首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
PTEN和nm23-H1蛋白在乳腺癌组织中的表达及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究10号染色体缺失且与张力蛋白同源物磷酸脂酶(PTEN)、nm23-H1蛋白在乳腺癌组织中的表达并探讨其临床病理意义。方法:应用S-P免疫组织化学法检测70例乳腺癌组织中PTEN、nm23-H1蛋白表达水平。结果:乳腺增生性病变和良性肿瘤组织中PTEN呈高表达;远处转移组PTEN高表达率低于无转移组,两组间差异有显著意义(P<0.05)。PTEN表达水平与患者年龄、肿瘤最大直径、淋巴结转移、组织学分级及类型无关,但在低年龄组和淋巴结转移组PTEN低表达率增高,有相关趋势。nm23-H1低表达者易发生转移复发(P<0.05)。结论:同时检测PTEN、nm23-H1的蛋白表达对预测乳腺癌患者的复发和转移具有指导意义,两者均低表达的患者更容易复发。  相似文献   

2.
目的探讨PTEN基因、ER和PR的表达水平对判断乳腺癌生物学行为和预后的临床意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测石蜡包埋42例乳腺癌组织和12例乳腺小叶增生(对照组)中PTEN蛋白、ER和PR的表达水平,比较上述蛋白表达的差异及其与乳腺癌复发、转移、病理分级及生存情况的相关性。结果乳腺癌组PTEN高表达率低于对照组(P〈0.05);PTEN基因在乳腺癌中的表达与肿瘤大小、肿瘤复发和病理分级无相关性(P〉0.05);〈45岁者PTEN高表达率明显低于〉45岁(P〈0.05);PTEN高表达的乳腺癌与腋淋巴结转移及远处转移呈负相关(P〈0.01);PTEN高表达患者5年生存率明显高于PTEN低表达患者(P〈0.01),且PTEN基因表达与ER受体呈正相关性(P〈0.05),与PR表达无明显相关性(P〉0.05)。结论乳腺癌患者PTEN基因低表达提示肿瘤易发生淋巴结及远处转移,其预后不良;联合检测ER和PTEN基因的表达可作为一种预测乳腺癌预后和转移趋势的指标。  相似文献   

3.
目的:研究抑癌基因PTEN在乳腺癌中的表达并探讨其临床意义.方法:应用免疫组织化学方法检测92例乳腺癌以及 18例癌旁正常组织中PTEN表达并分析其与临床病理及预后的相关性.结果:乳腺癌组织中PTEN高表达率为54.3 %(50/92),明显低于癌旁正常组织(P<0.01).PTEN表达与淋巴结转移、临床分期、组织学分级以及雌激素受体相关(P<0.05).PTEN高表达的乳腺癌术后5 a无病生存率明显高于阴性表达者(P<0.05).结论:PTEN表达与乳腺癌发生、发展及预后密切相关.提示检测抑癌基因PTEN表达可作为判定乳腺癌恶性程度和预后的有效生物学指标.  相似文献   

4.
抑癌基因PTEN在乳腺癌中的表达及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研究抑癌基因 PTEN在乳腺癌中的表达并探讨其临床意义。方法 :应用免疫组织化学方法检测92例乳腺癌以及 18例癌旁正常组织中 PTEN表达并分析其与临床病理及预后的相关性。结果 :乳腺癌组织中 PTEN高表达率为 5 4 .3% (5 0 / 92 ) ,明显低于癌旁正常组织 (P<0 .0 1)。 PTEN表达与淋巴结转移、临床分期、组织学分级以及雌激素受体相关 (P<0 .0 5 )。 PTEN高表达的乳腺癌术后 5 a无病生存率明显高于阴性表达者 (P<0 .0 5 )。结论 :PTEN表达与乳腺癌发生、发展及预后密切相关。提示检测抑癌基因 PTEN表达可作为判定乳腺癌恶性程度和预后的有效生物学指标  相似文献   

