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1.
现代药理学研究证实三七总皂苷具有抗自由基、抗血小板聚集、扩张血管、改善微循环及抗炎等作用,其有效成分三七总皂苷(panax notoginsengsaponins,PNS)中主要含有三七皂苷R1(notoginsenoside R1,R1)、人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,Rg1)、人参皂苷Rb1(ginsenoside Rb1,Rb1)、人参皂苷Rd(ginsenoside Rd,Rd)、人参皂苷Re(ginsenoside Re,Re)等单体皂苷。PNS口服难以被直接吸收,必须经过体内代谢才能发挥生物活性。然而迄今国内尚未检索到PNS体内代谢过程比较系统的研究报道。故该文对PNS的检测方法及5种活性单体在生物样品中的吸收分布及代谢等药动学研究进展进行了分析和综述。  相似文献   

2.
三七总皂苷的抗糖尿病机理及其降血糖成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 采用遗传性2型糖尿病KK-Ay鼠探讨三七总皂苷(PNS)的降糖、减肥作用机理及其降血糖的主要有效成分。方法 空腹血糖(FBG)≥13.89 mmol/L的KK-Ay鼠分别注射PNS(200 mg/kg体质量),人参皂苷Re(14 mg/kg体质量)、人参皂苷Rd(15 mg/kg体质量)、人参皂苷Rg1(40 mg/kg体质量)、人参皂苷Rb1(60 mg/kg体质量),三七皂苷R1(6 mg/kg体质量)及生理盐水(10 mL/kg体质量,模型组) ,共7组,每组6只,以健康C57鼠为正常对照(6只,10 mL/kg体质量生理盐水 )。正常对照、模型及PNS组腹腔注射给药30 d,人参皂苷各组及三七皂苷R1组腹腔注射给药12 d,测定FBG、糖耐量、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数(IRI)、瘦素、体质量、摄食量、脂肪组织及血脂水平。结果 PNS、Rb1组12 d时FBG较模型组下降(P <0.05),余各实验组FBGL与模型组比较差异无统计学意义(P >0.05)。PNS连续给药30 d后,FBG较模型组进一步降低(P <0.01),而血清胰岛素水平(P <0.05)和IRI(P <0.01)也明显下降;体质量增长率、摄食量、脂肪质量均较模型组降低(P均<0.05),瘦素水平也较模型组下降(P <0.05)。结论 PNS通过提高KK-Ay鼠对胰岛素和瘦素的敏感性,发挥抗高血糖、抗肥胖作用,Rb1可能为PNS提取物中的降血糖成分。  相似文献   

3.
三七不同提取工艺的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
高春波 《河北医学》2005,11(9):855-857
三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根,主要含有多种与人参皂苷类似的成分,如人参皂苷Rb1,Rd,Rg1,三七皂苷R1,R2等皂苷类成分,总皂苷为其主要有效成分。近年来,国内对其化学和药理进行了广泛的研究,证实三七总皂苷(PNS)具有实验性治疗心肌缺血、心律失常,降低动脉血压,抗衰老及改善物质代谢;对中枢神经有抑制和镇痛作用。通过对不同的提取方法的比较,选择合适的提取方法提取总皂苷类成分,优选出三七总皂苷的合理提取工艺,为生产工艺参数的选择提供实验依据。  相似文献   

4.
[目的]研究三七总苷(PNS)对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮(NO)的影响。[方法]大鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂诱发大鼠AA模型,采用硝酸还原酶法检测AA大鼠腹腔巨噬细胞释放的NO。[结果]体外给药PNS0.4mg/ml,作用4h时,增加AA大鼠NO释放(P〈0.05);体外给药PNS0.2mg/ml及0.4mg/ml,作用8h时,抑制AA大鼠NO释放(P〈0.05,P〈0.01);体外给药PNS0.8mg/ml及PNS1.6mg/ml,作用24h时,增加AA大鼠NO释放(P〈0.01,P〈0.05)。[结论]PNS体外给药随浓度及作用的时间变化,对AA大鼠释放NO有双向调节作用,PNS抑制AA大鼠腹腔巨噬细胞释放NO可能在AA治疗中起一定的作用。  相似文献   

