哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘45例疗效观察

目的:探讨哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院90例哮喘非急性发作患者分为治疗组与对照组,治疗组用哮喘宁片联合布地奈德气雾剂治疗,对照组只用布地奈德气雾剂治疗,对两组患者接受用药治疗前、后的临床症状,肺功能指标改善情况进行观察。结果:治疗组患者接受治疗前后临床症状、肺功能改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:哮喘宁片联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘临床中效果显著,能有效改善患者的临床症状。     

布地奈德吸入剂治疗支气管哮喘30例疗效观察

当今治疗哮喘，为早期消除支气管的炎症，具有抗炎及抑制介质释放作用的激素吸入治疗已成为关键。吸入激素可使药物达到气道粘膜的靶细胞，从而减少口服和静脉注射较大剂量激素引起的全身不良反应。布地奈德是吸入激素的一种，是一种非甾体类糖皮质激素。我们应用布地奈德吸入剂治疗60例哮喘患者，取得了较好的疗效。     

布地奈德混悬液吸入治疗儿童支气管哮喘68例疗效观察

目的:观察布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:将136例哮喘患儿随机分为地塞米松治疗组和布地奈德治疗组。观察比较两组疗效及安全性。结果:两组患儿在临床症状、体征和肺功能PEF%、FEV1%均有所改善,布地奈德治疗组在临床改善率和改善肺功能PEF%、FEV1%方面与地塞米松组比较有显著性差异(P<0.05)。布地奈德治疗组无明显不良反应。结论:布地奈德可以明显改善儿童哮喘症状和肺功能,且安全性好。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘75例效果观察

<正>资料与方法1临床资料选择我院呼吸内科2012年11月至2013年11月收治的支气管哮喘患者150例,随机分为两组,其中治疗组:75例(男39例,女36例),年龄19~76岁,平均41.2±2.1岁;对照组:75例(男43例,女32例),年龄21~78岁,平均43.0±3.1岁。150例发病时间均在2d内,并排除了肺结核、     

噻托溴铵治疗吸入布地奈德福莫特罗仍未控制的支气管哮喘400例疗效观察

目的:探讨噻托溴铵治疗支气管哮喘患者规律吸入布地奈德福莫特(糖皮质激素和长效β2受体激动剂)后仍反复发生支气管哮喘急性加重并存在持续性的气流受阻的临床疗效。方法:将400例规律吸入吸入布地奈德福莫特仍未控制的支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组两组,均继续吸入布地奈德、福莫特罗粉剂,160μg/4.5μg,每日2次,观察组在此基础上吸入噻托溴铵18μg/g,每日1次,对照组用同一装置吸入安慰剂,比较两组患者治疗1年后的临床效果。结果:治疗1年时观察组FEV1%预计值明显高于对照组(P<0.05);期间,两组首次发生哮喘急性发作的发生率及发作间期也有显著性差异(P<0.05)。结论:经规律吸入布地奈德福莫特罗(糖皮质激素和LABA)后仍未能有效控制的哮喘患者,加用噻托溴铵能更有效地舒张支气管并延长哮喘急性发作的间期及降低其发生率。     

布地奈德混悬液雾化及万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨布地奈德混悬液雾化及万托林雾化两种吸入治疗方案对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患者216例,分为两组。其中万托林组患者接受万托林雾化吸入治疗,布地奈德混悬液组在以上基础上,加布地奈德混悬液雾化吸入治疗。分别测定研究对象临床症状的恢复、肺功能改善、治疗效果评分、患儿家属满意度及不良反应情况。结果:布地奈德混悬液组患者哮喘持续时间、哮鸣音和咳嗽消失时间均明显小于万托林雾化组(P<0.05);治疗后,布地奈德混悬液组患者肺功能指标最大空气峰流速为(1.583±0.512)L/min,优于万托林雾化组的(1.254±0.371)L/min;布地奈德混悬液组患者治疗效果评分为167,远高于万托林组(P<0.05);布地奈德混悬液组患儿家属满意度95.37%,远高于万托林组(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论:布地奈德混悬液吸入治疗方案可有效缓解患者病情,提高患者临床疗效和满意度,且未见不良反应。     

舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘33例

支气管哮喘是呼吸系统常见疾病之一，近年来其发病率及病死率均有升高，按其表现形式分为典型哮喘和非典型哮喘两种。我科对33例咳嗽变异性哮喘（Cough variant asthma，CVA）患者，通过给予舒利迭（50μg：250μg）吸入进行治疗，临床疗效显著，现报道如下。     

布地奈德、沙丁胺醇与异丙托溴铵溶液配伍雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期62例疗效观察

目的:探讨布地奈德溶液、沙丁胺醇溶液与异丙托溴铵溶液配伍雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将62例急性发作期患儿随机分为两组,对照组29例经常规治疗加布地奈德、沙丁胺醇两种溶液雾化吸入;治疗组33例在常规治疗基础上,空气压缩雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇和异丙溴托铵溶液,并于治疗前、治疗5d后分别测定两组患者肺功能,观察两组肺功能及临床症状改善情况。结果:治疗组FVC、FEV1、PEF、PEV1%、PEF75、PEF50、PEF25较治疗前明显改善,各项指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论:急性发作期哮喘患儿三种药物雾化吸入治疗效果明显优于两种药物雾化吸入。     

