高效液相色谱法测定栀子组分中栀子苷含量

目的利用高效液相色谱法以栀子苷为指标对栀子组分进行定量分析,建立栀子组分的含量测定方法。方法采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以乙腈∶水(15∶85)为流动相,在238 nm波长下测定栀子组分中栀子苷含量。结果在上述测定条件下,栀子苷在0.49～7.79μg范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.15%(n=6),栀子组分中栀子苷的平均回收率=100.06%(n=5),RSD=1.38%。结论所建立的方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为栀子组分的质量控制方法,色谱法为组分提供有意义的方法学参考。     

4个不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量的比较研究

目的考察不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量。方法用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。色谱柱为DiamonsilC1 8( 4 .6mm× 2 5 0mm) ;流动相为乙腈 — 水 ( 2 0∶80 ) ;流速 :1ml min;柱温 :3 0℃ ;检测波长 :2 3 8nm。结果建立的方法适用于栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定 ,快速、灵敏、重现性好。不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量为 66.0 2～ 1 97.71mg 包。结论不同厂家产品栀子苷含量差异显著。     

超高效液相色谱法测定生栀子和焦栀子药材中栀子苷含量

目的采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立栀子药材中栀子苷的含量测定方法。方法采用BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1mm×100mm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长238nm,流速为0.3ml/min,柱温35℃。结果栀子苷进样量在0.015～0.240μg范围内,与峰面积线性关系良好(y=0.056 2 x-0.075 6,r=0.999 1),生栀子的平均回收率为98.98%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.40%(n=5);焦栀子的平均回收率为98.12%,RSD=0.47%(n=5)。结论超高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于栀子药材中栀子苷的检测。     

高效液相色谱法测定栀子Ⅰ号方中栀子苷的含量

栀子Ⅰ号方(临床验方)是由栀子、芦荟等中药组成的复方制剂。栀子是君药，具有抗炎解热镇痛作用。其中栀子苷是其主要有效成分，根据文献报道近年栀子苷含量测定的方法主要有薄层扫描法和高效液相法。本文采用高效液相色谱法准确快捷地测定了制剂中栀子苷的含量，为控制本方的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定康复宁胶囊中栀子苷含量

康复宁胶囊系由益母草等8味中药水煎液提取物及大黄等3味中药粉碎成细粉混合而制成的胶囊剂.具有清利湿热、益肾化瘀之功效.用于湿热下注引起的急慢性尿路感染.为了控制其质量,保证临床用药效果,本文以栀子苷为指标,采用高效液相色谱法测定其含果,结果较为满意.     

高效液相色谱法测定清肺胶囊中栀子苷含量

目的:建立测定清肺胶囊有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对清肺胶囊中栀子苷的含量进行测定。结果:栀子苷在0.1248~0.6240μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为101.39%,RSD=1.15%(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于清肺胶囊中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定栀子I号方中栀子苷的含量

栀子I号方 (临床验方 )是由栀子、芦荟等中药组成的复方制剂。栀子是君药 ,具有抗炎解热镇痛作用[1] 。其中栀子苷是其主要有效成分 ,根据文献报道近年栀子苷含量测定的方法主要有薄层扫描法[2 ] 和高效液相法[3 ] 。本文采用高效液相色谱法准确快捷地测定了制剂中栀子苷的含量     

HPLC测定金荷胶囊中栀子苷的含量

目的探讨建立HLPC测定金荷胶囊中栀子苷含量方法的临床意义。方法超声30min提取栀子苷,以Kromasil ODSC18（250mm×4.6mm）为色谱柱,以（甲醇∶水）=15∶85为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0mL/min.结果栀子苷的线性范围为0.1266~0.6330μg（r=0.999）,平均回收率（n=6）为97.40%,RSD为1.7%.结论HPLC测定金荷胶囊中栀子苷含量方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂质量控制的评价。     

蒙药哈尼雅登-11中栀子苷含量的测定

目的：建立测定蒙药哈尼雅登-11中栀子苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定蒙药哈尼雅登-11中栀子苷的含量。结果：栀子苷在5.030～50.30μg/mL范围内呈良好的线形关系,回归方程Y=4418.1＋1738341.1 X（r=0.9998）;平均回收率为97.86%,RSD为0.47%。结论：该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于蒙药哈尼雅登-11中栀子苷的含量测定。     

各栀子主产区栀子中栀子苷含量的比较研究

目的:通过测定栀子苷含量,控制和比较各主产区栀子的质量.方法:采用高效液相色谱法,以栀子苷为化学对照品,固定相:UltimateTMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈:水(10:90),流速:1.0ml·minM-1温度:25℃,波长:238nm测定栀子中栀子苷含量.结果:栀子苷在3.2～11.2μg范围内,峰面积A与其进样量M呈现良好的线性关系.各主产区栀子中栀子苷从高到低排列:湖北宜昌栀子>巴中栀子>江津栀子>江西红栀子>纳溪大渡栀子>青川栀子>浙江平阳栀子>乐山栀子.结论:栀子苷的含量,巴中栀子位居第二,川产栀子很有开发前景.     

