Stata在Meta分析时异质性评价中的应用

研究间异质性评价是Meta分析的重要组成部分。本文以文献为例,详细介绍了Stata评价异质性的各种方法,表明Stata是Meta分析时评价研究间异质性的有力工具。     

累积Meta分析在Stata中的实现

累积Meta分析是指在研究领域中按时间次序及时地进行新的Meta分析的过程。应用Stata的metacum命令可以轻松地实现累积Meta分析,以网络数据为例,详细介绍Stata进行累积Meta分析的具体操作过程。     

COX回归分析在Stata软件中的实现

<正> 1 引言 D.R.COX在1972年提出的COX比例风险模型,是一种关于生存时间资料的多因素分析方法。其以生存时间长短顺序为分析基础,对生存时间的分布形式没有事先的假定,允许有截尾数据,允许影响因素X是属性资料或计量资料,也允许对多个因素及他们的交互作用同时作分析,因此适应性较强。但计算过程繁琐,必须借用统计软件来实现。本文通过一实例来阐述COX比例风险回归分析在Stata软件中的实现。     

Stata在Meta分析中的应用

Stata是一个功能强大而又小巧玲珑的统计分析软件，其Meta分析功能十分全面。本文结合3个实例介绍了Stata软件对二分类变量、连续性变量和生存分析等所涉及的Stata命令及输出结果。和Review Manager相比．Stata可更个性化、更高效专业地完成Meta分析，且更易于为高影响力杂志所认同。     

回归模型在Meta分析中的应用及Stata实现

Meta回归是循证医学研究中一种重要的统计方法,可以用于分析异质性过大的原因,进而发现与筛检异质性的来源;也可以用于预测因变量与自变量的变化关系。本研究主要介绍了Meta回归的数学模型以及如何运用Stata软件建立Meta回归模型,寻找合并效应异质性过大的原因,并通过亚组分析来降低Meta分析中的异质性。另外,还介绍了如何应用回归模型自身性质来评估预测因变量与自变量之间的变化关系,并对Stata软件分析结果进行了解读。通过案例分析让读者可以重复文中Meta结果,验证文献中最终结果的产生过程。掌握回归方法在Meta分析中的应用与实现对于处理Meta分析中的各种问题具有重要价值。     

非参数剪补法在Stata中的实现

剪补法旨在识别和校正由发表偏倚引起的漏斗图不对称性。以文献中的数据为例,介绍非参数剪补法在Stata中的实现过程。     

Meta分析中异质性的识别与处理

异质性评价是Meta分析中必须要进行的一项工作,对于保证Meta分析的质量具有重要的意义.本文介绍了异质性含义、来源和检验方法,重点讨论了异质性的处理方法.     

无对照二分类资料的Meta分析方法及Stata实现

目的介绍无对照二分类资料Meta分析方法及在Stata软件中的操作步骤。方法首先介绍3种数据类型无对照二分类资料Meta分析的原理及方法,再用Stata软件对3个实例数据进行Meta分析。结果无对照二分类资料Meta分析的关键是选择服从正态分布或可转化为正态分布的指标。3个实例数据经正态转换后进行Meta分析,结果与原文一致。结论Stata软件可实现无对照二分类资料（含患病率、发病密度和比值）的Meta分析,操作简单,实用性强。     

漏斗图的绘制与不对称检验在Stata中的实现

漏斗图是一种在Meta分析过程中评价发表偏倚及其他偏倚的可视化方法。以文献为例,介绍了Stata绘制漏斗图及不对称检验的各种方法。     

Stata在中医完全随机实验设计中的应用

目的:应用Stata统计软件进行完全随机实验设计。方法:应用Stata软件中的命令完成。结果:采用Stata中的swor、group、replace命令进行完全随机实验设计中的等概率与不等概率的分组,对比手工分组与excel分组。结论:Stata软件好学易用,操作简单,可重复性高。     

白化病的遗传异质性

白化病（albinism）是由黑色素（melanin）合成相关基因突变导致黑色素沉着减少或缺失引起的一类遗传性疾病的总称。根据临床表现涉及的组织、器官、系统的复杂程度，白化病分为非综合征白化病和综合征性白化病两大类，每一类包括若干病种，而有些病种又可根据基因座的不同区分为若干型，各型都存在一定程度的等位基因遗传异质性。本文主要概述国内外白化病的基因座遗传异质性和眼皮肤白化病的等住基因遗传异质性研究进展。为遗传咨询提供理论依据。     

风药干预肿瘤微环境异质性探析

肿瘤的病机是正虚阴阳失调,津液代谢异常,痰湿内结,气血瘀滞,痰瘀交阻,癌毒乃成。痰浊是对肿瘤微环境异质性的中医学概括,津液失于气的运化聚而成痰,痰浊须温化流动而散,故中医临床治疗肿瘤多配伍风药。为进一步究其原理,在分析风药味薄性升散、属阳善动的基础上,从其行气助阳、化阴除弊、消积散邪以除痰浊等作用改善微环境异质性方面进行初步理论探讨。     

猪囊尾蚴抗原的异质性分析

目的：分析猪囊尾蚴抗原的异质性。方法：采用间接型ELISA法，以正常猪血清（NPS）为抗原，对用猪囊尾蚴抗原（CFA）免疫的BALB／C小鼠杂交瘤细胞的培养上清液进行检测。同时设猪囊尾蚴抗原组。结果：NPS阳性21孔，阳性率24．71％（21／85）。CFA阳性24孔。结论：猪囊尾蚴抗原含有宿主的蛋白质成分。     

