柴胡皂甙对猫睡眠节律电活动调制的实验研究

给猫腹腔注射柴胡皂甙注射液１ｍｌ／ｋｇ和朱砂安神经丸丸灌胃，以眼球运动电图（ＥＯＧ），大脑皮层电图（ＥＥＧ），肌电图（ＥＭＧ）和丘脑外侧膝状体放电（ＰＧＯ）为电生理学指标，用多导仪连续记录６ｈ。发现柴胡皂甙可延长猫的睡眠时间，特别是慢波睡眠Ⅱ期（ⅡＳＷＳ）和快动眼睡眠期（ＲＥＭ）的增加与给药前比较均有非常显著性差异。其作用优于经典的朱砂安神丸。     

柴胡皂甙调节猫睡眠节律电活动机理的初探

目的：探讨柴胡皂甙调节猫睡眠节律活动的机理,揭示中药的的药理学作用。方法：给猫侧脑室注射色氨酸羟化酶抑制剂对氯苯丙氨酸（ＰＣＰＡ）５０ｕｌ（０．１ｍｍｏｌ／Ｌ）,以猫睡眠节律电活动为指标。用睡眠多导仪连续纪录６ｈ。结果：发现ＰＣＰＡ可造成猫睡眠剥夺状态。腹腔注射柴胡皂甙可地抗和翻转ＰＣＰＡ所致的睡眠剥夺。结论：柴胡皂甙的致眠作用。可以与脑内的５－羟色氨（５－ＨＴ）的浓度变化有关,本实验为中草药的临     

郁金提取物对小鼠的镇痛作用

[目的]探讨郁金提取物对小鼠的镇痛作用。[方法]采用醋酸扭体法,比较各组小鼠的平均扭体次数。[结果]郁金提取物中剂量组能明显抑制小鼠平均扭体次数,与空白组比较(P0.01)。[结论]郁金提取物对小鼠具有显著的镇痛作用。     

郁金对低张性缺氧小鼠脑组织的保护作用

目的:观察郁金对低张性缺氧小鼠脑功能的影响。方法:利用常压密闭耐缺氧实验和断头实验复制小鼠急性缺氧模型,用郁金高、中、低剂量,即10g·kg-1、20g·kg-1、40g·kg-1连续灌胃6d,采用低张性缺氧模型观察小鼠存活时间、断头后张口次数和喘吸时间;用试剂盒测量脑组织超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;取脑组织作病理,电镜下观察脑组织形态变化。结果:郁金能显著延长急性缺氧条件下小鼠的存活时间(P<0.01,P<0.001=、断头喘息时间(P<0.01,P<0.001=;并提高缺氧小鼠脑组织SOD的活性,减少其MDA含量;镜下可见模型组小鼠脑组织有明显的嗜神经现象、血管周围炎性水肿和脑膜下出血,而郁金治疗组小鼠脑组织除偶见脑膜血管扩张外未见其他异常。结论:郁金对低张性缺氧小鼠脑组织具有一定的保护作用。     

代谢综合征与噻唑烷二酮类药物的治疗作用

代谢综合征（Metabolic Syndrome，MS）又称胰岛素抵抗综合征，是多种代谢紊乱在同一患者体内聚集的现象。2型糖尿病占糖尿病总数90％，其中80％伴有肥胖或超重，是代谢综合征的中晚期表现。2型糖尿病和脂毒性密切相关。因此，又有“糖胖病”和“糖脂病”之称，而噻唑烷二酮类药物具有减少胰岛素原的分泌，阻止胰岛β细胞的凋亡，故能长期稳定控制血糖，防治糖尿病。     

