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1.
目的评价辛夷挥发油纳米脂质体的急性、亚急性和鼻黏膜局部毒性。方法以昆明种小鼠和SD大鼠为实验对象,辛夷挥发油纳米脂质体通过对小鼠不同剂量和时间灌胃给药,进行急性和亚急性毒性实验;大鼠则经滴鼻给药进行鼻黏膜局部毒性实验。以同量生理盐水灌胃或滴鼻作为对照。实验过程为15d。实验结束时,观察小鼠的一般状况,血常规,肝、肾功能指标,脏器湿重指数和肝、肾组织学改变,以及大鼠鼻黏膜的超微结构改变情况,并与对照组进行比较分析。结果急性毒性实验小鼠经灌胃给药剂量相当于人日用量的222.7倍,未见明显毒性反应。亚急性毒性实验结果显示,辛夷挥发油纳米脂质体各剂量组小鼠的一般情况、血常规、脏器湿重指数及肝、肾组织学改变与对照组类似;肝、肾功能指标检测仅中、大剂量组小鼠尿酸有所降低,大剂量组血清总胆红素有所增高。鼻黏膜局部毒性实验发现,大鼠鼻黏膜超微结构无明显改变。结论辛夷挥发油纳米脂质体经灌胃及鼻腔给药无明显毒性反应。  相似文献   

2.
目的 评价辛夷挥发油纳米脂质体的急性、亚急性和鼻黏膜局部毒性.方法 以昆明种小鼠和SD大鼠为实验对象,辛夷挥发油纳米脂质体通过对小鼠不同剂量和时间灌胃给药,进行急性和亚急性毒性实验;大鼠则经滴鼻给药进行鼻黏膜局部毒性实验.以同量生理盐水灌胃或滴鼻作为对照.实验过程为15 d.实验结束时,观察小鼠的一般状况,血常规,肝、肾功能指标,脏器湿重指数和肝、肾组织学改变,以及大鼠鼻黏膜的超微结构改变情况,并与对照组进行比较分析.结果 急性毒性实验小鼠经灌胃给药剂量相当于人日用量的222.7倍, 未见明显毒性反应.亚急性毒性实验结果显示,辛夷挥发油纳米脂质体各剂量组小鼠的一般情况、血常规、脏器湿重指数及肝、肾组织学改变与对照组类似;肝、肾功能指标检测仅中、大剂量组小鼠尿酸有所降低,大剂量组血清总胆红素有所增高.鼻黏膜局部毒性实验发现,大鼠鼻黏膜超微结构无明显改变.结论 辛夷挥发油纳米脂质体经灌胃及鼻腔给药无明显毒性反应.  相似文献   

3.
目的 对辛夷挥发油纳米脂质体药理作用进行初步研究.方法 通过观察辛夷挥发油纳米脂质体对小鼠耳肿胀、小鼠毛细血管渗出率和变应性鼻炎大鼠过敏症状的影响,对其药理作用进行初步研究.结果 辛夷挥发油纳米脂质体能显著减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀程度,能显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加,并能有效对抗大鼠过敏性鼻炎所产生的鼻痒、喷嚏和流涕症状,疗效优于辛夷挥发油.结论 辛夷挥发油纳米脂质体有较好的抗炎、抗过敏作用,采用纳米技术对传统辛夷进行加工可以显著提高其功效.  相似文献   

4.
辛夷挥发油纳米脂质体的药理作用初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对辛夷挥发油纳米脂质体药理作用进行初步研究。方法通过观察辛夷挥发油纳米脂质体对小鼠耳肿胀、小鼠毛细血管渗出率和变应性鼻炎大鼠过敏症状的影响,对其药理作用进行初步研究。结果辛夷挥发油纳米脂质体能显著减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀程度,能显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加,并能有效对抗大鼠过敏性鼻炎所产生的鼻痒、喷嚏和流涕症状,疗效优于辛夷挥发油。结论辛夷挥发油纳米脂质体有较好的抗炎、抗过敏作用,采用纳米技术对传统辛夷进行加工可以显著提高其功效。  相似文献   

5.
目的:观察辛夷挥发油纳米脂质体滴鼻剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法:治疗组30例采用辛夷挥发油纳米脂质体滴鼻剂治疗,对照组30例以仙特明片治疗。10d为1个疗程,共2个疗程。结果:治疗组的综合有效率和主要症状有效率分别为93.33%、96.7%,均高于对照组的73.33%、80.0%(P〈0.05);治疗组喷嚏、鼻塞等主要症状和血液嗜酸性粒细胞计数改善优于对照组(P〈0.01)。结论:辛夷挥发油纳米脂质体滴鼻剂治疗儿童变应性鼻炎有较好的疗效。  相似文献   

