芎归滴丸表理学研究

芎归滴丸急性毒性试验，采用ＩＣＲ系小鼠，ｉｇ给药ＬＤ５０为１７１６．８８ｍｇ／ｋｇ体重，ｉｐ给药ＬＤ５０为５２６．９ｍｇ／ｋｇ体重，死亡 物的内脏肉眼未见异常改变；     

芎归滴丸降低Ⅱ型糖尿病的血液粘度

通过４５名Ⅱ型糖尿病人服用研制的芎归滴丸前后自身对照，观察到有关血液粘度检查指标及甲皱微循环有显著差异和改变（Ｐ＜０．０１），结果表明，芎归滴丸是降低Ⅱ型糖尿病血液粘度、改善微循环、预防并发症的理想中成药。在降糖药的治疗基础上，配合服用疗效更好。并对其作用机理进行探讨。     

经颅多普勒超声观察芎归滴丸对脑动脉硬化症病人脑血流速度的影响

应用经颅多普勒超声脑血流测定仪，对２１例脑动脉硬化症患者服用芎归滴丸前后，大脑中动脉血流速度等指标进行对比观察，发现用药后脑动脉硬化症病人的大脑中动脉平均血流速度、舒张期末血流速度均明显增加（Ｐ＜０．０５），搏动指数降低（Ｐ＜０．０５），多普勒频谱形成形态恢复或接近正常。提示芎归滴丸是防治脑动脉硬化症的有效药物。     

复方康肾片毒理学研究

目的:分别对试验小鼠和大鼠服用复方康肾片后的急性毒性反应和长期毒性反应进行观察研究。方法:取昆明小鼠16只,将其平均分为4组,灌胃给药,观察7 d,测定半数致死量(LD50),若无法测出,则再取昆明小鼠20只,雌雄各半,灌胃给药,观察7 d,测定最大耐受量(MTD)。取Wistar大鼠160只,将其分为高、中、低剂量组和对照组4组,平均每组40只,雌雄各半,灌胃给药24周,可逆观察2周。对4组大鼠的一般情况、血常规、血液生化指标、尸检和病理组织学检查等情况进行对比观察。结果:急性毒性试验中未能测出LD50,测得MTD值为66 g/kg,相当于临床拟用剂量的647倍。长期毒性试验中高、中、低剂量组大鼠在观察期间的一般情况、血常规、血液生化指标、尸检和病理组织学检查等情况与对照组比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方康肾片是一种安全性较高的药物。     

醋酸精氨酸的毒理学试验研究

目的通过急性毒性实验和长期毒性实验,观察醋酸精氨酸对动物的毒性反应.方法急性实验选用KM小鼠80只,随机分成4组,每组20只,两个组分别从尾静脉注射0.5g/ml醋酸精氨酸和盐酸精氨酸25ml/kg体重;另两个组分别一次灌胃0.8g/ml的醋酸精氨酸和盐酸精氨酸40ml/kg体重,观察7d.长期毒性实验选用Wistar大鼠60只,分高、低剂量及正常对照组3个组.杂种狗6只,分高剂量组和正常对照组,高剂量组大鼠以20.0g·kg-1·d-1、狗12.0g·kg-1·d-1,低剂量大鼠组2.0g·kg-1·d-1 ,观察4周.结果小鼠急性试验(静脉和灌胃)所用剂量远大于拟用临床剂量的(0.4g·kg-1·d)80倍以上;长期毒性试验采用小鼠50倍于临床拟用剂量(20g/kg/d),狗30倍于临床拟用剂量(12.0g/kg/d),未发现明显的中毒反应,也未发现主要靶器官的损害.结论通过急性和长期毒性实验,证明大剂量或长时间使用醋酸精氨酸对机体无明显毒副作用.     

前列宁胶囊毒理学研究

[目的]对院内制剂前列宁胶囊进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床用药提供参考。[方法]应用最大耐受量(MTD)试验测定法对前列宁胶囊进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性试验连续12周灌胃给药,处死半数动物,其余动物停药进行恢复期观察2周。观察大鼠饮食、活动、体重、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。[结果]急性毒性实验未见明显毒性反应,MTD为133g/kg,相当于推荐临床用药量折合0.75g/kg的178倍。长毒试验结果提示,前列宁胶囊高、中、低各剂量组动物均未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。[结论]前列宁胶囊急性毒性和长期毒性试验未见明显毒副作用,表明在推荐临床剂量下使用,具有较高的安全系数。     

珍珠滴丸药效学及急性毒性实验研究

目的 研究珍珠滴丸的抗炎镇痛作用，并观察珍珠滴丸的急性毒性试验。方法 采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型，观察珍珠滴丸的抗炎作用；采用热板法测定小鼠的痛阈、醋酸诱发的小鼠扭体反应，观察珍珠滴丸的镇痛作用。结果 珍珠滴丸能显著抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加和二甲苯致小鼠耳廓肿胀；明显提高小鼠的痛阂，减少醋酸致小鼠扭体次数，且无急性毒性反应。结论 珍珠滴丸有显著的抗炎镇痛作用，临床应用安全。