特发性震颤31例临床分析

目的探讨特发性震颤(ET)的临床特点。方法回顾性分析2009年4月—2010年4月我院收治的特发性震颤患者31例临床资料。结果 31例ET中,男15例,女16例。平均年龄(55±17)岁,平均发病年龄(32±23)岁,发病年龄小于20岁者占35.5%,大于40岁者占25.8%。平均病程(23±18)年。5例(16.1%)有明确家族史。70.9%患者表现为双手非对称性震颤。82.6%患者酒精试验阳性。74.2%患者应用普萘洛尔治疗有效。结论 ET发病存在成年早期和成年晚期2个高峰,成年早期发病以女性为主,成年晚期以男性为主,症状以非对称性震颤为主,多数患者普萘洛尔治疗有效。     

56例特发性震颤临床分析

目的 探讨特发性震颤的临床特点.方法 回顾性分析2002年5月至2006年5月56例特发性震颤患者的临床资料.结果 56例ET中男33例,女23例.发病平均年龄(61.5±11.6)岁,平均病程(9.3±4.1)年.31例(55.4%)患者有阳性家族史.临床表现主要为单症状的姿势性震颤.30例患者做了饮酒试验,其中20例(66.7%)有酒精反应.83.3%的患者服用普萘洛尔治疗有效.结论 特发性震颠的临床表现以单症状姿势性震颤为主,多数患者对酒精有反应,普萘洛尔治疗有效.     

特发性震颤的临床特点

目的:探讨特发性震颤(Essential Tremor,ET)的临床特点。方法:对92例ET患者的临床资料进行回顾性分析。结果:92例ET中男58例,女34例,发病年龄12岁～80岁,平均(50.2±17.3)岁,病程6个月～60a,平均(16.2±8.9)a,49例(53.3%)患者有阳性家族史,多呈常染色体显性遗传,临床主要表现为单症状的姿势性震颤,累及部位依次为手(92.4%),头(25.0%),咽喉部(21.7%),下颏(15.2%)等,16.3%患者因震颤致日常生活困难,42例饮酒患者中,85.7%显示对酒精有反应性,6.5%患者并发帕金森病(Parkinson Disease,PD),67.3%患者小剂量普萘洛尔治疗有效。结论:本组ET患者男多于女,临床表现为单症狀姿势性震颤,部分病例可伴发PD,小剂量普萘洛尔治疗大多有效。     

特发性震颤120例分析

特发性震颤１２０例分析贾凤英，毛永军，张桂英（第一附属医院神经科）特发性震颤又称原发性震颤、家族遗传性震环、先天性震颤、神经性震颤、良性震颤、良性自发性震颤等［１］。是一种单一症状的疾病，主要表现为手和头面部的震颤。本病易被误诊为甲亢、帕金森氏病及神...     

家族性与散发性特发性震颤患者临床特征比较

目的比较家族性与散发性特发性震颤患者临床特征是否存在差异。方法临床确诊的ET患者88例,根据有无家族史,分为家族性ET和散发性ET。比较两组在性别、起病年龄、起病部位、震颤类型、震颤演变过程、最严重部位、是否对称、加重或减缓因素等方面的异同。结果家族性ET 45例和散发性ET 43例。家族性ET患者平均起病年龄早于散发性ET患者平均起病年龄[(33.48±18.87)岁vs(42.19±18.80)岁,P<0.05];两组间震颤类型及起病部位无明显差异;家族性ET患者震颤评分高于散发性者(4.34±2.22 vs 3.37±2.00,P<0.05)。家族性ET患者饮酒后震颤减轻或缓解明显高于散发性者(11/13 vs 4/10,P<0.05)。结论与散发性ET患者比较,家族性ET发病较早,进展较快,震颤较重,饮酒后震颤减轻更多。     

儿童良性特发性震颤2例

例1 男，8岁。一月前无诱固出现抽搐2次，每次持续时间约1分钟自行缓解，继之出现颏及四肢轻微颤抖。查血钙偏低，给予钙剂治疗1周未再出现抽搐，颤抖征象消失，继续眼用钙剂。半月前四肢及颏部颤抖再次出现．于写字、活动、紧张及劳累后明显．静息时减轻，睡眠后消失；伴头晕，无肌痛。其父母及姐姐健康。     

家族型特发性震颤的临床分析

目的 对特发性震颤 (essential tremor, ET) 患者进行研究, 以便于更深一步认识疾病的遗传特点和疾病转归.方法 对7个家族39名特发性震颤患者的发病年龄、病程和震颤幅度、药物敏感性、并发症等相关性进行临床总结和统计分析.结果 震颤幅度和发病年龄相关系数为rs=0.542, 和病程相关系数rs=0.168;口服盐酸普萘洛尔在中青年组和老年组有效率分别为79.2%和35.7%, P=0.014;饮酒试验在中青年组和老年组有效率分别为66.7%和28.6%, P=0.042;中青年组和老年组并发症发生率分别为8.3%, 42.9%, P=0.042.结论 随着发病年龄的增长, 听力下降和认知功能下降等并发症明显增多;随着病程延长, 震颤幅度不断增加, 药物敏感性逐渐下降。提示:ET易向其它变性疾病转化, 易合并其它变性疾病, 这种变化和年龄、遗传有一定相关性, 而非传统认为的单纯良性疾病.     

特发性震颤—家系调查

1　病例报告1.1　先证者 :男 ,79岁 ,离休干部。 35年前 (4 3岁 )在文革中发病。首先出现右上肢不自主的震颤 ,震颤粗大、低频 ,一般在 5～ 10Hz ,拟作意向性动作、紧张、疲劳或做精细动作时可加重 ,入睡也不消失 ;休息、放松或手有所依靠时可减轻 ;以后头部、左上肢、躯干及双下肢先后出现类似震颤。既往无高血压、脑外伤等病史 ,家族中其父、其兄、其妹及二个侄子患此病。查体可见头部、四肢及躯干呈不自主震颤 ,约 4～ 7次 /s ,振幅大小不一。神经系统检查 :四肢肌力正常无增高 ,动作无减少及变慢 ,身体姿势无异常 ,自动性联合运动(如行…     

特发性震颤

特发性震颤 (Ｅｓｓｅｎｔｉａｌｔｒｅｍｏｒ,ＥＴ)为常染色体显性遗传病 ,被认为是一种最常见的锥体外系疾病[1] ,但长期以来 ,由于对ＥＴ的诊断缺乏统一的标准 ,使得很多ＥＴ患者未能得到正规治疗[2 ] 。典型的特发性震颤表现为姿势性和运动性的混合性震颤 ,但常以一种震颤为主[3 ] ,据统计大约有 95 %的病例出现上肢震颤 ,头部震颤出现率 34%,面部 5 %,声带 12 %,躯干 5 % ,有 2 0 %的病例可表现为下肢震颤[4] 。1　发病情况及流行病学在西方 ,震颤早已被作为一种症状所描述 ,1817年 ,ＪａｍｅｓＰａｒｋｉｎｓｏｎ描述了特征性的帕金森…     

阿尔马尔治疗特发性震颤40例疗效与安全性评价

目的：观察阿尔马尔治疗特发性震颤的疗效与安全性。方法：采用多中心开放性试验的研究方法，对40例特发性震颤患者给予阿尔马尔10-20mg／d口服，疗程4～6周，治疗前后对患者进行症状评分。结果：治疗后症状评分显著改善（P〈0．01），治疗后收缩压，舒张压和心率均显著下降。结论：阿尔马尔治疗特发性震颤安全有效。