6.
辛夷挥发油的提取工艺研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:考察辛夷挥发油的最佳提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取辛夷挥发油,以收油率作为评价提取工艺的指标。结果:挥发油的最佳提取工艺为:将药材粉碎成中粉(65目)、加12倍量水、提油6h。结论:所选提取工艺收油率高,节约成本。  相似文献   

7.
目的制备粒径较均匀的空白脂质体。方法采用逆向旋转蒸发超声法制备空白脂质体。结果制备出的纳米脂质体,其形态为圆形,分布均匀,粒径为(159.45±13.25)nm,在冰箱中储存1个月后仍然比较稳定。结论用逆向旋转蒸发超声法能制备出粒径较均匀的纳米脂质体。  相似文献   

8.
9.
复方辛夷口服液的制备工艺研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 制备质量稳定的复方辛夷口服液。方法 以口服液中黄芩苷含量为指标,用正交试验优选提取工艺,比较乙醇沉淀法及ZTC1 1絮凝沉降法等不同澄清工艺,以澄清度为指标优选增溶剂用量及pH值。结果 辛夷、细辛、麻黄蒸馏法提取挥发性成分,药渣与黄芩等加水15倍,提取3次,每次1h,用60%乙醇浓度沉淀,黄芩苷含量较高、产品稳定性好。添加2%吐温-80并调节pH值至5.0~7.0,产品稳定性较好。结论 综合提取,絮凝沉降分离并选择适宜的增溶剂和pH值制备的口服液质量稳定,澄明度好。  相似文献   

10.
低分子肝素纳米脂质体的制备及大鼠口服吸收   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:制备低分子肝素纳米脂质体制剂,并进行大鼠口服吸收的研究。方法:用超声波分散法制备低分子肝素纳米脂质体,以正交实验设计确定最佳制备工艺;电镜观察其形态及粒径分布,以大鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其口服吸收的促进作用。结果:低分子肝素纳米脂质体在民镜下为圆形或椭圆形,平均粒径为89.6mm,包封率为36.1%,大鼠用药后血液凝固时间显著延长。结论:纳米脂质体对低分子肝素大鼠口服吸收有良好的促进作用。  相似文献   

11.
目的:分析比较市售湖南、广西两个不同产地辛夷中挥发油的化学成分,并对其木兰脂素的含量进行测定。方法采用GC-MS联用技术对湖南、广西两个产地的辛夷挥发油成分进行分析,采用HPLC对两个产地辛夷中木兰脂素含量进行测定。结果湖南、广西产地的辛夷挥发油分别分离鉴定出62和64种化合物,主要成分为桉油精、β-蒎烯、2-茨酮、香叶基芳樟醇、α-松油醇等。采用HPLC测定辛夷中木兰脂素的含量,结果显示,木兰脂素在2~256μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.99996,n=6),平均加样回收率为100.32%,RSD为0.04%(n=6)。木兰脂素含量为:湖南产地(0.87±0.05)%、广西产地(0.81±0.02)%。结论 GC-MS法能快速、简便、高效地检测辛夷挥发油的化学成分,HPLC简便可靠、重复性好,可用于辛夷中木兰脂素的含量测定。  相似文献   

12.
辛夷二氯甲烷提取物抗炎,抗过敏作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究中药辛夷二氯甲烷提取物的药理作用。方法:采用体外,体内多种动物模型对辛夷二氯甲烷提取物进行了抗炎,抗过敏方面的研究。结果:辛夷二氯甲烷提取物对组胺(HA)、乙酰胆碱(Ach)引起的豚鼠离体回肠收缩具有显著的抑制作用,并能抑制卵白蛋白(OA)所致的豚鼠离体回肠过敏性收缩,对HAc引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高具有抑制作用,能显著抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀,并减少前列腺素E2(PGE2)在炎症组织中产生。结论:辛夷二氯甲烷提取物具有明显的抗炎,抗过敏作用。  相似文献   

