高效液相色谱法测定安神片中腺苷含量

目的:建立测定安神片有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对安神片中腺苷的含量进行测定.结果:腺苷在0.0207～0.1553μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD=0.16%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于安神片中腺苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定乏力胶囊中腺苷的含量

乏力胶囊是治疗慢性疲劳综合症的纯中药制剂,由冬虫夏草,灵芝等多味中药提取物制成的胶囊剂。本文以RP-HPLC法测定其主要有效成分腺苷在成药中的含量,建立了质量标准,本法操作简便,精密度高,分离良好,这对乏力胶囊生产和使用中的质量检验和控制都有较大的意义。     

高效液相色谱法测定灵芝饮片中腺苷

目的 建立灵芝饮片中腺苷的HPLC测定方法,用以控制该饮片的质量。方法 C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液(5∶95,调节pH 6.5);体积流量：1.0 mL/min;柱温：30 ℃;检测波长：260 nm。结果 腺苷在0.634～3.170 μg线性关系良好;平均加样回收率为101.45%。结论 该方法可用于灵芝饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定蛹虫草子实体中腺苷的含量

目的建立测定蛹虫草子实体中腺苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:水-甲醇(体积比85∶15),流速:1.2 mL/m in;检测波长:260 nm。结果腺苷平均加样回收率为100.23%,RSD=1.43%。结论该方法简便、准确,适用于该产品质量检验分析。     

反相高效液相色谱法测定8-氯腺苷含量

８氯腺苷（８ＣｌＡ）作为一种新型有效的抗肿瘤药物而越来越受到人们的重视,它可选择性地作用于肿瘤细胞,抑制其生长而达到抗肿瘤目的〔１〕。本文进行了方法学探索,建立了测定８ＣｌＡ药物含量的反相高效液相色谱法。１实验１１仪器及试剂Ｗａｔｅｒｓ高...     

高效液相色谱法测定食消饮中陈皮甙的含量

用高效液相色谱法测定食消饮中陈皮试的含量，提取方法简便，检测快速。回收率１００．２％，ＲＳＤ＝１．２０％。     

高效液相色谱法测定冬虫夏草和赤芝子实体中腺苷的含量

冬虫夏草（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ）与灵芝〔赤芝ＧａｎｏｄｅｒｍａＬｕｃｉｄｕｍ（Ｌｅｙｓｓ．ｅｘＦｒ）子实体〕属于真菌类中药。冬虫夏草具有镇静、抑菌、抑制小鼠腹水癌、增强机体免疫功能等药理作用。近年来，随着人们对冬虫夏草化学成分的深入研究，认为核苷类物质...     

高效液相色谱法测定虫草口服液中腺苷等腺嘌呤衍生物的含量

冬虫夏草是麦角真菌（Ｃｏｒｄｙｃｃｅｐｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）的子座及其寄生主蝙蝠蛾（Ｈｅｐｉａｌｕｓａｒｍｏｒｉａｎｕｓ）幼虫尸体的复合体［１］。虫草口服液以冬虫夏草为主要原料,具有补虚损、益精气的功效。对其化学成分的研究表明,口服液中含有多种氨基酸、多糖、虫草酸、腺苷、虫草素、麦角甾醇等。在质量标准的研究中,采用反相高效液相色谱法对其中腺苷等腺嘌呤衍生物进行测定,现报告如下。１　仪器与试剂仪器：ＨＰ１１００高效液相色谱仪（单元泵、ＶＷＤ）,美国惠普公司。对照品：腺苷、虫草素,中国药品生物制品检验…     

反相高效液相色谱法测定藏成药央宗三宝胶囊中腺苷的含量

目的建立央宗三宝胶囊中腺苷的反相高效液相色谱测定方法.方法 C18柱,磷酸盐缓冲液（pH6.5）-甲醇（93：7）为流动相,检测波长260 nm.结果腺苷浓度在0.099～0.495μg范围内,峰面积与进样量线性关系良好.回归方程Y=3544.24X-30,r=0.9993,平均回收率为98.0%,RSD=0.98%（n=5）.结论 本法重现性好,准确快速,可作为质量控制指标.     

