提高有机过氧化物热稳定性的方法

以过氧化二异丙苯(DCP)为考查对象,采用差热分析天平和绝热加速量热仪研究了碳酸钙(CaCO₃)、碳酸钠(Na₂CO₃)对热稳定性的影响性能和机理。研究结果显示CaCO₃和Na₂CO₃对DCP的分解均具有稳定效果;其稳定机理主要是通过改变起始时刻、起始分解温度、降低分解压和延长最大反应速率到达时间(TMR)来实现稳定效果。随着CaCO₃、Na₂CO₃的加入,DCP起始分解反应时刻得到延迟,且起始分解温度随稳定剂添加量的增加而逐步向高温段偏移,加入w=20% 的CaCO₃和w=20%的Na₂CO₃后,DCP的起始分解温度从90.52℃分别上升至115.47℃和115.58℃;相同的加入量下,DCP的分解活化能E_a由133.03 kJ/mol分别上升至178.02 kJ/mol和168.71 kJ/mol;DCP的最大分解速率到达时间从273.52 min分别延长至278.90 min和310.33 min,且稳定剂的加入可显著降低分解过程的温升速率峰值和压升速率峰值。     

矮小症患儿血清维生素D、相关元素及其与患儿体格、生长激素、胰岛素样生长因子-1的相关性

目的 分析温州市矮小症患儿血清维生素D、相关元素及其与患儿体格、生长激素（GH）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的相关性。方法 选取温州医科大学附属第一医院2017年4月—2020年1月收治的矮小症患儿80例为观察组，另纳入同期该院体检的健康儿童50例为对照组。比较两组儿童的身高、体重、骨龄、维生素D［25-羟维生素D₃，25（OH）D₃］、铁、锌、铜、钙、镁、GH、IGF-1。采用Pearson法分析身高、体重、骨龄、GH、IGF-1与25（OH）D₃、铁、锌、铜、钙、镁的相关性；绘制ROC曲线，分析维生素D及相关元素对矮小症的诊断效能。结果 观察组的身高、体重、骨龄、GH、25（OH）D₃、IGF-1、铁、锌、铜、钙、镁均低于对照组（P <0.05）。观察组的GH、25（OH）D₃、IGF-1均低于对照组（P <0.05）。身高与25（OH）D₃、铁、锌、铜、钙、镁均呈正相关（r =7.692、7.126、7.068、6.830、7.426和7.309，均P <0.05），体重与25（OH）D₃、铁、锌、铜、钙、镁均呈正相关（r =7.321、7.263、6.593、6.829、7.200和6.786，均P <0.05），骨龄与25（OH）D₃、铁、锌、铜、钙、镁均呈正相关（r =7.434、7.160、6.710、6.789、7.125和6.940，均P <0.05），GH与25（OH）D₃、铁、锌、铜、钙、镁均呈正相关（r =6.779、4.425、4.862、3.837、3.696和4.148，均P <0.05），IGF-1与25（OH）D₃、铁、锌、铜、钙、镁均呈正相关（r =6.950、4.796、5.462、4.296、4.474和4.056，均P <0.05）；ROC曲线显示，25（OH）D₃、铁、锌、铜、钙、镁及联合检测诊断矮小症的AUC分别为0.914（95% CI：0.867，0.960）、0.910（95% CI：0.858，0.961）、0.866（95% CI：0.807，0.925）、0.811（95% CI：0.737，0.886）、0.853（95% CI：0.789，0.917）、0.850（95%CI：0.786，0.914）及0.978（95% CI：0.959，0.997）。25（OH）D₃诊断矮小症的敏感性、特异性为86.0%（95%CI： 0.812，0.892）和61.3%（95% CI： 0.547，0.698），铁诊断矮小症的敏感性、特异性为82.0%（95% CI：0.786，0.858）和53.8%（95% CI：0.482，0.651），锌诊断矮小症的敏感性、特异性为80.0%（95% CI：0.743，0.836）和53.8%（95% CI： 0.471，0.639），铜诊断矮小症的敏感性、特异性为78.0%（95% CI：0.647，0.821）和52.5%（95% CI：0.446，0.582），钙诊断矮小症的敏感性、特异性为76.0%（95% CI：0.625，0.790）和51.3%（95% CI：0.419，0.567），镁诊断矮小症的敏感性、特异性为82.0%（95% CI：0.779，0.827）和68.2%（95% CI：0.593，0.740），联合诊断矮小症的敏感性、特异性为94.0%（95% CI：0.869，0.990）和77.5%（95% CI：0.644，0.818）。结论 矮小症患儿血清25（OH）D₃、铁、锌、铜、钙、镁低下，身高、体重、骨龄、GH、IGF-1与25（OH）D₃、铁、锌、铜、钙、镁有关，联合检测有助于诊断矮小症。     

