子宫内膜腺癌组织Ki-67蛋白和caspase-3表达及意义

目的探讨增殖细胞核抗原(Ki-67)蛋白及门冬氨酸特异的胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)在子宫内膜腺癌组织中的表达及其与临床病理参数间的关系,进而阐明它们在子宫内膜腺癌发生发展中的作用及其之间可能存在的关系。方法应用免疫组化EnviSion法检测20例正常子宫内膜和70例子宫内膜腺癌组织中Ki-67蛋白及caspase-3的表达情况。结果Ki-67蛋白在子宫内膜腺癌组织中的阳性表达率明显高于正常子宫内膜组织(Hc=27.81,P<0.01);caspase-3在子宫内膜腺癌组织中的阳性表达率明显低于正常子宫内膜组织(uc=5.097,P<0.01);Ki-67蛋白表达与病人年龄及手术-临床分期无关(Hc=3.590、5.888,P>0.05),而与病理分级、子宫肌层浸润深度及淋巴结转移有关(Hc=8.504、4.778,P<0.05;uc=2.963,P<0.01);caspase-3表达与病人年龄、手术-临床分期、子宫肌层浸润深度及淋巴结转移均无关(Hc=4.371,uc=1.077~1.374,P均>0.05),而与病理分级有关(Hc=7.320,P<0.05);子宫内膜腺癌组织Ki-67的表达与caspase-3呈负相关(rs=-0.241,P<0.01)。结论Ki-67蛋白与子宫内膜腺癌侵袭和转移关系密切;Ki-67蛋白和caspase-3可能呈负反馈调节,共同参与子宫内膜腺癌的发生、发展以及细胞凋亡与增殖的病理过程。     

WNT信号通路抑制因子-1和β连环蛋白在肾透明细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨WNT信号通路抑制因子-1(WIF-1)和β连环蛋白(β-catenin)在肾透明细胞癌(ccRCC)中的表达及其与肾癌临床分期、病理分级的相关性。方法选取2010年2月—2015年6月中国医科大学附属盛京医院第二泌尿外科行根治性手术切除的ccRCC患者102例为研究对象,应用免疫组织化学SP法检测102例肾细胞癌组织及相对应的癌旁正常肾脏组织中WIF-1、β-catenin表达情况。结果 WIF-1在ccRCC组织及正常组织中的表达差异有统计学意义(59.7±19.6 vs.112.2±18.6,t=3.104,P<0.05);β-catenin在ccRCC组织及正常组织中的表达差异亦有统计学意义(157.1±17.2 vs.102.1±18.7,t=4.015,P<0.05)。WIF-1的表达与肾透明细胞癌的临床分期(r=-0.542,P<0.05)、病理分级(r=-0.476,P<0.05)呈负相关;β-catenin的表达与肾透明细胞癌的临床分期(r=0.511,P<0.05)、病理分级(r=0.562,P<0.05)呈正相关.;WIF-1与β-catenin在肾癌中的表达呈负相关(r=-0.425,P<0.01)。结论 WIF-1表达降低和β-catenin表达升高与肾癌的病理分级和临床分期有关,对ccRCC预后评价有一定参考意义,也可为其治疗提供一种可能的靶向治疗途径。     

进展期胃癌NF-κB蛋白的表达与α-及β-catenin在转移淋巴结癌细胞中再表达的关系及其临床意义

目的探讨进展期胃癌核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)蛋白的表达与α-catenin及β-catenin在转移淋巴结内癌细胞中的再表达情况及其与临床病理因素的关系。方法用免疫组织化学染色的方法分别检测了NF-κB在原发灶和α-及β-catenin在86例进展期胃癌原发灶及其相应转移淋巴结内癌细胞的表达情况。结果胃癌原发灶中81.40%(70/86)出现NF-κB阳性表达,43.02%(37/86)转移淋巴结内癌细胞中出现α-及β-catenin的再表达阳性,NF-κB与肿瘤的分化程度、病理类型密切相关(P<0.05),α-及β-catenin在转移淋巴结内的再表达与肿瘤的分化程度密切相关(P<0.05),α-catenin在转移淋巴结内的再表达与肿瘤的病理类型密切相关(P<0.05),β-catenin在转移淋巴结内的再表达与肿瘤的病理类型无关(P>0.05),NF-κB的表达与α-及β-catenin在转移淋巴结内癌细胞中的再表达情况与肿瘤的大小及浸润程度无关(P>0.05)。α-及β-catenin在转移淋巴结内再表达存在相关关系(P<0.05),NF-κB在肿瘤原发灶的表达与α-及β-catenin在转移淋巴结内的再表达无相关关系(P>0.05)。结论NF-κB的表达与进展期胃癌的发展过程密切相关,α-及β-catenin在转移淋巴结中的再表达是进展期胃癌发生的重要事件,二者协同发挥作用,并对癌细胞在转移灶中的聚集生长起重要作用,联合评价其功能具有更重要临床意义。     

