A型肉毒毒素注射对Wistar大鼠前列腺增生组织中TGF-β1和bFGF表达的影响

目的探讨A型肉毒毒素(BTX-A)注射对Wistar大鼠增生前列腺组织中转化生长因子β1(TGF-β1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。方法24只前列腺增生模型组大鼠随机分成高、低剂量组和阴性对照组,分别给予10、5U/0.1ml BTX-A和0.1ml生理盐水前列腺内注射。3周后处死各组大鼠,取出前列腺称重。免疫组织化学方法检测大鼠前列腺组织中TGF-β1和bFGF的表达。结果高、低剂量组前列腺重量、TGF-β1和bFGF的阳性细胞率与阴性对照组比较,重量下降,TGF-β1表达增加,bFGF表达下降,差异有显著性(P<0.05)。结论BTX-A前列腺注射改变TGF-β1和bFGF的表达,抑制了前列腺组织细胞增殖,促进凋亡。     

iNOS与NO在实验性大鼠慢性细菌性前列腺炎中的表达及意义

目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与一氧化氮(NO)在实验性大鼠慢性细菌性前列腺炎中的表达及意义。方法:取30只Wistar雄性成年大鼠随机分为对照组和实验组,每组15只。实验组大鼠前列腺内注射大肠杆菌,制备大鼠慢性细菌性前列腺炎模型;对照组大鼠前列腺内注射0.9%无菌生理盐水。1个月后处死两组大鼠取双侧前列腺组织,一侧制片常规HE染色并应用免疫组化法检测iNOS表达,以HPLAS图像分析系统观察其平均灰度。同时采用分光光度计间接比色法检测另一侧前列腺组织NO含量。结果:iNOS在前列腺炎组织的表达比正常组织明显增多(P<0.01),NO在前列腺炎组织中的含量比正常组织明显增多(P<0.01)。结论:iNOS与NO参与前列腺炎的过程,可为前列腺炎的基础与临床研究提供参考。     

树酯毒素对前列腺炎大鼠盆神经传入放电的影响

目的研究树酯毒素（RTX）抑制前列腺痛的神经电生理机制。方法大鼠双侧腹叶前列腺注射完全福氏佐剂（CFA）引起慢性前列腺炎症,在前列腺炎大鼠腰骶部椎管内或前列腺内注射RTX,通过记录盆神经传入放电反映前列腺痛觉的变化。结果前列腺炎大鼠盆神经传入放电增强,椎管内或前列腺内注射RTX能抑制前列腺炎大鼠盆神经传入放电。结论RTX能抑制盆神经传入电活动,是其抑制前列腺痛的重要机制。     

前列腺增生大鼠模型的建立

目的:探讨丙酸睾酮对去势和不去势SD大鼠前列腺增生的影响.方法:8周龄雄性SD大鼠25只,随机分为正常对照组(n=5)、不去势模型组(n=15)及去势模型组(n=5);不去势模型组按注射丙酸睾酮剂量又分为不去势低剂量组、中剂量组和高剂量组,注射剂量分别为1.25,2.5,5 mg/(kg·d);去势模型组无菌切除双侧睾丸1周后注射丙酸睾酮5 mg/(kg·d);去势模型组和不去势模型组均连续注射丙酸睾酮4周,于末次给药后分离大鼠前列腺,检测其湿重、体积和脏器系数;组织切片HE染色,光镜下观察前列腺组织变化.结果:不去势小剂量组和中剂量组的前列腺湿重、体积和脏器系数增加,与正常对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),不去势高剂量组和去势组的前列腺体积和脏器系数与正常对照组相比,差异均具有统计学意义(P＜0.01);去势组和不去势组大鼠前列腺体积和腺腔大小均较正常对照组增大,且不去势组前列腺腺体与周围组织界限更清楚,腺腔内乳头状突起也比去势组更加明显.结论:使用不去势、皮下注射5 mg/(kg·d)丙酸睾酮的方法可有效的建立前列腺增生大鼠模型.     

