不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的：观察不同剂量米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟及引产的有效性。方法：选择有引产指征、无引产及米索前列醇使用禁忌证的单胎、头位及胎膜完整的晚期妊娠孕妇 ７６例,随机分为 Ａ组（阴道置米索前列醇 ２５ μｇ）; Ｂ组（阴道置米索前列醇５０μｇ）;Ｃ组（口服米索前列醇１００μｇ）。 ３组成功率分别为９６．４２％,９５．６５％和９０．００％。用药前宫颈评分与用药次数及产程时间有密切关系。 ３组分娩及新生儿结局比较差异无显著性。结论：２５μｇ米索前列醇阴道置药用于晚期妊娠促宫颈成熟及引产安全有效。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的剂量探讨

目的：探讨米索前列醇（ＭＰ）在足月妊娠引产中的最适剂量。方法：将９２例妊娠３８～４１＋周的正常孕妇有引产指征者，随机分为３组：Ａ组在阴道后穹窿放ＭＰ５０μｇ，每４ｈ加１次至临产；Ｂ组在阴道后穹窿放ＭＰ５０μｇ，４ｈ后放２５μｇ，如未临产，每２ｈ放２５μｇ１次至临产；Ｃ组在阴道后穹窿放ＭＰ２５μｇ，每２ｈ放１次至临产。结果：３组总有效率无明显差异，Ａ组引产成功率９０．６３％，Ｂ组成功率９０．００％，Ｃ组成功率９０．００％。３组宫缩异常发生率分别为Ａ组１８．７５％，Ｂ组与Ｃ组均为６．６７％。结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产是安全、有效的引产方法，但Ｂ组的方案更适合于临床应用。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的进一步探讨

目的 探讨米索前列醇（米索）用于足月妊娠引产的安全性,以及减少诱导临产时间、降低其用量的性能。方法 选择９０例有引产指征的足月妊娠孕妇随机分为３组。Ａ组：催产素引产组（按催产素引产常规）。Ｂ组：第１天用催产素引产,若未成功,第２天改用米索引产。Ｃ组：米索引产。米索开始剂量２５～５０μｇ,宫颈管内放药,隔３～４ｈ口服２５～μｇ,最大剂量２００μｇ。结果 Ｂ,Ｃ两组比较差异无显著性（Ｐ〉０．０５）,Ａ     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果观察

目的观察２５μｇ米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果。方法选择有引产指征、无米索前列醇使用禁忌症的晚期妊娠妇女１００例,随机分为观察组及对照组,每组各５０例。分别使用米索前列醇２５μｇ和５０μｇ,间隔４～６ｈ重复给药,２４ｈ内最大剂量为２００μｇ。结果观察组及对照组引产成功率分别为７８％、８０％,末次用药至宫缩时间分别为４３±２１ｍｉｎ、３８±１０ｍｉｎ,总产程分别为１０２７±４１５ｈ、８９９±３１２ｈ,新生儿体重、新生儿窒息发生率、分娩方式及宫缩过强表现,两组比较,均无显著性差异（Ｐ＞００５）。结论小剂量米索前列醇２５μｇ用于晚期妊娠引产同样有效、安全。     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产53例

我们用米索前列醇片以阴道给药的方式进行足月妊娠引产试验,取得了较好的临床效果,现介绍如下。１　临床资料在１９９４年８月～１９９５年４月间,共选择了１０３例孕３８～４２周单胎、头位、无引产禁忌症的孕妇作为研究对象。分为两组：实验组５３例为阴道用米索前列醇片引产;对照组５０例采用低浓度催产素静脉点滴引产。两组实验对象在年龄、孕周、胎次及宫颈评分上无差异。２　方法实验组：宫颈评分后,用米索前列醇片直接置于阴道后穹窿,首次剂量为５０～１００μｇ（即１／４～１／２片）,若２４ｈ无临产,则次日重新Ｂｉｓｈｏ…     

