灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法：应用灯盏花素注射液治疗70例急性脑梗死患者，进行临床及血液流变学指标观察，并与复方丹参对照组比较。结果：灯盏花素治疗组显效率、总有效率明显高于对照组，治疗组治疗前后各项血液流变学指标均有显著降低（P＜0．01）。结论：灯盏花素是临床治疗急性脑梗死的一种安全、有效之药物。     

银杏叶注射液治疗脑梗塞疗效观察

目的观察银杏叶注射液治疗脑梗塞的疗效。方法132例脑梗塞患者，随机分为两组。观察组62例给予银杏叶注射液静点，对照组70例给予复方丹参注射液静点。结果观察组神经功能评分、血液流变学指标均有明显改善，观察组有效率91．94％，对照组有效率74．29％，两组比较。P〈0．01，有显著性差异；观察组治疗前后血液流变学指标比较均有显著性差异，P〈0．01。结论银杏叶注射液治疗脑梗塞有较好疗效。     

灯盏花与硫酸镁治疗肺心病并呼吸衰竭40例

目的　观察灯盏花与硫酸镁治疗肺心病并呼吸衰竭的疗效。方法　将 80例肺心病并呼吸衰竭患者随机分为 2组 ,对照组按常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用云南灯盏花与硫酸镁 ,两组连续观察 14d ,治疗前后进行血液流变学检查。结果　对照组总有效率 77.5 % ,治疗组总有效率 92 .5 % ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。治疗组血液流变学指标治疗前后比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ,对照组多数指标无差异。结论　灯盏花与硫酸镁是治疗肺心病并呼吸衰竭的有效药物。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效及对血液流变学的影响

目的：研究银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期的效果和对血液流变学的影响。方法：将肺心病急性加重期患者86例随机分为治疗组和对照组，两组按照常规治疗方法给予持续低流量吸氧、抗感染、止咳、解痉平喘、强心、利尿等治疗，治疗组银杏达莫注射液15 ml，1次，d，连用7d为1个疗程后，测两组血液流变学指标并判定疗效。结果：治疗组治疗后全血高切黏度明显低于治疗前，差异有显著性（P〈0．01）；全血黏度、血浆黏度低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。治疗组总有效率（89.1％）高于对照组总有效率（70.0％），差异有显著性（P〈0．05）。结论：银杏达莫注射液治疗肺心病急性加重期疗效肯定，且能有效改善血液流变学指标。     

云南灯盏花注射液对糖尿病脑梗塞血液流变学的影响

目的：为探讨云南灯盏花注射液对糖尿病脑梗塞（DCI）患血液流变学的影响及治疗效果。方法：本对52例DCI患随机分为两组进行治疗,即治疗组30例,用云南灯盏花注射液16－20ml加入0.9%NS250ml静脉滴注;对照组22例,用复方丹参注射液16－20ml加入0.9%NS250ml静脉滴注,疗程均为15天。结果：治疗组用药前后全面粘度,血浆比粘度,纤维蛋白原,红细胞压积、血沉均较治疗前显改善（P＜0．05－0．01）,并且临床症状及体征也明显好转。而对照组治疗前后各项指标变化不大。结论：提示云南灯盏花注射液有显改善DCI患血液流变学指标,增加组织血液灌注,促进纤溶活性,防栓,溶栓等作用,是治疗DCI患的理想药物。     

丹红注射液对老年慢性肺心病急性加重期患者的治疗作用及其对血液流变学的影响

目的：探讨丹红注射液治疗老年慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效并分析丹红注射液对老年肺心病患者血液流变学的影响。方法：将128例老年肺心病急性加重期患者随机分为治疗组（65例）和对照组（63例）,对照组给予常规综合治疗（包括吸氧、抗炎、解痉、化痰、强心、利尿、扩血管等）,治疗组在上述基础上加用丹红注射液30ml兑入5％葡萄糖针250ml静滴,1次/d ,疗程14d。观察两组患者治疗前、后的血液流变学指标、动脉血气分析指标以及主要临床症状和体征的变化情况。结果：两组比较,治疗组临床疗效的总有效率优于对照组（P＜0．01）;治疗组血气分析、血液流变学等各项指标较对照组均明显改善（P＜0．01）。结论：丹红注射液能有效降低老年慢性肺心病急性加重期患者的血液黏稠度,改善血液高凝状态,降低肺循环阻力从而改善心肺功能,显著提高临床疗效。     