冲突性心理应激对大鼠睡眠时相及睡眠节律的影响

目的 探讨冲突性心理应激对大鼠睡眠时相和睡眠节律的影响.方法 将20只Wistar雄性大鼠按照体质量大小分成若干个小组后编号,然后查找随机数列表,按照体质量区域化随机分为2组,即空白组和模型组,每组10只,采用Vogel饮水冲突实验的改良方法,造成大鼠冲突性心理应激模型,检测造模1周后大鼠体质量和血清中皮质酮(CORT)浓度的变化,以确定造模标准.8只Wistar大鼠埋置脑电和肌电电极,在造模1周后通过16道生理记录仪描记大鼠12 h的脑电和肌电图,进而探究该方法造成的冲突性心理应激对大鼠睡眠结构的影响.结果 在造模1周后,与空白组相比模型组大鼠体质量显著下降(t=2.87,P＜0.05),血清皮质酮浓度显著升高(t=5.19,P＜0.05).造模1周后,与空白组比较,模型组大鼠睡眠总时间、浅睡眠、慢波睡眠和快动眼睡眠睡眠时间[空白组:( 337.8±84.2) min,( 169±49.2)min,( 136.9±40.8)min、(33.1±10.1) min;模型组:(155.4±16.7)min、(111.6±16.4) min、(30.6±4.9)min、(12.6±3.3)min]均显著减少(t=6.75,2.43,5.51,5.78,P＜0.05),其中与空白组相比,浅睡眠占睡眠总时间的百分比[(49.6±3.4)％、(71.7±5.4)％]显著增加(t=6.90,P＜0.05),慢波睡眠所占百分比[(40.3±10.9)％、(19.8±3.2)％]显著下降(t=6.74,P＜0.05),REM所占比重无明显变化(t=1.57,P＞0.05);由大鼠睡眠觉醒节律图可看出,睡眠持续时间缩短,觉醒次数增加,睡眠时相切换频繁,睡眠趋于零散化.结论 冲突性心理应激使大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴功能亢进,体质量下降,进而导致睡眠时相以及睡眠节律发生改变.     

郁金提取物对小鼠镇痛作用的行为学研究

目的:观察郁金提取物β-榄香烯对小鼠的镇痛作用。方法:选择痛阈值在5～30s的ICR小鼠50只,随机分为郁金提取物β-榄香烯高、中、低剂量组,阿司匹林组和对照组,各10只。各组以相应试药按0.2ml/10g腹腔内注射,1天2次,连续7天,于给药前、给药后30、60、90、120min测各组小鼠的痛阈值。结果:郁金提取物β-榄香烯高剂量组能明显提高小鼠的痛阈值,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05～0.01)。结论:郁金提取物对小鼠具有明显的镇痛作用。     

广西桂郁金对小鼠急性肝损伤的保护作用

[目的]观察广西桂郁金（GGY）对四氯化碳（CCl4）和D-氨基半乳糖盐酸盐（D-GlaN）所致小鼠急性肝损伤的保护作用。[方法]采用腹腔注射四氯化碳花生油溶液和D-氨基半乳糖盐酸盐溶液造成急性肝损伤动物模型，观察GGYJ对各组小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）含量的影响。[结果]与空白组比较，CCl4和D-GlaN所致的急性肝损伤模型小鼠ALT、AST活性均明显升高（均P〈0.01）；GGYJ高、中、低剂量组及联苯双酯组均可明显降低急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST活性（P〈0．01或P〈0、05）。[结论]GGYJ对小鼠急性肝损伤有明显的保肝作用。     

昼夜静息-活动、睡眠-觉醒节律的年龄相关性变化

目的：研究年龄和性别对于昼夜静息－活动，睡眠－觉醒节街（circadian rest-activity,sleep-wake rhythms)的影响。方法：使用静息－活动监测仪（actigraphy)和睡眠日志调查不同年龄段的健康人在自然环境下的睡眠与活动。结果：昼夜静息－活动，睡眠－觉醒节律在不同性别间差异无显著性，而在不同年龄组间差异有显著性，具体表现在老年组的实际，睡眠时间（AST）减少，睡眠效益（SE）降低，夜间觉醒次数（WN），日间打盹次数（NN）和节律破碎指数（FI）增加。此外，在昼夜静息－活动节律中老年组的日间变异指数（IV）和夜间活动水平（L5）增加，而活动苍律振幅（AMP）降低。结论：老年人的昼夜睡眠－觉醒、静息、活动节律较青年人衰弱并且破碎性增加, 性别对睡眠及活动节律无影响。     

噻唑烷二酮类药物作用机理及应用研究进展

噻唑烷二酮类药物（Thiazolidinedione，TZDs）是一类新的胰岛素增敏剂，作为体内过氧化物酶体增长因子活化受体激动剂，减弱胰岛素抵抗，干预胰岛β细胞受损病程，达到降糖与降低血管并发症危险治疗目的，具有很好发展前途，但其也存在引发增加体重、低血糖、水肿、水潴留等副作用。     

