倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

报告３８例经强心、利尿、扩管治疗症状无明显改善且并快室率的慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者，加用倍他乐克治疗的临床疗效。结果显示加用倍他乐克后，血浆儿茶酚胺（ＣＡ）由１．３４±０．２６ｎｇ／ｍｌ减至０．６８±０．１４ｎｇ／ｍｌ；肾上腺素（Ｅ）０．７２±０．２４ｎｇ／ｍｌ减至０．４４±０．１３ｎｇ／ｍｌ；去甲肾上腺素（ＮＥ）由０．９４±０．２７ｎｇ／ｍｌ减至０．３５±０．１６ｎｇ／ｍｌ；心率由１０８．８４±１４．７８ｎｇ／ｍｌ减至６９．５４±８．７２次／ｍｉｎ；心功能改善总有效率达９７．４％，且副作用少。提示：凡经强心、利尿、扩管治疗后的ＣＨＦ仍并存快室率，倍他乐克作为抗心衰联合治疗的首选药物，将取得满意效果。     

有机锗胶囊在正常人体内的药代动力学

１０名健康志愿者口服单剂量（２００ｍｇ）有机锗胶囊，测得血清中药物浓度在２．４４±０．３７ｈ达到峰值８５４．４±３０１．９ｎｇ／ｍｌ。有机锗在人体内的吸收和消除均较为迅速，其吸收速率常数Ｋａ为１．０９±０．３９ｈ－１，其消除相半衰期仅为１．８１±０．２２ｈ；血药曲线下面积为４２３１．４±１０３６．４ｎｇ·ｈ／ｍｌ。药时曲线符合一级吸收的单室模型。     

5—单硝酸异山梨酯缓释片的生物利用度研究

对５－单硝酸异山梨酯缓释片（ＳＲ）和普通片（ＩＲ）进行人体生物利用度比较，１０名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量两种剂型后，利用气相色谱测得血药浓度。ＳＲ和ＩＲ的ＡＵＣ分别为３４３７．２±５６８．８ｎｇ／ｍｌ·ｈ和３８１０．８±８２２．７ｎｇ／ｍｌ·ｈ，ＭＲＴ分别为１５．７±１．０ｈ和９．４±１．５ｈ。ＳＲ的相对生物利用度为（９１．４±９．８）％。１０名受试者多剂量服用５－单硝酸异山梨酯ＳＲ和ＩＲ后，稳态时Ｃｍｉｎ分别为１６６．５±４７．９ｎｇ／ｍｌ和２３２．０±５５．０ｎｇ／ｍｌ，Ｃｍａｘ分别为６５０．１±１１８．５ｎｇ／ｍｌ和６２５．８±１２６．８ｎｇ／ｍｌ，两种制剂血药浓度的波动系数ＦＩ分别为１．１８±０．１８和０．９２±０．１６。经配对ｔ检验，两种制剂具有生物等效性。     

国产氨氯吡咪片的相对生物利用度及其生物等效性评价

６名健康志愿者随机交叉ｐｏ单剂量１０ｍｇ氨氯吡咪国产或进口片。利用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在３．１２±０．５０和３．０７±０．７１ｈ达到峰值２５．４±５．３和２１．８±８．９ｎｇ／ｍｌ。血药浓度－时间曲线下面积分别为２５３±６６和２２６±５６ｎｇ·ｈ／ｍｌ。药－时曲线符合一级吸收的单室模型，国产氨氯吡咪片的相对生物利用度Ｆ为１．１４±０．３４，经统计分析两种制剂具有生物等效性。     

百色地区海洛因依赖者尿吗啡的检测分析

采用放射免疫法（ＲＩＡ） 和Ｖｉｓｕａｌｉｎｅ－ Ⅱ尿液检测盒（ＶＩＩ） 法,分析检测百色地区海洛因依赖者尿液吗啡含量。结果表明：男女组海洛因依赖者尿吗啡含量分别为８１５ ．３６ ±２１６ ．１５ｎｇ／ｍｌ 和５１２ ．１５ ±２１１ ．２６ｎｇ／ｍｌ;ＶＩＩ法均呈阳性反应,符合率为１００ ％ 。正常对照组男女尿吗啡含量分别为２６ ．８１ ±１１ ．２８ｎｇ／ｍｌ 和３１ ．５２ ±１２ ．３６ｎｇ／ｍｌ,接近国内确定的临界值（ ＜ ３０ｎｇ／ｍｌ） ;ＶＩＩ法均呈阴性反应。证实海洛因依赖者尿吗啡含量显著高于正常组（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,ＲＩＡ 法和ＶＩＩ法适用于监测人群中海洛因类药物滥用者。尿吗啡动态观察,用保康戒毒冲剂治疗３ ～７ 天后,海洛因依赖者尿吗啡含量趋于正常,提示与该药在体内促进毒物代谢和排泄的作用有一定关系     