进展期胃癌E-cadherin及β-catenin在转移淋巴结癌细胞中再表达与NF-κB蛋白表达的临床意义

目的探讨进展期胃癌核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)蛋白的表达,上皮钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)及β-catenin在转移淋巴结内癌细胞中的再表达情况及其与临床病理因素的关系。方法用免疫组织化学染色法检测NF-κB在原发灶和E-cad及β-catenin在86例进展期胃癌原发灶及其相应转移淋巴结内癌细胞的表达情况。结果胃癌原发灶中81.40%(70/86)出现NF-κB阳性,46.51%(40/86)转移淋巴结内癌细胞中出现E-cad及β-catenin再表达阳性,NF-κB与肿瘤的分化程度、病理类型密切相关(P<0.05),E-cad及β-catenin在转移淋巴结内的再表达阳性与肿瘤的分化程度密切相关(P<0.05),E-cad在转移淋巴结内的再表达与肿瘤的病理类型密切相关(P<0.05),β-catenin在转移淋巴结内的再表达与肿瘤的病理类型无关(P>0.05),NF-κB的表达与E-cad及β-catenin在转移淋巴结内癌细胞中的再表达情况与肿瘤的大小及浸润程度无关(P>0.05)。E-cad及β-catenin在转移淋巴结内再表达存在相关关系(P<0.05),NF-κB在肿瘤原发灶的表达与E-cad及β-catenin在转移淋巴结内的再表达无相关关系(P>0.05)。结论NF-κB的表达与进展期胃癌的发展过程密切相关,E-cad及β-catenin在转移淋巴结中的再表达是进展期胃癌发生的重要事件,二者协同发挥作用,并对癌细胞在转移灶中的聚集生长起重要作用,联合评价其功能具有更重要的临床意义。     

Noxa蛋白在肝外胆管癌组织中的表达及其与临床病理的关系

目的：研究Noxa蛋白在肝外胆管癌及正常组织中的表达,同时探讨其与患者临床病理因素的关系。方法收集2006年3月至2009年6月我院肝外胆管癌和正常组织各70例,并采取免疫组织化学(EnVisionTM)法分别检测Noxa蛋白在肝外胆管癌组织及正常组织中的表达情况。结果 Noxa在肝外胆管癌组织、正常组织阳性表达率分别为32.86%(23/70)、68.57%(48/70),两者比较差异有统计学意义(χ2=17.86,P<0.01);肝外胆管癌组织Noxa的表达与TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05),但与性别、年龄、肿瘤直径、组织学分化、浸润深度及神经受累无关(P>0.05);Noxa阳性表达的患者5年生存率低于Noxa阴性表达者[26.09%(6/23) vs 53.19%(25/47)],差异有统计学意义(χ2=4.59,P<0.05)。结论肝外胆管癌组织中Noxa蛋白的低表达不仅表明了癌细胞促凋亡能力的异常,而且也有利于预测淋巴结转移及临床分期的状态,同时也可作为判断患者预后的参考指标。     