对噻唑烷二酮两面性作用的新探

最新研究证实,肥胖症与胰岛素耐受和2型糖尿病的发生有关。噻唑烷二酮(thiazolidinedione,商品名为glitazones)可以激活脂肪细胞中的过氧化物酶体增殖剂激活受体,引发肥胖症并增强对胰岛素的敏感性,这似乎是相互矛盾的。     

二烯丙基硫醚对睡眠剥夺大鼠认知功能的影响

目的:观察二烯丙基硫醚(DAS)对睡眠剥夺(SD)模型大鼠认知功能的影响.方法:取40只SD大鼠随机分为4组(每组10只),对照(Control)组、睡眠剥夺(SD)组、DAS对照(DAS)组和DAS干预(DAS+SD)组,其中SD组和DAS+SD组大鼠用改良多平台水环境法制备SD大鼠模型,DAS组和DAS+SD组从S...     

郁金对CCl4所致急性肝损伤小鼠肝脏的免疫调节作用

目的:观察单味郁金(Curcumae)水煎剂对四氯化碳（CCl4）所致急性肝损伤小鼠肝细胞免疫调节作用,为开发利用单味郁金水煎剂防治急慢性肝损伤提供实验依据。方法: ICR小鼠48只,雌雄各半,随机分为空白对照组,模型组,阳性药物组以及郁金高、中、低剂量组,每组8只。阳性药组以甘利欣22.5 mg/kg腹腔注射,每天1次;郁金高、中、低剂量组分别以12 、6、3 g/kg灌胃,每天1次;空白对照组及模型组等体积蒸馏水灌胃,每天1次;连续给药7 d,第7天给药后11 h;再以0.2%CCl4橄榄油溶液(10 mL/kg)腹腔注射（空白对照组除外）,复制急性肝损伤模型。造模后24　h处死,计算肝指数;肝组织HE染色观察病理变化; RT-PCR 法检测IL-1β及TNF-a mRNA表达水平;免疫组织化学法观察IL-18蛋白表达水平。结果：与模型组比较,各给药组肝指数明显下降（P<0.05）。HE染色显示：模型组小鼠肝小叶组织结构紊乱、肝窦充血明显、炎细胞浸润明显、肝组织呈局灶性细胞变性或死亡;而各给药组上述病理变化明显减轻。与模型组比较,郁金给药组小鼠肝组织IL-1β及TNF-α mRNA表达水平及IL-18蛋白表达水平均明显下调（P<0.05）。结论:单味郁金水煎剂可能通过抑制肝组织细胞因子IL-1β、IL-18和TNF-α的表达,调节小鼠肝脏免疫功能而减轻CCl4所致的急性肝损伤。     

对正常人睡眠状态中生长激素分泌节律的探讨

本文观察人生长激素(hGH)在睡眠期间呈脉冲式分泌,且高峰多出现于睡眠发生后2 h内,有个体差异,并可呈暴发型分泌,故对hGH分泌水平的判断,应根据其昼夜动态变化取数点血标本进行测定较为可靠。夜间睡眠中hGH分泌高峰的出现先于黎明现象数小时,对其相互关系的研究将有助于对黎明现象发生机理的探讨。     

噻唑烷二酮类药物对糖尿病肾病的直接作用及其机制

近年的研究显示 ,噻唑烷二酮类药物 (TZD)具有不依赖于胰岛素增敏作用的肾直接保护作用 ,在未降低糖尿病大鼠高血糖水平的情况下 ,TZD可减少清蛋白尿 ,抑制肾小球系膜肥大及细胞外基质 (ECM)增生。其可能的作用机制是 :在高血糖状态下 ,TZD通过激活肾小球中二酰基甘油激酶 (DGK) ,抑制二酰基甘油 (DAG) 蛋白激酶C(PKC) 细胞信号调节激酶 (ERK)通路活性而改善肾小球高滤过状态、抑制ECM蛋白的过度产生。也有研究认为 ,TZD与改善硫酸乙酰肝素原多糖 (HSPG)合成及硫酸化、从而抑制肾小球基膜 (GBM)外疏松层的阴离子位点有关。此外 ,TZD可能通过调节肾小球系膜细胞的表型转化达到肾保护作用。     

4,5—二硫代亚乙基—1,3—二硫代环戊烯—2—酮和硫酮衍生物的…

合成了文题化合物及它们的酯化物，给出了它们的核磁共振氢谱和质谱。讨论了影响反应的一些因素，比较了不同溴代试剂与锌酸盐发生反应的活泼性。