厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压49例疗效观察

目的 观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压病的临床效果.方法 将49例原发性中轻度高血压病患者机分为治疗组25例和对照组24例.对照组给予氢氯噻嗪片12.5mg口服1次/d,治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150/12.5rag) 1片(150mg/12.5mg).1次/d,疗程3周.结果 治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为75.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150mg/12.5mg)治疗原发性高血压病安全、有效、无不良反应.     

氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗原发性高血压52例疗效观察

目的:探讨氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择52例高血压患者随机分为观察组和对照组各26例。观察组用氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗,对照组应用氢氯噻嗪片治疗。疗程均为4周,观察疗效。结果:观察组的总有效率为96.0%,对照组的总有效率为75%,2组总有效率比较差异有统计学意义。结论:氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果确切,不良反应少,值得临床借鉴。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦、氢氯噻嗪含量的方法,并对方法的可行性进行研究。方法采用高效液相色谱法对厄贝沙坦氢氯噻嗪片中的厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量进行测定,同时对该高效液相色谱测定方法的准确性、精密度、重复性、稳定性进行考察。结果试验测得厄贝沙坦的回归方程为Y=2.787×105X-2635.1(r=0.9999),说明厄贝沙坦浓度在1.50～13.00g/mL范围内有良好的线性关系;氢氯噻嗪的回归方程为Y=2.854×105X+186.32(r=0.9999),说明氢氯噻嗪浓度在1.20～25.00g/mL范围内有良好的线性关系;试验测得厄贝沙坦含量相对标准偏差RSD为0.23%,氢氯噻嗪含量相对标准偏差RSD为0.15%,该试验结果说明使用高效色相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量具有良好的精密度;试验测得厄贝沙坦含量相对标准偏差RSD为2.28%;氢氯噻嗪含量相对标准偏差RSD为0.31%。该试验结果说明使用高效色相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量具有良好的稳定性。试验测得厄贝沙坦含量相对标准偏差RSD为0.18%,氢氯噻嗪含量相对标准偏差RSD为0.30%。该试验结果说明使用高效色相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量具有良好的重复性;试验测得厄贝沙坦的平均回收率是100.30%,氢氯噻嗪氧化的平均回收率为100.20%。结论采用高效液相色谱法对厄贝沙坦中厄贝沙坦、氢氯噻嗪的含量进行测定,检测方法操作快速、简单、方便,并且具有良好的准确度、稳定性、重复性,值得推广使用。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的疗效观察

高血压是最常见的心血管疾病,其发病率高,治疗率和控制率低。高血压患者积极的降低血压,可降低心脑血管病事件的发生。中国高血压防治指南[1]提倡高血压联合治疗,有利于提高病人的依从性,提高控制率,本研究观察固定配比复方厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的疗效和安全性。现报告     

光纤传感技术在氢氯噻嗪片快速分析中的应用

目的建立光纤传感紫外光谱技术对氢氯噻嗪片快速定量分析的方法。方法采用自组装的光纤传感紫外药物快速分析系统,将探头直接插入待测样片(快速溶配的氢氯噻嗪片)溶液中,系统瞬间获得样品的特征图谱。自开发的软件系统将其存入样品图谱库,并与建立的标准图谱库中的标准图谱及相关数据进行比较。双波长法可扣除辅料干扰,利用图谱特征参数差异和软件的计算功能。对2种规格氢氯噻嗪片进行快速定性、定量分析。结果本法测定不需过滤辅料,样品处理方法简单,2种规格样品含量均在93.0%～107.0%范围,样品图谱与标准图谱特征参数相符;经方法学考察,在10～60μg/mL范围内,氢氯噻嗪含量与吸光度的线性相关系数为0.999 7,日间日内精密度<1%,平均回收率为100.05%,RSD为1.25%;含量测定结果与药典方法无明显差异(P>0.05)。结论光纤传感技术对氢氯噻嗪片的快检方法可以实现对不同规格氢氯噻嗪片快速定性、定量分析。     

氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗高血压疗效观察

目的 观察氯沙坦钾氢氯噻嗪片在治疗高血压患者方面的降压作用.方法 选取原发性高血压患者1 1 0例,随机分治疗组与对照组,比较2组患者收缩压、舒张压、心率;比较2组患者治疗后生化指标治疗:血糖、血脂、尿酸、肌酐、血钾、胆固醇指标,观察2组不良反应病例.结果 治疗组患者有效率为89.1％,高于对照组的72.7％.治疗后患者SBP、DBP控制方面治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),HR前后2组差异无统计学意义.不良反应均有发生,治疗组不良反应发生率9 1％,对照组不良反应发生率12.7％,2组不良反应比较差异无统计学意义.结论 氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床疗效显著,值得临床推广应用.     