树酯毒素抑制大鼠前列腺炎神经肽表达的实验研究

目的 研究树酯毒素(resiniferatoxin,RTX)对大鼠慢性前列腺炎所致前列腺痛的治疗效果.方法 用完全福氏佐剂(Complete Freund's adjuvant,CFA)注入大鼠双侧前列腺腹叶,形成慢性前列腺炎症后,将RTX分别注入大鼠腰骶段椎管内和双侧前列腺腹叶,通过免疫组化、放免检测、RT-PCR等方法,检测大鼠腰骶段脊髓和背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)中P物质(substance P,SP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)含量及其mRNA的表达.结果 前列腺炎大鼠的SP和CGRP的含量和mRNA表达明显增高.椎管内和前列腺内注射RTX后2种神经肽的含量和mRNA表达都明显降低.结论 RTX局部注射能有效抑制前列腺炎大鼠SP和CGRP的合成和释放,提示RTX可能有助于慢性前列腺炎的镇痛治疗.     

环巴胺对前列腺增生症大鼠细胞增殖与凋亡的影响

目的:观察环巴胺对前列腺增生症大鼠细胞增殖与凋亡的影响.方法:将30只BPH大鼠随机分为模型组(BPH组)和环巴胺组(Cyclopamine组),未造模的15只大鼠为正常对照组(Normal组).Cyclopamine组大鼠腹腔注射环巴胺,Normal组和BPH组腹腔注射等剂量生理盐水,1次/d,连续7d.给药结束后处...     

淫羊藿苷对丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生组织影响

目的 :探讨淫羊藿苷对丙酸睾酮诱导的大鼠前列腺增生组织的影响。方法 :通过注射丙酸睾酮建立SD大鼠前列腺增生模型,分为空白组,模型对照组,非那雄胺组,淫羊藿苷高、中、低剂量组。完成给药后摘取前列腺组织分别比较前列腺湿重、体积变化,计算前列腺指数(PI)并观察前列腺组织变化,比较各组自噬蛋白LC-3、Beclin-1的表达。结果 :与模型对照组比较,淫羊藿苷对增生前列腺有明显抑制作用(P0.01或P0.05),高、中剂量效果更显著。结论 :淫羊藿苷对增生前列腺组织有明显抑制作用,并与剂量水平成正相关,且这种抑制作用可能与下调前列腺增生组织中相关蛋白(如LC-3和Beclin-1)、抑制过度自噬有关。     

前列消汤对大鼠前列腺增生的影响

目的:观察前列消汤治疗前列腺增生的疗效并初步探讨其作用机理。方法:采用丙酸睾酮致大鼠前列腺增生模型,进行随机对照分组研究,观察给药前后大鼠前列腺体积、前列腺指数、血清前列腺特异抗原(PSA)及性激素变化。结果:前列消汤可以明显抑制模型大鼠的前列腺增生,减小大鼠前列腺体积、湿重、前列腺指数,降低大鼠的睾酮(T)水平,提高大鼠的雌二醇(E2)、E2/T水平,降低大鼠血清PSA的表达。结论:前列消汤对丙酸睾酮所致前列腺增生有明显的抑制和治疗作用,其机制可能是通过调整体内性激素水平和比例,抑制前列腺细胞增殖;同时减低前列腺组织淤血,减少腺腔分泌物来实现的。     

前列活血汤对自身免疫性前列腺炎大鼠模型前列腺内炎性细胞因子的影响

目的观察前列活血汤对自身免疫性前列腺炎大鼠模型(EAPAM)前列腺组织内炎性细胞因子的影响,从而探讨中药治疗前列腺炎的作用机制和作用靶点。方法60只雄性Wistar大鼠选择40只,随机分成四组:正常对照组、模型组、前列泰组、前列活血汤组,每组10只;余20只制作前列腺组织抗原用。除正常组外,余三组经腹部皮下多点注射大鼠前列腺组织抗原造模(EAPAM)。免疫造模3天后,除正常组外,余三组动物分别予生理盐水、前列泰、前列活血汤灌胃8周。动物处死后光镜下观察各组大鼠前列腺组织的病理改变;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠前列腺组织中白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平;聚合酶链式反应法(PCR)检测大鼠前列腺组织中TNF-αmRNA的表达水平。结果模型组前列腺组织中IL-8、IL-10、TNF-α、TNF-αmRNA表达水平较正常对照组均明显升高(P0.05);前列腺活血汤组前列腺组织中IL-8、IL-10、TNF-α、TNF-αmRNA表达水平较模型组均有所降低(P0.05)。结论前列活血汤能通过调节前列腺局部免疫状态从而明显减轻模型大鼠前列腺的炎症反应。     

