低酚棉籽仁生药资源的研究：I.急性毒性试验和长期毒性试验

低酚棉籽仁（ＧＣＫ）的毒理学研究表明，在１００％纯ＧＣＫ饲喂大鼠１周的急性毒性试验中，无一死亡和异常反应，饲料中含４０％和２０％ＧＣＫ的长期毒性（６个月）试验中，与对照组比，受试大鼠进分量正常，体重增长一致，无中毒反应，血液学和血清生化的测定指标均在正常范围，顺器系数和病理学检查无异常，试验与对照间的统计分析无显著差异，提示ＧＣＫ对受试大鼠无急性和长期毒性影响。     

低酚棉籽仁生药资源的研究：Ⅱ.致突变性和生殖毒性试验

低酚棉籽仁（GCK）资源的毒理学研究表明急性毒性和长期毒性试验均为阴性结果[1]。我们继续将GCK的致突变性和生殖毒性的试验结果报告如下。1实验材料1．IGCK和实验动物；除文中专述外均同前文’“。1．2Ames试验的突变菌株；鼠伤寒按门氏菌S。lmOneilatyphimu。um的突变株TAI。。、TA98、TAI。2、TA。7共《种菌株，来自美国Am7S氏实验室，由上海医科大学环境卫生学教研室保存和提供测试。2试验方法’‘－’‘与结果ZIAmes试验：用二甲亚巩（DMSO）溶剂提取GCK，按照。lmLDMSO提取液含GCK量为1、10、100、500、1000、5000…     

博落回粉的急性和长期毒性试验

<正>博落回为罂粟科博落回属植物,药用博落回的全草。其性寒,味辛、苦、涩,有杀虫,消肿止痛的作用。为了解其长期临床应用的毒副作用,笔者对其做了急性毒性和为期12周的长期毒性试验研究。结果报道如下。方法与结果一、材料1．药物;博落回粉剂由安徽省药品检验所中药研究室制备提供。2．动物,昆明种小鼠,体重20±2克,20只,雌雄兼用。Wistar大鼠(6~8周龄),体重100±20克,雌雄兼用。均由本所实验动物研究室提供。     

嘎木朱尔涂膜剂的毒性试验研究

目的：为使嘎木朱尔涂膜剂的临床用药安全、合理,而对其毒性作用进行了考察。方法：将嘎木朱尔涂膜剂分为高、中、低三个剂量组（按其浓度为0．172g/ml,0.086g/ml,0.043g/ml）给药,用于家兔皮肤,同时做空白基质对照,测定其涂膜剂对家兔皮肤的急性毒性、长期毒性试验。结果：各给药剂量组和空白基质对照组对家兔的体重增长,脏器系数（g/ml）、血液常规,生物化学等项指标的测定均无显著性差异（P＜0．05）。结论：嘎木朱尔涂膜剂用于家兔皮肤无毒并能加快受损皮肤的愈合。     

通天散的急,慢性毒性试验研究

通天散系一中药复方制剂，鼻内给药治疗慢性鼻炎效佳。本文对通天散进行了急、慢性毒理研究，发现小鼠一次灌胃１２５０ｍｇ·ｋｇ－１或鼻内给予４３２ｍｇ·ｋｇ－１通天散不产生任何中毒症状，大鼠鼻内给予２６０ｍｇ·ｋｇ－１或６５ｍｇ·ｋｇ－１ｂｉｄ×７５ｄ，既不产生任何中毒症状，也不引起血常规和血液生化指标的异常，重要脏器如心、肝、肺、肾、脑等组织病理检查亦未见明显异常。上述结果表明通天散毒性甚微。     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性（ＬＤ５０）。结果：腹 腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃ＬＤ５０为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ。对大鼠长期毒性：给动物经口灌胃 葛根总黄酮剂量为 ２．５０,１．６６及０．８３ ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ ｄ;动物一般情况良好,除大、中剂量对雄性动物体重及白 细胞总数稍有影响外,对血小板、血色素、肝肾功能及各主要脏器病理组织学均无明显影响。结论：长期应用本品 可能不产生蓄积性毒性。     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