13.
辛夷挥发油对肾缺血再灌注损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究辛夷挥发油对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用.方法 建立肾缺血再灌注损伤大鼠模型,将实验动物随机分为4组:假手术组、生理盐水对照组、辛夷挥发油治疗组(0.05mL/kg和0.10mL/kg).观察治疗前后肾组织病理学与肾功能改变、P-选择素(P-selectin)与细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达.结果 肾缺血再灌注后,生理盐水对照组大鼠肾组织病理学明显改变,尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)明显升高(P<0.01),P-selectin和ICAM一1表达增高(P<0.01);辛夷挥发油治疗组(0.05 mL/kg和0.10 mL/kg)大鼠肾组织病理学轻微改变,BUN与Scr低于生理盐水对照组(P<0.01),p-selectin表达受抑制(P<0.05),ICAM-1表达受抑制(P<0.01).结论 辛夷挥发油能抑制P-selectin与ICAM-1的表达,对肾缺血再灌注损伤有保护作用.  相似文献   

14.
辛夷雾化液平喘作用的药理实验研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的:辛夷雾化液由辛夷等组成的复方制剂,在临床应用中对中度支气管哮喘具有较好的疗效,本文研究其药理作用。方法:采取豚鼠“乙酰胆碱组胺性哮喘”模型、豚鼠肺溢流法、小鼠氨水引咳法,测定辛夷雾化液对豚鼠引喘潜伏期、肺溢流量及小鼠咳嗽潜伏期的影响。结果:辛夷雾化液能延长豚鼠“乙酰胆碱组胺性哮喘”模型的引喘潜伏期,对抗组胺所致豚鼠肺溢流量的增加,延长小鼠因氨水刺激的咳嗽潜伏期、并减少其咳嗽次数。结论:该药对支气管哮喘具有一定的平喘和止咳作用。实验还显示,辛夷雾化液具有抗炎作用。  相似文献   

15.
玫瑰花与月季花的性状鉴别及GC-MS分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较玫瑰花与月季花的性状及主要化学成分.方法 采用性状鉴别法区分玫瑰花与月季花及GC-MS方法对两者挥发油成分进行分析,并通过峰面积归一法计算各成分的相对百分含量.结果 两者在药材性状、挥发性成分方面有显著差异.其中玫瑰花鉴定出46种化合物,异戊酸香茅酯含量高达31.08%.月季花鉴定出26种化合物,二十九碳烷和8-己基-十五烷含量较高,分别为26.83%和26.51%.结论 性状鉴别及GC-MS方法可以准确地区分鉴别玫瑰花与月季花.  相似文献   

16.
正交实验优选野菊花提取物的制备工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:优选野菊花提取物的制备工艺。方法:以绿原酸和蒙花苷为指标成分,通过正交设计实验法进行优选野菊花提取物的水提醇沉制备工艺。结果:野菊花提取物的最佳制备工艺为浸泡6 h,分别以20倍和16倍量的水加热回流2次,每次1 h。结论:该工艺可以保证较高的浸膏得率、提取物中指标成分含量及转移率,工艺稳定、可行。  相似文献   

17.
小丛红景天挥发油化学成分的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
康杰芳  王喆之 《医学争鸣》2006,27(22):2089-2091
目的: 研究小丛红景天挥发油的化学组成. 方法: 采用水蒸气蒸馏法提取小丛红景天挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS) 联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定. 结果: 鉴定了其中的38个化合物, 所鉴定成分含量约占总检出量的91.12%. 其化学成分主要为肉豆蔻酸(19.37%),棕榈酸甲酯(7.56%),2,6-十六烷基-1-( )-抗坏血酸酯(6.27%),8,11-十八碳二烯酸甲酯(5.22%),十七烷(4.82%),十二烷基乙氧基醚(2.98%),2-异丙基-5-甲基1-庚醇(2.62%),二十四烷酸甲酯(2.12%),2-乙基-2-甲基-十三醇(2.08%)等. 结论: 所用方法为小丛红景天的合理开发利用提供了科学依据.  相似文献   

18.
目的寻求红花与掺伪红花的鉴别方法,为掺伪红花的鉴别提供科学依据。方法与结果通过经验鉴别、显微组织、理化反应、薄层色谱、灰分、吸光度及杂质等检测方法,观察了红花与掺伪红花的性状和组织特征,理化反应中掺伪红花检出钙盐和硫酸盐,薄层色谱中掺伪红花检出三个不同颜色的斑点。结论该方法操作简便、可行,可供鉴别掺伪红花时参考。  相似文献   

19.
目的:在几种常规提取方法中筛选出提取丁香挥发油的工艺。方法:采用高效液相色谱法对丁香酚进行含量测定,确定丁香油的提取工艺。结果:丁香油的提取方法为乙醇回流提取法。结论:采用高效液相色谱法能准确测定丁香酚的含量,进而确立丁香油的提取方法。  相似文献   

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