5.
目的 研究垂体肿瘤转化基因(PTTG)和抑癌基因PTEN在前列腺癌(PCa)中的表达及其与肿瘤病理分级、临床分期的关系.方法 应用免疫组化法,检测51例PCa和51例良性前列腺增生(BPH)组织中PTTG和PTEN的表达.结果 51例PCa组织中PTTG的表达率为72.55%,随PCa临床分期的增高而增高.BPH组织中PTTG的表达率为47.06%.PTEN蛋白PCa组织中阳性表达率为31.37%,PTEN阳性表达率随肿瘤细胞病理分级、临床分期程度的增高呈下降趋势.BPH组织中PTEN蛋白均呈阳性反应.结论 PTTG和PTEN的表达与PCa临床病理特征和生物学行为有密切关系,联合检测PTTG和PTEN,对诊断PCa、判断其恶性程度及预后均有一定参考价值.  相似文献   

6.
目的检测三阴乳腺癌组织(TNBC)中C-myc和PTTG表达并探讨其意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测56例TNBC组织和30例癌旁正常乳腺组织C-myc和PTTG的表达情况。结果TNBC组织中C-myc和PTTG表达定位于细胞核,其表达率分别为57.14%(32/56)和73.21%(41/56),明显高于癌旁正常组织(P〈0.05);56例TNBC组织中,C-myc和PTTG蛋白在组织学分级G3级表达率高于G1+G2级(P〈0.05),C-myc和PTTG的病理分期III期的表达率高于I-II期(P〈0.05),表达率高低与淋巴结转移有关(P〈0.05);相关性分析显示,二者之间呈正相关(P〈0.05)。结论C-myc和PTTG在TNBC中呈明显高表达,与TNBC的发生、发展和转移密切相关。  相似文献   

7.
目的探究十号染色体上缺失的磷酸脂酶和张力蛋白同源基因(PTEN)假基因(PTENP1)和PTEN在乳腺癌组织中的表达情况以及与临床病理参数及预后的关系。方法收集2014年8月至2016年10月深圳市宝安区石岩人民医院经病理证实的78例乳腺癌组织,另取66例良性乳腺病变组织作为对照组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测组织中PTENP1、PTEN表达,免疫组化法检测组织中PTEN蛋白表达;Cox比例风险模型分析影响患者生存率的危险因素。Kaplan-Meier曲线及Log rank检验分析PTENP1、PTEN与乳腺癌患者预后的关系。结果乳腺癌组织中PTENP1、PTEN表达显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。乳腺癌组织中PTEN的阳性表达率(75.64%)显著低于对照组组织(92.42%),差异有统计学意义(P0.05)。PTENP1与PTEN呈正相关(r=0.476,P=0.000)。PTENP1、PTEN与乳腺癌患者组织分级、淋巴结转移、雌激素受体(ER)状态密切相关(P0.05),与年龄、肿瘤直径、肿瘤分期、分化程度、肿瘤浸润程度无明显相关性(P0.05)。Cox多因素分析显示,TNM分期、淋巴结转移、ER状态、PTENP1、PTEN是影响乳腺癌患者预后的独立危险因素(P0.05)。PTENP1高表达组存活率(90.63%)显著高于PTENP1低表达组(71.74%),差异有统计学意义(χ~2=5.491,P=0.019);PTEN高表达组存活率(91.89%)显著高于PTEN低表达组(68.29%),差异有统计学意义(χ~2=6.643,P=0.022)。结论 PTENP1和PTEN在乳腺癌组织中表达下调,与组织分级、淋巴结转移、ER状态有关,PTENP1和PTEN是影响患者预后的危险因素。  相似文献   

