青风藤化学成分的研究(Ⅱ)

目的 对青风藤化学成分进行分离、鉴定。方法 青风藤干燥藤茎用95%乙醇溶液加热回流提取,减压回收乙醇,所得浸膏利用硅胶柱色谱、反相RP-18柱色谱及重结晶等方法进行分离及纯化,并通过¹H-NMR、¹³C-NMR、EI-MS及理化常数对分离化合物进行结构鉴定。结果 从青风藤提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为尖防己碱(Ⅰ)、蝙蝠葛波酚碱(Ⅱ)、dauriporphinoline(Ⅲ)、蝙蝠葛宁(Ⅳ)、dauricumine(Ⅴ)、6-O-demethylmenisporphine(Ⅵ)、acutuminine(Ⅶ)、(—)-8-oxotetrahydrothalifendine(Ⅷ)、(—)-oxoisocorypalmine(Ⅸ)、四氢表小檗碱(Ⅹ)、四氢巴马亭(Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ、Ⅶ、Ⅺ为首次从青风藤中分离得到。     

青风藤中青藤碱的提取分离方法比较研究

目的:比较研究青风藤中青藤碱的提取与测定方法。方法:采用方法l和方法2提取青藤碱;选用正相 色谱柱1:ZORBAX　RX-SIL柱(4.6mm×150mm,5μm),流速为0.6ml·min-1和反相色谱柱,2:SUPELCOSIL 柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为0.8ml·min-1;甲醇 乙二胺(100∶0.125)为流动相;检测波长为262nm。结 果:两种方法的青藤碱均在0.519-2.595μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9996);方法回收率为95%～ 101%之间。结论:两种方法均可行、可靠、可控。     

青风藤单提及与其他药味共提对青藤碱提取率的影响

一常用抗内风湿关节炎的验方中含有青风藤、雷公藤、莶草 3味中药 ,该方用于治疗风湿痹痛、关节肿胀等病证 ,临床疗效显著。青风藤为本方的君药 ,青藤碱为青风藤中的主要有效成分之一。为了对该方剂进行更深入地开发 ,本实验对青风藤药材进行了含量测定研究 ,并考察了该复方中青风藤单提及与雷公藤、莶草共提时的青藤碱提取率的变化 ,为该方提取工艺路线的制定提供依据。1　实验材料高效液相色谱仪 :Waters 5 1 5泵 ,Waters 2 4 87可调节紫外 -可见检测器 ,Waters U6K进样器 ,中国科学院大连物理化学研究所 WDL- 95色谱工作站 ,H660…     

复方祛风缓释片中青风藤的提取纯化工艺研究

目的 优选复方祛风缓释片中青风藤的提取纯化工艺.方法 以青藤碱作为指标,采用正交试验和单因素相结合的方法优选青风藤提取纯化工艺.结果 青藤碱最佳提取工艺为:70％的乙醇6倍量提取2次,每次2h;纯化工艺为:加1％ HCl调pH值为2,氯仿萃取5次.结论 该提取纯化工艺科学、合理.     

青风藤碱的镇痛镇静作用

青风藤碱能明显提高小鼠热板痛阈,显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数、提高小鼠足趾电刺激的痛阈,还能协同和增强戊巴比妥钠的镇静催眠作用。     

反相离子对色谱法测定青风藤中青藤碱的含量

目的建立离子对色谱法测定青风藤中青藤碱的含量。方法使用Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈:磷酸盐缓冲液(0.03 mol/L磷酸二氢钾和0.03 mol/L庚烷磺酸钠,磷酸调节pH值至4.0)=18:82为流动相,流速1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长262 nm。结果青藤碱在0.025~0.5 mg/ml(r=1.000)范围内呈良好的线性关系。最低检测限为2.5μg/ml,低、中、高3个浓度的日内精密度RSD分别为0.62%、0.35%、0.60%,日间精密度RSD为1.54%、0.70%、0.45%。平均回收率99.9%(RSD=2.9%,n=6),均符合分析要求。结论该方法简单快捷,结果准确,适用于测定青风藤中青藤碱的含量。     

