109例中药注射剂不良反应统计分析

随着中药剂型的不断改进 ,中药注射剂在临床的使用也日趋广泛 ,在对疾病的治疗中发挥了很好的作用。但其引起的药物不良反应 (ADR)也日渐增多 ,为了促进临床的合理安全用药 ,减少ADR的发生 ,本文收集了近 10年来国内公开发行的医药杂志所报道的中药注射剂引起的ADR文献进行统计分析 ,以供临床用药参考。1　资料与方法　　资料来源于中国期刊网CNKI数据库检索系统全文数据库及《中国药学文摘》 ,本文收集 1994～ 2 0 0 3近 10年来有关中药注射剂引起的ADR 10 9例 (不包括综述 ) ,按照我国药品不良反应监测中心制定的ADR判断标准 ,对…     

128例抗肿瘤药物不良反应现状分析

目的为了解临床肿瘤药物使用情况及不良反应发生原因、特点,合理用药,减少肿瘤患者不良反应,该文做出如下研究以供参考。方法选择该院2015年6月‐2018年6月接诊的出现抗肿瘤药物不良反应(ADR)的128例肿瘤患者为研究对象,收集患者临床资料,包括一般资料和服药情况及ADR情况等,分析其ADR特点。结果 128例ADR患者中51～60岁年龄段人数最多,为42(32.81%)例,男女比例基本符合1:1;抗肿瘤药物服用频次由高至低分别是氟尿嘧啶(18.75%),环磷酰胺(16.41%)、紫杉醇(14.06%);ADR发生次数合计179次,引起ADR次数最多的药物为氟尿嘧啶,共计引起29(16.20%)次,其中91(71.09%)例患者为联合用药,且91.41%的患者为静脉注射给药;ADR主要累及消化系统和血液系统。结论针对上述抗肿瘤药ADR发生的特点,临床上应重点关注,密切监测,合理用药,减少ADR。     

不同厂家葛根素注射液的含量比较

葛根素注射液为新型血管扩张药 ,用于冠心病、心肌梗死、心绞痛的治疗。其主要成分葛根素为从豆科植物野葛Pueraria lobata (Wild) Ohwi的干燥根中提取、分离得到的异黄酮类化合物。本文参照文献 [1 ]采用紫外分光光度法 ,对葛根素注射液进行含量测定 ,并对相同厂家及不同厂家的不同批号产品进行质量比较 ,为葛根素注射液的质量控制提供依据。1　材料与仪器1 .1　药品 :葛根素对照品 (购于中国药品生物制品检定所 ,供含量测定用 ,批号 :0 75 2— 95 0 4 ) ,葛根素注射液 (A厂家 ,批号 :0 0 0 1 2 5 1、991 1 1 71、 0 0 0 32 91、0 0 0 4 …     

乳化葛根素对高脂血症家兔血清NO及PGI2的影响

目的观察乳化葛根素对高脂血症家兔血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)及PGI2,TXA2的影响.方法用喂饲法建立家兔高脂血症病理模型,随机分为7组,每组5只,分别静脉注射生理盐水、葛根素(40mg@kg-1)、磷脂(40mg@kg-1)及乳化葛根素高(40mg@kg-1)、中(20mg@kg-1)、低(10mg@kg-1)3个剂量后,取血测定各指标含量并进行组间两两比较(q检验).结果高脂血症家兔血清NO,N0S及PGI2水平均降低,而葛根素、磷脂及乳化葛根素可升高血N0,N0S及PGI2水平.结论葛根素、磷脂、乳化葛根素均有调节血管内皮依赖性舒张因子的作用,乳化葛根素作用效果明显优于单用葛根素和磷脂.     