血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：采用随机单盲方法，将78例冠心病心绞痛患者随机分为2组，血塞通治疗组40例，对照组38例，观察2组临床总有效率，ECG总有效率及治疗前后血液流变变化。结果：治疗组临床总有效率90．0％，对照组临床总有效率71．0％，组间比较P＜0．05；治疗组ECG总有效率62．5％，对照组ECG总有效率36．8％，组间比较P＜0．05；对血液流变学指标观察显示，治疗后两组有显著性差异（P＜0．01）；治疗组在治疗前后血液流变学有显著性差异（P＜0．01）；结论：冠心病心绞痛患者常规治疗的基础上加用血塞通注射液可提高疗效。     

灯盏细辛注射液对肺心病加重期患者血液流变学及心功能的影响研究

目的 观察灯盏细辛注射液对肺心病加重期患者血液流变学的改善作用。方法 选择72例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者，随机分成观察组和对照组，试验前均评价监测血液流变学的各项指标。观察组在给予常规治疗的同时，给予灯盏细辛注射液稀释后静滴；对对组只给予常规治疗。2周后复测上述指标，比较各组前后的变化。结果 观察组治疗前后比较，全血高切粘度、血低切粘度、血浆粘度、血细胞比容、纤维蛋白原、血红蛋白定量和红细胞计数等指标均明显下降，二组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；而对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 灯盏细辛注射液对肺心病急性加重期的患者具有降低血液粘滞度、纠正心力衰竭的作用。     

银杏达莫静滴治疗糖尿病足溃疡

目的评价银杏迭莫注射液静脉滴注治疗糖尿病足溃疡的疗效。方法将71例Wagner分级1～2级的糖尿病足溃疡患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在对照组用药的基础上给予银杏达莫注射液20ml／d静脉滴注，疗程4周；观察溃疡愈合情况及治疗前后血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率83．3％，对照组总有效率57．1％，两组比较差异有显著性（P〈0．01）。治疗组血液流变学指标变化显著，且与对照组治疗后比较差异有显著性（P〈0．01）。结论银杏达莫注射液静脉滴注治疗糖尿病足溃疡疗效肯定。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应。方法选择发病时间6h～3d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等。结果灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例（60．87％）,总有效率82．61％,其疗效优于复方丹参液组（46．67％、62．22％）,P〈0．05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）,治疗前后差值比较差异有统计学意义,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物。     

参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床研究

目的:探讨参麦注射液联合环磷腺苷葡胺(MAC)注射液治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)心力衰竭(HF)的临床疗效。方法:将120例肺心病HF患者随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=60),两组病例在年龄、性别、临床症状、体征、心功能分级、血气分析、血液流变学及合并症等方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组均给予吸氧、祛痰、解痉、平喘、抗炎、利尿剂、扩血管、纠正水电解质紊乱及酸碱平衡失调等常规治疗,治疗组同时加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,MAC注射液120mg加入5%葡萄糖液250 ml内静滴,每日1次,14天为一疗程。结果:治疗组与对照组相比,治疗后动脉血二氧化碳分压、高切黏度、中切黏度、低切黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积、纤维蛋白原明显下降,动脉血氧分压、pH值明显上升,NYHA心功能分级好转,差异均具有统计学意义(P<0.01)。治疗组总有效率95.0%(57/60)与对照组73.3%(44/60)相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:参麦注射液联合MAC注射液治疗肺心病HF可以缩短病程,提高治愈好转率、延长寿命、改善生活质量。具有疗效显著、安全可靠、见效快、疗程短、毒副作用小等诸多优点,值得临床推广应用。     

丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死病人的效果

①目的　观察丁咯地尔(意速)注射液治疗急性脑梗死的效果及病人血液流变学指标的变化。②方法　选择急性脑梗死病人120例,随机分为两组,每组60例。治疗组用意速注射液150 mg加入生理盐水250 mL静滴治疗,对照组用复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mL静滴治疗,每天1次,疗程均为15 d,治疗前后检测血液流变学指标变化,评定神经功能缺损评分及疗效。③结果　两组治疗后神经功能缺损平均积分均较治疗前明显下降(t=3.14、4.58,P<0.01),两组间比较差异亦有显著性(t=2.31,P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组,差异有显著性(uc=2.801,P<0.01)。治疗组治疗前后血液流变学指标比较,有显著性差异(t=2.01~2.26,P<0.05);两组治疗后比较,除血细胞比容无差异(t=1.24,P>0.05)外,其他血液流变学指标均有显著差异(t=3.56~4.36,P<0.01)。④结论　意速注射液能有效改善脑梗死病人血液流变学指标,治疗急性脑梗死有显著疗效。     

灯盏花对慢性肺心病患者血液流变学的影响

目的:观察灯盏花对慢性肺源性心脏病患者血液流变学的影响。方法:对照组26例给予抗生素、吸氧、纠正水电解质失衡、祛痰平喘等治疗。治疗组26例,在上述治疗的基础上给予灯盏花注射液40ml+10%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d。结果:治疗组总有效率92.3%,对照组84.6%,两组疗效差异显著(P<0.01)。治疗组血液流变学各项参数改善明显(P<0.01),而对照组变化不显著(P>0.05)。结论:灯盏花能有效降低肺心病患者血液粘稠度,降低肺循环阻力。     

川穹嗪治疗慢性肺原性心脏病急性期疗效观察

目的探讨川穹嗪治疗慢性肺原性心脏病急性期的疗效。方法选择80例慢性肺原性心脏病急性期的病人,随机分为治疗组和对照组各40例,两组患者根据药物敏感试验选择有效的抗生素,强心利尿、镇咳祛痰、低流量持续吸氧、维持水电解质平衡等常规治疗。治疗组在上述治疗的基础上,加用川穹嗪注射液160 mg静脉点滴,一日一次。两组疗程均为14天。观察疗效及治疗前后血液粘度、红细胞压积等相关指标变化。结果两组患者的临床疗效间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前后血浆粘度、全血粘度间差异均有统计学意义（P〈0.05）;应用川穹嗪前后血红蛋白和红细胞压积比较,有明显差异（P〈0.01）。结论川穹嗪治疗肺心病急性加重期安全有效,对肺心病相关指标有明显的改善作用。     

舒血宁注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期临床研究

目的研究舒血宁注射液治疗慢性肺原性心脏病(肺心病)急性加重期临床疗效。方法将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,对照组40例,采用西医常规治疗,治疗组40例在此基础上,加用舒血宁注射液20ml,静脉滴注,qd,7d1疗程,共2疗程。结果治疗组显效率、总有效率分别为45.0%、90.0%,对照组为20.0%、67.5%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组临床指标恢复正常时间、血流变学、动脉血气分析均优于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期可提高临床疗效,缩短治疗时间。     

鲁南欣康、多巴胺治疗肺心病急性加重期84例

目的 观察鲁南欣康注射液与多巴胺联合治疗肺心病的结果。方法 对照组80例给予抗生素、吸氧、纠正水电解质失衡、止咳祛痰等治疗。治疗组84例,在上述治疗的基础上给予鲁南欣康20mg＋多巴胺40mg 生理盐水200ml静脉滴注,1日1次,疗程10天。结果 治疗组总有效率88. 1%,对照组68.8％,两组疗效差异显著（P＜0.01）。治疗组血液流变学各项参数改善明显（P＜0.01或P＜0.05）,而对照组变化不显著（P＞0.05）。治疗组PaO2提高PaCO2降低,治疗前后有显著差异（P＜0.01）。结论 鲁南欣康、多巴胺联合治疗肺心病有显著疗效。     

