格列齐特致畸作用观察

１．目的 观察国产格列齐特的致畸作用。２．方法 对受孕后第６天Ｗｉｓｔａｒ大鼠分另以８５．１７０，６８０ｍｇ／ｋｇ体质量的国产格列齐特容积为５ｍＬ／ｋｇ体质量）灌胃给药，每天１次，连用１０ｄ，同步设立生理盐水组和敌枯双（５ｍｇ／ｋｇ体质量）对照组，于妊娠第２０天剖腹，取出胎鼠，观察并记录各组活胎数、死胎数以及活胎鼠生长发育等情况。３．结果 格列剂特各剂量组胚胎数损失率，活胎生长、发育等指标与生理盐     

高温与香烟联合对大鼠胚胎的毒性和致畸作用

目的探讨高温与香烟联合的胚胎毒性和致畸作用。方法用高温（40℃、41℃、42℃、43℃）、香烟烟雾水溶物及其联合处理孕10d的大鼠,孕20d后按致畸实验方法观察其胚胎的死亡率、吸收率和畸胎率。结果持续3min的高温（42℃）与香烟联合,胚胎致畸率达70％以上,与单独高温组、单独给烟组有明显差异（P＜0．01）。结论高温与香烟联合可加强胚胎的致畸作用,并与温度、香烟浓度和高温持续时间明显相关,持续高温与香烟联合有明显的胚胎毒性和致畸作用。     

褐藻氨酸对大鼠致畸作用的研究

应用大鼠胚胎形成、胚胎生长、发育等指标,以敌枯双为阳性对照药。研究了褐藻氨酸(LA)对大鼠的致畸作用。结果表明,大鼠受孕后6～15天接触LA对胚胎形成和胚胎生长、发育无明显影响。提示该药无致畸作用。     

醋酸铅致畸作用的实验观察

以500mg/kg,100mg/kg,50mg/kg,10mg/kg,0mg/kg醋酸铅在第6天～12天给孕小白鼠灌胃(容积1％),结果见500mg/kg,100mg/kg,10mg/kg剂量组胚胎吸收率增高,500mg/kg组达100％。100mg/kg,50mg/kg剂量,可导致胎鼠体重降低,胸骨骨化完整率降低,在100mg/kg组胎鼠近端趾骨、尾椎的骨化程度低于对照组。另外,实验见有胎鼠肝大现象。本次实验未见胎鼠畸形。作者认为,醋酸铅经口给予小白鼠可产生较大的胚胎毒性,影响胎鼠的体重、内脏、骨骼发育,提出了致畸作用与铅的进入途径及给予量有关等一系列问题。     

As_2O_3对体外培养胚胎致畸作用时效关系研究

本实验采用ＷＥＣ技术（ｗｈｏｌｅｅｍｂｒｙｏｃｕｌｔｕｒｅ，全胚胎培养）探讨了Ａｓ２Ｏ３不同时间对大鼠胚胎的致畸作用，染毒剂量为３．０μｇ／ｍｌ。结果表明：作用６ｈ、１６ｈ对胚胎的生长发育和器官形态分化无明显影响；作用２６ｈ，反映胚胎生长发育和器官形态分化各指标伍均明显降低（Ｐ＜０．０５），４１．７％的胚胎出现畸形；作用４８ｈ，改变更加明显，畸胎率达１００％；畸形主要表现为前肢芽小或无、前后神经管未闭、无耳泡等。电镜观察可见ＶＹＳ（脏层卵黄囊）上皮细胞顶端微绒毛变短、排列不规则和数量减少、线粒体肿胀、溶酶体数量减少等改变，提示ＶＹＳ超级结构的改变可能与砷的致畸机制有关。     

依昔苯酮对大鼠胎胚的致畸作用

对给予不同剂量依昔苯酮 (苯醌类化合物 ) ,是一种新型思维增强剂大鼠的生长繁殖性能和胎胚畸形情况进行了观察 ,结果表明依昔苯酮对大鼠的胚胎发育是安全的 ,没有影响大鼠的生长与繁殖 ,也没有导致大鼠畸胎的发生依昔苯酮对大鼠胎胚的致畸作用@徐龙进$山东省卫生防疫站!济南250014 @梁永利$山东省实验动物中心!济南250002 @戈扬$山东省石油化学职业病防治研究所!济南250002依昔苯酮;;致畸试验     

阿司匹林对SD大鼠的致畸作用

目的 总结汇总我实验室2015年以来使用阿司匹林作为致畸试验阳性对照药的结果,供开展此类实验的同行们参考。方法 将受孕的雌鼠随机分为阴性对照组、阿司匹林组,每组50只。受孕第6～15天灌胃给予阿司匹林280 mg/kg体重,1次/d,共10 d。受孕第20天处死孕鼠,剖腹检查受孕情况和胚胎发育情况,记录子宫连胎重、着床数、黄体数、活胎数、吸收胎数、死胎数。对胎仔进行外观检查,逐一记录胎仔体重、性别、身长、尾长。检查胎仔外观后,每窝的1/2胎仔用95%的乙醇固定,茜素红染色后进行骨骼检查,另1/2胎仔用Bouins液固定后进行内脏检查。结果 与阴性对照组相比,阿司匹林组受孕大鼠GD12、GD15、GD20体重减轻,流产率增加,子宫连胎重减轻、活胎率减少、窝均活胎数减少、吸收胎率增加,胎盘重量减轻、胎仔体重减轻、胎仔身长和尾长短小,外观畸形、骨骼畸形、内脏畸形的发生率增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 在本实验条件下,280 mg/kg体重的阿司匹林对SD大鼠有明显的致畸性。     