β-连环蛋白和APC基因在胆囊良恶性病变中的表达及其意义

目的:探讨β-连环蛋白(β-catenin)和腺瘤样结肠息肉易感基因(adenomatous polyposis coil,APC)蛋白在胆囊良恶性病变中的表达情况,分析其与临床病理特征的可能关系。方法:采用免疫组织化学方法检测90例胆囊良恶性病变中β-catenin和APC基因的表达,并将结果进行分析。结果:β-catenin在胆囊癌、胆囊腺瘤及慢性胆囊炎组织中的异位阳性表达率分别为86.0%、80.0%和25.0%(P<0.01),与胆囊癌分期及转移均有一定的关系(P<0.01);APC基因在胆囊癌、胆囊腺瘤及慢性胆囊炎组织中的阳性表达率分别为48.0%、85.0%及90.0%(P<0.01)。与胆囊癌患者的临床病理资料均无明显关系(P>0.05);两者表达呈明显负相关(P<0.05)。结论:APC基因缺失和β-catenin异常表达是胆囊癌发生的早期事件,Wnt信号转导通路在胆囊癌的发生、发展中起重要作用。细胞间黏附功能的丧失也可能与胆囊癌的发生、发展有关。     

β-catenin及C-myc在胆总管囊肿中的表达及其意义

目的 探讨β-catenin及C-myc在人胆总管囊肿中的表达情况.方法 采用免疫组化方法检测成人胆总管囊肿患者(12例,成人组)、儿童胆总管囊肿患者(12例,儿童组)、足月新生儿尸体胆总管(12例,对照组)β-catenin和C-myc的表达情况.采用Western blot观察C-myc蛋白在胆总管囊肿中的表达情况.结果 (1)β-catenin表达在成人组、儿童组、对照组中分别为1 401.514 8±267.240 6、1 653.664 4±565.094 2、990.706 7±447.731 3,3组比较具有统计学差异(P=0.018 1);采用Dunnet检验显示:成人组、儿童组β-catenin表达均较对照组高,差异具有统计学意义(P＜0.05),但成人组与儿童组比较差异无统计学意义(P＞0.05).(2)C-myc表达在成人组、儿童组、对照组中分别为800.837 6±378.740 6、1 822.167 3±1 301.414 4、933.537 3±494.420 7,3组间比较具有统计学差异(P =0.039 3);采用Dunnet检验显示:C-myc表达儿童组较对照组、成人组高(P值分别为0.028 2,0.007 9),但成人组和对照组比较无统计学差异(P＞0.05).Western blot检测结果显示,儿童组与对照组C-myc蛋白表达量分别为1.007 0±0.662 9、0.426 3±0.102 1,2组比较具有统计学差异(P =0.016 0).结论 β-catenin在儿童、成人胆总管囊肿中表达增高,C-myc在儿童胆总管囊肿中表达增高,p-catenin、C-myc可能参与儿童胆总管囊肿上皮的恶性转化.     

S100与MMP-7在胆管癌神经浸润转移中的表达及意义

目的 探讨S100与MMP-7在胆管癌组织中的表达及其与胆管癌神经浸润转移的作用和相关关系.方法 采用免疫组织化学方法检测36例胆管癌及癌旁组织中S100与MMP-7的表达,并结合临床资料进行分析.结果 胆管癌组织中S100、MMP-7的表达阳性率分别为61.11%(22/36)、83.33%(30/36),而在癌旁组织中S100、MMP-7的表达阳性率分别为30.56%(11/36)、0(0/36);胆管癌组织中神经浸润阳性率与S100的表达水平呈显著相关性(r=0.337,P<0.05),与MMP-7表达水平无相关性(r=0.189,P<0.05);S100与MMP-7的表达水平呈正相关(r=0.08,P<0.05);S100和MMP-7的表达与胆管癌病人生存期相关,表达阳性者预后差(χ2=9.960、5.98,P<0.05).结论 S100与MMP-7的异常表达共同参与了胆管癌的发生发展,可能与胆管癌的神经浸润转移有关,二者可作为判断胆管癌预后的指标.     