丙烯酸酯橡胶/硫酸铜配位交联复合材料的制备与性能表征

采用溶液球磨法直接制备丙烯酸酯橡胶（AR）/硫酸铜复合材料,在180℃热压下实现AR与CuSO₄的配位作用。球磨后CuSO₄粒径大幅减小且分布变窄,粒径平均峰值从9.88 μm减小到1.03 μm。采用电子顺磁共振波谱（ESR）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外-可见吸收光谱（UV-vis）、动态力学分析（DMA）、扫描电子显微镜（SEM）等手段对复合材料进行表征。结果表明,溶液球磨法制备的w（CuSO₄）=2.9%的复合材料较传统方法制备的w（CuSO₄）=4.8%复合材料,CuSO₄的添加量减少了40%,但拉伸强度提高了120%。SEM分析结果表明溶液球磨法制备的复合材料中CuSO₄的粒径和分布情况均得到显著改善;ESR、XPS谱图证明了AR与CuSO₄之间发生配位作用;DMA结果表明：由于配位作用,复合材料较AR呈现出刚性的特点。     

Fenton法处理DMF废水及无机阴离子对反应的影响

N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作为一种万能溶剂在工业中被广泛应用,但它有毒性、难以生物降解。本文采用Fenton法处理DMF模拟废水,考察了pH、反应时间、氧化剂投加量等条件对处理效果的影响,同时探讨了Cl^-和SO₄^2-对反应的影响。研究结果表明：处理1 g/L的DMF模拟废水,最佳反应条件为：w=30% H₂O₂的投加量为40 mL/L,pH=2.0,n（H₂O₂）：n（Fe²⁺）=3：1,反应时间2.5 h,在该条件下出水化学需氧量（COD）小于100 mg/L;Cl^-对Fenton法处理DMF废水有着十分强的抑制作用,1 g/L就会使出水COD由90 mg/L上升到250 mg/L;而SO₄^2-对Fenton反应的处理效果影响很小,当ρ_SO4^2->10 g/L时有一定的促进作用。     

热重法研究绿原酸的热稳定性、分解动力学及贮存期

目的 研究受热条件下绿原酸的热稳定性、分解动力学和贮存期。方法 利用TG-DTG技术测得绿原酸在氮气气氛中不同升温速率（β）下的热分解曲线,协同使用Achar法、Coats-Redfern法、Kissinger法和Ozawa法等4种方法进行动力学处理,根据热分解的表观活化能（E_α）和指前因子（A）计算推断绿原酸的贮存期。结果 随着升温速率的提高,绿原酸的热分解温度逐渐升高;绿原酸三步热分解的机制依次是三维扩散、二维扩散和化学反应控制,对应的函数名称是Zhuralev-Lesokin-Tempelman方程、Janer方程和反应级数方程;根据第一步热分解的E_α和A推断,在室温（25 ℃）下,绿原酸的贮存期为1.5～2年。结论 4种热分解动力学方法相互验证,获得了绿原酸的热分解动力学方程,由动力学参数求得绿原酸的贮存期,可以为目前大量含绿原酸药品的质量监控提供依据。     