黄芩多糖的抗氧化活性研究

目的探讨黄芩多糖的抗氧化活性及抗氧化机制。方法用D-半乳糖造衰老小鼠模型,受试药组衰老小鼠分别灌胃50、100、200mg/kg的黄芩多糖溶液,共7周,观察其对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。结果黄芩多糖能使小鼠脑、肝中的丙二醛（MDA）不同程度下降;超氧化物歧化酶（SOD）和还原型谷胱甘肽（GSH）不同程度升高。结论黄芩多糖可通过清除羟自由基而达到抗氧化活性。     

利用大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的纯化研究

目的:比较5种大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的吸附分离性能,筛选纯化黄芩总黄酮的最佳树脂。方法:采用紫外分光光度法测定黄芩总黄酮的含量,采用动态吸附法、静态吸附法及静态吸附动力学试验对5种大孔吸附树脂分离纯化黄芩总黄酮的性能进行对比。结果:AB-8、D101、SP850、HP20、SP825在静态吸附筛选试验中的黄酮吸附量分别为64.98%、73.12%、65.68%、74.39%、72.90%,在动态吸附筛选试验中,比吸附量分别为35.50、37.52、32.25、38.25、30.30mg.g-1,除SP850外,其它4种树脂吸附达到饱和所需时间均较短,均在5h左右。结论:综合考察解吸率、总黄酮回收率及醇洗物中总黄酮含量,分离纯化黄芩总黄酮以HP20树脂最为理想。     

黄芪粉在牙周病局部治疗的临床疗效评价

目的了解、探讨黄芪在牙周组织再生中的作用。方法选取198颗需牙周治疗的患牙,随机分为实验组和对照组,每组99颗患牙。对照组单纯基础治疗及翻瓣术;实验组在对照组的基础上,将黄芪粉末置于创口缝合。记录观察牙周症状的改善状况。结果术后12周时,实验组的PPD、CAL分别为（4．02±0．43）mm、（4．26±0．56）mm,较对照组（4．66±0．65）mm、（4．87±0．62）mm明显改善,差异有统计学意义（19〈0．05）。术后12周,实验组的总有效率为100．0％,对照组为79．8％。结论黄芪治疗牙周炎可促进牙周组织再生,具有良好的临床疗效。     

黄芩总黄酮苷元对小鼠肝脏的保护作用

目的探讨黄芩总黄酮苷元(SBTF)对肝脏的保护作用。方法将70只小鼠随机均分为7组(空白组、模型组、阴性对照组、联苯双酯阳性对照组及高、中、低剂量黄芩总苷元给药组),每组10只,灌胃给药15天。高、中、低剂量给药组分别给黄芩总苷元400、200、100 mg/kg;阳性组给予联苯双酯200 mg/kg;阴性组给予2.0%泊洛沙姆水溶液;模型组和空白组均给予生理盐水。第15天给药6 h后除空白组外均腹腔注射0.1%四氯化碳油溶液。12 h后称重,取血,分离肝脏,拍照、制匀浆测定丙二醛(MDA)指标;全血离心后取血清测定肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。结果阳性组与高剂量给药组中小鼠肝脏外表光滑红润,无血块和斑点,但光泽差于空白组;中、低剂量给药组红润程度依次下降,并可见瘀斑渐次明显;阴性组和模型组外观苍白,可见成块淤血、瘀斑。模型组、阴性组AST、ALT、MDA指标与空白组相比明显升高;给药组AST、ALT、MDA指标按低、中、高剂量下降,与模型组相比差异有显著性。结论黄芩总黄酮苷元对肝脏有保护作用。     

黄芩不同用法的合理性比较研究

目的：根据国内外中药饮片和汤剂的应用差异,以黄芩为代表比较不同用法对药物有效成分溶出的影响,为汤剂的临床应用方法提供参考,促进中药饮片和汤剂的合理使用。方法：以黄芩苷为考察指标,比较黄芩饮片传统煎煮用法和粉末冲调入药的差异;采用L9（34）正交实验进一步考察粉末用药的影响因素。结果：就黄芩苷溶出率而言,粉末用冷水分散,沸水冲调不及饮片传统煎煮方法,而用沸水冲调后短时间煎煮（1~3 min）可以达到90%以上的溶出率,优于饮片传统煎煮方法,通过正交实验表明粉末入药的影响因素是粉碎粒度〉加水量〉煎煮时间,其中粉碎粒度对溶出率有显著影响（P〈0.05）,以中粉为最佳。结论：粉末入药使用方便,采用合理的使用方法,可以使药物成分溶出率大大提高,达到节约药材、降低成本,方便服用的目的,利于中药汤剂的推广和应用的合理化。     