5.
目的通过检测原发性。肾病综合征(PNS)患者血清、尿肝型脂肪酸结合蛋白(L—FABP)的水平,观察肾组织L—FABP表达,研究其与病理类型的关系及在PNS合并急性肾损伤(AKI)时的变化和意义。方法45例PNS患者根据病理结果是否有急性肾小管坏死(ATN)分为:不伴有ATN的PNS未合并AKI组(PNS未合并AKI组)37例,其中系膜增生性肾炎(MsPGN)13例、轻微病变(MCD)5例、局灶节段性肾小球硬化(FSGS)9例、膜性肾病(MN)10例;伴有ATN的PNS合并AKI组(PNS合并AKI组)8例,病理类型均为MCD。另取10例健康体检者的血清、尿及10例因肾肿瘤行肾切除术但远离肿瘤部的正常肾组织作为对照组。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清、尿中L—FABP水平,免疫组化法测定肾组织中L—FABP表达量。结果①PNS未合并AKI组各病理类型患者血清、尿L—FABP水平及肾组织L—FABP表达均高于对照组(P〈0.05),其中FSGS患者尿L—FABP水平及肾组织L—FABP表达高于其他病理类型(P〈0.05),血清L—FABP水平在各病理类型间差异无统计学意义(P〉0.05)。②PNS合并AKI组血清、尿L—FABP水平及肾组织L—FABP表达较PNS未合并AKI组升高(P〈0.05)。③血清、尿L—FABP及血肌酐(SCr)诊断AKI的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.910、0.973、0.812。④血清、尿L—FABP水平分别与SCr、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量(24hUpro)、肾组织L—FABP表达呈正相关(r=0.331~0.764,P〈0.05),分别与血白蛋白(ALB)、尿渗透压(OSM)呈负相关(r=-0.665~-0.482,P〈0.05)。结论L—FABP可作为早期诊断PNS合并AKI的敏感指标。  相似文献   

6.
目的 观察三七总皂苷(PNS)减少高脂血症兔动脉壁的损害作用.方法 将健康新西兰兔随机分为正常对照组(NC)、动脉粥样硬化模型组(HC)、PNS中剂量治疗组(MD)及PNS高剂量治疗组(HD),NC组喂饲普通饲料,后3组喂食1.5%高胆固醇饲料.PNS治疗组HD、MD分别采取静脉注射给药法经兔耳静脉注射PNS 100、50 mg/(kg·d),于第3-4周第7-8周以及第11 -12周每隔14d给药PNS 3个疗程.于12周结束由耳缘静脉取血酶法测定血脂含量,摘取主动脉通过光镜和电镜观察病理学改变.结果 三七总皂苷能显著抑制血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的下降(P<0.05).结论 三七总皂苷对实验性动脉粥样硬化的形成有抑制作用.  相似文献   

7.
三七总皂甙治疗心血管病的基础与临床研究概况   总被引:18,自引:0,他引:18  
三七为五加科人参属植物 ,含有多种化学成分 ,药用主要取其根 ,其中三七总皂甙 ( PNS)是其主要有效成分 ,约占三七块根的 1 2 % ;目前已从三七各不同生长部位中分离并鉴定到 2 0种单体皂甙成分 ,如人参二醇型皂甙 Rb1、人参三醇型皂甙 Rg1等 [1]。近年来 ,在 PNS治疗心血管疾病方面进行了较多的基础与临床研究 ,现综述如下。1 基础研究1 .1 抗心肌缺血 蔡锡麟等[2 ] 用86Rb研究表明 ,脉塞通 (有效成分为 PNS)使急性心肌缺血后心肌营养血流量增加 39% ,使冠脉循环中更多的心肌营养血管开放 ,心肌营养血流量增加。费震宇等[3] 用缺血…  相似文献   