睾酮对血管内皮生长因子及其受体在大鼠前列腺组织中表达的影响

目的　探讨睾酮对血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体之一 (FL K- 1)在前列腺组织中表达的影响。方法　分别在摘取大鼠睾丸后 7天及以后注射不同剂量的睾酮 ,HE染色观察前列腺的组织学变化 ,免疫组化SP法检测 VEGF和 FL K- 1在大鼠前列腺腹侧叶的蛋白表达。结果　正常大鼠前列腺可见多种生长状态上皮 ,VEGF和 FL K- 1蛋白在增生活跃上皮及间质的血管内皮上有阳性表达 ;去势可导致大鼠前列腺腹侧叶重量减轻(P<0 .0 5 ) ,组织学表现为上皮组织萎缩 ,VEGF和 FL K- 1在前列腺上皮中的蛋白表达明显降低 (P<0 .0 5 ) ;注射睾酮后 ,前列腺重量逐渐增加 (P<0 .0 5 ) ,组织学表现为上皮增生逐渐活跃 ,VEGF和 FL K- 1在前列腺上皮中的蛋白表达逐渐增强 (P<0 .0 5 )。结论　睾酮是维持大鼠前列腺腹侧叶生长和发育所必需的 ,睾酮可能通过正向调节VEGF及其受体 (FL K- 1)的蛋白表达来刺激前列腺组织的生长     

前列泰对大白鼠前列腺增生模型的影响及机理探讨

目的 观察前列泰水煎剂对前列腺增生的治疗效果。方法 将雄性（SD）大白鼠去势7天后,皮下注射溶解于橄榄油的丙酸睾丸素0.5mg/0.1ml/rat;同时开始用前列泰对大鼠灌肠（1ml/rat)处理,并用苯甲酯雌二醇灌肠作为阳性对照,每日一次,连续一个月。于末次用药24h后处死动物,测量前列腺的重量,体积和密度,并在光镜下观察前列腺的组织细胞形态结构。结果 给药一月后前列泰组的前列腺体重 明显减小;前列腺的重量各组间未观察到显著性的差异,但前列腺腺体密度增大。光镜下实验组腺体的组织细胞形态与睾酮组相比,呈现一定程度的缩小变化。结论 前列泰水煎剂对前列腺增生有一定抑制作用。     

慢性前列腺炎大鼠造模研究

目的：探讨大鼠慢性细菌性前列腺炎模型制备方法。方法：采用消痔灵和大肠埃希菌局部注射SD（Sprague-Dawley）雄性大鼠前列腺,然后分别进行前列腺组织的病原菌分离培养及组织病理学检查。结果：正常前列腺组大鼠的前列腺组织无改变,不能检出任何细菌;CBP动物的前列腺组织表现出明显的炎症细胞浸润、纤维组织增生的慢性炎症病理组织学特征,可检出大量大肠埃希菌。结论：消痔灵、大肠埃希菌可以成功制备大鼠慢性细菌性前列腺炎。     

前列倍喜对大鼠慢性非细菌性前列腺炎组织形态学的影响

目的:建立大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型,并观察中药前列倍喜胶囊对其组织形态学的影响。方法:取3个月龄雄性wistar大鼠,采用雌二醇0.25mg/(kg.d)多点皮下注射。观察模型大鼠前列腺组织的病理改变以及中药前列倍喜胶囊对模型大鼠病理形态学的影响。结果:造模30天后,模型组大鼠均出现前列腺腺上皮增生、间质炎细胞浸润等不同程度的慢性炎症表现;前列倍喜胶囊组大鼠与模型组相比,慢性炎症的病理表现明显好转。结论:运用雌激素可以成功诱导大鼠慢性非细菌性前列腺炎,前列倍喜胶囊能不同程度的减轻大鼠前列腺内炎性细胞浸润,抑制前列腺腺上皮增生,从而缓解前列腺炎症。     