8.
目的:探讨宫颈癌组织中Livin和PTEN蛋白表达及其与临床病理因素以及预后的关系。方法:应用免疫组化Envision法检测65例宫颈浸润性鳞状细胞癌组织中Livin和PTEN蛋白表达,分析其表达与临床病理因素以及预后的关系。结果:宫颈癌组织中Livin的表达与肿瘤的临床分期、病理学分级和淋巴结转移情况显著相关(P&lt;0.05),和患者的年龄无关。 PTEN在宫颈癌和正常组织中的阳性表达率比较差异有统计学意义,与临床分期和淋巴结转移相关(P&lt;0.05),而与患者的年龄和宫颈癌病理学分级无相关性。Livin蛋白与PTEN蛋白两者表达呈负相关(P&lt;0.05)。在死亡组中,Livin表达明显高于生存组(P&lt;0.05),而PTEN表达明显低于生存组(P&lt;0.05)。结论:宫颈癌中Livin表达上调和PTEN蛋白表达缺失,与宫颈癌的发生、发展及转移、浸润密切相关;联合检测Livin和PTEN,有助于筛选出具有高复发及转移危险的宫颈癌患者,从而指导临床治疗。  相似文献   

9.
目的 探讨乳腺癌组织中PTEN、VEGF蛋白表达与临床病理学特征的关系及其与微血管密度(MVD)的相关性.方法 采用SP法检测42例乳腺癌组织及15例正常乳腺组织中PTEN、VEGF和CD34蛋白的表达.结果 PTEN蛋白在正常乳腺组织高表达率为80%(12/15),在乳腺癌组织中的高表达率为35.7%(15/42),两者比较有显著性差异(P〈0.01);乳腺癌组织中PTEN蛋白表达与患者年龄、肿瘤大小、临床分期无关(P〉0.05),而与淋巴结转移、组织学分级有关(P〈0.05);VEGF蛋白在正常乳腺组织高表达率为20%(3/15),在乳腺癌中高表达率为88.1%(31/42),两者比较有显著性差异(P<0.01);乳腺癌组织中VEGF蛋白表达与患者年龄、肿瘤大小、临床分期和组织学分级无关(P>0.05),而与腋淋巴结转移有关(P〈0.05);MVD值在PTEN高表达、VEGF低表达的组织中明显低于PTEN低表达、VEGF高表达的组织,两者比较差异显著(P〈0.05).结论 联合检测PTEN、VEGF和MVD的表达可作为乳腺癌生物学行为和预后判断的重要指标.  相似文献   

10.
乳腺癌中抑癌基因PTEN与cyclinD1的表达及意义   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的研究乳腺良性、恶性病变中抑癌基因PTEN及细胞周期调控因子cyclinD1的蛋白表达及临床病理特征的关系.方法应用免疫组织化学S-P法检测23例癌旁正常乳腺组织、28例乳腺增生组织(其中20普通型增生,8例非典型增生)、8例导管原位癌、98例浸润性乳腺癌组织PTEN和cyclinD1蛋白的表达,并进行微血管密度计数.结果非典型增生上皮和导管原位癌的PTEN蛋白水平高于正常乳腺腺上皮(P<0.01);浸润性癌组织中PTEN高表达率为49.0%,与正常乳腺组织比较差异有显著性(P<0.05),与增生的乳腺组织和导管原位癌组间差异无显著性.浸润性乳腺癌中PTEN的表达与分级、腋淋巴结转移、TNM分期、微血管密度计数均呈负相关,与cyclinD1蛋白表达呈负相关,PTEN表达低下时乳腺癌中cyclinD1蛋白的高表达率与腋淋巴结受累、组织学分级呈正相关,PTEN高表达时cyclinD1蛋白的高表达率与腋淋巴结受累、组织学分级无关.结论 PTEN与细胞周期调控因子cyclinD1表达的改变是乳腺癌发生的早期事件,共同参与乳腺癌的发生.PTEN的表达水平低下可作为乳腺癌分化和转移的一个潜在的生物学标志.CyclinD1对乳腺癌分化和腋淋巴结转移的影响可能部分受到PTEN的调控.  相似文献   