氢氯噻嗪片在人体内的相对生物利用度的研究

本文应用尿药累积排泄量法、以美国食品及药物管理局所规定的氢氯噻嗪参比片作为评价标准研究了两种国产氢氯噻嗪片在人体内的吸收率。两种国产氢氯噻嗪片的相对生物利用度:A厂片为95.09％,B厂片为77.70％;尿药排泄率:A厂片为49.89％,B厂片为40.71％。     

比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压的疗效观察

目的:评价比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法:选择36例轻、中度原发性高血压患者,按随机、双盲阳性药物平行对照原则分为比索洛尔/氢氯噻嗪复方片组(治疗组)20例,比索洛尔组(对照组)16例,分别观察两组降压疗效。结果:服药8周后,治疗组、对照组总有效率分别为80.0%和37.6%(P<0.01)。结论:比索洛尔/氢氯噻嗪复方片降压作用显著优于比索洛尔,可作为治疗轻中度原发性高血压的一线药物。     

氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年高血压的研究

目的 探讨氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年高血压的临床疗效.方法 选取156例老年高血压患者,随机分为观察组（78例）和对照组（78例）,观察组给予氯沙坦钾氢氯噻嗪片,早上1片;对照组氢氯噻嗪25 mg早上1次,观察治疗1周后,收缩压和舒张压的变化.结果 观察组的总有效率为73％,对照组的总有效率为43％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 观察组和对照组均能降低老年高血压,观察组疗效明显优于对照组,并且起效快、作用强、降压易于达标.     

赖诺普利氢氯噻嗪片治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察赖诺普利氢氯噻嗪片临床治疗高血压的疗效及安全性。方法：选取山西省109医院2010年3～9月收治的轻、中度高血压患者56例,随机分为两组,分别给与赖诺普利氢氯噻嗪片和赖诺普利进行治疗,2周后血压控制不满意者给予加倍剂量,治疗8周后进行疗效观察。结果：观察组经赖诺普利氢氯噻嗪片治疗后收缩压与舒张压下降值为（19．1±13．0）mmHg：和（12．1±7．4）mmHg,总有效率85．71％。结论：赖诺普利氢氯噻嗪片治疗轻、中度高血压疗效确切,是一种适合临床推广的降压药物。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压疗效评价

目的评价厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压疗效。方法患者随机分为两组：治疗组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组口服厄贝沙坦。两组患者用药均为1片／（次·d）,连续观察8周。对血压控制不佳者,剂量为2片／（次·d）。结果治疗组有效率为93．75％,对照组有效率为65．62％,两组比较差异有统计学意义（x2=7．819,P=0．005）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片降压效果好,安全可靠,依从性好,值得临床借鉴使用。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片在原发性高血压治疗中的应用效果评价

目的探讨原发性高血压患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床疗效。方法随机选取该院收治的140例原发性高血压患者,将其随机分为A、B两组,每组70例患者,A组使用厄贝沙坦片进行治疗,B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对比两组相关指标。结果 A组使用厄贝沙坦片进行治疗后收缩压为（140.3±11.7）,B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后收缩压为（129.4±12.3）;A组使用厄贝沙坦片进行治疗后舒张压为（86.2±7.7）,B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后舒张压为（81.1±5.3）。 A组使用厄贝沙坦片进行治疗的有效率为82.86%,B组使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗有效率为91.43%。结论原发性高血压患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗具有很好的治疗效果,不良反应较少,安全性高,值得广泛临床推广。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片对高血压患者左心室肥厚动脉顺应性的影响

目的：探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片对高血压患者左心室肥厚、动脉顺应性的影响。方法：采用自身前后对照试验,对确诊原发性高血压的入选患者,给予口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,1片/d,并调整剂量或联合用药使其达到目标血压,疗程12个月。治疗前后用动态血压监测仪、彩色超声多普勒检测左室相关数据及颈动脉顺应性相关数据,并对结果进行分析。结果：治疗后血压明显下降,并达到目标血压,左心室舒张末期内径、左心室后壁与室间隔厚度显著下降（P≤0.05）,动脉顺应性指标均较治疗前有明显改善（P〈0.05）。结论：原发性高血压患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗12个月,可以逆转左心室肥厚,改善左室舒张功能,并能改善动脉的顺应性。     