HPLC法测定桔梗不同部位、不同产地药材中桔梗皂苷D含量

目的:采用反相高效液相法测定桔梗不同部位、不同产地药材中桔梗皂苷D含量。方法:采用Phenomenex C18色谱柱,流动相比例为CH3CN∶H2O∶2%H3PO4=28∶57∶15,流速为1.0 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果:山东淄博GAP基地桔梗药材中桔梗皂苷D含量最高,质量最佳;不同部位中韧皮部及根上部含量最高。结论:该方法准确、可行,可以作为测定桔梗皂苷D的定量方法。     

高效液相色谱法测定不同产地白芷中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量,为更好的评价不同产地白芷的质量提供依据。方法色谱柱:L ichrospher-C18(250×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL.m in-1。结果欧前胡素、异欧前胡素进样量分别在0.54~5.40μg、0.244~2.44μg范围内,呈现良好的线性关系。欧前胡素平均回收率99.020%,相对标准偏差(RSD)3.318%;异欧前胡素平均回收率97.528%,RSD 2.904%。欧前胡素平均含量为1.465 mg.g-1;异欧前胡素平均含量为0.575 mg.g-1。结论该测定方法简单,快速,重现性好,可作为该药材质量的控制方法。     

高效液相色谱法测定不同产地虾仁中的甲醛残留

目的:采用高效液相色谱法建立不同产地虾仁中甲醛残留含量的测定方法,为评价虾仁的质量提供依据。方法:以2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)为衍生试剂,在冰乙酸-乙酸钠缓冲溶液(p H=5)中反应,使甲醛转化为相应稳定的甲醛-2,4-二硝基苯腙,利用二极管阵列检测器进行测定。结果:甲醛峰面积与浓度在2μg/mL~20μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 2;回收率为71.12%~73.50%,方法检出限为5 mg/kg;相对标准偏差RSD小于5.7%。结论:该方法的精密度、稳定性和重复性均良好,可用于虾仁中甲醛的限量检查。     

HPLC法测定玉叶清火胶囊中栀子苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定玉叶清火胶囊中栀子苷的含量.方法 采用Welch Materials XB-C18柱(4.6 mm×150mm,5 μm),流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长为238 nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.0％.结论此方法简便、快捷、准确,可用于测定玉叶清火胶囊中栀子苷的含量.     

HPLC法测定解郁安神冲剂中栀子苷的含量

[目的]建立HPLC测定解郁安神冲剂栀子苷含量的方法。[方法]采用shimpack C18柱,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238nm。[结果]:栀子苷的线性关系范围为0.0375～0.2250μg。r=0.9999(n=6)平均加样回收率为98.584%。[结论]该方法简便、快捷、准确可用于解郁安神冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复肾宁胶囊中栀子苷的含量

目的:探寻复肾宁胶囊中栀子苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为乙腈-水(12∶ 88),流速1.0 ml/min,检测波长238 nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.07%,RSD=1.00%(n=6).结论:本方法简便、快速、精密度高、分离度良好,可用于复肾宁胶囊的质量控制.     

二元梯度洗脱反相高效液相色谱法测定茵栀黄颗粒中栀子苷的含量

目的:研究茵栀黄颗粒中栀子苷的定量分析方法,为其质量标准的建立提供依据。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A为甲酸溶液(0.1%,v/v),B为甲醇,二元线性梯度洗脱,检测波长238nm,柱温25℃,流速1.0mL/min。结果RP-HPLC测定的线性范围为0.2012～5.03μg,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.91%,RSD=1.16%。结论:建立的方法快速、简便、结果准确可靠,重现性好,可用于茵栀黄颗粒中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定清开灵注射液中栀子苷的含量

目的：建立测定清开灵注射液中栀子苷含量的高效液相色谱方法,为栀子药材及其制剂的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为默克C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85）,检测波长238 nm,流速为1.0 mL/min,柱温30℃。结果：栀子苷在4～280 ng与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率100.37%,平均RSD 0.73%。结论：高效液相色谱法测定清开灵注射液中栀子苷含量的方法准确、可靠,可用于栀子药材及其制剂的质量评价。     

HPLC法测定清热暗疮丸中栀子苷的含量

目的寻找测定清热暗疮丸中栀子苷含量的可靠方法,以控制产品的质量。方法高效液相色谱法,乙腈-水(11∶89)为流动相;色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(250mm×4.6mm×5μm),体积流量为1.0mL/min,检测波长为238nm,采用外标法。结果栀子苷在9.08～105.8μg范围里呈较好的线性关系;栀子苷的回收率为100.19%。结论高效液相色谱法操作简单,结果可靠,重复性好,为清热暗疮丸质量控制提供科学依据。     

高效液相法测定茹达-7中栀子苷的含量

目的 采用高效液相法测定茹达-7中栀子苷的含量.方法 以迪马-C18(250mm 4.6mm,5μm)色谱柱,流动相以乙腈-水(11:89)流速为1.0ml·min-1,检测波长238nm.结果 线性范围为0.150μg～1.800μg,r=0.9999,平均回收率为101.5%,RSD为0.61%.结论 该方法便捷、灵敏、准确、重复性好,可以控制该药的质量.