高效液相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰含量

目的:利用带紫外检测器的反相高效液相色谱仪检测面粉中的过氧化苯甲酰(BOP)含量。方法:甲醇+0.02mol/L乙酸铵(4+96,V/V)为流动相,流速1.0m l/m in,检测波长为220nm,C18色谱柱,以保留时间定性,以峰面积定量。结果:BPO在0mg/m1~0.1mg/m1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996);检测限为0.5mg/L,方法的回收率为91.3%~97.3%,相对标准偏差小于3%。结论:本方法简便、快捷测定面粉中的BOP,结果满意。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆腺苷浓度

腺苷(adenosine,Ado)是一种由心肌细胞、内皮细胞、血小板等释放的内源性嘌呤核苷,主要由ATP降解而来,具有广泛的心血管效应。腺苷具有扩张冠状动脉,增加冠状动脉血流量,改善心肌供氧的作用^[1]。心脏停搏后,血浆组织中腺苷水平明显升高,故腺苷水平对于心肺复苏的预后有一定的评估价值^[2]。本实验利用高效液相色谱——二极管矩阵检测器,建立了一种稳定、灵敏的血浆中腺苷含量的测定方法,具有简便、灵敏度高、特异性强、数据重现性好,测定结果可靠等特点,可为临床诊断和基础研究提供实用的检测方法和可靠的参考数据。     

高效液相色谱法测定可乐中咖啡因含量

目的用HPLC测定可乐中咖啡因的含量,建立测定可乐中咖啡因含量的高效液相色谱法的最佳工作条件。方法色谱柱采用kromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60);流速:1.0ml/min;检测波长为275nm;进样量20μl;柱温为室温。结果咖啡因与其它杂质均能达到基线分离,其色谱峰形好。咖啡因的浓度在30～70μg/ml时与峰面积成良好的线性关系(y=27498x+67325,r=0.9994),平均加样回收率为100.1%,方法精密度RSD为1.2%(n=6)。结论该方法准确、简便、快速,适合可乐中咖啡因的含量测定。     

高效液相色谱法测定虎耳草中岩白菜素含量

目的为控制虎耳草药材质量,建立测定虎耳草中岩白菜素含量的高效液相色谱方法.方法采用Hypersil ODS色谱柱(5μm,250mm×4.6mm i.d,Agilent);柱温25℃;流动相为甲醇-水(体积比为25:75);流速为1.0ml/min;检测波长为274nm.结果岩白菜素的进样量为0.502～3.120μg时与峰面积呈良好线性关系,平均回收率99.11%,RSD为1.0%(n=5);结论本法准确、灵敏度高、重现性好,可作为虎耳草药材质量控制的含量检测方法.     

高效液相色谱法测定制剂中本芴醇含量

目的 建立本芴醇的含量测定方法.方法 采用反相高效液相一紫外检测法,流动相为甲醇:水:冰醋酸:二乙胺(体积比94.5:4:1:0.5),流速0.8 ml/min,检测波长335 nm.结果 本芴醇在2.0-200 μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积对本芴醇浓度进行线性回归,方程为A=43 088C+49 741,r=0.999 8;日内、日间精密度RSD均小于2%;平均回收率在98%-102%之间.结论 该高效液相色谱法实验操作简单方便,准确度、精密度及重现性等均符合药典要求,可为各种制剂中本芴醇的质量控制提供依据.     

高效液相色谱法测定乌梅中绿原酸含量

目的 测定乌梅中绿原酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为乙腈：水：磷酸(12：88：0．5)，波长为327nm。结果 绿原酸在0．033～1．602μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．52％，相对标准偏差为2．28％，结论 该方法简便、可靠、准确，可用于乌梅的质量控制。     

高效液相色谱法测定仙鹤草中鹤草酚含量

目的分离与测定仙鹤草中鹤草酚的含量。方法用高效液相色谱法测定鹤草酚的含量 ,柱规格KmmasilODS柱 (5 μm ,15cm×4.6mmi.d .) ,流动相组成为甲醇 -水 (75∶2 5 ) ,检测波长λ=2 92nm。结果测定鹤草酚的平均回收率为 97.15 % ,相对标准偏差为 0 .96 % (n =6 )。结论本方法用于仙鹤草中鹤草酚的测定 ,结果十分理想