应动力学及不连续非变性凝胶电泳 ,观察酯酶在拟除虫菊酯抗性中的作用。结果显示 ,用 α- NA做底物酯酶活力和Vm 在三种品系家蝇中没有差异 ,两个抗性品系之间 Km 和 Vm 也没有差异 ,但敏感品系的 Km 分别高于两抗性品系 ;聚丙烯酰胺凝胶电泳表明其同功酶谱差异很大 ,SS有 6条带 ,R、 RR各有 5条副业 ,且三者之间带的位置和带型均发生改变。结论 ,拟除虫菊酯抗性家蝇酯酶性质发生改变 ,可能参与对拟除虫菊酯的代谢抗性。     

残杀威选育淡色库蚊抗药性研究

目的实验选育抗性品系的蚊虫，探讨抗药性的发生发展规律，为抗性媒蚊的防制研究提供依据。方法在实验室条件下，用残杀威以LC50的剂量处理IV龄幼虫，选育残杀威抗性品系。按照WHO生物测定法，测定抗残杀成品系对多种杀虫剂的敏感性。结果选育到23代时，抗性比敏感品系增加11．12倍，之后抗性趋于稳定。通过测定发现残杀威抗性品系对其它化学杀虫剂有交互抗性。讨论使用杀虫剂可在短期内使蚊虫产生抗性，抗性水平增长较快，而且对作用机理相近的杀虫剂也产生交互抗性。