氯喹联合柳氮磺胺吡啶治疗类风湿关节炎4年随访

为了解氯喹联合柳氮磺胺吡啶治疗类风湿关节炎(RA)的远期疗效,对89例疗程在1年以上的RA患者进行1至4年随访,发现不同疗程临床和实验室观察指标与治疗前相比均有明显改善(P<0.001),但不同疗程之间差异无显著性。缓解率在1至4年分别为41.6％,50.0％,46.3％和41.2％,总有效率分别为87.6％,87.5％,82.9％和76.5％。因副作用退出治疗者占17.8％,主要集中在第一年内,2例在缓解3年后复发。认为该联合治疗方法疗效可靠、稳定、副作用少,是理想的RA治疗方案。     

甲氨蝶呤柳氮磺胺吡啶联合治疗类风湿关节炎初步观察

近年来,类风湿关节炎（RA）治疗策略发生了根本变化,主张早期使用二线药物,以延缓关节畸形的发展。我们用甲氨蝶哈（MTX）联合柳氮磺胺吡啶（SANP）治疗11例活动期RA患者,初步结果报道如下。1对象与方法1．1对象11例活动期RA患者,诊断符合1987年美国风湿病协会所制定的标准。男2例,女9例,年龄32～58岁。病程1年内4例,2年内5例,5年内2例。均服过非出类抗炎药,部分病人使用过肾上腺糖皮质激素。1．2给药方法MTX5mg静注,每周1次,SASP0．5,每日2次,联用6周后单用SASP维持并随访观察10个月。治疗中同时口服小剂量叶酸,…     

甲氨蝶呤和柳氮磺胺吡啶联合治疗类风湿关节炎

目的 了解柳氮磺胺吡啶(SASP)与甲氨蝶呤(MTX)联合治疗类风湿关节炎的疗效。方法 应用MTX5-10mg／周(6个月后停用)和SASPl．0-2．0／d联合治疗，观察治疗后患者的临床表现及化验指标改善。结果 与治疗前相。比，除RF外，其它指标如展僵时间、关节压痛数和肿胀数、握力、ESR及CRP在治疗3-6个月均出现明显改善(P＜0．05)，治疗6-9个月和9-12个月改善更为明显(P＜0．01)。RF滴度在治疗9-12个月也有显著下降(P＜0．05)。结论 MTX与SASP联合治疗RA，疗效确切，副作用小，是一种经济实惠，尤适用于早期RA的用药方案。     

柳氮磺胺吡啶治疗类风湿性关节炎100例临床疗效观察

类风湿性关节炎(RA)是一种致残率较高的疾病,目前无特效治疗。我们应用柳氮磺胺吡啶治疗RA100例取得了较为满意的效果,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　所有病例均来自我院门诊或住院患者,诊断均符合美国风湿病学会1987年RA诊断标准。治疗组100例,男20例,女80例,年龄最小16岁,最大78岁,平均年龄47.5岁;病程3.5个月～14年,平均4.5年。对照组100例,男22例,女78例,年龄最小19岁,最大76岁,平均年龄45.8岁;病程3个月～14年,平均4.2年。200例患者均有血沉(ESR)增快,RF( ),关节晨僵、肿胀、疼痛。1.2　治疗方法　治疗组100例口服消炎…     

柳氮磺胺吡啶,消炎痛治疗类风湿性关节炎5例

柳氮磺胺吡啶临床主要用于治疗慢性溃疡性结肠炎。笔者在用此药治疗慢性溃疡性结肠炎时意外地使同一患者的类风湿性关节炎症状消失。后从１９９５年２月至１９９８年７月采用此药与消炎痛合用治疗类风湿性关节炎５例，均取得较好疗效。现报告如下。１临床资料１．１男２例...     

甲氨喋呤和柳氮磺胺吡啶联合治疗类风湿关节炎

近10多年来,类风湿关节炎的治疗方法发生了根本性的改变,在类风湿关节炎早期,积极应用改变病程药物以及联合用药已成为临床医师较一致的观点.本文采用甲氨喋呤和柳氮磺胺吡啶联合治疗30例类风湿关节炎,并观察治疗前后的临床资料, 现报告如下.     

