阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果分析

目的：探究采用阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗效果以及临床价值。方法随机抽取冠心病患者50例作为本次研究的对象,根据其入院时间的先后分为观察组与对照组,每组25例。2组患者入院后,均接受常规治疗,同时使用阿托伐他汀,观察组患者在此基础上加用曲美他嗪,对比2组患者的治疗效果、不良反应以及患者治疗期间的相关指标。结果观察组患者在治疗结果及临床症状缓解情况上,均显著优于对照组（P<0.05）,观察组治疗后的全血低切粘度为（7.22±0.12）mPa/s,全血的高切粘度为（5.15±0.11）mPa/s,对照组的全血低切粘度为（9.22±0.52）mPa/s,全血高切粘度为（7.22±0.12）mPa/s。对照组不良反应发生率16%,观察组12%,差异无统计学意义。结论在对冠心病患者施以治疗的过程中,采用阿托伐他汀联合曲美他嗪,可以明显提高患者的治疗效果,同时可以有效的改善心功能,减少不良反应的发生率,推荐临床应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的观察与分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选自我院2012年1月²014年1月90例冠心病患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。对照组采用阿托伐他汀治疗,治疗组在此基础上加曲美他嗪进行治疗。观察血液流变学指标、血脂指标、治疗有效率等指标。结果治疗组与对照组相比,治疗组的治疗效果比对照组显著(P<0.01),两组的有效率分别为93.33%、71.11%。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效显著,安全有效,值得在临床上推广与使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效观察

目的 探讨冠心病的治疗方法。方法 将70例冠心病患者随机分为两组,各35例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组加用阿托伐他汀治疗。观察两组临床效果。结果 观察组有效率为94.29%,高于对照组的74.29%(χ²=5.29,P=0.022);观察组血脂及心功能等相关指标改善程度优于对照组(t=2.17～111.13,P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病具有更好的临床疗效。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的：分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：选取2019年10月-2020年9月东营市东营区新区医院及河口区河口社区卫生服务中心收治的128例冠心病患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各64例。对照组给予曲美他嗪进行治疗,观察组在对照组基础上服用阿托伐他汀进行治疗。比较两组心功能、血脂、生化指标及心脑血管不良事件发生情况。结果：治疗前,两组左心室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVDD水平低于治疗前,LVEF水平高于治疗前,且观察组LVDD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TG、TC水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、Hcy水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有...     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果观察

目的探究冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取开封市中心医院接受治疗的90例冠心病患者,采用随机数字表法,将其分为对照组和观察组,对照组(45例)采用阿托伐他汀治疗,观察组应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,各45例,观察并分析两组患者的血脂指标变化情况、心绞痛发生次数和持续时间、临床疗效以及不良反应。结果治疗后,观察组患者的血脂指标优于对照组,心绞痛次数和持续时间少于对照组,治疗总有效率高于对照组,不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可有效改善患者血脂指标,临床效果显著,具有临床应用价值。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的观察阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效。方法将2009年9月到2010年10月我院收治的冠心病患者80例随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪单独治疗;治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗,15d为1个疗效,两组均治疗2个疗程。测定两组治疗前后的常规指标、血脂、C-反应蛋白（CRP）水平、心功能指标及血液流变学指标;评定两组治疗后的临床症状改善情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组的血液流变学指标、心功能指标、降低血脂及CRP水平、临床症状改善均明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组的显效率为67.5%、总有效率为92.5%,均明显高于对照组的52.5%和82.5%（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果观察

目的探讨冠心病采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的临床效果。方法选取冠心病患者100例,均为博爱县人民医院心血管内科2014年5月至2015年5月收治,依据入院顺序随机分组,对曲美他嗪单用治疗(对照组,n=50)与加用阿托伐他汀治疗(观察组,n=50)的效果展开对比。结果观察组总有效率为94%,明显高于对照组82%(P<0.05)。两组治疗疗前三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)差异无统计学意义,治疗后均有改善,但观察组幅度明显优于对照组(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床效果显著,可改善心功能,且无明显不良反应。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效观察

目的：分析总结阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取82例冠心病患者分为治疗组和对照组,每组各41例,对照组给予曲美他嗪进行治疗,治疗组患者在对照组的基础上同时给予阿托伐他汀,对比分析两组患者临床疗效。结果治疗组患者中15例患者为显效、11例为有效、15例治疗无效、总有效率为63．4％,均明显优于对照组的7例、9例、25例及39．0％,结果具有统计学意义（P＜0．05）。对照组患者出现2例呕吐现象,2例失眠现象,经调整用药剂量后恢复正常;治疗组患者出现1例呕吐现象,3例失眠现象,经药物调整后症状消失。两组患者不良反应无统计学差异。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效肯定,安全性高,值得临床加深研究和推广。     

曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病临床观察

目的探讨曲美他嗪和阿托伐他汀联合用药治疗冠心病的临床疗效和安全性。方法选取2010年6月—2012年6月收治的冠心病患者64例,随机分为对照组和观察组各32例,均行常规治疗,其中对照组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪,观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀,1个月后根据两组的有效率、炎症指标、血液流变学指标、血脂指标、心功能指标及不良反应评价临床疗效和安全性。结果有效率：观察组有效率93.75%,显著高于对照组（81.25%）（P〈0.05）;指标评价：除心梗指标cTnI及心功能参数LVPW、IVS之外,观察组患者各项检测指标水平均显著优于对照组（P〈0.05）;不良反应：对照组胃肠道反应2例,轻微咽炎1例,观察组胃肠道反应3例,失眠1例,未见其他严重不良反应。结论曲美他嗪和阿托伐他汀联合用药治疗冠心病疗效显著,临床安全。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床分析

目的：探讨冠心病心力衰竭采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗临床效果,旨在为临床提供理论依据。方法方便选取该院2014年1月—2016年5月收治的120例冠心病心力衰竭患者,根据数字随机分为治疗组和对照组,各为60例,治疗组以美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对照组常规对症治疗,比较两组治疗的临床效果及心功能改善情况。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率70.00%,两者总有效率比较差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗前,两组LVEF比较差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,治疗组LVEF(50.38±10.42)%与对照组(45.21±11.53)%比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论对于冠心病心力衰竭患者,临床上采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效确切,优于常规对症治疗,能够显著改善患者心功能,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭的临床疗效。方法随机选择100例2013年12月—2015年12月于该院接受治疗的冠心病心力衰竭患者,随机将所有患者按照每组50例分为观察组与对照组。对照组：患者入院后行常规治疗,于此基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片初始剂量6.25 mg/d。观察组在对照组治疗方案基础上增加盐酸曲美他嗪片20 mg/d,餐前服用。观3个月后观察两组患者的临床疗效以及治疗前后患者各项等指标变化情况。结果两组患者接受不同的治疗方案后,发现观察组的显效率(42.0%)以及总有效率(98.0%)显著优于对照组的显效率(28.0%)以及总有效率(86.0%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF各项指标差异无统计学意义(P>0.05),经过3个月治疗后,患者各项指标与治疗前相比均有所改善,而且观察组改善的更为明显,与对照组相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血浆BNP明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效。     

小剂量阿托伐他汀对老年冠心病患者强化降脂治疗的疗效及安全性观察

目的:观察老年冠心病患者持续应用小剂量他汀类药物阿托伐他汀钙(立普妥)治疗高脂血症的疗效及安全性。方法:选择65岁以上冠心病、同时符合高脂血症诊断的老年患者60例,均经过阿托伐他汀钙每天10 mg治疗后血脂已达标。随机分为两组,其中治疗组30例,继续服用阿托伐他汀钙每天10 mg治疗,男性22例,女性8例,年龄(71.3±4.6)岁;对照组30例,停用阿托伐他汀钙治疗,男性23例,女性7例,年龄(70.7±4.3)岁,所有患者治疗前及期间均饮食治疗,其他按常规治疗;观察3、12个月后,抽血复查血脂水平,肝、肾功能;每月记录心力衰竭、心绞痛发作等情况,观察调脂效果、肝肾功能、肌溶解等不良反应。结果:治疗组治疗3个月后,TC、TG、LDL-C均有明显下降(P<0.001),其中TC下降7.19%,TG下降12.74%,LDL-C下降12.02%;治疗12个月后治疗组TC、LDL-C仍有明显下降(P<0.001),TG稍下降(P>0.05);而BUN、Cr、GPT均无明显变化(P>0.05)。对照组观察3、12个月后TC、TG LDL-C均有明显升高(P<0.001),对照组中心力衰竭加重、心绞痛发作例数均较治疗组增多,治疗12个月时尤其明显(P<0.05)。所有患者未出现并发症。结论:应用小剂量阿托伐他汀钙(立普妥)治疗老年冠心病的高脂血症患者,能明显降低总胆固醇、低密度脂蛋白,能降低心血管事件发生,无明显肝肾功能损害、肌溶解副作用。     

熟三七联合曲美他嗪治疗冠心病心肌缺血的临床观察

目的:开展熟三七联合曲美他嗪治疗冠心病心肌缺血的临床观察。方法:将冠心病心肌缺血的患者126例随机分为对照组、曲美组和联合用药组,每组42例。对照组口服阿司匹林肠溶片和单硝酸异山梨酯缓释胶囊;曲美组在对照组的基础上,增加口服盐酸曲美他嗪片;联合用药组在对照组的基础上,增加口服盐酸曲美他嗪片和熟三七粉。结果:相较对照组和曲美组,联合用药组能有效降低冠心病患者血液中TC、TG与LDL-C的水平,升高HDL-C的水平,显著改善临床症状。其总有效率可大幅度地提高至95.24%(P<0.05),而总不良反应发生率大幅度地降低至7.14%(P<0.01)。结论:熟三七联合曲美他嗪治疗冠心病心肌缺血疗效明确,建议在临床上推广应用。     