β-连环蛋白与细胞周期蛋白D1在宫颈鳞癌中的表达及意义

目的 观察宫颈鳞癌组织中β-连环蛋白(β-catenin)与细胞周期蛋白D1(cyclinD1)的表达,探讨它们在宫颈鳞癌发生、发展过程中的作用.方法 应用免疫组织化学法检测宫颈鳞癌、宫颈上皮内瘤样病变(CIN)、正常宫颈组织中β-catenin与cyclinD1的表达特点,结合临床病理资料进行分析.结果 (1)β-catenin在正常宫颈组织(n=8)、CIN(n=20)及宫颈鳞癌(n=42)中的异常表达率分别是0、35.0%及64.3%,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05);β-catenin在宫颈鳞癌不同分级组织中阳性表达分别为Ⅰ级25.0%、Ⅱ级63.6%、Ⅲ级91.7%,不同分级组织中差异有统计学意义(P<0.01).宫颈鳞癌淋巴结阳性组的β-catenin异位阳性表达率与淋巴结阴性组间差异无统计学意义(P>0.05).(2)cyclinD1在正常宫颈组织、CIN及宫颈鳞癌组织中的阳性表达率则分别是0、30.0%和61.9%,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05);宫颈鳞癌不同分级组织中cyclinD1的表达分别为Ⅰ级37.5%、Ⅱ级54.6%、Ⅲ级91.7%,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05),cyclinD1在宫颈鳞癌淋巴结阳性组与阴性组的阳性表达率分别为70.0%和59.4%,差异无统计学意义(P>0.05).(3)β-catenin异常表达与cyclinD1的阳性表达呈正相关(r=0.885,P<0.05).结论 (1)宫颈鳞癌中存在β-catenin和cyclinD1的异常表达,随着正常宫颈组织向CIN再向宫颈鳞癌的进展,β-catenin及cyclinD1的异常表达呈递增趋势且两者存在明显的相关性.提示Wnt/β-catenin信号通路在宫颈鳞癌的发生发展中可能起重要的作用.(2)β-catenin异位表达及cyclinD1阳性表达均与宫颈鳞癌分化相关,但与淋巴结是否转移无关.     

β-catenin和E-cadherin蛋白在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义

目的:探讨β-catenin和E-cadherin在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义.方法:免疫组化法检测β-catenin和E-cadherin在65例膀胱移行细胞癌中的表达情况,并分析其与预后的关系.结果:E-cadherin随着病理分级的增高正常表达率下降(P＜0.05),随着临床分期的增高,正常表达率下降(P＜0.01);β-catenin表达率在不同病理分级间差异无显著性(P＞0.05),但随着临床分期的增高,正常表达率下降且有显著性(P＜0.01);Ecadherin、β-catenin异常表达组预后不良.结论:膀胱移行细胞癌中存在E-cadherin、β-catenin的异常表达,其异常表达与预后不良有关,可作为判断预后的指标.     

卵巢交界性肿瘤中claudin-3和β-catenin的表达及临床病理意义

［摘要］ 目的 研究claudin-3和β-连环素 (β-catenin)蛋白在卵巢上皮性交界性肿瘤（borderline ovarian tumors,BOTs）组织中的表达及临床病理意义。方法 采用免疫组织化学SP法,检测57例BOTs中claudin-3和β-catenin蛋白的表达水平,并与17例正常卵巢组织、25例卵巢上皮性良性肿瘤、31例卵巢上皮性恶性肿瘤组织中claudin-3和β-catenin蛋白的表达水平进行比较。结果 与BOTs相比,claudin-3、β-catenin蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率均明显升高,而在良性肿瘤及正常卵巢组织中的表达率下降,差异均有显著性(P<0.01或P<0.05);而正常卵巢组织与良性肿瘤相比,差异无显著意义(P >0.05)。claudin-3、β-catenin蛋白的表达与BOTs临床病理分期、腹腔有无种植相关,而与组织学类型、患者年龄无关。claudin-3与β-catenin在BOTs组织中的表达呈正相关性(r=o.653, P=0.000)。结论 claudin-3与β-catenin在BOTs的发生、发展中起着协同而独立的作用,对其进行联合检测有助于BOTs的早期诊断、治疗,为BOTs的预后提供理论依据。     