目的：观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性。结果;腹腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ,对大鼠长期毒性;给动物经口灌胃葛根总黄酮剂量为２．５０,１．６６及０．８３ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ｄ;动物一般情况良好,除大,中剂量对雄性动物体重及白细胞总数稍有影响外,对血小板,血色素,肝肾功能及各主要     

甘草地上部分活性部位的急性毒性和长期毒性实验研究

[目的] 探索甘草地上部分活性部位对小鼠的急性毒性及大鼠的长期毒性,评价其安全性,为合理开发利用甘草地上部分资源以及临床应用提供可靠的理论依据。[方法] 甘草地上部分活性部位33.2 g/kg灌胃给予昆明种小鼠,24 h内两次（间隔5 h）经口灌胃给予受试物,持续观察14 d内小鼠的急性毒性反应;SD大鼠随机分为对照组和甘草地上部分低、中、高剂量组,按8.3、16.6、33.2 g/kg剂量连续灌胃甘草地上部分活性部位90 d,观察大鼠的一般状况,并分别于给药后45、90 d进行血液学指标检测与血清生化指标检测,给药后90 d进行大体解剖及病理学检查,观察甘草地上部分活性部位的长期毒性反应。[结果] 急性毒性实验中小鼠的一般状态、饮食、分泌物、排便未见异常,无小鼠死亡,肉眼尸检心、肝、脾等主要脏器组织未见明显异常;长期毒性实验中,各组大鼠与对照组比较,一般状况、血液学及血清生化指标未见明显差异;病理检查未见主要脏器组织形态学改变。[结论] 甘草地上部分活性部位无急性毒性和长期毒性,在治疗剂量范围内用药安全性高。     

异黑成熟颗粒的急性毒性和长期毒性实验研究

目的 观察异黑成熟颗粒对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性作用,评价异黑成熟颗粒临床用药安全性,为临床用药提供参考依据.方法 急性毒性实验:选择昆明种小鼠,以最大浓度、最大体积,用灌胃(ig)方式给予异黑成熟颗粒,一日内连续2次给药,给药间隔时间2 h,连续14 d观察小鼠出现的毒性反应及死亡情况.长期毒性实验:Wistar大鼠144只分为低、中、高异黑成熟颗粒组(3.75、7.5、15.0 g·kg-1·d-1)和阴性对照组(给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠混悬液),灌胃给药,连续180 d (1次/d).每天观察大鼠一般状态、体征、饮食情况及粪便形状,每周称体质量1次并计算进食量.给药90 d(每组12只)、180 d(每组12只)和停药30 d(每组12只)后,乙醚麻醉,腹主动脉取血处死动物,检测血液学、血液生化学、血凝指标及做病理组织学检查.结果 小鼠急性毒性反应:小鼠全部存活,未测得LD50,最大耐受量(MTD)60 g/kg,相当于成人临床日剂量的200 倍.大鼠长期毒性反应:给药90、180 d、停药30 d,低、中、高3个不同剂量的异黑成熟颗粒组与阴性对照组比较,个别指标虽有差异,但均在正常范围内,其他各项指标差异均无统计学意义(P>0.05),未见与药物作用有关的病理变化.结论 异黑成熟颗粒在本实验条件下未发现急性毒性和长期毒性反应,提示临床用药安全无毒.     

裸花紫珠片急性毒性及长期毒性研究

目的　观察裸花紫珠片对动物的急性、长期毒性 ,为临床安全用药提供依据。方法　急性毒性试验用小鼠灌胃给药 ,测定其最大耐受量 (MTD)。长期毒性试验 ,大鼠分为 2 .5g·kg-1及 1.2 5g·kg-1给药组和羧甲基纤维素钠(CMC -Na)对照组 ,灌胃给药 ,连续 2 8d。于第 2 8d及停药后 7d观察大鼠的饮食、体重、血象、肝肾功能、各脏器系数及脏器病理学检查等指标。结果　灌胃给药的MTD >60g·kg-1。各组无动物死亡 ,动物外观、体重增长、摄食量、血象、肝肾功能均未见异常 ,各脏器系数及脏器病理学检查未见改变。结论　裸花紫珠片临床口服用药安全范围较大