米索前列醇与催产素用于晚期妊娠引产的疗效

目的：探讨米索前列醇在晚期引产中的作用。方法：对７８例妊娠３８～４１＋周的正常孕妇有引产指征者，随机分为米索组４２例，催产素组３６例。米索组阴道穹窿放置米索前列醇２００μｇ，２４小时未临产重复用药，累计不超过４００μｇ。催产素组静脉滴注催产素１ｕ，２４小时未临产增至２．５ｕ，４８小时仍未临产行人工剥膜后重复使用２．５ｕ。用药前和重复用药时行宫颈评分，观察引产效果，并对妊娠结局进行比较。结果：宫颈成熟总有效率米索组明显高于催产素组（Ｐ＜０．００５）。妊娠结局比较两组无差异（Ｐ＞０．０５）。副反应少。结论：米索前列醇阴道上药对于晚期妊娠引产尤其是宫颈评分低时效果好，不失为有效、安全的晚期妊娠引产方法。     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的 观察２种剂量的米索前列醇阴道用药的引产效果。方法 选择有引产指征，无米索前列醇使用禁忌证的晚期妊娠孕妇１２６例，随机分为Ａ组、Ｂ组各６３便，分别阴道后穹隆放置米索前列醇２５μｇ／次及５０μｇ／次，间隔３－６ｈ重复给药，总量２００μｇ／ｄ。胎膜破裂或临产则停止用药。结果 引产成功 率Ａ组７９．４％，Ｂ组７７．８％，２组比较差异无显著性。宫缩过强发生纺、痉挛性宫缩发生率、胎心率不正常发生率Ａ组为     

米索前列醇不同给药途径对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果 …

目的 比较口服及阴道用米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果。方法 选择有引产批征、无引产及米索前列醇习症的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊妇女２００例，随机分为Ａ组有米索前列醇５０μｇ口服和Ｂ组，米索前列醇２５μｇ阴道给药各１００例。间隔４ｈ时重复给药，宫颈成熟（Ｂｉｓｈｏｐ评分≥６分）或临床产后经，最大剂量６次，未临产者静滴催产素。结果 ２４ｈ内经阴道分娩Ａ组３１例，Ｂ组４７例，从引产开始至阴     

米索前列醇用于足月妊娠引产的剂量探讨

目的：探讨米索前列醇在足月妊娠引产中的最适剂量，方法：将９２例妊娠３８－４１＾＝周的正常孕妇有引产指征者，随机分为３组；Ａ组在阴道后穹空降放ＭＰ５０μｇ，每４ｈ加１次至临产；Ｂ组在阴道后穹窿放ＭＰ５０μｇ，４ｈ后放２５μｇ，，如未临产，每２ｈ放２５μｇ１次至临产；Ｃ组在阴道后穹窿放ＭＰ２５μｇ，每２ｈ放１次至临产。结果；３组总有效率无明显差异，Ａ组引产成功率９０．６３％，Ｂ组成功率９０．００％，Ｃ     

米非司酮配伍米索前列醇用于足月妊娠引产81例疗效观察

对８１例足月妊娠有引产指征者,口服米非司酮配伍米索前列醇引产,临床观察效果满意,现报道如下。１　资料与方法１－１　一般资料　选择１９９７年７月至１９９７年１２月住院分娩初产妇３５６例,其中引产１６２例,年龄２３～３５岁,平均２９岁。妊娠３７～４２周单胎头位无难产因素,主要因胎膜早破、胎盘老化及过期妊娠需行引产及计划分娩者,无应用米非司酮配伍米索前列醇及催产素的禁忌证孕妇,以宫颈成熟度为标准,随机分为２组,米非司酮配伍米索前列醇组为Ａ组,催产素组为Ｂ组,每组各８１例。１－２　方法１－２－１　Ａ组：…     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果观察

米索前列醇是近年来用于晚期妊娠促宫颈成熟和引产的主要治疗手段之一。它使用方便,引产成功率高,成本低。目前国内外学者使用米索前列醇的剂量,用药途径各有不同,曾有报道大剂量使用米索前列酸可引起宫缩过频及羊水胎粪污染。我们应用不同剂量和不同途径米索前列醇在晚期妊娠引产,以比较其有效性与安全性。现报告如下。１资料与方法１．１资料来源选择１９９８年７月～１９９８年１０月在我院住院待产,有引产指征,无各种合并症及并发症,无阴道分娩禁忌症和使用前列醇禁忌症的２６例单胎孕妇。初产妇７３例,经产妇３例;年龄２２岁…     

米索前列醇用于足月妊娠引产剂量的探讨

为了探讨米索前列醇含服用于足月妊娠引产的临床合理剂量,选择有引产指征,无引产及米索前列醇使用禁忌症的单胎,头位的足月娠妇女７２例,随机分为Ａ,Ｂ,Ｃ三组,分别用米索前列醇２５μｇ,５０μｇ、７５μｇ／次含服,间隔４－６ｈ重复给药,２４ｈ最大剂量为２００μ。结果：Ａ组、Ｂ组与Ｃ组引产成功率分别为为７５．０％、９０．０６％和９０．８％。首次用药至规律宫缩开始时间分别为１２．８３±５．９８ｈ、６．８２±     

米索前列醇用于计划分娩的临床观察

近年来，文献报道米索前列醇用于足月妊娠引产，取得了良好效果［１、２］，我们选用５０μｇ米索前列醇口服用于计划分娩，观察临床效果及对胎儿的安全性。１资料与方法１．１临床资料选择１９９８年１月～１９９８年９月在我院住院待产，有引产指征，无引产禁忌证，自愿...     