11.
目的研究PTTG基因表达在原发性肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用.方法应用原位杂交(DNA-RNA)技术与免疫组化SP法分别检测61例原发性肝细胞癌及癌旁肝组织中PTTG mRNA和PTTG蛋白及c-myc mRNA和c-myc蛋白的表达.结果在原发性肝细胞癌(HCC)中,PTTG mRNA和PTTG蛋白阳性细胞呈弥漫性、小巢状或散在分布,在胞浆内呈全浆型、膜下型表达.PTTG mRNA和PTTG蛋白在HCC中表达率分别为72.1%(44/61)和78.7%(48/61),在癌旁肝组织中分别为93.4%(57/61)和91.8%(56/61),在HCC中表达明显低于癌旁组织(P<0.005,P<0.05).相关性检验显示癌及癌旁PTTG基因表达与c-myc基因表达呈正相关(P<0.005).结论PTTG基因过度表达参与了肝细胞癌发生发展,过度表达的PTTG可能通过激活癌基因c-myc来参与肝细胞恶性转化和肝细胞癌的发生发展过程.  相似文献   

12.
PTTG基因在人肝细胞癌中的表达   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究PTTG基因与原发性肝细胞癌 (HCC)发生的关系。方法 :应用免疫组织化学 (SP法 )和原位杂交 (DNA -RNA)技术检测 6 1例人肝细胞癌和癌旁肝组织中PTTGmRNA和PTTG蛋白的表达。结果 :PTTGmRNA在肝癌和癌旁组织阳性率分别为 72 .1% (44 /6 1)和 93.4 % (5 7/6 1) ,肝癌和癌旁组织PTTG蛋白阳性率分别为 78.7% (48/6 )和 91.8% (5 6 /6 1) ,相关性研究显示PTTGmRNA和PTTG蛋白表达结果关系密切 (P <0 .0 0 5 )。结论 :PTTG基因的过度表达参与了人肝细胞癌的发生发展过程。  相似文献   

13.
目的:研究PTEN,p53,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在乳腺癌分子亚型中 的表达情况,并分析在三阴性乳腺癌中的相关性。方法:免疫组织化学MaxVisionTM法检测291例乳腺浸润性导管癌中 PTEN,p53,EGFR,雌激素受体(estrogen receptor,ER),孕激素受体(progesterone receptor,PR),人类表皮生长因子 受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)蛋白的表达水平。结果:PTEN,p53和EGFR在乳腺癌中的表达 率为57.0%,57.0%及38.5%,与良性乳腺病差异有统计学意义(P<0.05)。PTEN及EGFR表达与肿瘤大小、组织学分级、 淋巴结转移、TNM分期、ER和HER2状态有关(均P<0.05);P53表达与肿瘤大小、组织学分级、ER状态有关(P<0.05)。 腺腔A型、腺腔B型(HER2−)、腺腔B型(HER2+)、HER2过表达型及三阴性型中,PTEN,p53和EGFR的阳性表达率差 异均有统计学意义(P<0.05)。PTEN,p53及EGFR的表达在三阴性乳腺癌中具有高相关性。结论:在三阴性乳腺癌中 PTEN低表达,p53及EGFR高表达,三者密切相关,可能在该分子亚型发生中具有协同作用。  相似文献   

14.
目的:探讨乳癌组织中第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)的表达及其意义.方法:采用免疫组织化学SP方法,检测74例乳癌组织(TNM分期:Ⅰ期18例,Ⅱ期31例,Ⅲ期25例.有腋窝淋巴结转移40例,无转移者34例)和20例正常乳腺组织中PTEN蛋白的表达水平.另取20例正常乳腺组织为对照.结果:乳癌组织中PTEN蛋白的阳性率和阳性强度均低于正常乳腺组织(P<0.01);腋淋巴结转移组的乳癌组织中PTEN蛋白阳性率明显低于无淋巴结转移组(P<0.05);随着临床分期的增高,PTEN蛋白阳性表达率呈下降趋势(P<0.05);PTEN表达水平与患者年龄、肿瘤大小无关.结论:PTEN蛋白的异常表达与乳癌的发生发展密切相关,通过检测PTEN蛋白的表达,对估计乳癌的预后有一定的意义.  相似文献   