男炎消对大鼠实验性前列腺炎影响的病理学观察

目的 :观察男炎消对大鼠实验性前列腺炎的组织病理学影响。方法 :采用向大鼠前列腺组织内注入角叉菜胶的方法复制大鼠前列腺炎模型 ,并分别对模型组及口服男炎消冲剂后的大鼠组进行前列腺组织病理学检查。结果 :口服男炎消冲剂后的大鼠前列腺湿质量均比模型组明显要轻 ,两者比较有统计学差异 (P <0 .0 5) ,且镜下炎症改变亦比模型组明显轻。结论 :口服男炎消冲剂对角叉菜胶所致大鼠实验性前列腺炎具有较好的抑制炎症发生作用。     

乳酸盆底注射诱导小鼠非细菌性前列腺炎及前列腺上皮内瘤样变

目的 乳酸的盆底聚集可能在慢性非细菌性前列腺炎发病过程中起着始动作用,采用盆底注射乳酸诱导小鼠前列腺组织的炎症改变加以验证.方法 对小鼠进行第1、2、4、7天多次盆底乳酸注射诱发前列腺炎症,并于第2、3、5、8天摘取前列腺组织制作组织学标本,进行HE染色观察.结果 组织切片反映出前列腺组织按照盆底乳酸注射时间的延长依次出现了以间质充血水肿,间质及腺泡周围炎性浸润,腺泡腔内出现炎性分泌物为代表特征的炎症病变,最后一组标本中除炎症反应外还观察到了较为明显的腺泡上皮增生,类似于人类的前列腺上皮内瘤(prostatic intra-epithelial neoplasia, PIN)样变.结论 经乳酸盆底注射诱导的小鼠前列腺炎症改变类似于临床患者的病理表现,提示乳酸的盆底聚集在慢性前列腺炎发病机制中起到了重要作用;本实验中观察到的前列腺炎症后PIN样改变为研究慢性前列腺炎与前列腺癌前病变的发生提供了良好的动物模型.     

替考拉宁对前列腺炎大鼠的疗效研究

目的探讨替考拉宁对前列腺炎（BP）大鼠的治疗效果。方法分别对正常前列腺（NP）、BP的SD雄性大鼠由尾静脉注射1次/d替考拉宁（100mg/kg）共5d。分离大鼠血清和前列腺,以琼脂扩散法及最低抑菌浓度法（MIC）检测血清抗生素活性,对前列腺进行病原菌的分离培养与计数;治疗结束后1～5周,分离BP组大鼠的前列腺,进行病理学检查。结果BP组大鼠前列腺组织内病原菌数量随给药时间延长而逐渐减少,在给药第5天后83.3%的大鼠前列腺组织已不能检出病原菌。各组大鼠给药后10～150min其血清及前列腺组织内均可检出明显的抗生素活性。组织病理学检查可见BP组大鼠前列腺组织表现出明显的渗出、白细胞浸润。随给药时间延长以及前列腺病原菌数量的减少或消失,BP组大鼠前列腺的组织炎性病理学改变可明显缓解。结论静脉注射替考拉宁能够进入大鼠革兰阳性细菌性炎症前列腺组织内,能够有效地杀灭前列腺组织内的敏感细菌,以促进前列腺组织的炎症反应缓解及损伤组织的修复。     

Transurethral dividing vaporesection for the treatment of large volume benign prostatic hyperplasia using 2 micron continuous wave laser

Background The safety and efficiency of transurethral laser resection of the prostate to treat benign prostatic hyperplasia have been verified. However, this method does still not manage large volume prostates efficiently. To tackle this problem, we have designed a method of ＂transurethral dividing vaporesection of prostate＂ using a 2 micron continuous wave laser. The aim of this study was to evaluate the safety and efficiency of this method in the management of large prostates （〉80 ml）.Methods In this study, 45 cases of benign prostatic hyperplasia with a median prostatic volume of （123.7±26.7） ml （range, 80.2-159.8 ml） were treated by the same surgeon under epidural anesthesia. During the surgery, superapubic catheters were needed, and saline solution was used for irrigation. First, the prostate was divided longitudinally into several parts from the bladder neck to the prostatic apex, and then gradually incised transversely chip by chip. Intraoperative blood transfusion rate, postoperative complications, maximum urinary flow rate, International Prostate Symptom Score and quality of life scores were recorded for statistical analysis using SPSS 16.0 software.Results Intraoperatively, no transurethral resection syndrome was observed, and no blood transfusions were needed.The resected prostatic chips were easily flushed out of the bladder through the resectoscope sheath without the use of a morcellator. Median vaporesection time was （95.0±13.2） minutes （range, 75-120 minutes）, and the median retrieved and removed prostatic tissue were （25.2±5.1） g （range, 15.5-34.7 g） and （75.4±16.4） g （range, 43.8-106.1 g）, respectively. Median catheter time and hospital stay were （3.3±0.9） days （range, 3-5 days） and （4.8±1.8） days （range, 3-9 days）, respectively. After a follow-up of 6 to 12 months, two patients had stress urinary incontinence and three had anterior urethral strictures. Satisfactory improvement was seen in maximum urinary flow rate, International Prostate Symptom Score and quality of life scores.Conclusions This study showed that 2 micron laser vaporesection is a safe treatment for benign prostatic hyperplasia patients with large prostates, and the method of ＂dividing vaporesection＂ may help improve both surgical efficiency and patient outcomes.     

