前列腺素E_1治疗重型肝炎241例临床分析

目的;前列腺素E_1(PGE_1)治疗重型肝炎的疗效观察。方法:465例重型肝炎患者随机分为治疗组241例和对照组228例,在综合疗法的基础上治疗组加用前列腺素E_1注射液40μg/d。结果:前列腺素E_1治疗组存活155例(64.3％),较对照组存活51例(22.3％)为高(P<0.01)。结论:前列腺素E_1可提高重型肝炎存活率。     

前列腺素E1联合糖皮质激素治疗乙型重型肝炎临床分析

目的:探讨前列腺素E1联合糖皮质激素(以下简称激素)治疗乙型重型肝炎的临床疗效。方法:将我院2006年10月～2011年5月收治的70例重症肝炎的患者随机分为两组,对照组患者给予常规药物与激素联合治疗,观察组患者在对照组治疗方法的基础上联合前列腺素E1治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者采用联合治疗后,其凝血酶原活动度明显上升,好转率达85.71%,各指标与对照组比较差异具有统计学意义。结论:采用前列腺素E1与激素联合治疗乙型重型肝炎能够取得更好的治疗效果,值得在临床应用。     

前列腺素E1治疗重型肝炎32例疗效观察

目的：探讨前列腺素E1对重型肝炎的疗效。方法：设立了对照组，对重型肝炎32例应用前列腺素E1（PGE1）进行治疗观察。结果：治疗组的好转率明显高于对照组，且在早期应用效果尤为理想，表明PGE1是治疗重型肝炎的有效药物之一。     

前列腺素E1治疗慢性重型肝炎64例临床观察

目的探讨前列腺素E1(PGE1)注射液在治疗慢性重型肝炎的临床效果。方法将124例慢性重型肝炎患者分两组,治疗组(64例)和对照组(60例),两组综合治疗相同,在此基础上治疗组加用PGE1静脉滴注。观察其肝功能及ALT恢复情况。结果治疗组TBIL、TBA、ALT、PTA指标明显改善,与对照组比较差异有高度显著性(P均<0.01),治疗总有效率(62.54%)也明显高于对照组(35.00%),χ2=9.37,P<0.01。结论在综合治疗的基础上联合PGE1治疗慢性重型肝炎效果满意。     

前列腺素E1/凯时注射液(Lipo PGE1)治疗重型肝炎67例疗效评价

目的:比较前列腺素E1(PGE1)和凯时注射液(Lipo PGE1)治疗重型肝炎的疗效.方法:将118例重型肝炎患者根据治疗方法的不同分为对照组及治疗Ⅰ、Ⅱ组.对照组51例单用综合治疗,治疗组Ⅰ 56例在综合治疗基础上用Lipo PGE1治疗,治疗组Ⅱ11例在综合治疗基础上用PGE1治疗.结果:治疗Ⅰ组疗效显著优于对照组(P＜0.01).与治疗组Ⅱ比较,治疗组Ⅰ用药时间显著延长,副作用显著减少(均P＜0.01).结论:PGE1和Lipo PGE1治疗重型肝炎均有较好的疗效,Lipo PGE1因其制剂的独特优点疗效更明显.     

前列腺素E1脂微球注射液治疗重型肝炎的临床观察

目的　进一步探讨前列腺素E1脂微球注射液 (LipoPGE1)治疗重型肝炎的临床价值。方法　将重型肝炎患者按病程分成早、中、晚期。重型肝炎 10 3例随机分二组 :治疗组综合基础治疗加LipoPGE1,对照组仅用综合基础治疗。主要观察指标 :患者存活率和血清胆红素、TBA、PTA。结果　总体存活率两组差别不显著 ;但早期重型肝炎患者 ,治疗组存活率高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,治疗后血清胆红素、TBA下降显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,PTA上升明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　LipoPGE1对早期重型肝炎治疗有一定疗效     

前列腺素E1脂微球制剂治疗重型病毒性肝炎28例疗效观察

目的观察前列腺素E1脂微球制剂(Lipo PGE1)对重型病毒性肝炎的疗效.方法选择重型病毒性肝炎60例,根据治疗方法的不同分为2组.对照组(32例)为常规综合治疗;Lipo PGEl治疗组(28例)在综合治疗的基础上加用Lipo PGE120μg静脉滴注,qd,疗程均为15 d.结果 Lipo PGE1组与对照组比较,临床总有效率显著提高(P＜0.05),肝功能显著改善(P＜0.05).结论前列腺素E1脂微球制剂可改善重型病毒性肝炎患者的肝功能及临床症状,具有良好的应用前景.     

促肝细胞生长素联合前列腺素E_1治疗慢性重型肝炎

目的　观察促肝细胞生长素 (pHGF)联合前列腺素E1(PGE1)治疗慢性重型肝炎的疗效。方法　在基础疗法的基础上加用 pHGF 10 0～ 2 0 0mg·d-1和PGE12 0 0 μg·d-1静滴。结果　治疗组较对照组肝功能各项指标明显好转 ,治疗组有效率 (77% )高于对照组 (5 7% )。结论　pHGF联合 pGE1治疗慢性重型肝炎有较好疗效。     

前列腺素E_1/凯时注射液(Lipo PGE_1)治疗重型肝炎67例疗效评价

目的 :比较前列腺素E1 (PGE1 )和凯时注射液 (LipoPGE1 )治疗重型肝炎的疗效。方法 :将 118例重型肝炎患者根据治疗方法的不同分为对照组及治疗Ⅰ、Ⅱ组。对照组 5 1例单用综合治疗 ,治疗组Ⅰ 5 6例在综合治疗基础上用LipoPGE1 治疗 ,治疗组Ⅱ 11例在综合治疗基础上用PGE1 治疗。结果 :治疗Ⅰ组疗效显著优于对照组 (P <0 .0 1)。与治疗组Ⅱ比较 ,治疗组Ⅰ用药时间显著延长 ,副作用显著减少 (均P <0 .0 1)。结论 :PGE1和LipoPGE1 治疗重型肝炎均有较好的疗效 ,LipoPGE1 因其制剂的独特优点疗效更明显。     

人工肝治疗老年重型肝炎43例临床研究

目的 :探讨人工肝治疗老年重型肝炎的临床疗效。方法 :采用人工肝治疗慢性重型肝炎 (CSH)、慢性肝炎 (CH)重度及淤胆型肝炎患者 43例 (观察组 ) ,同期随机选择重型肝炎等 40例作对照。结果 :经人工肝治疗后 3 6例 (83 .7% )患者乏力、精神不振、消化道症状明显改善 ;血清谷丙转氨酶 (ALT)、总胆红素 (TBIL )、胆汁酸 (BA)、内毒素 (LPS)、肿瘤坏死因子α(TNFα)均较治疗前显著下降 (P<0 .0 1) ,凝血酶原活动度 (PTA)明显上升 (P<0 .0 1)。观察组中 CSH早、中期 2 6例存活 19例 (73 .1% ) ,对照组 2 5中存活10例 (4 0 .0 % ) ,两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;CSH早期 19例接受人工肝治疗者存活 15例 (78.9% )显著高于对照组 17例中存活的 8例 (4 7.0 % ) (P<0 .0 5 ) ,而中期治疗者 7例存活 4例 (5 7.1% ) ,对照组 8例存活 2例 (2 5 .0 % )。在 10例人工肝治疗无效者中 8例因严重感染致病情进展。无 1例发生严重不良反应。结论 :早期采取人工肝治疗可提高老年重型肝炎存活率