15.
目的:探讨乳腺癌易感基因1( BRCA1)和表皮生长因子受体( EGFR)蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法收集结直肠癌标本80例、腺瘤标本20例、正常黏膜标本20例,采用免疫组化法检测BRCA1和EGFR蛋白的表达情况,比较不同临床病理特征结直肠癌患者的癌组织BRCA1蛋白、EGFR蛋白的阳性表达率,分析结直肠癌患者的癌组织BRCA1蛋白、EGFR蛋白表达的相关性。结果(1) BRCA1蛋白的阳性表达率在结直肠癌组织低于腺瘤及正常黏膜组织(P<0.05),有淋巴结转移患者其BRCA1蛋白阳性表达率也低于无淋巴转移患者(P<0.05)。(2)EGFR蛋白阳性表达率在结直肠癌组织高于腺瘤及正常黏膜组织(P<0.05);肿瘤直径>5 cm、中(低)分化腺癌、Duke C+D期、有淋巴结转移的患者EGFR蛋白阳性表达率更高(P<0.05)。(3)结直肠癌组织中BRCA1与EGFR蛋白表达呈负相关(r=-0.219, P<0.05)。结论 BRCA1及EGFR蛋白在结直肠癌的异常表达,对肿瘤的发生发展起到重要作用。  相似文献   

16.
散发性乳腺癌BRCA1蛋白失表达的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨在散发性乳腺癌中影响易感基因(BRCA1)蛋白表达的因素及其与临床指征的关系。方法运用免疫组织化学SP法检测10例乳腺导管内乳头状瘤和48例乳腺癌组织中BRCA1的表达。结果在10例乳腺导管内乳头状瘤病例中,BRCA1蛋白阳性位于细胞核,阳性表达率为100%(10/10);48例乳腺癌组织中BRCA1蛋白阳性表达位于细胞浆/细胞核和细胞浆,阳性率为56.3%(27/48),二者差异有统计学意义(P〈0.01);BRCA1的失表达率在〉40岁的发病年龄组高于≤40岁的发病年龄组(P〈0.05)。结论在散发性乳腺癌中,BRCA1的失表达高于良性肿瘤,并与高发病年龄相关,BRCA1基因表型的改变为乳腺癌的预后判断提供了新依据。  相似文献   

17.
目的:通过检测乳腺癌易感基因1(BRCA1)基因在散发性乳腺癌中的表达情况及其启动子甲基化状态,探讨BRCA1基因与散发性乳腺癌的关系。方法应用实时荧光定量PCR的方法和免疫组织化学方法分别检测BRCA1 mRNA和蛋白在60例散发性乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织及30例乳腺良性病变组织中的表达情况;应用重亚硫酸盐测序PCR(BPS)联合TA克隆测序方法检测上述组织中BRCA1启动子CpG岛的甲基化状态,分析BRCA1基因表达和启动子甲基化相关性。结果BRCA1 mRNA和蛋白在散发性乳腺癌组织中的相对表达水平分别低于癌旁正常组织及乳腺良性病变组织,差异有统计学意义(P<0.001)。乳腺癌组织中BRCA1蛋白的表达率为51.7%(31/60),明显低于癌旁正常乳腺组织的71.7%(43/60)及乳腺良性病变组织的66.7%(20/30),差异有统计学意义(P<0.001);散发性乳腺癌组织中BRCA1启动子甲基化率为31.7%(19/60),癌旁正常乳腺组织及乳腺良性病变组织均未检测出甲基化,差异有统计学意义(P=0.000);BRCA1蛋白表达与其启动子甲基化呈负相关(r=-0.345,P=0.007)。结论乳腺癌易感基因BRCA1启动子区CpG岛甲基化导致BRCA1基因表达显著下调,可能参与散发性乳腺癌的发生、发展。  相似文献   