青风藤超临界提取物参与体内外透皮作用研究

目的:评价青风藤超临界提取物对青藤碱雷公藤甲素的裸鼠透皮影响。方法:采用超临界CO2提取青风藤挥发油,并用GC-MS进行分析。体外透皮作用实验采用Franze扩散池法;体内采用微透析联用HPLC的方法。结果:青风藤超临界提取物中(z,z)-9,12-十八碳二烯酸甲酯占43.45%、十六碳酸甲酯占13.24%。离体裸鼠皮肤预先用青风藤超临界提取物处理,两种成分的渗透速率(与空白比)和皮肤滞留量均提高;加入到巴布剂基质中的促渗效果不甚明显,但体内实验促渗效果显著。结论:提示5%青风藤超临界提取物可促进青藤碱雷公藤甲素的透皮吸收。     

青风藤超临界提取物参与体内外透皮作用研究

目的：评价青风藤超临界提取物对青藤碱雷公藤甲素的裸鼠透皮影响。方法：采用超临界CO2提取青风藤挥发油,并用GC-MS进行分析。体外透皮作用实验采用Franze扩散池法;体内采用微透析联用HPLC的方法。结果：青风藤超临界提取物中（z,z）-9,12-十八碳二烯酸甲酯占43.45%、十六碳酸甲酯占13.24%。离体裸鼠皮肤预先用青风藤超临界提取物处理,两种成分的渗透速率（与空白比）和皮肤滞留量均提高;加入到巴布剂基质中的促渗效果不甚明显,但体内实验促渗效果显著。结论：提示5%青风藤超临界提取物可促进青藤碱雷公藤甲素的透皮吸收。     

正交试验优选复方青风藤巴布剂的提取工艺

目的 优选复方青风藤巴布剂的最佳提取工艺。方法 以青藤碱、桂皮醛的含量和干膏得率为评价指标,采用正交设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取结果的影响,确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为加6倍量的90%乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论 优选的提取工艺稳定、可行。     

青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应和脑内组胺水平的影响

目的探讨中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及脑内组胺(HA)水平的影响。方法采用位置偏爱箱法,连续皮下注射吗啡(9mg/kg·b.w.)6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。实验分空白对照组、吗啡模型组(9mg/kg·b.w.)、青风藤醇提液组(10g/kg·b.w.)、青藤碱组(60mg/kg·b.w.)、苯海拉明组(30mg/kg·b.w.)、CP48/80组(5mg/kg·b.w.)和L-组氨酸组(750mg/kg·b.w.),后5个给药组分别在位置偏爱训练的第4天开始给药,连续用药3d。脑内组胺含量采用荧光分光光度法测定。本实验同时检测青风藤、青藤碱、苯海拉明、CP48/80及L-组氨酸对小鼠的奖赏效应或厌恶效应。结果吗啡模型组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长,小鼠脑内HA水平显著升高(P<0.01)。青风藤或青藤碱连续用药可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,降低脑内的HA含量。青风藤、青藤碱及L-组氮酸对正常小鼠脑内组脑水平有升高作用(P<0.01),但3药本身并不使小鼠产生奖赏或厌恶效应。CP48/80能使正常及吗啡依赖小鼠脑内组胺含量明显减少(P<0.01),但该药对CPP无明显影响。结论吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应与脑内HA水平升高、中枢组胺能神经系统激活有关。青风藤及青藤碱能消除吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的形成,对脑内组胺水平的改变具有调节作用。     

青藤生物碱成分的研究

目的: 研究青藤 (sinomenium actum(thumb) Rehd.et wils)中具有纳洛酮戒断作用的生物碱类化学成分.方法: 采用硅胶柱层析进行分离纯化,通过理化和波谱分析鉴定其化学结构.结果: 从青藤的氯仿部分分离得到3个生物碱,经理化和波谱分析鉴定为青藤碱1 (sinomenine)、青风藤碱2(sinoacutine)和木兰碱3 (magnoflorine).结论: 青藤中可分离到3种生物碱.     