三七主根的微量皂苷成分研究

利用硅胶、C₁₈等柱色谱技术对三七(Panax notoginseng(Burk) F.H.Chen）主根中微量成分进行分离纯化,分离得到10个化合物,通过NMR、MS等波谱技术鉴定化合物的结构,10个化合物分别为：人参皂苷Rh4(1),20(S)-三七皂苷R₂(2),人参皂苷Rh₁(3),人参皂苷F₁(4),20(S)-ginsenoside Rg₂(5),3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside-12β,25-dihydroxydammar-(E)-20(22)-ene(6),vinaginsenoside R₁₅(7),vinaginsenoside R₃(8),pseudoginsenoside RT₃(9),and 6-O-(β-D-glucopyranosyl)-20-O-(β-D-xylopyranosyl)-3β,6α,12β,20(S)-tetrahydroxydammar-24-ene(10)。其中化合物6~10为首次从该植物中分离得到,化合物6和10为首次从自然界分离得到。     

林下参的化学成分研究

目的 对林下参Panax ginseng的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱法及制备HPLC法进行分离纯化，根据理化性质和光谱方法鉴定化合物的结构。结果 从林下参乙醇提取物中分离得到10个单体化合物，并鉴定为20(S)-人参皂苷Rg₃(Ⅰ)、20(S)-人参皂苷Rh₁(Ⅱ)、20(R)-人参皂苷Rh₁(Ⅲ)、20(S)-人参皂苷Rg₂(Ⅳ)、20(S)-人参皂苷Rh₂(Ⅴ)、人参皂苷Rb₃(Ⅵ)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、5，6-二氢豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论 10个化合物均为首次从林下参中分离得到。     

预聚物分子量对立体复合聚乳酸固相缩聚产物结构和性质的影响

采用乳酸作为引发剂、辛酸亚锡作为催化剂,引发丙交酯开环聚合制得分子量不同的具备缩聚活性的预聚物L-聚乳酸（PLLA）和D-聚乳酸（PDLA）,将重均分子量（M_w）相近的预聚物熔融共混后制成前体进行固相缩聚。采用核磁共振（NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、差示扫描量热（DSC）及X射线衍射（XRD）分析了固相缩聚产物的链结构、分子量、热性能及晶体结构。结果表明,固相缩聚产物具有立体嵌段结构。预聚物的分子量大小将影响固相缩聚前体中均相晶体和立体复合晶体的相对含量,进而影响固相缩聚产物的结构。当预聚物PLLA和PDLA的M_w≈5×10⁴时,固相缩聚产物重均分子量的涨幅最大,最终达到1.83×10⁵。因此,采用M_w≈5×10⁴的预聚物进行固相缩聚有利于产物中立体复合晶体结晶度的提高。     

益智复方汤的化学成分研究(Ⅲ)

目的 对益智复方汤中的化学成分进行研究。方法 利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶柱色谱和中压制备等手段进行分离,依据理化性质和波谱法鉴定化学结构。结果 从益智复方汤的大孔吸附树脂70%乙醇洗脱部分分得9个化合物,分别鉴定为20(S)-人参皂苷Rg₃(Ⅰ)、20(R)-人参皂苷Rg₃(Ⅱ)、20(S)人参皂苷Rh₁(Ⅲ)、20(S)人参皂苷Rh₂(Ⅳ)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、淫羊藿苷(Ⅶ)、淫羊藿次苷Ⅰ(Ⅷ)和对甲氧基肉桂醛(Ⅸ)。结论 以上化合物均为首次从益智复方汤中分得,其中化合物Ⅰ～Ⅳ来源于红参;化合物Ⅴ、Ⅵ来源于何首乌;Ⅶ、Ⅷ来源于淫羊藿。     

柠檬酸改性壳聚糖水凝胶的制备与性能

采用多元有机酸柠檬酸（CA）对壳聚糖（CS）进行改性,并通过冷冻-凝胶处理形成CS-CA水凝胶来提高CS的湿态力学性能。采用红外吸收光谱分析CA改性CS的作用机理,通过扫描电镜（SEM）、孔隙率、吸水动力学及拉/压力学性能测试优化CA的添加量（m（CA）∶m（CS-CA））和CS与CA在乙醇水溶液中的质量分数（w（CS-CA））。结果表明：CA主要是通过其结构中含有的羧酸位点与质子化CS的NH₃⁺形成稳定的离子键进行物理交联;冷冻-凝胶处理可得到孔隙互相连通的多孔结构CS-CA水凝胶;当m（CA）∶m（CS-CA）=0.3、w（CS-CA）=3%时可获得性能最优的CS-CA水凝胶。     