黄芩抗内毒素活性物质的分离提取与活性研究

目的 从黄芩中提取具有拮抗内毒素(LPS)活性的物质.方法 采用大孔吸附树脂和高效液相色谱(HPLC)等技术将黄芩水提物分离成若干组分,应用生物传感器技术检测各组分与LPS的活性中心Lipid A的结合活性,动态比浊法鲎试验检测各组分(2.0 mg/L)对LPS(02 μg/L)的中和作用,籍此筛选出活性组分;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测所筛组分对LPS诱导的RAW264.7细胞的Toll样受体4(TLR4)mRNA表达的影响,ELISA法检测所筛组分对LPS(100 μg/L)刺激的RAW264.7细胞释放肿瘤坏死因子的影响.结果 获得5种HPLC产物S3K1～5,其中S3K1与Lipid A结合活性最高,S3K1(2.0 mg/L)可显著抑制LPS(0.2 μg/L)介导的鲎试剂的凝结反应(P<0.05);以LPS(100 μg/L)刺激RAW264.7细胞,其TLR4 mRNA表达增强,给予40、80、160 mg/L的S3K1预处理后能减弱LPS诱导RAW264.7细胞的TLR4 mRNA表达(P<0.05);单纯LPS刺激RAW264.7细胞释放的TNF-α为(1 757.61±207.25)ng/L(对照组),给予40、80、160 mg/L的S3K1预处理后TNF-α浓度依次为(1324.53±149.73)、(893.87±140.77)、(799.97±124.21) ng/L,随S3K1剂量递增而减低,均显著低于对照组(P<0.05).结论 从黄芩中提取到具有拮抗LPS活性的组分S3K1,S3K1在体外对LPS具有一定的中和作用,可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的,TLR4 mRNA表达,进而抑制LPS诱导的RAW264.7细胞活化.     

正交法优化超声醇提黄芩活性成分研究

目的优选黄芩药材的超声提取条件。方法在单因素实验的基础上确定醇浓度、超声时间、溶剂体积和超声次数4因素正交实验。结果黄芩超声提取最佳提取条件为:0.5 g黄芩样品用70%的乙醇6 mL超声提取2次,每次25 min。结论该方法简单、快速、提取率高,可用于黄芩中活性成分的提取。     

黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的AFLP分析

目的研究黄芩群体形态变异类型的遗传多样性。方法采用扩增片段长度多态性(AFLP)技术,对人工栽培群体的8个形态变异类型黄芩进行多态性分析。结果通过筛选得到9对AFLP引物组合,共扩增出2 834个DNA条带,多态性条带为1332个,多态性位点平均为47.8%。聚类分析结果表明,8个形态变异类型黄芩划分为4类。其中,绿茎、小叶、少分枝和紫色花类型与普通类型各自聚为一类,绿茎、大叶、少分枝和淡紫色花类型与紫红茎、大叶、少分枝和紫色花类型聚为一类,绿茎、小叶、多分枝和淡紫色花类型,绿茎、大叶、多分枝和紫色花类型,绿茎、小叶、多分枝和淡紫色花类型与紫红茎、小叶、多分枝和紫色花类型聚为一类。结论人工栽培群体黄芩形态变异类型间存在较高多态性,遗传多样性较丰富。     

不同产地黄芩药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立河北道地药材热河黄芩的HPLC指纹图谱，并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较，为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法采用HPLC法测定了热河黄芩等11个不同产地黄芩样品。色谱条件：C18柱，乙腈-0．25％磷酸-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱，检测波长274nm，体积流量1．0mL／min，柱温30℃。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式，并对不同产地药材进行了相似度比较。结论色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材，为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。     

激素和外植体对黄芩短枝生根和愈伤诱导的影响

目的研究不同激素组合和外植体对黄芩短枝生根和愈伤诱导的影响,筛选出最佳的短枝生根和愈伤诱导及继代培养基。方法以1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的萘乙酸(NAA),配制成5种短枝生根培养基;以MS为基本培养基,添加不同浓度BA和NAA或2,4-D,配制成5种培养基。将剪下的枝条用清水冲洗2~3 h,再用2%次氯酸钠溶液浸泡15 min,最后用无菌水冲洗4~5次,将带1个腋芽或不带腋芽的茎段和叶片接种到培养基中。结果1/2MS培养基是最佳的1年生和2年生短枝生长和生根培养基,生根率达100%,腋芽的增殖倍数高达3.1和3.4;诱导愈伤组织的最适培养基及愈伤最佳的继代培养基均为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。结论高浓度的生长素对黄芩短枝生长势和生根有抑制作用,高浓度BA配比较低浓度NAA适于愈伤诱导,1年生和2年生短枝生根时对生长素的反应有一定差异。