柳氮磺胺吡啶与甲氨喋呤联合应用对类风湿关节炎病人血浆vWF的影响

在类风湿关节炎（ＲＡ）治疗方案中，多数药物副作用大，疗效难以肯定。目前常用药物柳氮磺胺吡啶与甲氨喋呤联合应用，在临床上取得了良好的效果〔１〕。因而，我们用上述两药治疗ＲＡ病人２１例，主要观察其血浆血管性假血友病因子（ｖＷＦ）治疗前后的变化，以了解两药...     

柳氮磺胺吡啶治疗类风湿关节炎(摘要)

1 背景 柳氮磺胺吡啶(SASP)已成为治疗类风湿关节炎(RA)的常规二线药物,但其在世界各地的使用并不均衡,如该药在英国远比在加拿大或美国更加常用,这可能与各临床试验所报道的该药(治疗RA)的临床疗效的差异有关。 2 目的 通过对SASP与安慰剂对照治疗RA的多项随     

雷公藤多苷联合柳氮磺胺吡啶对活动期类风湿性关节炎相关指标的影响

目的：观察雷公藤多苷联合柳氮磺胺吡啶对活动期类风湿性关节炎白细胞、血小板、血沉、C反应蛋白和类风湿因子的影响。方法：将60例类风湿性关节炎患者随机分成两组,对照组给予MTX（甲氨喋呤）10-15mg,每周1次口服,SASP（柳氮磺胺吡啶）0．25-1．0g,每日3次口服;NSAIDs（非甾体抗炎药）;治疗组给予雷公藤10-20mg,每日1次口服,SASP（柳氮磺胺吡啶）0．25～1．0g,每日3次口服,NSAIDs（非甾体抗炎药）。结果：对于活动期类风湿性关节炎患者治疗组在降低血小板,类风湿因子、血沉优于对照组（P〈0．05）,而对WBC的影响上无明显差异（P〉0．05）。结论：雷公藤多苷联合柳氮磺胺吡啶对活动期类风湿性关节炎有较好的疗效。     

柳氮磺胺吡啶和甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎40例临床观察

资料与方法 一般资料：研究对象为2002年3月～2006年5月在我院内科门诊及住院的RA患者82例，均符合美国风湿病协会1987年修订的RA诊断标准，且为活动期患者。按入院时间顺序随机分为两组：柳氮磺胺吡啶和甲氨蝶呤联用组（联用组）42例，其中男6例，女36例；年龄23—64岁，平均44．13±19．29岁；病程1～25年。甲氨蝶呤组（对照组）40例，     

蒙脱石散联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察蒙脱石散联合柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗轻中度溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:选用随机的方法,将患者分为治疗组和对照组,治疗组使用蒙脱石散联合SASP,对照组使用SASP。结果:治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率65.63%,治疗组效果优于对照组。结论:蒙脱石散联合SASP治疗轻中度UC效果优于单纯SASP治疗。     

小剂量柳氮磺胺吡啶口服联合中西药灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的 探讨小剂量柳氮磺胺吡啶（SASP）联合中西药灌肠治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 91例病人随机分为治疗组和对照组。治疗组46例,SASP（0.5 g,4次/d,口服）联合中西药保留灌肠;对照组45例单给SASP（1.0 g,4次/d,口服）。疗程4周。观察两组临床效果、结肠镜下黏膜改变、肠黏膜病理组织学变化及药物不良反应。结果 治疗组46例、对照组41例完成观察和随访。治疗组在临床疗效、结肠镜下黏膜改变、肠黏膜病理组织学改变方面均优于对照组（前者有效率分别为91.48%、95.65%、95.65%,后者为75.61%、73.17%、68.29%）。不良反应两组相似。结论 小剂量SASP口服联合中西药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效可靠,依从性好,不良反应发生率低。     

来氟米特与柳氮磺胺嘧啶对照治疗类风湿关节炎80例

目的观察来氟米特（LEF）治疗类风湿性关节炎（RA）的疗效与安全性,并与柳氮磺胺嘧啶对照。方法 80例活动性RA患者随机分成2组,其中柳氮磺胺嘧啶组50例,1.0g,2/d;LEF组30例,20mg/d,对比观察其疗效和不良反应。结果治疗24周后,除关节压痛指数与关节功能改善LEF组优于柳氮组外,其余各项观察指标无显著差别;两组不良反应发生率无明显差别,但肝功异常LEF组（2/30）高于柳氮组（3/50）。对重症RA（n=10）,LEF组疗效（7/10）明显优于柳氮组（3/10）。结论 LEF治疗RA疗效肯定,且具有较好的耐受性,但LEF引起的肝功异常需引起注意。     