近红外光谱技术快速测定川芎中阿魏酸及藁本内酯含量

目的：应用近红外光谱技术建立一种川芎中阿魏酸及藁本内酯的快速测定方法。方法：以HPLC法测定的样品中阿魏酸及藁本内酯的含量为真实值,运用近红外漫反射光谱技术采集50份川芎样品的近红外漫反射光谱,结合偏最小二乘法（PLS）建立阿魏酸及藁本内酯含量的定量分析模型。结果：所建阿魏酸及藁本内酯校正模型的相关系数（R2）和内部交叉验证均方差（RMSECV）分别为0.9833,0.0175和0.9771,0.1550;经外部验证,模型的预测相关系数（r2）和预测均方差（RMSEP）分别为0.9819,0.0095和0.9335,0.1139。结论：该方法简便,快速,无污染,可用于川芎中阿魏酸和藁本内酯含量的快速测定。     

贝那普利氢氯噻嗪片基层临床应用全科专家共识

固定配比的单片复方制剂已被证明可提高高血压患者治疗的依从性和血压控制率、改善患者预后。贝那普利氢氯噻嗪片用于治疗高血压已在国内外应用多年,积累了大量临床应用证据和经验,在基层高血压的治疗和管理中起到了积极作用,但目前基层全科医生在临床应用时尤其是对于含氢氯噻嗪成分药物的应用仍存在一些疑虑,导致应用不足现象比较严重。为进一步加强和指导基层全科医生认识并合理应用贝那普利氢氯噻嗪片,促进高血压在基层的规范化管理,中国医师协会全科医师分会特组织相关领域专家组成专家共识组,基于最新的高质量循证证据和国内外相关指南制定本共识,主要内容包括贝那普利氢氯噻嗪片的特点和临床获益、在高血压及高血压合并其他疾病中的临床应用和基层应用要点,以期指导基层全科医生合理规范化应用贝那普利氢氯噻嗪片。     

近红外技术在珍菊降压片质量研究中的应用

目的:建立珍菊降压片的合格性测试模型,考察近红外光谱分析技术在珍菊降压片质量分析中的应用。方法:以208批珍菊降压片为分析对象,用光纤法测定近红外光谱,建立定性、定量模型。结果:定性分析模型能体现不同生产企业、不同批次产品间的差异;定量分析模型能预测芦丁、氢氯噻嗪含量,芦丁定量模型均方根误差(RMSEP)为93.87、R~2为2.65,氢氯噻嗪定量模型RMSEP为87.59、R~2为1.52,初步判定制剂质量的优劣。结论:近红外分析技术可用于珍菊降压片定性、定量分析。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性高血压的疗效对比

目的研究社区高血压患者不同药物治疗的效果及其存在问题,为社区高血压临床干预提供依据。方法选取本社区120例高血压患者进行干预,随机分为两组,分别进行不同的药物干预。结果两组的收缩压和舒张压均较治疗前有所下降,但研究组下降得更加明显,两组之间的收缩压及舒张压的下降值均存在显著性差异（P〈0．05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片可更好地控制血压,从而防止或减少心脑血管及肾脏并发症,降低病死率。     

红外分光度法鉴别尼群地平片

目的 建立尼群地平片红外光谱鉴别方法.方法 采用红外分光光度法,以三氯甲烷为溶剂提取、光谱纯溴化钾压片测定红外吸收光谱.结果 尼群地平片与尼群地平对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的尼群地平的标准光谱一致.结论 本方法专属性好,可快速、准确地鉴别本品.     

高效液相色谱法同时测定安博诺片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量

目的 建立HPLC法同时测量安博诺片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量.方法 安博诺片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的HPLC同时测定方法:采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相是乙腈-0.1 mol·L -1 磷酸盐溶液(加入0.1%三乙胺,磷酸调pH值5.0)(60:40),流速1.0 mL·min-1,检测波长260 nm,进样量为20 μL.结果 安博诺片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的HPLC同时测定方法:厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别在1.5～30 μg·mL-1 和1.2～25 μg·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为100.4%和100.3%;精密度实验RSD分别为0.23%和0.15%;供试品在12小时内稳定.结论 建立的方法操作简便,测量结果准确、可靠.