18.
外源性PTEN基因诱导人乳腺癌MDA468细胞凋亡   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的 研究外源性PTEN基因依赖其磷酸酶活性诱导人乳腺癌MDA468细胞凋亡。方法 应用分子克隆技术构建重组质粒pcDNA3.1-PTEN,以脂质体转染法转染人乳腺癌细胞株MDA468,对照组为pcDNA3.1(-)空载体质粒转染组和未转染组。应用RT-PCR、Western印迹法分析目的基因的表达;在表皮生长因子(EGF)的诱导下,采用Western印迹方法检测转染后磷酸化蛋白激酶B(PKB/Akt)的表达及细胞在黏附和失黏附状态下的黏着斑激酶的表达;膜联蛋白V-FITC和P1双染流式细胞术检测细胞凋亡。结果 RT-PCR、Western印迹显示pcDNA3.1-PTEN转染组有PTEN mRNA及PTEN蛋白表达,且在EGF的诱导下,p-Akt及p-FAK蛋白表达下调。流式细胞术则显示其凋亡率达21.68%。结论 外源性PTEN基因依赖其磷酸酶活性可诱导人乳腺癌MDA468细胞凋亡。  相似文献   

19.
PTTG靶向siRNA表达载体构建及其沉默效率评价   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:构建针对人脑胶质瘤细胞系U251的高效率沉默垂体瘤转化基因(PTTG)的小分子干扰RNA(siRNA)表达载体。 方法:合成特异性干扰PTTG 的siRNA片段,并与pGenesil2 载体连接,构建PTTG干扰载体(pGenesil2-PTTG siRNA)。利用脂质体将其转染U251细胞,分为正常细胞对照组、HK阴性对照组和3个siRNA干扰组(pGenesil2-PTTG siRNA1、pGenesil2-PTTG siRNA2和pGenesil2-PTTG siRNA3),应用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法和流式细胞术对转染后U251细胞中PTTG 的mRNA和蛋白表达水平进行分析。 结果:酶切证实PTTG-siRNA表达载体构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致;转染pGenesil2-PTTG siRNA后,3个干扰组的U251 细胞中PTTG基因和蛋白表达水平均较正常对照组显著降低(P<0.01)。 结论:成功构建了能高效率沉默PTTG 的RNAi表达载体;pGenesil2-PTTG siRNA高效地抑制了胶质瘤U251细胞中PTTG基因的表达。  相似文献   

20.
MMP-9、VEGF和PTEN在乳腺癌中的表达及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)和第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)在乳腺癌中的表达,探讨其在乳腺癌发生、发展过程中的临床意义。方法:运用免疫组织化学Envision法检测56例乳腺癌和22例乳腺良性病变组织中MMP-9、VEGF和PTEN的表达情况,并分析其与临床病理参数的关系。结果:(1)MMP-9和VEGF在乳腺癌中阳性表达率分别为69.64%(39/56)、78.57%(44/56),在乳腺良性病变组织中分别为45.45%(10/22)、36.36%(8/22),差异有统计学意义(P<0.05);PTEN在乳腺癌中表达率为46.43%(26/56),在乳腺良性病变组织中为86.36%(19/22),差异有统计学意义(P<0.01)。(2)MMP-9和VEGF的表达均与组织学分级和腋窝淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。PTEN蛋白的表达与腋窝淋巴结转移呈负相关(P<0.05),而与组织学分级无关(P>0.05)。(3)MMP-9和VEGF在乳腺癌中的表达呈正相关(P<0.05)。结论:MMP-9和VEGF参与乳腺癌的发生、发展过程,可作为评估乳腺癌浸润和转移的重要生物学指标,PTEN蛋白表达异常,可能与乳腺癌的发生、发展和预后有关。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号