两面针化学成分、药理作用及质量控制的研究进展

两面针作为中国传统中药,常用于治疗跌打损伤,风湿痹痛,牙痛,胃痛等病症。两面针化学成分主要包括生物碱、香豆素、木脂素、黄酮等,具有抗炎镇痛、抗菌、抗肿瘤等药理活性。本文通过总结两面针化学成分、药理作用及质量控制的相关国内外文献,以期为两面针的临床研究和质量评价提供参考。     

三叶委陵菜的化学成分和药理作用研究进展

三叶委陵菜作为一种重要民间药物,在我国广泛分布于湖北、湖南、河北等地区。三叶委陵菜的主要成分为黄酮、鞣质、三萜、甾体等,具有肝保护、抗炎镇痛、抑菌、抗病毒、抗氧化、调节免疫等药理作用。本篇综述了目前三叶委陵菜的化学成分及药理作用研究进展,以期为三叶委陵菜的进一步药效药理研究与开发提供基础。     

茄根药理作用的研究

本文通过茄根的药理实验,证明茄根水提液对热板法、扭体法、甲醛引痛法及甩尾法致痛模型均有明显提高痛阈的作用,并能明显抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,但对棉球肉芽肿无抑制作用.     

盐酸青藤碱二元醇质体凝胶抗炎镇痛作用及皮肤刺激性研究

目的考察盐酸青藤碱二元醇质体(SHBE)凝胶的抗炎镇痛效果及皮肤刺激性。方法镇痛作用采用小鼠热板法、醋酸扭体法进行考察;建立大鼠佐剂性关节炎模型,研究SHBE凝胶对模型大鼠足肿胀及滑膜关节组织的影响,评价其抗炎效果;以家兔为实验动物进行皮肤刺激性考察,并与同浓度的SH一元醇质体(SHE)凝胶及普通SH凝胶进行比较。结果与普通SH凝胶比较,SHE凝胶及SHBE凝胶均可显著提高小鼠的热痛阈值,减少醋酸致小鼠扭体次数(P<0.05),并对佐剂引起的大鼠足肿胀关节炎有明显的抑制作用(P<0.05);与SHE凝胶相比,SHBE的上述效果更明显(P<0.05);3种SH凝胶在家兔皮肤上均无显著性刺激。结论 SHBE凝胶具有显著的抗炎镇痛作用,且无明显刺激性,值得进一步研发。     

青风藤碱对海人酸所致神经毒性的抑制效应

目的青风藤碱对海人酸所致神经毒性的抑制效应，用谷氨酸的受体激动剂海人酸（KA）引起的神经损伤为动物模型探讨青风滕碱的抑制效应。方法36只大白鼠随机分为6组：海人酸组，海人酸＋青风滕碱20μg／μL组，海人酸＋青风滕碱4μg／μL组，海人酸＋青风滕碱0．8μg／μL组，海人酸＋0．9％氯化钠注射液组和正常对照组,向前5组大白鼠深部前梨状皮层定位注射海人酸（KA）引起的神经损伤模型，施加药物，经两周的恢复后，采用从心脏上行灌注法，原位固定脑组织，冰冻切片、染色、进行病理切片，观察青风滕碱对注射区神经元的保护作用。结果Ⅰ组可使还原型辅酶Ⅱ-硫辛酰胺脱氢酶显阳性的神经元显著减少；而2、3、4组则可产生明显的神经保护作用。结论青风滕碱对海人酸所致神经毒性有抑制效应。     

厚朴的镇痛抗炎药理作用

厚朴乙醇提取物5、15g／kg均有明显镇痛作用，均明显减少乙酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性升高，并明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿及角叉菜胶引起的小鼠足跖肿胀。实验表明厚朴有明显抗炎镇痛作用。     

青风藤碱对心脏作用的研究进展：兼论再灌注心律失常

青风藤碱(Sinomenine简称SIN)是从防已科防已属植物(Sinomenium acutum thunb et wils)的根及茎中提取的生物碱,临床上用于治疗类风湿性关节炎、痛风等。从三十年代开始,国内外学者对SIN进行了一系列研究,分离出以青风藤碱为主的十二种生物碱。初步筛选证实其对安定受体、多巴胺受体、脑腓肽受体;肾上腺素α受体、血管紧张素Ⅱ受体均有较显著的作用;具有消炎、镇痛、降压和中枢抑制作用。本文就SIN对心脏的作用及再灌注心律失常作一综述。 一、对心脏作用的研究 1.对心肌收缩力和心率的影响 在离体