改良PAGE法用于人类珠蛋白多态性研究

目的：探讨人类新生儿HbF中珠蛋白链简便、快速、准确的分离方法。方法：对传统的含Triton X—100的酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳法的凝胶系统作了进一步的改进，其中Triton X—100和TEMED等主要物质的浓度作了调整，不同于其它文献报导的。结果：该改良法能使凝胶聚合时间缩短、一次电泳时间从6h缩短为2h，HbF中各珠蛋白链得到良好分离，电泳条带清晰，无拖尾现象；结论：该方法操作简便，分离效果好，电泳时间缩短，极大地提高了研究效率。     

颅内肿瘤细胞异质性的免疫组织化学研究

应用抗胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）、抗牛Ｓ－１００蛋白（Ｓ－１００）、抗波形蛋白（Ｖｉｍｅｎｔｉｎ）、抗神经特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）、抗癌胚抗原（ＣＥＡ）及抗人角蛋白（Ｋｅｒａｔｉｎ）免疫血清，采用ＡＢＣ法（卵白素－生物素－过氧化物酶复合物法），分别对５５例颅内肿瘤（原发神经组织肿瘤４９例，转移癌６例）进行检测，并进行瘤细胞异质性的研究。结果显示，在同一时瘤组织内免疫染色阳性细胞在质与量的分布上极不均匀；瘤细胞免疫染色反应与肿用的组织学分红或／及细胞生长率（核分裂计数）之间未见明显相关。研究提示：（１）抗元ＧＦＡＰ、Ｓ－１００、Ｖｉｍｅｎｔｉｎ、ＮＳＥ、ＣＥＡ及Ｋｅｒａｔｉｎ血清的免疫染色在颅内肿瘤的诊断与鉴别诊断上极有价值；（２）免疫在型异质性所显示的肿瘤细胞亚群与病理组织学分级并不完全相同，要获得肿瘤的正确诊断与分类，从多处瘤组织取材及多种抗体免疫染色是必要的；（３）颅内肿瘤细胞免疫组织化学异质性的生物学意义有待阐明。     

肝癌及肝硬化患者血清HBV X基因异质性分析

目的 了解肝癌及肝硬化患者血清HBV X基因的表达及其核苷酸序列的变异情况。方法 采用酚-氯仿抽提法抽提60例肝癌及50例肝硬化患者血清DNA，聚合酶链反应扩增血清HBV X基因，琼脂糖电泳观察结果，并对PCR产物行序列分析。结果 HBV X基因在肝癌患者血清的检出率为33．3％(20／60)，在肝硬化患者血清的检出率为46％(23／50)。经琼脂糖电泳及序列分析证实为HBV X基因。20例肝癌及20例肝硬化患者X基因序列分析显示患者的X基因均存在不同程度的点突变(1～13bp)，未发现固定的突变部位与序列。1年后对10例肝硬化患者随访检测结果与前无差异。结论 肝癌及肝硬化患者血清HBVX基因存在不同程度点突变，但无特异性突变序列。     

美声歌唱艺术的同构异质

源自意大利传统美声唱法的“靠前”派面罩说、“靠后”派咽音说,是贯穿各声乐学派艺术理念的中心线索。没有绝对意义上的“靠前”或“靠后”,只有相对意义上的所谓的“靠前”或“靠后”。一些世界中男高音,如卡鲁索、帕瓦洛蒂、吉里等正是融合了“靠前”派和“靠后”派不同的艺术特质,成为自然歌唱的光辉典范的。     

扩张型心肌病家兔左室壁复极异质性的改变及意义

目的：观察离体心脏左心室三层心肌的单相动作电位的改变，以探讨扩张型心肌病易发心室颤动与三层心肌跨室壁复极不均一性的关系。方法：用阿霉素制作扩张型心肌病家兔模型，测定其室颤阈值（VFT）以及心外膜、中层心肌和心内膜心肌细胞的单相动作电位复极90％时程（APD90）、跨室壁复极离散度（TDR）。结果：扩张型心肌病VFT明显降低（P＜0．001），三层心肌细胞APD90均明显延长（P＜0．001），中层心肌细胞较心外膜、心内膜下心肌细胞延长更为显著（P＜0．05）；扩张型心肌病跨室壁复极离散度增加（P＜0．01）。结论：中层心肌细胞APD90明显延长、跨室壁复极离散度增加、三层心肌复极不均一性增加可能是扩张型心肌病容易发生心室颤动的重要原因。     

低钾对扩张型心肌病跨室壁复极不均一性的影响

目的　研究低钾是否为扩张型心肌病 (DCM )发生室性心律失常的重要促发因素及其电生理机制。方法　将家兔随机分成DCM实验组及正常对照组 ,建立DCM家兔模型并进行离体心脏灌流 ,观察低钾时两组之间 3层心肌APD及跨室壁复极离散度 (TDR)的改变。结果　低K+ 灌流时DCM实验组和正常对照组中层心肌细胞单相动作电位复极 90 %时程 (APD90 )、TDR均长于正常K+ 灌流 (P <0 0 0 1) ,但以DCM实验组延长更为明显 (P <0 0 0 1)。结论　低K+ 延长中层心肌细胞APD ,增加跨室壁复极不均一性 ,可能是DCM易发室性心律失常的重要促发因素。