布地奈德干粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察布地奈德干粉吸入剂(普米克都保)治疗支气管哮喘的疗效。方法:对21例支气管哮喘患者治疗前后1年肺功能和哮喘发作程度进行比较。结果:治疗1年后患者肺功能各指标明显改善(P<0.01),且急性发作次数、需要住院和使用支气管扩张剂的次数明显减少,总有效率95%,未发现任何不良反应。结论:布地奈德干粉吸入剂是一种高效、安全的治疗支气管哮喘药物。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床观察

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将76例支气管哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组36例,在综合治疗基础上,治疗组另加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗。结果:两组用药前的体征及症状评价比较,差异无统计学意义;用药5d后两组的体征及症状均明显改善,其程度评价比较,差异无统计学意义;治疗组有效率100%大于对照组有效率97.2%,但两组比较无显著性差异。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效与地塞米松联合氨茶碱静脉使用治疗疗效相当,但前者治疗方法方便快捷,依从性好,起效快。     

气泵雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗喘息性支气管炎50例疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将50例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰平喘、吸氧、及抗感染等综合性治疗,观察组在综合性治疗基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林吸入治疗,评价两组患者治疗前后临床症状、体征及改善时间等方面效果。结果:观察组咳嗽、气促缓解、肺部喘鸣音消失及住院时间都明显优于对照组(P<0.01)。结论:特布他林混悬液与布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎可明显改善患儿临床症状及体征,缩短病程,疗效确切。     

经鼻吸入布地奈德治疗变应性鼻炎并发支气管哮喘急性发作期49例临床研究

目的:探讨经鼻吸入布地奈德治疗合并变应性鼻炎的支气管哮喘急性发作期治疗效果及应用价值。方法:将98例支气管哮喘急性发作期并发变应性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组联合经口吸入布地奈德,观察组采用经鼻吸入布地奈德,观察两组患者治疗情况。结果:观察组治疗第2天鼻炎症状评分为4.16±1.16分,哮喘控制评分为8.13±3.01分,治疗第3天鼻炎症状评分为3.01±0.64分,哮喘控制评分为6.44±2.13分,出院时鼻炎症状评分为1.05±0.21分,哮喘控制评分为2.84±1.03分;均与对照组对比有显著性差异(P<0.05)。观察组治疗后FEV1为(89.64±7.22)%,血清ECP为14.86±3.54μg/L,外周血嗜酸性粒细胞百分比为(8.31±3.23)%,痰嗜酸性粒细胞百分比为(17.91±9.92)%;对照组治疗后FEV1为(88.32±7.13)%,血清ECP为14.52±3.68μg/L,外周血嗜酸性粒细胞百分比为(8.44±3.50)%,痰嗜酸性粒细胞百分比为(18.47±9.94)%,均与对照组组间对比无显著性差异(P>0.05)。观察组治疗后(-)10例,(+)17例,(卄)13例,(卅)6例,(卌)3例;对照组治疗后(-)1例,(+)4例,(卄)14例,(卅)18例,(卌)12例;组间对比有显著性差异(P<0.05)。观察组住院时间为5.01±1.23d,激素用量为231.48±19.47mg;组住院时间为7.98±2.41d,激素用量为349.23±41.48mg,组间对比有显著性差异(P<0.05)。结论:采用经鼻吸入布地奈德治疗合并变应性鼻炎的支气管哮喘急性发作期能够有效减轻患者临床症状,更好地控制嗜酸性粒细胞介导的炎症反应,控制哮喘发作程度。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗ACOS的疗效及其对患者血清hs-CRP、EOS的影响

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)的效果及其对患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和嗜酸性粒细胞计数(EOS)的影响.方法 回顾性分析2015年1月至2017年1月北京市东城区北京市和平里医院和北京京煤集团总医院收治的100例ACOS患者的临床资料,将其中使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的48例患者作为对照组,联合使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵粉吸入剂治疗的52例患者作为观察组,比较两组患者的临床疗效[哮喘控制试验(ACT)、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分,急性加重次数与生活质量评分、多导睡眠检测(PSG)指标[SLT90％:静脉饱和度(SaO2)低于90％的时间占总睡眠时间百分比、TDB:总暂停时间占总睡眠时间百分比、SEF:总睡眠总时间占总监测时间百分比]、血清hs-CRP、EOS水平、治疗有效率等.结果 (1)治疗前,两组患者的ACT评分、CAT评分、急性加重次数与生活质量评分、PSG检测指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组和对照组患者的CAT评分[(15.32±3.21)分vs(20.26±4.32)分]、急性加重次数[(0.33±0.12)次vs(0.52±0.28)次]、SLT90％[(40.56±4.65)vs(44.74±3.48)]及TDB[(28.76±3.65)％vs(34.57±4.12)％]水平比较,观察组均明显低于对照组,而ACT评分[(23.43±4.54)vs(19.21±3.75)分]、生活质量评分[(92.67±10.65)分vs(74.45±9.87)分]、SEF水平[(51.36±4.64)％vs(45.64±3.63)％]比较,观察组均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)观察组患者的治疗总有效率为90.38％,明显高于对照组的62.50％,差异有统计学意义(P<0.05);(3)治疗前,两组患者的血清hs-CRP和EOS比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组和对照组患者的hs-CRP[(3.43±1.13)mg/L vs(5.65±1.58)mg/L]和EOS[(1.76±0.65)％vs(4.53±1.78)％]比较,观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗ACOS能降低患者血清hs-CRP、EOS水平,提高患者生活质量,疗效显著.     

