低酚棉籽仁生药资源的研究：I.急性毒性试验和长期毒性试验

低酚棉籽仁（ＧＣＫ）的毒理学研究表明，在１００％纯ＧＣＫ饲喂大鼠１周的急性毒性试验中，无一死亡和异常反应，饲料中含４０％和２０％ＧＣＫ的长期毒性（６个月）试验中，与对照组比，受试大鼠进分量正常，体重增长一致，无中毒反应，血液学和血清生化的测定指标均在正常范围，顺器系数和病理学检查无异常，试验与对照间的统计分析无显著差异，提示ＧＣＫ对受试大鼠无急性和长期毒性影响。     

复方甘油注射液长期毒性试验

复方甘油注射液系新脱水药。为了确定该药反复使用有无蓄积性中毒作用及最大无作用量，作者以大鼠和狗进行为期２８天的长期毒性试验。两种动物皆设立生理盐水对照组，低剂量组（大鼠为１０ｍｌ／ｋｇ，狗为１．７ｍｌ／ｋｇ），高剂量组（大鼠为４５ｍｌ／ｋｇ，狗为１３ｍｌ／ｋｇ）。按规定剂量每天一次静注给药，连续２８天。结果表明，两种动物均未出现明显的机能性变化，以及特异性靶器官、靶细胞的损害。故认为大鼠和狗对受试物的最大无作用量分别大于４５ｍｌ／ｋｇ和１３ｍｌ／ｋｇ。     

小儿热感宁口服液的毒理学实验研究

目的 研究实验动物对小儿热感宁口服液（ＸＲＫ）的毒性反应。方法 分别给予小鼠临床剂量３００倍的ＸＲＫ（ＸＲＫ组）和维Ｃ银翘片的混悬液（阳性对照组）,７天后观察小鼠的急性毒性反应;给予大鼠临床剂量１０倍（ＸＲＫ低剂量组）和１００倍（ＸＲＫ高剂量组）的ＸＲＫ,连续给药１４天后观察小鼠的长期毒性反应。结果 在急性毒性试验中,ＸＲＫ组及空白对照组７天后无一死亡,主要组织基本正常,而阳性对照组死亡率达９０％     

新药长毒试验动物血液生化测定规范化研究系列之五--SPF级SD大鼠血液生化参考值的建立

目的建立新药慢性毒性试验SD大鼠血液生化正常参考值。方法采用全自动生化测定仪对不同年龄、不同性别SPF级SD大鼠的血液生化值进行了测定。结果取得不同年龄、性别SD大鼠血液生化值平均值及正常参考值范围。多数生化指标受年龄及性别因素影响。其中，不同性别总胆红素（TBil）、碱性磷酸酶（ALP）、甘油三酯（TG），不同年龄碱性磷酸酶（ALP）、肌酸激酶（CK）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（CHO）变化最具规律性。结论在新药慢性毒性试验中，雌、雄sD大鼠血液生化指标不宜合并统计，在比对正常参考值时应考虑到性别与年龄的因素。     

注射用头孢他啶他唑巴坦钠(2:1)毒性实验研究

目的：探讨注射用头孢他啶他唑巴坦钠(2：1)对小鼠、大鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应，考察复方制剂与单组分毒性反应的差异，为拟定临床用药的安全剂量提供参考。方法：急性毒性实验以小鼠单次静脉注射5．81lk/kg，注射后连续观察2W。长期毒性实验按复合制剂高、中、低剂量组(分别为3．6g／kg、1．8g／kg和0．9g／kg)大鼠腹腔注射给药，连续6W。结果：急性毒性实验显示受试动物无异常反应，无一死亡；长期毒性实验显示各组动物进食量、生长发育正常，血液学、血液生化学、重要脏器系数和病理学检查试验组与单组分组以及对照组比较无显著差异。结论：注射用头孢他啶他唑巴坦钠(2：1)是一种低毒和安全的药物，复合制剂未增加单组分的毒性。     

膦甲酸钠的毒性研究

膦甲酸钠毒性试验结果表明，小鼠经静脉注射ＬＤ５０为３９５．７ｍｇ／ｋｇ大鼠经腹腔注射ＬＤ５０为１０５０．５ｍｇ／ｋｇ，大鼠腹腔注射，狗静脉注射３个月长期毒性试验，无毒反应剂量分别为１５０ｍｇ／ｋｇ，６０ｍｇ／ｋｇ毒性反剂量分别为３００ｍｇ／ｋｇ，１２０ｍｇ／ｋｇ主要中毒表现为肝，肾功能异常，中毒性肾病及肾小管坏死等，Ａｍｅｓ试验中膦甲酸钠对鼠伤鼠寒沙门无致突变作用，微核试验中膦甲酸钠未诱发ＮＩＨ小     

新型乳化切削液(MACC-1)对家兔眼睛刺激性试验

通过新型乳化切削液滴眼，观察其对家兔眼睛的刺激反应及全身毒性表现。试验结果显示：该受试物对眼睛局部无刺激性，原液及50％稀释液多次滴眼有蓄积毒性，而25％稀释液连续滴眼1周末见蓄积毒性。     

芎归滴丸毒理学研究

芎归滴丸急性毒性试验，采用ICR系小鼠，ig给药LD50为1716.88mg／kg体重，ip给药LD50为526．9mg／kg体重，死亡动物的内脏肉眼未见异常改变；长期毒性试验，Wistar大鼠ig剂量为85．5、42．75、21．37mg／kg·d（人用量的50、25及12．5倍），共计给药90d，对大鼠一般情况的观察和对大鼠脏器系数、血象、肝肾功能、血糖的影响以及组织学研究（系统尸检和病理组织学）与对照组相比无显著差异，脏器系数比值正常，未发现毒性反应。     

柔脉冲剂毒理学实验研究

目的：观察柔脉冲剂的急性和长期毒性反应。方法：采用小白鼠最大耐受量测定法和大鼠长期毒性试验进行研究。结果：柔脉冲剂对小鼠灌胃给药的LD50〉201．5克（生药）／kg；大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长、外周血象、肝肾功能和病理组织学检查与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：柔脉冲剂临床剂量口服安全、无毒。     

稳定性二氧化氯消毒剂的皮肤刺激和亚急性毒性试验研究

目的了解稳定性二氧化氯反复使用的生物安全性。方法采用多次完整皮肤刺激试验和亚急性毒性试验进行观察。结果在兔多次完整皮肤刺激试验中,稳定性二氧化氯在二氧化氯含量为1996.5mg/L的浓度下多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应,属于无刺激性物质;在亚急性毒性试验中,动物经过30d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无显著性;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无显著性;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该稳定性二氧化氯在本次试验条件下,未显示对兔完整皮肤有刺激作用;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。