短简兔耳草化学成分的研究

短筒兔耳草为一种传统常用藏药,是玄参科兔耳草属植物Lagotisbrevituba Maxim.的干燥全草,藏药名洪连,又名藏黄连,主要分布在甘肃西南部、青海东部及西藏等地。始载于藏医古籍《月王药诊》( 71 0年)中,后载于藏医的《四部医典》( 748年)以及《晶珠本草》( 1 840年)。《四部医典》列本品为草药类之首。本品味苦,性寒。有清热凉血,解毒的功能[1] 。用于五脏有热,血分热毒,体虚潮热,高血压,急、慢性肝炎,痔疮。据记载,各地作为洪连入药的兔耳草属植物主要有短筒兔耳草L.brevituba、大萼兔耳草L.clarkei、全缘兔耳草L.integra、园穗兔耳草L.r…     

圆穗兔耳草化学成分的研究

目的 对圆穗兔耳草Lagotis ramalana 中化学成分进行分离纯化和结构确定.方法 利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经超导核磁共振、质谱等波谱技术确定其结构.结果 从圆穗兔耳草的95%乙醇室温提取物中获得10个化合物,其结构被确定为:二十六烷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、α-D-吡喃葡萄糖(Ⅳ)、桃叶珊瑚苷(aucubin,Ⅴ)、葫芦素E(Ⅵ)、葫芦素B(Ⅶ)、海绿甾苷Ⅰ(arvenin Ⅰ,Ⅶ)、丁香树脂酚-单-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)、松脂素-4'-0-β-D-葡萄糖苷(Ⅹ).结论 除化合物Ⅵ,Ⅶ外均为首次从该植物中分到.     

藏药圆穗兔耳草中的黄酮类化合物

目的 对藏药圆穗兔耳草(Lagotis ramalana Batalin)中黄酮类活性成分进行分离纯化和结构确定.方法 利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经超导核磁共振(NMR)、质谱(MS)等现代波谱技术确定其结构.结果 从其乙醇(体积分数95%)室温提取物中获得5个黄酮类化合物,其结构被确定为:5,7,3‘-三羟基-4‘-甲氧基黄酮(Ⅰ),洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),3‘-甲氧基木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),5,6,4‘-三羟基-3,7,3‘-三甲氧基-黄酮-6-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ).结论 黄酮类化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该植物中分离得到.     

耳草属植物化学成分

综述了近年来耳草属植物中环烯醚萜,三萜,木脂素,蒽醌,黄酮,多糖,甾醇等化学成分及其分布。     

云南兔耳草中的黄酮类化合物

云南兔耳草Lagotis yunnanensis W．W．Smith系玄参科兔耳草属植物，为多年生草木，分布于云南西北部、西藏、四川西北部等海拔3350～4700m的高山草地。该植物味苦、性寒，清热解毒、行血调经、平逆降压。用于治疗肝胆病、高热、烦渴、肠痧、炭疽、疮毒、伤筋等症。目前，藏医用云南兔耳草主治     

硬毛耳草化学成分的研究

从茜草科耳草属植物硬毛耳草Hedyotislindleyanu中分离鉴定了12个化合物，经光谱和化学方法鉴定为：山柰酚（kampferol，Ⅰ），尿黑酸（gentisicacid，Ⅱ），β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅲ），乌苏酸（ursolicacid，Ⅳ），5，5'，6，7，8-五甲氧基-3'，4'-二氧亚甲基黄酮（5，5'，6，7，8-pentamethoxy-3'，4'-methylenedioxy-flavone，Ⅴ），东莨菪内酯（scopoletin，Ⅵ），七叶内酯二甲醚（aesculetin6，7-dimethylether，Ⅶ），3'，4'，5，6，7-五甲氧基黄酮（3'，4'，5，6，7-pentamethoxy-flavone，Ⅷ），3'，4'，5'，5，6，7-六甲氧基黄酮（3'，4'，5'，5，6，7-hexamethoxy-flavone，Ⅸ），3'，4'，5'，5，6，7，8-七甲氧基黄酮（3'，4'，5'，5，6，7，8-heptamethoxy-flavone，Ⅹ），3'，4'，5，6，7，8-六甲氧基黄酮（3'，4'，5，6，7，8-hexamethoxy-flavone，Ⅺ），4'-羟基-3'，5'，5，6，7-五甲氧基黄酮（4'-hydroxy-3'，5'，5，6，7-pentamethoxy-flavone，Ⅻ），均为首次从该植物中得到。     