曲美他嗪对心力衰竭患者血清中白细胞介素-6影响的研究

目的观察曲美他嗪辅助治疗冠心病心力衰竭患者的疗效,并观察治疗前及治疗后血清中自细胞介素-6（IL-6）的改变,以期为临床工作提供理论支持。方法收集134例临床确诊为冠心病心力衰竭的患者,按患者的人院顺序分为两组,观察组共67例,在常规治疗中加用曲美他嗪,对照组共67例,应用常规治疗。于治疗前、治疗后观察两组患者血清中IL-6的表达差别。结果治疗3个月后观察疗效,观察组患者的总有效率明显高于对照组,观察组与对照组患者在左心室舒张末期内径及左室射血分数的变化比较中差异有统计学意义。两组患者治疗后血清中IL-6的表达均下降,但是观察组的下降值明显高于对照组。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的患者,临床疗效明显,且能有效下调血清中IL-6的表达,进而有效调节机体的内环境,临床治疗中可以积极应用。     

阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病合并高胆固醇血症临床分析

目的：探讨阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病合并高胆固醇血症的临床疗效和安全性。方法：将笔者所在医院收治的冠心病患者72例随机分为观察组和对照组,各36例,对照组以阿托伐他汀口服治疗,观察组在对照组的基础上加用依折麦布,治疗2周为1个疗程,3个疗程后根据两组患者胆固醇、炎症、肝肾功能指标水平及临床不良反应发生率综合评价其疗效和安全性。结果：高胆固醇和炎症改善：治疗后,观察组患者血清TC、LDL-C及hs-CRP水平显著低于对照组（P〈0.05）,两组患者HDL-C水平差异无统计学意义（P〉0.05）;肝肾损伤和不良反应：治疗后,观察组患者ALT、UN水平显著低于对照组（P〈0.05）,不良反应发生率显著小于对照组（P〈0.05）,两组患者CRE水平差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病合并高胆固醇血症,疗效确切,临床毒副作用小,安全性高,适用于普及和推广。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的的临床疗效和安全性。方法 70例冠心病患者随机分为对照组(常规调脂组)和治疗组(强化调脂组),分别服用阿托伐他汀10 mg/d和20 mg/d,疗程2个月。观察两组血脂改变和不良反应情况。结果两组患者治疗后血清TC、TG和LDL-C水平明显降低,HDL-C明显增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但强化调脂改变更为显著(P<0.05)。结论阿托伐他汀20 mg/d可以明显降低血脂,安全性好。     

蝮蛇抗栓酶对老年冠心病患者血液流变学的影响

用蝮蛇抗检酶治疗老年冠心病50例．通过对治疗前后血液流变学变化的观察，了解到蝮蛇抗栓酶能有效改善血浓浓粘聚状态，降低纤维蛋白原，是治疗冠心病的理想药物．     

美托洛尔缓释片联合曲美他嗪用于冠心病心力衰竭患者中的治疗效果

目的：分析冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔缓释片联合曲美他嗪疗法的效果。方法该研究100例冠心病心力衰竭患者从该院2012年6月—2015年12月方便抽选,按抽样法将其分成两组：对照组患者采取基础疗法+美托洛尔缓释片疗法,为50例;研究组患者于对照组基础上加用曲美他嗪疗法,为50例,评定疾病治疗后的效果。结果研究组病症缓解48例,占比96.0%;对照组病症缓解40例,占比50.0%,P<0.05,差异有统计学意义。结论临床针对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔缓释片联合曲美他嗪疗法作用突出,可改善患者心功能,增强疗效,值得借鉴。     

曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的疗效探讨

目的：研究曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的疗效。方法选取该院2012年10月—2014年10月间诊治的冠心病合并心力衰竭患者110例,将其随机分为观察组和对照组各55例,对对照组患者进行常规药物治疗,对观察组患者在对照组的基础上加用曲美他嗪治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果及心率及血压变化情况。结果：观察组患者的显效率为56.36%,有效率为34.55%,无效率为9.09%,总有效率为90.91%,对照组患者的显效率为43.64%,有效率为30.91%,无效率为25.45%,总有效率为74.55%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;在治疗后患者的心率、收缩压、左室舒张末径、左室射血分数及左心室缩短分数等指标方面,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于冠心病合并心力衰竭患者来讲,采用曲美他嗪治疗不仅可以提高临床治疗效果,而且还能有效改善其心率及血压变化情况,值得临床推广使用。