丙泊酚对肿瘤细胞肺转移及E钙粘蛋白、β-连环蛋白表达的影响

目的探讨不同剂量丙泊酚对大鼠MADB106细胞肺转移和肿瘤组织中E钙粘蛋白（E-cadherin）、β-连环蛋白（β-catenin）
的影响。方法Fischer344雄性大鼠40只,随机分为4组（每组10只）：生理盐水组（S组）、脂肪乳剂组（F组）、丙泊酚30 ㎎/㎏组
（P1组）和50 mg/kg组（P2组）。1%戊巴比妥钠50 mg/kg腹腔注射后行股静脉置管,分别泵入等容量的生理盐水、脂肪乳剂和丙
泊酚,1 h后静注0.5 ml MADB106肿瘤细胞（2×105个）。3周后处死,计数肺表面转移瘤数目及转移抑制率;采用免疫组化法检
测肿瘤组织中E-cadherin和β-catenin 的表达,用IPP图像分析系统对结果进行半定量分析。结果S组与F组肺转移瘤数目、转
移抑制率和肿瘤组织中E-cadherin、β-catenin的表达均无显著差异（P>0.05）。与S组和F组相比,P1组和P2组的肺转移瘤数目
减少（P<0.01）,转移抑制率增加（P<0.01）,E-cadherin 和β-catenin 蛋白的表达减少（P<0.05）;肺转移瘤数目及E-cadherin 和
β-catenin蛋白的表达与丙泊酚剂量负相关,Pearson相关系数分别为-0.879、-0.755、-0.693（P<0.01）。结论丙泊酚可通过抑制
Wnt/β-catenin通路,下调转移瘤组织中E-cadherin和β-catenin的表达,从而抑制MADB106细胞肺转移,呈剂量依赖性。
     

β-连接素和基质金属蛋白酶-2在胃腺癌组织和淋巴结转移灶中的表达及其意义

目的:探讨胃腺癌中β-连接素(β-cat)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达及其与胃腺癌侵袭转移的关系。方法:用SP免疫组化法检测80例胃癌和40例淋巴结转移灶中β-cat和MMP-2的表达。结果:①β-cat在癌旁正常胃黏膜上皮为胞膜表达,而在胃腺癌组织中出现胞膜、质、核三种表达方式,MMP-2在肿瘤细胞中则为胞质表达。②β-cat的表达与胃腺癌的分化程度相关,膜表达随分化程度降低而下降,而其胞质表达随分化程度降低而升高(P<0.05)。β-cat膜表达下降与淋巴结转移状态相关;β-cat胞质表达则在肿瘤原发灶显著高于转移灶(P<0.05)。③MMP-2的表达随肿瘤分化程度下降、浸润深度增加而升高,在有淋巴结转移组高于淋巴结阴性组(P<0.05)。④MMP-2的表达与β-cat的膜表达呈负相关。结论:β-catenin的表达异常导致细胞之间的黏附力下降,MMP-2的表达增高预示肿瘤细胞侵袭能力增强,且两者协同作用,在胃腺癌的侵袭和转移中发挥重要作用。     

Her2阳性乳腺癌中β-catenin和E-cadherin异常表达及其意义

目的 探讨人乳腺癌中Her2阳性表达与β连环蛋白(β-catenin)及上皮性钙粘索(E-cadherin)异常表达间的关系及意义.方法 应用免疫组织化学方法检测147例乳腺癌中Her2、β-catenin和E-cadherin表达情况,同时检测19例癌旁正常乳腺和17例乳腺良性病变中β-catenin和E-cadherin的表达作为对照.结果 在乳腺癌组织中,Her2阳性表达与腋窝淋巴结转移、较晚的临床分期及ER、PR阴性表达显著相关(P(0.05):β-catenin的异常表达与腋窝淋巴结转移和较高的组织学分级显著相关(P<0.01);E-eadherin的异常表达与腋窝淋巴结转移和较晚的临床分期显著相关(P<0.05);β-catenin的异常表达与E-cadherin的异常表达正相关(P<0.01);Her2的阳性表达与β-catenin的异常表达正相关(P<0.01),并且二者还协同促进了乳腺癌的腋窝淋巴结转移(P<0.01).结论 在人乳腺癌组织中Her2的阳性表达与β-catenin的异常表达呈正相关性,Her2的阳性表达与Wnt/β-eatenin信号通路的异常激活之问可能存在功能上的相互联系.

