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1.
目的 优选黄疸茵陈颗粒方药的半仿生提取法工艺条件.方法 以黄芩苷、大黄索、甘草酸、干漫膏为综合评判指标,将茵陈SPE-CO2药渣与另三味中药混合后,用均匀设计u.(91×33)优选方药的半仿生提取法工艺条件.结果 3煎用水pH依次为5.7495,7.3477,8.9922;3煎总计时间为4.9883h.结论 结合生产实际.确定其SBE法工艺条件为:3煎用水pH依次为6.0,7.5,9.0;煎煮时间依次为2.5,1.25,1.25h. 相似文献
2.
黄芩半仿生提取法工艺条件的优选 总被引:2,自引:0,他引:2
目的以黄芩为模型中药,采用均匀设计优选黄芩的半仿生提取工艺条件。方法采用U9(91×33)均匀设计表,在饮片规格、煎提温度、煎提用水量、滤过、浓缩等条件相同的情况下,以3煎用水的pH值及总煎提时间为考察因素,以分子量≤1 000 Da提取物、黄芩苷、黄芩素、总黄酮、HPLC峰总面积为指标,将各指标测得值进行标准化处理,并经加权求和后得到综合评判指标Y值,并用JYSYSJ数据分析模块处理,优选黄芩半仿生提取法的工艺条件。结果按照实验设计得出,黄芩半仿生提取法工艺的最佳条件为:3煎用水的pH值依次为5.136 8、6.974 1、8.941 3;3煎总煎提时间为3.931 7 h。结论结合生产实际,确定3煎用水的pH值依次为5.0、7.0、9.0;提取时间依次为2h、1 h、1 h。验证性试验提取液的综合评价Y'值略高于预测值,表明黄芩用均匀设计优选出的SBE工艺参数可供在生产中试行。 相似文献
3.
目的:为淫羊藿优选提取工艺条件。方法:以淫羊藿苷、总黄酮、干浸膏为指标,采用均匀设计优选朝鲜淫羊藿半仿生提取法(SBE法)的工艺条件。结果:第1煎水pH值为5.3290、第2煎水pH值为6.5391、第3煎水pH值为8.9922,提取总时间为4.9648 h。结论:结合生产实际,确定其SBE法工艺条件为:3煎用水的pH值依次为5.3,6.5,9.0;提取时间依次为150,75,75 min。 相似文献
4.
[目的]优选栀子柏皮汤半仿生提取工艺条件。[方法]采用均匀设计法,在方药规格、煎提温度、煎提用水量、滤过、浓缩等条件相同的情况下,以分子量≤1 000 u提取物、栀子苷、小檗碱、甘草次酸、总生物碱为指标,综合评判,优选该方药半仿生提取的工艺条件。[结果]3煎用水的pH值依次为2.031 1、7.495 5、8.419 3,3煎总计时间为4.016 2 h。[结论]结合实际生产,确定3煎用水的pH值依次为2.0、7.5、8.5;提取时间依次为2、1、1 h。 相似文献
5.
用均匀设计法优选通痹止痛胶囊的半仿生提取工艺条件 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:为通痹止痛胶囊的提取工艺优选最佳条件。方法:以乌头碱、总生物碱和干膏得率为指标,以TLCS和可见紫外分光光度法为测定方法,采用均匀设计法优选其半仿生提取法(简称SBE法)的条件。结果:3煎用水的pH值依次为2.0,7.0,10.0;加水18倍量,煎煮3h为最佳提取条件。结论:用均匀设计法优选SBE法工艺条件,简便可行。 相似文献
6.
[目的]优选苦参的半仿生提取法工艺条件。[方法]采用UL(91×33)均匀实验设计,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、高效液相色谱(HPLC)总面积、干浸膏为指标综合评判,优选苦参半仿生提取的工艺条件。[结果]3煎用水的pH值依次为2.2008、7.4685、8.9890;3煎总计时间为3.9180h。[结论]结合生产实际,确定3煎用水的pH值依次为2.0、7.5、9.0;提取时间依次为2.0、1.0、1.0h。 相似文献
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8.