补阳还五汤治疗早期脑梗塞血清肿瘤坏死因子的变化

为探讨补阳还五汤治疗早期脑梗塞机理，将６０例患者分为补阳还五汤治疗组和对比治疗组（用７０６代血桨、复方丹参注射液、肠溶阿斯匹林治疗），动态观察发病第４ｄ、７ｄ、１４ｄ血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）水平，并观察了治疗效果。结果：发病４ｄ两组ＴＮＦ分别为（２．９０３±０．４１０）ｎｇ／ｍｌ、（２．８９６±０．３９８）ｎｇ／ｍｌ，７ｄ时为（１．９０５±０．３５０）ｎｇ／ｍｌ、（２．００１±０．３８６）ｎｇ／ｍｌ，１４ｄ时为（１．３０１±０．２２３）ｎｇ／ｍｌ、（２．５０５±０．４０１）ｎｇ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１），补阳还五汤组显效１６例，对比治疗组显效８例（Ｐ＜０．０５）。结论：补阳还五汤能改善早期脑梗塞患者ＴＮＦ代谢失衡状态，从而减轻ＴＮＦ介导的神经损伤而获效。显效率优于对比治疗组     

格列吡嗪胶囊的相对生物利用度及其生物等效性评价

１０名健康志愿者随机交叉ｐｏ单剂量１０ｍｇ格列吡嗪胶囊（国产）或片（进口）。利用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在２．５２±０．４２和２．７６±０．２０ｈ达到峰值６３２．９±１０５．８和６２０．０±１０４．９ｎｇ／ｍｌ。血药浓度－时间曲线下面积分别为４７６４．７±６５２．６和４６９５．９±６０１．０ｎｇ·ｈ／ｍｌ。药－时曲线符合一级吸收的单室模型。格列吡嗪胶囊的相对生物利用度Ｆ为１．０１±０．０７９，经统计分析两种制剂具有生物等效性。     

静脉滴注乳酸环丙沙星的人体药物动力学

６名健康志愿者静脉滴注乳酸环丙沙星２００ｍｇ／ｈ，以反相高效液相法测定其血，尿中药物浓度，井据此计算有关药动学参数．静脉滴注结束时即刻血浓度为３．８４±０．３５μｇ／ｍｌＴ１／１β为３２８ｈ，Ｖｄ为１．５４Ｌ／ｋｇ，ＡＵＣ为１０．１２ｍｇｈ／Ｌ。静滴环丙沙星２００ｍｇ后２４ｈ内，尿中药物排出量占给药量的７８．９４％，说明该药主要由肾肚清除。     

司巴沙星胶囊在正常人体内的药动学及生物等效性评价

１２名健康志愿者，随机交叉口服单剂量（２００ｍｇ）国产司巴沙星胶囊和国外司巴沙星片，采用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在５．２８±１．８３，５．５６±２．３４ｈ达到峰值７１１．７±１１６．３，７５１．８±９５．９ｎｇ／ｍｌ。两种制剂的消除相半衰期分别为１４．１±４．９４，１５．２±２．１５ｈ；血药曲线下面积分别为２０５７６．９±４３９５．４，２１３７８７±３８８４２ｎｇ·ｈ／ｍｌ。药时曲线符合一级吸收的一室模型。以国外片为标准，算得国产司巴沙星胶囊的相对生物利用度为９６．１±１０．４％，经双单侧ｔ检验，两种制剂具有生物等效性。     

22例生长激素缺乏症患儿生长激素释放激素刺激试验结果分析

本组对生长激素（ＧＨ）缺乏症患儿２２例进行了生长激素释放激素（ＧＨＲＨ）刺激试验，发现１２例（５４．５％）在注射ＧＨＲＨ后３０～６０ｍｉｎ的ＧＨ峰值显著升高（＞１０ｎｇ／ｍｌ），峰值范围为１０．７～３５．２ｎｇ／ｍｌ，平均１９．５ｎｇ／ｍｌ，表明在ＧＨ缺乏症患儿中，部分是由于下丘脑分泌的ＧＨＲＨ缺乏所致。     

小儿耳鼻喉手术麻醉的新进展

因小儿耳鼻喉手术刺激强,时间短,且常与气道相关,故麻醉的控制有一定难度,现对国内外现阶段小儿耳鼻喉手术麻醉的改良方法及新观点进行评述,以期对临床工作有较好的指导意义。     

2001年我国医药研究的若干进展

随着国内外生命科学和生物技术等的飞速发展,我国医药技术在2001年取得了长足的进步。提前完成了我国所承担的人类基因组汁划中的1％测序任务,到2000年,中国科学家在功能基因研究和基因组多样性领域共完成研究论文1850篇,遍及医药各领域,研究手段和水平可于国际先进水平媲美,中国完全有条件在“后基因时代”成为主角之一。     

成都市属医院1，175例儿童支气管肺炎住院费用分析

为探讨成都市不同级别医疗机构儿童支气管肺炎单病种费用水平以及不同收费项目占总费用的比例特点及控制医疗费用的有效途径,为患者自主选择就诊医疗机构提供参考指导,对成都市卫生局所属不同级别医院儿童支气管肺炎住院医疗费用分析如下。1资料与方法1.1资料来自成都市卫生局2     

Malaria in children in Birmingham in the 1970s

Thirty-two children with malaria were admitted to Dudley Road Hospital, Birmingham, in the 1970s. None was admitted before 1974 and there was a rapid increase after that. All the infections were due to Plasmodium vivax and occurred in children of Asian immigrant families who had been born in or had visited India or Pakistan apart from one infant born in England who acquired the disease transplacentally. All presented within 12 months of entering or re-entering the United Kingdom. The clinical features of the 32 patients have been analysed and it is suggested that more effort should be made to educate travellers about the need for anti-malarial chemoprophylaxis and the necessity to continue it for one month after return.