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相似文献
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1.
卢金 《吉林医学》2011,32(28):5941-5942
目的:探讨伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效对比情况。方法:采用回顾性分析的方法,分析甲真菌病患者临床资料,依据治疗方式不同分为伊曲康唑组40例和氟康唑组50例。结果:氟康唑组和伊曲康唑组真菌学疗效总有效率、治疗近期疗效、远期疗效均无明显差异,P>0.05。结论:氟康唑组和伊曲康唑组真菌学疗效明显,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的观察伊曲康唑联合环吡酮胺治疗指/ 趾甲真菌病患者的临床效果.方法:选取皮肤科治疗的162 例甲真菌患者资料,分为对照组(伊曲康唑)和观察组(环吡酮胺),指/ 趾甲患者给药2 个或3 个疗程,并比较两组疗效.结果:观察组患者临床效果、不良反应与复发率优于对照组.结论:伊曲康唑联合环吡酮胺治疗甲真菌病的疗效优于单纯伊曲康唑疗效,值得推广应用.  相似文献   

3.
目的 观察不同剂量伊曲康唑治疗甲真菌病疗效与不良反应.方法 将96例甲真菌病病人随机分成两组.分别以同日剂量为200毫克或400毫克的伊曲康唑间歇冲击治疗,观察疗效和不良反应.结果 日剂量为400毫克的伊曲康唑治疗效果明显优于日剂量为200毫克的伊曲康唑治疗组,两组均未出现严重不良反应.结论 伊曲康唑间歇冲击治疗甲真菌病时采用日剂量为400毫克的方法疗效较好且安全.  相似文献   

4.
目的:观察伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效。方法:将2014.5~2016.01期间该院皮肤科收治的86例马拉色菌毛囊炎患者随机分为伊曲康唑组与氟康唑组,每组43名。伊曲康唑组采用口伊曲康唑进行治疗,氟康唑组采用口服氟康唑治疗,持续治疗两周,观察两组患者的临床疗效情况。结果:伊曲康唑组的临床疗效总有效率较优于氟康唑组(P>0.05)。结论:伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效都比较确切,能有减轻症状、治愈率高,值得大面积的推广以及继深入研究。  相似文献   

5.
目的了解伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑口服治疗甲真菌病的疗效。方法63例患者根据治疗药物的不同分为三组,伊曲康唑组41例,特比萘芬组13例,氟康唑组9例。分别在疗程结束后3个月和6个月时,进行真菌学检查和临床症状观察。结果伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑治疗结束3个月和6个月的临床有效率分别为87.80%和92.68%、84.62%和92.31%、88.89%和88.89%;治疗结束3个月和6个月真菌学治愈率一致,分别为100%、92.31%和100%%。结论伊曲康唑与特比萘芬和氟康唑治疗甲真菌病均能取得较好的疗效。美扶因价格相对便宜,抗菌谱更广,具有更高的效价比。  相似文献   

6.
近年来随着现代生活水平的提高 ,甲真菌病越来越受到人们的重视 ,治疗方法有多种多样。为观察口服唑类与非唑类抗真菌药治疗甲真菌病疗效及安全性 ,笔者使用西安杨森制药公司生产的伊曲康唑 ,瑞士诺华制药公司生产的特比萘芬 ,上海信谊制药厂生产的氟康唑对 13 6例甲真菌病进行了临床验证 ,现报告如下。1 临床资料1 1 病例选择 随机选择门诊甲真菌病人共 13 6例 ,有典型的指 (或 )趾甲改变 ,部分患者伴有手癣或足癣 ,真菌镜检全部阳性。分为三组 ,伊曲康唑组 3 8例 ,特比萘芬组 45例 ,氟康唑组 43例 ,三组年龄为 18~ 70岁之间 ,平均年龄…  相似文献   

7.
目的 详细观察伊曲康唑对甲真菌病的效果及后效应,方法 用伊曲康唑间歇冲击疗效法治疗甲真菌病52例,结果 治疗结束时指甲真菌病临床有效率为45.5%,趾甲真菌临床有效率为41.5%,用药第40周指甲真菌病有效率为90.9%,趾甲真菌病有效率为90.25%,治疗结束时疗效与用药第40周疗效相比,其临床有效率在统计学上有非常显著差异,结论 伊曲康唑治疗甲真菌病有良好的“药物后效应”。  相似文献   

8.
目的::探讨特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效及其安全性。方法:选取符合诊断甲真菌病的患者随机分为观察组和对照组,观察组口服特比萘芬,对照组口服伊曲康唑。结果:特比萘芬停药时、停药后3个月、6个月的有效率分别为80.00%、94.11%和100%;伊曲康唑停药时、停药后 3个月、6个月有效率分别51.42%、71.42%、88.57%。特比萘芬和伊曲康唑的不良反应发生率分别为2.85%和5.71%,特比萘芬安全性较高。结论:特比萘芬较伊曲康唑疗效明显。  相似文献   

9.
目的:探讨和研究应用氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和价值。方法:将我院收治的112例马拉色菌毛囊炎随机分为氟康唑组和伊曲康唑组,氟康唑组应用氟康唑进行治疗,伊曲康唑组则应用伊曲康唑治疗,疗程均为2周,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果:氟康唑组治疗总有效率为85.7%,伊曲康唑组为89.3%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗过程中氟康唑组不良反应发生率为3.8%,伊曲康唑组为5.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎时均能取得较好的临床疗效,且治疗过程中均未见严重不良反应,均可根据患者具体情况加以选择应用。  相似文献   

10.
口服伊曲康唑与氟康唑治疗念珠性阴道炎疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈育煌 《中国医药导报》2009,6(14):153-153,156
目的:评价伊曲康唑与氟康唑治疗念珠性阴道炎疗效。方法:采用单盲法随机分组,将129例念珠菌患者分为两组。伊曲康唑组65例,伊曲康唑200mg/d,口服,连服3d;氟康唑组64例,氟康唑150mg/d,口服,连服3d。结果:两组患者的指标无显著性差异,资料具有可比性,伊曲康唑组与氟康唑组治疗后的总有效率分别为95%(62/65)和94%(60/64),两组比较无显著性差异(P〉O.05)。不良反应发生情况为伊曲康唑组3例(5%),氟康唑组2例(3%),主要为胃肠道反应。结论:伊曲康唑与氟康唑治疗念珠性阴道炎的疗效、不良反应无显著性差异(P〉0.05)。临床疗效确切,使用安全、方便。  相似文献   

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