来氟米特联合柳氮磺胺吡啶或甲氨碟呤治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的：评价来氟米特联合柳氮磺胺吡啶（SASP）或甲氨碟呤（MTX）治疗类风湿关节炎患者的疗效及临床应用。方法：197例诊断符合美国风湿学会制定的标准。一组应用来氟米特联合SASP,另一组是来氟米特联合MTX治疗类风湿关节炎。结果：经3个月的治疗,两组有效率分别是76．9％、80．6％,疗效无明显差别（P=0．524）,但因MTX较SASP价格便宜,服用次数少（一周1次）,来氟米特联合MTX治疗方案患者更易接受,是目前经济欠发达地区治疗类风湿关节炎的首选方案。     

中药联合柳氮磺胺吡啶和甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎

[目的]观察中药联合柳氮磺胺吡啶和甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎的疗效和不良反应。[方法]64例患者随机分为两组,治疗组口服中药,联合MTX7.5mg,;对照组服MTX。观察不良反应。[结果]治疗组显效8例（25%）,有效16例（50%）,改善7例（22%）;对照组显效9例（28%）,有效17例（53%）,改善5例（16%）,两组比较（P〉0.05）。不良反应治疗组4例次,占13%;对照组15例次,占47%。[结论]中药联合小剂量柳氮磺胺吡啶和甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎疗效佳,不良反应少。     

柳氮磺胺吡啶等保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的探讨柳氮磺胺吡啶、地塞米松等药物联合应用保留灌肠治疗活动期轻中型远段溃疡性结肠炎（UC）的效果。方法86例UC患者按时间阶段分为两组，治疗组44例，应用SASP3．0g、地塞米松5mg、0．2％普鲁卡因30ml、0．5％甲硝唑100ml、珍珠粉1．2g保留灌肠，每晚1次，持续4周后改为每周灌肠2次，疗程共8周。对照组42例，口服SASP1．0g，每日4次；强的松40mg，每晨1次顿服，治疗3周-4周后如病情缓解，SASP每周递减0．5g／d，直至减为维持量2．0g／d，强的松每周递减5mg／d，直至20-25mg／d。疗程结束后复查结肠镜，评定疗效。结果治疗组总有效率95．46％，对照组69．05％，经统计学处理具有显著性差异，且对照组不良反应发生率高（33．3％）。结论柳氮磺胺吡啶、地塞米松等药物联合应用保留灌肠治疗活动期轻中型远段UC疗效较好，且无明显副作用。     

金双歧联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的评价微生态制剂金双歧联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法52例内镜确诊为病变在直肠、乙状结肠的轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为对照组（25例）及治疗组（27例）。对照组予柳氮磺胺吡啶（SASP）1．0g，口服，4次／d；治疗组予金双歧4，0g，灌肠，1次／晚，并予柳氮磺胺吡啶1．0g，口服，4次／d，疗程均为6周。治疗后进行症状评分，对药物疗效进行评价，同时复查肠镜取病理观察组织学的变化。结果在临床症状、肠镜下表现、组织学进步方面（总有效率分别为88．0％和63．0％，80．0％和51．9％，76.0％和48．1％）。经X^2检验差异均有显著意义（P〈0．05）。结论金双歧联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎（UC）疗效满意。较单用柳氮磺胺吡啶好。     

丹参联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察丹参联合柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将63例UC患者随机分为2组,治疗组36例,给予口服SASP每日3～4g,注射用丹参400mg加入5%葡萄糖250mL中,静脉滴注,每日1次,4周后改为丹参片4片,每日3次口服,8周为1疗程。对照组27例除不使用丹参外,用SASP方法、疗程同治疗组。结果丹参联合SASP治疗UC的疗效在第4、第8周均优于单用SASP组。结论丹参联合SASP治疗UC具有起效性、疗效好,提高溃疡愈合质量,减少复发等作用。