气管内一次性注入博莱霉素诱发大鼠肺损伤的动态变化

目的评估气管内一次性注入博莱霉素(bleomycin BLM)诱发大鼠肺纤维化病变最佳时间点.方法SD大鼠气管内一次性注入BLM,复制肺纤维化模型,对照组注入生理盐水,分别于7、14、28 d 1.5%戊巴比妥钠麻醉下,用肝素抗凝后注射器行腹主动脉抽血4ml,进行动脉血气分析.左肺行组织固定,右肺支气管肺泡灌洗,膜天平法进行肺表面物质(Puhonary surfactant,PS)活性测定.灌洗后右肺液氮速冻,进行羟脯氨酸(Hydroxyproline HYP)测定.结果7 d模型组动物出现明显低氧血症,14 d逐渐好转,但仍然低于正常,28d血氧饱和度完全恢复正常.其动态变化与体重、PS活性变化及病理组织切片的结果相一致.羟脯氨酸在14和28 d时明显增加,但两组间比较无明显差异.结论①气管内一次性注入BLM各指标变化最佳时间点在14 d.②博莱霉素通过损伤肺Ⅱ型细胞(ATⅡ),使PS系统功能异常,从而导致低氧血症的发生.     

前列腺增生症患者血清前列腺特异性抗原升高的病理学研究

目的 :从病理学角度上探讨前列腺增生症 (BPH)患者血清前列腺特异性抗原 (PSA)水平的原因。方法 :应用HE染色和免疫组化技术PSA染色 ,对 1 72例BPH患者手术切除的前列腺组织进行病理分析研究。结果 :单纯间质性炎淋巴细胞浸润 ,如无腺上皮区的破坏 ,血清PSA在正常范围 ;炎症或其他因素累及腺上皮可致血清PSA升高 ,前列腺腺体破坏程度愈大 ,血清PSA升高愈明显。血清PSA水平改变与是否合并慢性前列腺炎无相关性 ,炎症影响为非特异性。血清PSA≥ 1 0ng·ml-1 者 ,免疫组化显示其前列腺间质以及血管中有染色的PSA抗原 ,4ng·ml-1 ≤血清PSA <1 0ng·ml-1 者前列腺间质及血管偶可见PSA染色 ,而血清PSA <4ng·ml-1 者则无。结论 :支持“渗漏学说” :当BPH患者腺体受各种因素影响导致扩张、破坏时 ,PSA渗漏入间质 ,继而进入血液循环 ,血清PSA明显升高。腺体破坏程度决定血清PSA升高程度     

阴道及宫颈炎大鼠动物模型的研究

目的：研究苯酚胶浆致大鼠阴道及宫颈炎的动物模型。方法：每鼠阴道内按0．01ml／kg体质量注射苯酚胶浆,连续3d,然后观察7d,共10d,每天观察并记录外阴变化,第10天称质量后断头处死,取阴道及宫颈称质量,计算脏器指数,并进行病理学检查。结果：苯酚胶浆连续给药3d,使大鼠阴道口红肿、有的有脓性物流出;阴道黏膜变性坏死或脱落,形成溃疡,膜下有充血水肿、炎细胞浸润、脓肿炎性肉芽组织或纤维增生;体质量减轻。结论：采用苯酚胶浆连续给药3d,能复制阴道及宫颈炎大鼠动物模型。