8.
目的:研究三七总甙单体成分人参皂苷Rg1对肝纤维化的作用。方法采用50% Ccl4造大鼠肝纤维化模型,共35 d ,同时予三七总皂甙单体成分人参皂苷Rg1不同剂量治疗,于第5周(实验结束)时分离肝组织,光镜和电镜观察肝组织病理变化,并应用体视学方法计量各组大鼠肝细胞线粒体的体积密度(Vvm)、面积密度(Svm)、比表面(Qm)、面数密度(Nam)。结果各组大鼠肝细胞线粒体体视学结果比较组间存在差异。三七总甙组、Rg1低剂量组和等渗盐水组Vvm较正常对照组显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);Rg1高剂量组、Rg1中剂量组和秋水仙碱组Vvm较正常对照组呈增高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);Rg1高、中、低剂量组,三七总甙组、秋水仙碱组 Vvm 与等渗盐水组比较呈降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。Rg1低剂量组、三七总甙组、秋水仙碱组、等渗盐水组Svm较正常对照组呈显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);Rg1高、中剂量组、三七总甙组、秋水仙碱组Svm较等渗盐水组显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);Rg1高剂量组Svm较Rg1低剂量组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Rg1低剂量组、秋水仙碱组、等渗盐水组Nam较正常对照组显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);Rg1高、中剂量组,三七总甙组Nam较等渗盐水组显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);Rg1高剂量组Nam较Rg1低剂量组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。各组Qm较正常对照组呈降低趋势,但差异有统计学意义(P>0.05)。结论人参皂苷Rg1具有三七总甙的抗肝纤维化作用,在一些方面甚至超过三七总甙,且Rg1的上述作用与剂量呈正相关,故认为人参皂苷Rg1是较理想的防治肝纤维化的药物。  相似文献   

9.
三七及其制剂在心血管疾病的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
三七为五加科植物三七的根,含有三七总皂苷(PNS)、黄酮、挥发油、氨基酸、糖类等成分,主要活性成分为三七总皂苷。临床上有直接使用三七入煎剂或三七粉直接吞服,亦有使用三七制剂。现参考文献并结合我院的应用情况,对三七及其制剂在心血管疾病中的应用简介如下。  相似文献   

10.
目的:探讨人参三七组方对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)大鼠缺血心肌血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2)和缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)表达的影响。 方法:100只Wistar大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、美托洛尔(商品名倍他乐克)组和高、低剂量人参三七组方组。除正常对照组大鼠外,结扎各组大鼠冠状动脉左前降支建立心肌缺血模型,并于造模后予相应药物治疗12 d。治疗结束后,检测缺血心肌微血管密度(microvessel density,MVD),蛋白免疫印迹法检测缺血心肌的血管内皮生长因子受体VEGFR-2和HIF-1α的蛋白表达,实时聚合酶链式反应法检测缺血心肌VEGFR-2和HIF-1α mRNA表达。 结果:模型组缺血心肌MVD较正常对照组及假手术组显著增加(P〈0.05);高、低剂量人参三七组方组及倍他乐克组MVD较模型组显著增加,差异均有统计学意义(P〈0.01);高、低剂量人参三七组方组之间比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。模型组VEGFR-2、HIF-1α的蛋白和mRNA表达上调,与正常对照组及假手术组比较差异有统计学意义(P〈0.05);高、低剂量人参三七组方组及倍他乐克组VEGFR-2、HIF-1α蛋白和mRNA表达均显著高于模型组(P〈0.05);高、低剂量人参三七组方组之间比较,差异亦有统计学意义(P〈0.05)。 结论:人参三七组方能够促进缺血心肌VEGFR-2和HIF-1α表达,提高缺血心肌毛细血管密度,从而改善心肌缺血,促进侧支循环的形成。  相似文献   

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