云南兔耳草中环烯醚萜苷类成分的研究Ⅲ

目的 对云南兔耳草的化学成分进行研究.方法 用硅胶柱色谱和HPLC对化合物进行分离,并用光谱方法进行结构鉴定.结果 分离鉴定了4个环烯醚萜苷类成分:6-O-α-L-(4“-O-E-cinnamoyl)rhamnopyranosylcatalpol(Ⅰ),6-O-α-L-(2“-O-E-p-methoxycinnamoyl)rhamnopyranosycatalpol(Ⅱ),6-O-α-L-(4“-O-E-feruloyl)rhamnopyranosylcatalpol(Ⅲ),gmelinoside L(Ⅳ).结论 以上4个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

黄毛耳草化学成分的分离与鉴定

从黄毛耳草中分离到五个化合物，经理化和光谱分析，鉴定为：（Ⅰ）车叶草甙，（Ⅱ）熊果酸，（Ⅲ）β－谷甾醇，（Ⅳ）棕榈十六醇酯；（Ⅴ）三十二羧酸。     

耳草属植物的化学研究

从中药黄毛耳草Ｈｅｄｙｏｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｔｒｉｃｈａ中分离并鉴定出１０个化合物，经鉴定为：咖啡酸，东莨菪内酯，２，６－二甲氯基对苯醌 ，七叶同酯，异落叶松树脂醇，β－谷旮醇，胡萝卜苷，异鼠李素０３芸香糖苷，水仙苷和芦丁，除Ⅱ和Ⅵ外均为首次从该植物中分得。     

耳草属植物的化学研究Ⅷ.黄毛耳草化学成分的分离和鉴定

从中药黄毛耳草Ｈｅｄｙｏｔｉｓ　ｃｈｒｙｓｏｔｒｉｃｈａ中分离并鉴定出１０个化合物,经鉴定为：咖啡酸（ｃａｆｆｅｉｃ 　ａｃｉｄ, Ⅰ）,东莨菪内酯（ｓｃｏｐｏｌｅｔｉｎ, Ⅱ）, ２, ６-二甲氧基对苯醌（２, ６－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ－１, ４－ｂｅｎｚｏｑｕｉｎｏｎｅ,Ⅲ）,七叶内酯（ａｅｓｃｕｌｅｔｉｎ,Ⅳ）,异落叶松树脂醇（ｉｓｏｌａｒｉｓｉｒｅｓｉｎｏｌ, Ⅴ）,β-谷甾醇（β-ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,Ⅳ）,胡萝卜苷（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ,Ⅶ）,异鼠李素-３-芸香糖苷（ｎｉｃｏｔｉｆｌｏｒｉｎ,Ⅷ）,水仙苷（ｎａｒｃｉｓｓｉｎ,Ⅸ）和芦丁（ｒｕｔｉｎ,Ⅹ）。除Ⅱ和Ⅵ外均为首次从该植物中分得。     

RP-HPLC法测定短筒兔耳草中松果菊苷

目的 建立短筒兔耳草中松果菊苷的RP-HPLC测定方法。方法 短筒兔耳草经流动相超声提取后,用RP-HPLC法测定。采用Alltech Prevail C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为乙睛-甲醇-1%醋酸（10∶15∶75）,体积流量1.0 mL/min,检测波长334 nm,柱温为室温。结果 松果菊苷进样量在0.46～18.40 μg内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 9）;平均回收率为101.11%,RSD为2.09%（n＝6）。结论 采用RP-HPLC测定短筒兔耳草药材中松果菊苷的含量,该方法准确、快速、简便,重复性好,适用于短筒兔耳草中松果菊苷的质量控制。     