超透氧化锆修复体的临床应用现状

氧化锆拥有良好的力学性能及生物相容性,在口腔修复领域已得到广泛使用。但由于传统氧化锆 材料半透性较低,在美学表现上仍有所欠缺。随着材料工艺的发展,研究人员通过改善烧结流程等方法开发 出新型超透氧化锆材料,从而提高了材料半透性,在美学修复领域开启了新的方向,具有极大的发展潜力。该 文从超透氧化锆材料的半透性、机械性能、老化表现及临床操作等方面作一综述,希望对超透氧化锆材料的 临床应用提供指导。     

2—氯代—3—甲基—4—三氟乙氧基吡啶N—氧化物的合成

采用３－甲基吡啶作为起始原料，经氨基化，羟基化，氯代，Ｎ－氧化，硝化，氟化六步反应制备得到标题化合物２－氯代－３－甲基－４－三氟乙基吡啶Ｎ－氧化物。按（２）计算总收率为３．５％，其化学结构经元素分析，红外光谱和核心磁共振氢谱证实。     

Involvement of dynorphin A in the inhibition of morphine physical dependence by N-nitro-L-arginine in rats

Improperexcessiveuseofopiateswillunavoidablyleadtothestateofopiatetoleranceanddependence (alsocalleddrugabuse) 1　Sofar,therehavebeenthreekindsofmethodstotreatopiateabuse 2 Thefirsttreatmentinvolvesthesubstitutionofopiateswithotherweakeropiatereceptoragonists Thesecondistotreatwithanon opiatedrug Thelastoneiselectroacupuncture (EA)stimulationcurationfirstlyputforwardbyHan Becausethequantityofendogeneousopiatepeptidesreleasebythisstimulationismuchlessthantheamountthattheaddictsusuallyneedthr…     

Novel completed biodegradable polymer sirolimus-eluting stent versus durable polymer sirolimus-eluting stent in de novo lesions: nine-month angiographic and three-year clinical outcomes of HOPE trial

Background Drug-eluting stents（DES） with durable polymer have significantly reduced restenosis and target vessel revascularization compared with bare metal stents. Durable polymer has been linked with persistent inflammation of vessel wall and delayed endothelial healing that may increase the risk of late and very late stent thrombosis. This study sought to evaluate the efficacy and safety of HELLOS completed biodegradable polymer sirolimus-eluting stent （SES） in de novo coronary lesions.Methods Totally, 287 patients with one or two de novo coronary lesions （lesion length ≤38 mm and reference vessel diameter 2.5-4.0 mm） were enrolled in the HOPE study, a prospective, multicenter, randomized, non-inferiority trial. Patients were randomized to treatment either with HELIOS completed biodegradable polymer SES （n=142） or PARTNER durable polymer SES （n=145）. The primary endpoint was angiographic in-stent late lumen loss （LLL） at 9-month follow-up. The secondary endpoint included stent thrombosis and major adverse cardiac events including cardiac death, myocardial infarction （MI） and target lesion revascularization （TLR）.Results The 9-month in-stent LLL in the HELIOS group was similar to the PARTNER group, （0.16±0.22） mm vs. （0.19±0.30） mm （P=0.28）. The difference and 95% confidence interval were -0.03 （-0.09, 0.04）, and the P value for non-inferiority 〈0.01. Major adverse cardiovascular event （MACE） occurred in 7.9% vs. 8.2%, MI in 2.4% vs. 3.0%, TLR in 5.5% vs. 3.0%, and stent thrombosis in 0 vs. 1.5%; and events were comparable between the HELIOS group and PARTNER aroup at three-year follow-up （all P 〉0.05）. The three-year cardiac death was lower in the HELIOS group, butwith no significant difference, 0 vs. 3.0% （P=0.12）. Conclusions In the HOPE trial, the novel completed biodegradable polymer SES HELIOS was non-inferior to the durable polymer SES PARTNER with respect to nine-month in-stent LLL in de novo coronary lesions. The incidence of other clin     