Abstract：

Objective To investigate the relationship between positive expression of Her2 and abnormal expressions of β-catenin and E-cadherin and its implications. Methods Immunohistochemistry was used to detect the expressions of Her2, β-catenin and E-cadherin in 147 samples of human breast carcinoma. The expressions of β-catenin and E-cadherin were also detected in 19 tissues adjacent to the carcinoma and 17 benign breast lesions as controls. Results In breast carcinoma, positive Her2 expression was associated with lymph node metastasis, advanced clinical stage and negative expression of ER and PR (P<0.05). Abnormal β-catenin expression was associated with positive lymph node status and high histological grade (P<0.01). Abnormality of E-cadherin expression was related to lymph node metastasis and advanced clinical stage (P<0.05). Abnormal β-catenin expression was directly correlated with abnormal E-cadherin expression (P<0.01). Her2 positivity showed a direct correlation to abnormal β-catenin expression (P<0.01), and they cooperated in promoting axillary lymph node metastasis in human breast carcinoma (P<0.01). Conclusion A direct correlation between positive Her2 expression and abnormal β-catenin expression exists in human breast carcinoma, and positive Her2 expression may have functional interactions with abnormal activation of Wnt/β-catenin signaling pathway.     

脑胶质瘤中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-联蛋白,结肠腺瘤性息肉病蛋白的表达及相关性分析

目的 探讨脑胶质瘤中Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-联蛋白(β-catenin)、结肠腺瘤性息肉病蛋白(APC)的表达水平与组织学病理分级之间的关系,及其在胶质瘤发生发展过程中的作用.方法 采用免疫组化S-P法检测β-catenin、APC蛋白在30例不同级别脑胶质瘤、10例正常脑组织中的表达,计算阳性细胞百...     

Jade-1及β-catenin在肾癌组织中的表达及临床意义

目的研究Jade-1基因及蛋白在肾癌组织中的表达及与肾癌临床病理学特征的关系,并分析其与β-catenin的相关性。方法应用免疫组化和荧光定量RT-PCR检测60例肾癌和11例正常组织中Jade-1和β-catenin的蛋白和mRNA表达情况,并结合临床病理资料进行分析。结果 (1)肾癌组织Jade-1蛋白mean density(MD)值0.1655(0.1191,0.2830)和正常组织0.7438(0.7190,0.8059),mRNA的表达是正常的0.202倍,蛋白和mRNA表达均显著低于正常(P<0.05);β-catenin蛋白肾癌组织MD值0.2756(0.2178,0.3738)和正常组织0.0855(0.0366,0.1029)相比显著升高(P<0.05),mRNA表达水平是正常的1.014倍比较无明显差异(P>0.05)。(2)在肾透明细胞中,高级别肾癌组织中Jade-1蛋白表达量显著低于低级别肾癌组织(P<0.05),β-catenin蛋白表达显著高于低级别肾癌组织(P<0.05)。(3)Jade-1和β-catenin的蛋白在肾癌组织中的表达呈负相关(r=-0.695,P<0.01)。结论在肾癌中,Jade-1在肾癌组织中蛋白和mRNA表达均减少,且表达减少与β-catenin表达增加高度负相关;Jade-1的表达降低可能是β-catenin在肾癌发生过程中发挥作用的重要机制之一。     

卵巢浆液性囊腺癌组织中β-连环蛋白的表达及其意义

目的：研究卵巢浆液性囊腺癌组织中β-连环蛋白（β-catenin）的表达,阐明β-连环蛋白在卵巢浆液性囊腺癌诊断中的临床意义。方法：采用RT-PCR法检测36例卵巢浆液性囊腺癌、10例卵巢浆液性囊腺瘤及10例正常卵巢组织β-连环蛋白mRNA的表达量。应用免疫组织化学方法检测β-连环蛋白在60例卵巢浆液性囊腺癌、24例卵巢浆液性囊腺瘤及24例正常卵巢组织中的表达率。结果：β-连环蛋白mRNA在卵巢浆液性囊腺癌组表达量为1.001±0.192,在正常卵巢组为0.588±0.128,在卵巢浆液性囊腺瘤组为0.600±0.262,卵巢浆液性囊腺癌组β-连环蛋白mRNA的表达量显著高于正常卵巢组和卵巢浆液性囊腺瘤组,差异有显著性（P<0.05)。β-连环蛋白主要在细胞质中表达,在卵巢浆液性囊腺癌组的β-连环蛋白阳性表达率为88.33%,明显高于正常卵巢组的20.83%和卵巢浆液性囊腺瘤组的33.33%（P<0.05);在卵巢癌组临床分期Ⅰ的卵巢癌β-连环蛋白阳性表达率为77.77%,临床分期Ⅳ期的卵巢癌β-连环蛋白阳性表达率为93.87%,两者比较差异有显著性（P< 0.05）;在卵巢癌病理分级G1、G2及G3组的β-连环蛋白阳性表达率分别为85.00%、89.28%和91.63%,组间比较差异无显著性（P>0.05）。结论：卵巢癌组织中β-连环蛋白mRNA和蛋白表达均增高,β-连环蛋白表达程度与卵巢癌临床分期相关,与病理分级无关,β-连环蛋白在卵巢癌诊断中起重要作用。     

