玄参的化学和药理研究概况

概括介绍了玄参的化学成分,药理作用及质量控制研究状况,为今后的研究与开发提供参考。     

352 玄参的化学和药理研究概况

概括介绍了玄参的化学成分，药理作用及质量控制研究状况，为今后的研究与开发提供参考。     

葶苈子的化学成分及药理作用研究

目的：研究总结葶苈子的化学成分及药理作用,为指导有效成分研究提供了文献依据。方法：从不同角度和层次上对葶苈子化学成分、药理作用及毒理作用进行研究。结果：葶苈子的不同化学成分,决定了不同的药理作用。结论：通过对药理作用和毒理作用的阐述,将更有利于临床用药的安全性和有效性。     

当归化学成分及药理作用研究进展

目的:对当归的化学成分及药理作用进行探究分析。方法:通过检索2009年~2015年6月中国维普、万方、知网、Cochrane图书馆等中国期刊网关于当归的化学成分和药理作用进行分析,针对大量学者的研究报告总结当归的药理作用和当前的研究进展。分别从几个案例中对当归的化学成分及药理作用进行探究。结果:根据大量的文献资料和实验探究,当归中含有挥发油、有机酸、酚酞类及其二聚体等化学成分,并且能够对治疗血液系统疾病以及镇痛抗炎、提升机体免疫功能都有良好的效果。结论:本文对当归的化学成分和药理作用研究进行了综述,探析了当归的化学成分和药理作用研究的进展,总结当归在人们日常生活中的应用。     

金银花质量控制、化学成分及药理学研究进展

对金银花的质量控制、化学成分及药理作用进行了综述。深入研究金银花的化学成分及各类成分的药理活性、构效关系,对进一步的临床应用具有重要的指导意义。此外,金银花药理作用多样,化学成分复杂,质量控制还有待进一步研究。     

近10年玄参属植物化学成分和药理作用研究进展

玄参属植物在很多国家和地区都作为传统药物加以应用，关于该属植物的化学成分和药理活性的研究也受到越来越多的关注。对近10年来玄参属植物的化学成分研究进展进行了整理，同时对该属植物及其所含成分的药理活性从抗菌、抗炎、神经保护、心脑血管保护、抗肿瘤和抗糖尿病等多方面进行了总结。     

板蓝根药理作用和临床应用研究

通过查阅近几年来关于板蓝根研究的国内外文献资料,对近几年来国内外板蓝根药理作用与临床应用的研究进展加以综述,并对板蓝根化学成分深入研究,总结出板蓝根的药理作用、临床研究与不良反应3个方面。研究发现,板蓝根化学成分分离鉴定技术日渐完善,为进一步揭示板蓝根的药理作用与临床研究提供了科学依据。     

木通属植物化学成分及药理作用研究进展

近年来许多研究人员对木通属的化学成分和药理作用进行大量的研究.本文就木通属化学成分和药理作用方面的研究作一综述,以期为木通属的更深入研究提供参考.     

狼毒的药理作用和化学成分研究进展

目的 总结狼毒的药用价值、化学成分的研究概况。方法 参阅有关文献对狼毒的药理作用和化学成分研究进展进行综述。结果 近年来，采用高科技研究手段，国内外学者对狼毒的化学成分、药理作用及临床应用有系统的研究，取得了突破性的进展。结论 狼毒具有很高的药用价值，具有广阔的应用前景。     

石见穿化学成分及药理研究进展

石见穿具有抗氧化、抗肿瘤等作用,目前对石见穿化学成分、药理作用的研究已取得一定的进展,尤其在其抗肿瘤方面的作用受到医药领域的广泛关注。对石见穿的化学成分和药理作用作进一步的研究将有利于开发新的药物和充分利用天然药用资源。     

花楸属植物化学成分药理作用及其研究进展

目的 :对花楸属植物化学成分和药理作用作一综述。方法 :按照化学结构类型对花楸属植物的化学成分进行分类综述 ,对其主要的药理作用进行综述。结果与结论 :花楸属植物含有三萜类、植物甾醇类、黄酮类、二联苯类、类山梨酸苷类和生氰苷类等多种化学成分 ,并具有抗氧化、抗癌、抗辐射、止咳平喘等药理作用。     

耳叶牛皮消的化学成分及抗肿瘤作用研究进展

耳叶牛皮消作为中药白首乌的基源之一,其含有的C21甾体苷是主要的抗肿瘤活性成分。文章从耳叶牛皮消的化学成分着手,综述了近20年研究得到的耳叶牛皮消化学成分及其中C21甾体苷类化合物抗肿瘤活性,为进一步的资源开发和利用提供理论基础。     

川续断科植物的研究进展

从化学成分、药理作用和临床应用三方面综述了川续断科植物最近的研究进展。该科植物主要含三萜皂苷、环烯醚萜苷、黄酮、挥发油等类型的化合物。一些种类所含成分在增强机体免疫功能、抗氧化、抗炎、镇静等方面显示了较好的活性。进一步开展川续断科植物的研究,对更好的发现新的药用活性成分有重要意义。     