地塞米松对大鼠星形胶质细胞诱导型一氧化氮合酶活性的影响

目的：探讨地塞米松对内毒素诱导的大鼠星形胶质细胞中诱导型一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）活性的影响。方法：应用Ｇｒｉｅｓｓ法,动态测定内毒素（ＬＰＳ）诱导体外培养的大鼠星形胶质细胞ｉＮＯＳ活性的变化以及地塞米松（ＤＥＸ）对其的影响。结果：细菌ＬＰＳ能够刺激星形胶质细胞ｉＮＯＳ活性的表达,且与ＬＰＳ剂量和作用时间有关,ＤＥＸ对星形胶质细胞ｉＮＯＳ活性表达具有负调节作用,而且与加入ＤＥＸ的间隔时间有关。结论：星形胶质细胞ｉＮＯＳ可能参与中枢神经系统细菌感染的病理过程,而ＤＥＸ能抑制这种损害作用。     

用红外光谱法测定硼酸三甲酯对金属氧化物的路易斯碱性的研究

对金属氧化物的路易斯碱性进行红外光谱研究，采用硼酸三甲酯作为探针分子表征ＭｇＯ、ＣａＯ、ＺｒＯ２、ＴｉＯ２、ＳｎＯ２和Ｓｂ２Ｏ５的表面路易斯碱中心及其碱的强度。     

表面改性的纳米二氧化钛对义齿基托树脂机械性能的影响

目的 探讨经钛酸正丁酯(TTB)表面改性的纳米二氧化钛(TiO2)对义齿基托树脂机械性能的影响.方法 用TTB对纳米TiO2进行表面处理,采用X射线衍射、红外光谱对其进行表征.透射电镜观察纳米TiO2在MMA悬浮液中的分散情况,并考察义齿基托材料的弯曲强度、弯曲模量和冲击强度的变化.结果 TTB表面处理改善了纳米TiO2的分散性能,添加比为2%时复合材料的综合力学性能最好,其弯曲强度、弯曲模量和冲击强度分别为(86.274±5.053)MPa、(1.916±0.190)GPa和(4.009±0.279)J/cm2.结论 表面处理的纳米TiO2能提高义齿基托树脂的机械性能.     

Growth and differentiation of neural stem cells with superparamagnetic iron oxides labeling in vitro

Objective： To study the growth and differentiation of superparamagnetie iron oxides（SPIOs） labeled neural stem cells （NSCs）. Methods： After NSCs were cultured and subcuhured from newborn rat brain, they were magnetically labeled with ferumoxides （a kind of SPIOs ）. Growth, differentiation and other biology properties of the cells were investigated with immunocytochemistry, transmission electron microscopy （TEM） and Prussian blue staining. Results： Nestin positive cells were found in the culture and offspring clones. NSCs could be differentiated into positive GFAP and NF200 cells in serum culture. When NSCs incubated with ferumoxides, the iron particles were seen in intracellular as well as in offspring clones. With the increase in concentration of ferumoxides （5.6-11.2/μg/ml）, ferumoxides showed no significant difference effects on the growth and differentiation of NSCs. When the concentration of ferumoxides exceeded 22.4μg/ml ,there was significant difference（P〈0.05）. Conclusion： We successfully label NSCs with ferumoxides,it is useful for tracking of magnetic labeled NSCs in vivo with MRI.     

慢性肺心病病人血浆NO与PaO_2的测定及其相关性

分别测定２８例慢性肺心病患者急性发作期及好转期血浆一氧化氮（ＮＯ）含量。结果显示，急性发作期病人血ＮＯ明显降低。治疗缓解后，动脉血氧分压（ＰａＯ２）升高，ＮＯ含量亦明显增加。ＮＯ水平提高与ＰａＯ２提高呈明显正相关，提示慢性肺心病患者缺Ｏ２可能系通过抑制ＮＯ的合成释放致使肺心病加重；ＮＯ在肺心病的发病机制中起重要作用     

聚酯及其电解质的热稳定性

以酯交换反应合成了聚丁二酸酯系列,与高氯酸锂制成固体电解质。通过对聚酯及其电解质的热失重分析,将其热分解进行了动力学处理,结果表明这一系列聚酯分解温度相近,与链节单元长度无关;聚酯电解质的热稳定性比聚酯差,且随无机盐含量提高而降低。利用色-质谱联用技术,剖析了聚酯及其固体电解质的分解产物,提出了它们各自的分解机理。