嗜酸性粒细胞凋亡与哮喘发病及治疗的关系

支气管哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管 -支气管反应性过度增高的疾病 ,简称哮喘。其临床特征为发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难 ,持续数分钟到数小时或更长 ,可自行或经治疗后缓解。病理上是以嗜酸性粒细胞 (ＥＯＳ)浸润为主 ,多种细胞 (胞大细胞、淋巴细胞     

舒利迭治疗轻中度支气管哮喘56例肺功能观察观察

<正>我院于2011年1～12月应用舒利迭治疗56例轻中度支气管哮喘患者,观察治疗效果及肺功能情况,现将结果分析报告如下。资料与方法1临床资料选择轻、中度支气管哮喘110例,均根据中华医学会制定的轻中度支气管哮喘诊断标准[1]确诊,且符合纳入标准:①患者FEV1占预计值50%～80%。②1个月内无激     

布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的：观察布地奈稳定雾剂对小儿哮喘的疗效。方法：在常规治疗基础上加用布地奈德气雾剂，剂量为每日１０～４００μｇ。对长期口服激素者，用布地奈德２周后，口服激素渐减至撤停。对反复发作者，坚持用药。结果：哮喘的临床改善，布地奈德组快于对照组，两组差异有高度显著性意义（Ｐ〈０．０１）。结论：布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘，临床疗效确切、安全、副作用小。     

雾化吸入博利康尼治疗哮喘患儿78例肺功能观察

应用博利康尼雾化溶液对７８例急性期哮喘患儿进行雾化吸入,并在雾化前、后作肺功能的测定和指标比较,结果显示,雾化前、后肺通气功能指标： ＦＥＦ２５、 ＦＥＦ５０、 ＦＥＦ７５、ＭＭＥＦ７５／２５均较吸入前差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１）,ＰＥＦ差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。雾化前、后肺力学指标：Ｒ５、Ｒ２０、Ｒ５－Ｒ２０、Ｘ５均较吸入前明显减低（Ｐ＜０．０１）。提示雾化吸入博利康尼雾化溶液治疗儿童哮喘急性发作可缓解临床症状,并改善肺功能。     

布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘30例临床观察

目的:观察布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择呼吸内科门诊确诊的支气管哮喘成年患者60例,随机分为观察组30例与对照组30例,所有患者均吸氧,预防和控制感染。观察组吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(信必可都保,阿斯利康公司生产)160/4.5μg/次,2次/d。对照组吸入布地奈德干粉剂400μg/次,2次/d。结果:两组治疗后哮喘症状评分与治疗前相比均有明显改善(P<0.01),治疗后观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV1、PEF与治疗前相比均有明显改善(P<0.01),治疗后观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德/福莫特罗吸入剂是一种疗效好、简便易用的哮喘吸入治疗方法。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床观察及护理

目的：观察布地奈得福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗哮喘的疗效。方法：选择28例因反复发作的中、重度哮喘患者,给予信必可都保80μg／4．5μg／吸,2吸／次,2次／日;动态观察临床症状、体征、肺通气功能等。结果：通过治疗及护理可显著改善临床症状、肺通气功能;并降低气道高反应性（AHR）,吸入治疗时间越长,疗效越好。结论：使用信必可都保对中、重度哮喘患者能够完全控制症状、改善肺功能,具有良好的依从性和轻微的不良反应。     

布地奈德吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的:本文旨在讨论布地奈德吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效,并与地塞米松静脉滴注进行对比。方法:本次选取了56名于我院明确诊断为支气管哮喘的儿童(年龄5～10岁),按试验组32例、对照组24组随机分组;试验组应用压缩雾化泵雾化吸入布地奈德混悬液,对照组使用地塞米松静脉滴注;研究者记录患者在用药前及用药后在改善咳嗽、喘息、呼吸困难等症状,肺部哮鸣音的减少,以及改善肺功能PEF%、FEV1%方面进行评分,并进行病情的评估。结果:试验组中用药1周后与用药前比较P<0.05,对照组中用药1周后与用药前比较,咳嗽、喘息及呼吸困难的P值均>0.05,而肺内哮鸣音及肺功能的P值均<0.05。结论:儿童应用压缩雾化泵吸入布地奈德悬液或静脉滴注地塞米松治疗支气管哮喘均有效。应用压缩雾化泵吸入布地奈德悬液对哮喘的咳嗽、喘息、呼吸困难症状的减轻,肺功能的改善及病情的控制均优于地塞米松的静脉滴注治疗。