目的优选黄精不同炮制品的药效物质较佳提取方法。方法先用均匀设计,以5-羟甲基糠醛、黄精多糖、干浸膏为指标综合评判,优选黄精的半仿生提取(SBE)法工艺参数,再对黄精和酒黄精分别作SBE液与WE(水提)液的指标成分比较。结果黄精的SBE法工艺参数为:三次煎煮用水的pH依次为2.10、6.50、9.00,煎煮时间依次为2、1、0.5h;4种提取液的综合评判值为:酒黄精SBE液>酒黄精WE液>黄精SBE液>黄精WE液。结论黄精药用以酒蒸制品用SBE法提取为佳。 相似文献
9.
目的 优选交泰丸方药的提取工艺。方法 以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏为指标 ,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下 ,对半仿生提取法 ( SBE法 )、水提取法 ( WE法 )、半仿生提取醇沉法 ( SBAE法 )、水提取醇沉法 ( WAE法 )进行比较研究。结果 5个指标综合评价 Y值为 :SBE法 >WE法 >SBAE法 >WAE法。结论 交泰丸方药的提取法以 SBE法为佳 相似文献
10.
目的 优选补气生血方药提取工艺。方法 以黄芪甲苷、人参二醇、阿魏酸、甜菜碱、干浸膏为指标,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下,对半仿生提取法(SBE法)、水提取法(wE法)、半仿生提取醇沉法(SBAE法)、水提取醇沉法(WAE法)进行比较研究。结果 五个指标综合评价Y值为:SBE法〉WE法〉SBAE法〉WAE法。结论 补气生血方药的提取方法以SBE法最佳。 相似文献
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12.
目的:比较苦参5种提取方法的优劣。方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,对半仿生提取液(SBE液)、水提取液(WE液)、半仿生提取醇沉液(SBAE液)、水提醇沉液(WAE液)、醇提液(AE液)进行比较,确定最佳提取方法。结果:综合评价Y值由大到小的顺序为:YSBE>YWE>YAE>YSBAE>YWAE。结论:苦参以SBE法提取为佳。 相似文献
13.
目的:优选苦参半仿生提取液的最佳醇沉浓度。方法:采用比例分割法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,在含醇量30%~80%之间优选半仿生提取液醇沉浓度。结果:醇沉浓度为80%时,综合评价值最大。结论:苦参半仿生提取液的最佳醇沉浓度为80%。 相似文献
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李俊 《世界中西医结合杂志》2012,7(6):482-483
目的初步确定二黄通便胶囊的制备工艺并拟定质量控制标准。方法采用传统水煎煮提取、浓缩制备成胶囊;用薄层色谱法(TCL)对制剂中大黄进行了定性鉴别实验;参照"中药新药稳定性试验要求"中胶囊剂项下稳定性试验项目进行性状、鉴别、水分、崩解时限等各项考核。结果工艺合理,疗效确切,质量可控;薄层色谱中样品色谱斑点显色清晰,分离度好;性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度等各项考察指标均符合相关规定。结论该制剂制备工艺合理,所建立的方法准确可行,专属性强,重现性好,质量可控,稳定性良好,有利于对二黄通便胶囊的质量控制作进一步研究。 相似文献
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16.
目的比较7种复方红藤汤次生代谢产物含量及其抑菌活性,确定进一步开发研究的目标化合物.方法采用纸片琼脂扩散法测定抑菌圈大小,利用分光光度法对次生代谢产物含量进行测定,采用相关分析和通径分析的方法确定目标化合物.结果7种复方红藤汤间次生代谢产物含量与抑菌活性均有显著性差异.6种次生代谢产物总量以术芍红藤汤最高,柴胡红藤汤次之,薏苡红藤汤最低;抑菌活性以术芍红藤汤最高,苍柏红藤汤最低.次生代谢产物含量与抑菌活性之间的相关分析和通径分析显示,影响复方红藤汤抑菌活性的次生代谢产物主要是总鞣质和总绿原酸.结论7种复方红藤汤中6种次生代谢产物总量及抑菌活性均以术芍红藤汤最高,其抑菌活性与总鞣质和总绿原酸的含量密切相关. 相似文献