奥扎格雷钠治疗慢性肺心病急性发作疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法65例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组33例和对照组32例。对照组接受常规治疗,治疗组在接受常规治疗的同时给予奥扎格雷钠静脉点滴。治疗前和疗程结束后分别观察肺动脉平均压(MPAP)、体动脉平均压(MBAP)、动脉血气指标(PaO2、PaCO2)、血浆血栓素A2(TXA2)代谢产物TXB2和前列环素(PGI2)代谢产物6-K-PGF1α等指标,并进行疗效比较。结果治疗组与对照组总有效率分别为87.9%和65.6%,2组比较差异有显著意义(P<0.05)。2组均可明显改善肺心病患者的临床症状;提高PaO2、降低PaCO2;降低MPAP,而对MBAP无明显影响;减少体内TXA2的生成,改善TXA2/PGI2的比值,与治疗前比较差异均有显著意义(P<0.05或P<0.01),但2组间比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论奥扎格雷钠对慢性肺心病急性发作期有较好的治疗作用。     

参芪扶正注射液对慢性肺心病患者免疫功能和血粘度的影响

目的观察参芪扶正注射液对慢性肺心病患者的免疫功能和血粘度的影响。方法采用随机原则将120例慢性肺源性心脏病患者分为2组(各60例),其中治疗组加用参芪扶正注射液,静脉滴注250mL/d,14d为1疗程,对照组和治疗组均行一般慢性肺源性心脏病的内科治疗,治疗前后观察T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白以及血粘度。结果治疗组治疗后T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及血粘度较治疗前有显著改善(P<0.05),且与对照组治疗后比较差异有显著性(P<0.05);而对照组治疗前后T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白以及血粘度无明显改善(P>0.05)。结论参芪扶正注射液可改善慢性肺心病患者的免疫功能,降低血粘度。增强疗效。     

生脉注射液联用酚妥拉明治疗肺心病心力衰竭疗效观察

目的 观察生脉注射液联用酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病难治性心力衰竭临床疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者58例,随机分为两组,治疗组28例,对照组30例。两组均给予休息,低盐低脂饮食,间断低流量吸氧,抗感染、解痉平喘、强心、利尿、扩血管等常规抗心力衰竭治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用生脉注射液（60ml／d）及酚妥拉明（20mg／d）,7d为一个疗程,共治疗2个疗程。结果根据患者咳、喘症状、肺部哕音、心功能改善等指标分级,治疗组显效17例,有效9例,无效2例。总有效率为92．85％,对照组显效11例,有效12例,无效8例,总有效率为73．33％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=5．71,P〈O．05）。结论生脉注射液联用酚妥拉明对肺心病难治性心力衰竭有效,且无明显副作用,值得推广应用。     

生脉注射液改善缓解期慢性肺源性心脏病患者心肺功能

目的评价生脉注射液对慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺源性心脏病患者心肺功能的影响。方法慢性阻塞性肺疾病稳定期合并慢性肺源性心脏病代偿期患者106例,随机分为生脉组(50例)和对照组(56例),对照组按常规进行康复治疗同时加强营养支持,生脉组在常规康复治疗的基础上予生脉注射液60 ml加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注,1次/d,共28 d。在治疗前后对患者进行肺通气功能、血气分析、超声心动图检查,并测试患者6 min步行距离(6MWD)。结果在治疗前两组患者的FEV1、FEV1/FVC、PaO2、SaO2、PaCO2无显著性差异,治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC、PaO2、SaO2、6MWD等指标均有不同程度改善(P<0.05),生脉组的改善程度优于对照组(P<0.05)。生脉组部分患者治疗后右心室流出道和右心室内径增宽有所改善,而对照组治疗前后右心室流出道和右心室内径无显著变化。结论生脉注射液能够改善慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺源性心脏病患者的心肺功能,提高患者的运动耐受能力。