地蚕化学成分的预试验

目的 通过预试验，初步探索地蚕的化学成分。方法 采用试管法和滤纸法。对地蚕的酸性EtOH、纯化水、MeOH提取物进行研究，通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应，初步推断地蚕中可能含有的化学成分。结果与结论 地蚕中可能含有生物碱、黄酮及其苷类、多糖、有机酸等成分。     

马莲鞍的化学成分研究

目的：对马莲鞍根75%乙醇提取物的大孔树脂柱60%乙醇洗脱物进行化学成分研究。方法：利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、制备液相等分离手段进行化学成分的分离,再通过核磁共振波谱法确定其化学结构。结果：经分离得到3个化合物均为白色粉末;核磁共振波谱图,确定其为强心苷类化合物,分别为16-O-acetylperiplogenin（1）,periplogenin 3-O-β-D-digitoxoside（2）,digitoxigenin gentiobioside（3）,其中,化合物1为种内首分。结论：本方法对马莲鞍的化学成分研究具有较好的应用价值。能应用于马莲鞍的进一步开发。     

肉苁蓉化学成分、药理作用研究进展及其质量标志物预测分析

肉苁蓉为沙生名贵的滋补中药材,具药用和食用价值。主要化学成分有苯乙醇苷类、环烯醚萜及其苷类、木脂素及其苷类、多糖等,其中苯乙醇苷类为主要药效物质。该文对肉苁蓉化学成分进行总结,阐述肉苁蓉的药理作用,从亲缘性及特有性、传统药效、新的药效、传统药性、代谢转化、可测性,分析可作为其质量标志物的成分,为肉苁蓉的临床用药提供更精准明确的依据,制定更加科学的质量标准。     

雷公藤多苷片抗人急性单核细胞白血病的物质基础研究

  目的  发现雷公藤多苷片抗不同亚型血液肿瘤的敏感细胞株及其对敏感细胞株增殖抑制作用的物质基础。  方法  利用CCK-8法检测雷公藤多苷片及其提取物体外对肿瘤细胞增殖的影响; 构建敏感瘤株的体内异种移植瘤动物模型考察雷公藤多苷片对肿瘤细胞的抑制作用; 采用色谱分离技术对雷公藤多苷片提取物进行系统分离, 综合质谱和核磁共振数据鉴定化合物结构, 并考察单体化合物抗人急性单核细胞白血病(Acute monocytic leukemia, AMOL)活性; 进一步通过制备液相定向敲除雷公藤多苷片及其提取物中的雷公藤甲素(Triptolide, TP), 考察敲除TP前后雷公藤多苷片及其提取物的抗AMOL活性。  结果  细胞实验结果表明雷公藤多苷片有较强的抗AMOL活性; 体内异种移植瘤实验结果表明雷公藤多苷片可明显抑制AMOL细胞皮下异种移植瘤的生长; 进一步对雷公藤多苷片提取物进行系统分离及其细胞水平上的活性评价, 发现二萜类化合物TP抗AMOL活性最强; 定向敲除TP后的雷公藤多苷片及其提取物对AMOL细胞MV-4-11的IC₅₀值分别升高8及13倍。  结论  雷公藤多苷片对AMOL细胞具有显著的抗白血病效应, 其中TP是其发挥药效的物质基础。      

人工栽培管花肉苁蓉的化学成分分析

目的分析栽培管花肉苁蓉Cistanche tubulosa的化学成分及其不同生长时间、部位化学成分的变化。方法采用HPLC法分析不同样品的指纹图谱。结果不同生长时间、不同部位、栽培品与野生品、花期各部位之间苯乙醇苷类成分的种类基本一致，只是各成分的含量有明显的差异。结论管花肉苁蓉的栽培时间应在3年以上；采挖时间应严格控制在开花以前；栽培管花肉苁蓉的质量仍不如野生品，应加强栽培技术的研究，提高栽培品中有效成分的含量。     

海金沙草中一个新的甾体苷类化合物的分离和结构鉴定

目的：研究海金沙草（Lygodium japonicum）的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析等方法进行分离和纯化化学成分，结合化学方法和波谱方法进行结构鉴定。结果：从海金沙草中分离得到4个化合物，分别为：（24R）-stigmastan-3β，5α，6β-triol 3，O-β-D-glucopyranoside（1），6-O-p-coumaroyl-D-glucopyranose（2），6-0-caffeoyl-D-glucopyranose（3），and 1-O-（E）-caffeoyl-β-D-gentiobiose（4）。结论：化合物1为新化合物，化合物2,3，4为首次从海金沙科中分离得到。     

One New Iridoid Glycoside from Hedyotis tenelliflora

Objective To study the chemical constituents of Hedyotis tenelliflora. Methods The compounds were isolated by chromatographic separation technology. The structures were identified on the basis of chemical and spectral data. Results Four iridoid glycosides were isolated from the whole plant of H. tenelliflora. On the basis of the chemical and spectral methods, their structures were elucidated as teneoside C (1), harpagoside (2), harpagide (3), and asperulosidic acid (4). Conclusion Compound 1 is a new compound, and compounds 2 and 3 are isolated from H. tenelliflora for the first time.