藏药短穗兔耳草体外抑菌实验研究

藏药短穗兔耳草是青藏高原特有的药物，性平味苦，有散瘀消炎、排引脓血之功，用于血热性化脓疬、黄水病脓疡。为了开发藏药资源，明确短穗兔耳草的药理作用，故作本实验。     

不同深度兔耳烫伤创面模型的研究

目的建立兔耳不同深度烫伤创面模型。方法以改装的冷热温喷雾机作为烫伤装置,在兔每只耳背侧中段区域内的中线两边设计对称的4个直径1.5 cm烫伤创面,烫伤时间分别为2,3,4,5,6 s,每一时间点6个创面。观察烫伤区变化,伤后24h取标本行组织病理检查并测量烫伤深度。结果各烫伤创面呈圆形且边界清楚,制作浅Ⅱ度、深Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度创面的烫伤时间分别为2,3,4,5 s,5 s以上均达软骨,烫伤深度随烫伤时间延长而加深。结论制作本模型的烫伤设备简单,操作便捷、安全,烫伤创面形状、大小一致,创面深度准确、稳定,制作的兔耳烫伤模型可用于创面修复方面的研究。     

山莨菪碱活跃兔耳窗微循环的实验研究

应用兔耳开窗技术观察山莨菪碱活跃兔耳窗微循环的作用。可以观察到耳缘静脉推注山莨菪碱２０ｍｇ后２０ｓ开始出现微血管扩张，血流速度增快，自律运动振幅增大；４０ｓ达到高峰，以后持续维持此种活跃状态。停止静推后４０ｓ，可见微血管开始缩退，自律运动振幅减少，９０ｓ时已恢复到静推前的水平。     

山莨菪碱活跃兔耳窗微循环的实验研究

应用兔耳开窗技术观察山莨菪碱活跃兔耳窗微循环的作用。可以观察到耳缘静脉推注山莨菪碱20mg后20s开始出现微血管扩张,血流速度增快,自律运动振幅增大；40s达到高峰,以后持续维持此种活跃状态。停止静推后40s,可见微血管开始缩退,自律运动振幅减少,90s时已恢复到静推前的水平。     

兔耳软骨异体移植的实验观察

为了解兔耳软骨体移植后的变化,我们用不同方法处理及保存的兔耳软骨作异体移植,旨在提供临床应用的可行性。选择2～2.6kg的家兔8只,分成4组。无菌切取兔耳并制成舌形及小方形软骨,分别放入70％酒精,0.5％甲醛生理盐水,青毒素生理盐水(80万U/100ml)中,4℃保存一周,同新鲜软骨共80块,分别移植于8只异体兔背部皮下四个部位。在移植术后2周、1月、2月、3月将软骨取出,作肉观察、称重、测量体积、光镜观察(石蜡切片与HE染色)。兔耳软骨异体移值后早期炎性反应明显,2个月内软骨变薄,与组织形成粘连,软骨钙化与细胞     

不开窗兔耳微循环观察方法

本文介绍一种不开窗兔耳微循环观察方法,并用此法进行了模拟失重情况下兔耳微循环影响的研究,均取得满意效果。实验结果证明此方法的优点是:简单、方便、无损伤,适于进行慢性实验及造成兔耳微循环变差的实验。     

Ⅲ.兔耳淋巴系的观察

51例兔耳皮下注射普鲁士蓝氯仿溶液,观察到兔耳背、腹面均有丰富的浅、深淋巴管网,以背面丰富;耳根部集合淋巴管总数为6～15条(其中7～14条占96%),依其伴行的神经血管束分为:背面中央束、前边缘束、后边缘束和腹面中央束;兔耳背面的淋巴经背面中央束和前、后边缘束回流,腹面淋巴大部分经背面淋巴管束回流,少部分由腹面中央束回流;兔耳的局部淋巴结包括耳淋巴结群和颈深淋巴结。