我院413例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及特点,并分析原因,为我院临床安全用药提供参考。方法:对我院2007年～2009年上报的ADR报告分别就患者性别、年龄、不良反应类型、药品种类、严重程度分级等方面进行回顾性分析。结果:在413例ADR中,男性患者有198例(47.94%),女性患者有215例(52.06%),女性略高于男性;发生ADR的患者中年龄最小为7个月,最大为81岁,60岁以上的患者有147例(占35.59%);413例ADR共涉及药品14类115种,其中以抗微生物药最多占62.96%,中药制剂占16 22%:ADR主要发生于静脉滴注343例(83.05%)和口服给药49例(11.87%)为主;413例ADR中,以皮肤及其附件的损害病例最多,其次为胃肠系统损害、神经系统等;新的ADR有36例(8.72%),严重的ADR有7例(1.69%)。结论:ADR的发生与患者体质、药品种类、临床应用途径等多种因素相关,应积极开展ADR监测工作,促进临床合理用药,降低ADR发生率。     

药物不良反应399例调查分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药。方法:对我院1年多来收集的399例ADR病例资料分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计分析。结果:ADR 399例中,女性患者较多;静滴方式给药引发的ADR最多;抗感染药物引起的ADR占首位。ADR表现又以皮肤及附件损害最多,其次是消化系统和神经系统。结论:医务工作者应加强临床用药ADR的监测,合理使用药物。     

葛根素注射液杂质量检测

近年 ,由植物提取注射液品种增多 ,其不良反应时有发生 ,主要原因是生产厂家、原料来源和提取工艺等不同造成。目前 ,葛根素注射液临床应用广泛 ,生产厂家众多 ,其主要杂质是其他异黄酮。国家标准ＷＳ 46 8(ｘ 40 4) 2 0 0 0中对其它异黄酮作出限度规定。本文对 3个厂家葛根素注射液的其他异黄酮量进行比较 ,为临床用药提供依据。1　仪器与试药ＨＰ 110 0高效液相色谱仪 ,色谱工作站 :ＣｈｅｍｓｅａｔｉｏｎｆｏｒＬＣＲＥＶ .Ａ .0 8.0 1[783],可变紫外波长检测器 ,甲醇为进口色谱纯 ,水为重蒸馏水。葛根素注射液 (Ａ厂批号 0 0 10 10 ,…     

葛根素治疗椎基底动脉供血不足TCD及临床观察

目的 :探究葛根素治疗椎 -基底动脉供血不足 (VBI)的临床疗效。方法 :对 6 0例VBI患者分成治疗组和对照组 ,两组综合治疗方法相同 ,治疗组每日加用葛根素葡萄糖注射液 0 .5g/ 2 5 0ml静脉滴注 ,疗程为 10天。观察治疗起效时间和治疗前后TCD变化。结果 :治疗组在起效时间及治疗前后TCD变化等方面均优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :用葛根素可显著提高VBI的临床疗效     

葛根素注射液治疗急性脑梗死70例临床分析

为进一步证实葛根素注射液对缺血性脑血管病的疗效 ,我们采用葛根素注射液静脉滴注治疗 70例急性脑梗死患者 ,观察临床疗效及对血液流变学的影响。1 临床资料一般资料　本组 70例均为 1 997～ 2 0 0 0年间首次急性脑梗死住院患者 ,随机分为葛根素治疗组和对照组 ,其中治疗组 3 6例 ,男 2 4例 ,女 1 2例 ,年龄 60～ 76岁 ,平均 (69.2 8± 1 .1 5 )岁。对照组 3 4例 ,男 2 0例 ,女 1 4例 ,年龄 60～ 78岁 ,平均 (70 .2 4± 1 .0 8)岁。两组患者在年龄、性别及神经功能缺损程度等方面无显著差异。诊断标准　所有病例均符合 1 996年中华医学会…     

莫西沙星的临床应用与不良反应研究

目的分析莫西沙星在临床应用中的不良反应。方法回顾分析62例应用莫西沙星出现药物不良反应(ADR)患者的临床资料,统计其ADR类型与特点。结果莫西沙星的ADR多见于老年人,主要类型有中枢系统反应(32.26%)、胃肠道反应(27.42%)、皮肤及其附件区反应(25.81%)等。结论莫西沙星存在较高的ADR发生风险,临床用药应严格掌握药物的药理作用及ADR特点,合理选择用药。