Wnt2与β-catenin蛋白在食管癌中的表达特点及病理意义

[目的]探求Wnt通路相关蛋白Wnt2和β-catenin在食管癌不同病变组织中的表达特点。[方法]将癌旁相对正常食管组织9例、癌前病变38例与手术切除诊断明确的83例食管癌标本,制成石蜡组织微阵列,用免疫组织化学方法检测微阵列组织Wnt2与β-catenin的表达,分析二者表达与食管癌侵袭、转移的关系以及两种蛋白表达的相互关系。[结果]癌旁相对正常、癌前病变与食管癌组织,Wnt2表达率分别为22.2%、50.0%和72.3%;β-catenin表达率分别为33.3%、47.4%和69.9%,且二者的表达在各组间差异显著升高趋势明显(P<0.05);两种蛋白在鳞癌的表达率(77.9%、75.0%)均显著高于腺癌(46.7%、46.7%),P<0.05;淋巴结转移组的表达率(86.4%、81.8%)均显著高于无淋巴结转移组(56.4%、56.4%),P<0.05;在侵润深度T3、4组的表达率(81.0%、82.8%)均明显高于T1、2组(52.0%、40.0%),P<0.05。在临床I-II期与III-IV期标本Wnt2蛋白表达率分别为62.8%与82.5%,后者显著高于前者(P<0.05),但β-catenin表达率在两组间差异无显著性意义(P>0.05)。Wnt2与β-catenin表达呈正相关关系(P<0.05,r=0.740)。[结论]Wnt通路中的重要分子Wnt2与β-catenin蛋白异常表达可能为食管癌发生、演进中重要的分子事件,可作为食管癌诊断及预后预测的候选生物标记物。     

急性髓系白血病CDX2和β-catenin基因表达的相关性

目的研究急性髓系白血病（AML）患者CDX2与β-catenin基因表达的相关性。方法实时定量PCR方法检测92例初诊
AML、30例非恶性血液病患者（对照）CDX2及β-catenin mRNA表达,Western blot检测其中的26例AML、8例非恶性血液病患
者CDX2、β-catenin蛋白表达。结果AML组CDX2 mRNA和蛋白表达阳性率分别为84.78%和76.92%,对照组未检测到表达
（P<0.01）;β-catenin mRNA和蛋白在两组均表达,但AML组显著高于对照组（P<0.01）。CDX2、β-catenin mRNA表达均与初诊
时白细胞数、LDH水平呈正相关（P<0.01）。AML患者获得完全缓解时,CDX2 mRNA转阴、β-catenin mRNA表达显著下降,复
发时两者均增高。AML患者CDX2与β-catenin无论在mRNA和蛋白水平表达均呈显著正相关（P<0.01）。结论AML患者存
在CDX2基因过表达及Wnt/β-catenin信号通路激活,且CDX2与β-catenin表达呈显著正相关。
     

宫颈癌β-连接素和E-钙粘素的表达及意义

目的 :研究 β -连接素 (β -cat)和E -钙粘素 (E -cd)在宫颈癌组织中的表达与其生物学行为的关系。方法 :应用免疫组织化学SP法检测β -cat和E -cd在 4 1例宫颈癌和 10例正常宫颈组织中的表达。结果 :4 1例宫颈癌中 β-cat和E -cd的异常表达率分别为 4 1.5 %和 5 1.2 % ,与正常宫颈组织相比均有显著差异 (P <0 .0 1) ;二者同时正常或异常表达者占 5 1.2 % ,二者中至少有一个异常表达者为 70 .7% ,二者表达之间不具有显著相关性 (P=0 .180 4 )。β -cat的异常表达与宫颈癌淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 1)。E -cd表达下调与宫颈癌增殖活性、分化程度和淋巴结转移显著相关 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 :β -cat和E -cd异常表达与宫颈癌的转移有关。