米索前列醇用于晚斯妊娠引产随机对照研究

为探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及安全性,采用随机对照研究的方法对２８５例足月孕妇（孕周３８～４２）进行观察研究,米索前列醇组１４０例,用２５μｇ米索前列醇（以下简称米索）阴道后穹隆上药;对照组１４５例,催产素静脉滴注引产。结果：米索引产组（实验组）引产成功率９７．１４％,明显高于对照组８２．７５％（Ｐ〈０．０５）;实验组诱导产兆时间及总产程的时间明显短于应用催产素的对照组,差异有统计学意义（Ｐ〈０．０１）。两组的胎儿、新生儿情况、产后出血、产道撕伤、产后感染均无显著性差异。结论：２５μｇ米索阴道用药用于晚期妊娠引产的方法简单、可靠、安全,值得推广。     

米索前列醇与催产素联合用于晚期妊娠引产效果观察

目的：探索米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果和安全性。方法：有引产指征而无使用米索前列醇引产禁忌征的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠孕妇 １００ 例,随机分为 Ａ 组和 Ｂ组各５０例, Ａ 组阴道后穹窿放入米索前列醇５０ μｇ,１２ ｈ 后如无正规宫缩,则加用催产素２．５ ｕ,加入５％ 葡萄糖５００ ｍ ｌ中静滴引产, Ｂ组仅用催产素２．５ ｕ 引产。结果： Ａ 组引产成功率比 Ｂ组高,有显著差异,但两组的分娩结局、新生儿评分、羊水粪染无显著差异。结论：用米索前列醇与催产素联合用于晚期妊娠引产,可缩短产程,提高引产效果,为晚期妊娠引产的安全有效的方法     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床观察

米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟和引产 ,与催产素比较具有使用方便 ,成本低、引产成功率高等优点 ,本组通过随机对照 ,观察米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床效果以及对胎儿的安全性。1　资料与方法1.1　临床资料　选择 1997年 10月～ 1999年 4月在我科住院待产、有引产指征 ,无引产及使用米索前列醇禁忌证、单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠孕妇共 16 6例 ,随机分为米索组(86例 )及催产素组 (80例 ) ,年龄 2 2～ 31岁 ,孕周 37～ 42周。1.2　药物　米索前列醇由上海华联制药公司生产 ,每片2 0 0μg,分成 4份 ,每份 5 0μg。1.3　方法　 1…     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 观察阴道置米索前列醇（简称米索），中止晚期妊娠的有效性和安全性。方法 对４０例有引产指征的足月或过期单胎头位，无宫缩，宫颈评分≤４分，ＮＳＴ反应型的初产妇（研究组），用米索前列醇５０μｇ阴道置药，每４ｈ１次，与４０例同等条件（对照组）接受催产素引产者进行比较分析。结果 米索组引产成功率显著高于催产素组（Ｐ〈０．０１），阴道分娩平均引产时间显著短于催产素组（Ｐ〈０．０１），宫颈评分提高显著高于     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床研究

目的：探讨用于晚期妊娠引产安全有效的米索前列醇剂量。方法：对200例妊娠37-42周的正常孕妇，有引产指征，无引产禁忌症，随机分为A组(米索前列醇25μg置阴道后穹窿q3h)100例，B组(米索前列醇50ug置阴道后穹窿q3h)100例，观察用药后宫颈长度、宫颈Bishop评分、引产至分娩时间、宫缩情况、羊水性状、新生儿Apgar评分及引产效果。结果：A组宫缩过强、羊水污染发生率明显低于B组，而宫颈长度、Bishop评分、引产至分娩时间及引产成功率两组无差异性。结论：米索前列醇25μg置阴道后穹窿q3h是用于晚期妊娠引产的安全有效剂量。     

米索用于足月妊娠引产临床分析

米索前列醇（简称米索）合并米非司酮用于早、中期引产效果良好〔１〕，国内外研究均已肯定，但足月妊娠引产仍沿用传统的催产素与蓖麻油炒鸡蛋引产。本文采用米索５０μｇ阴道放置５０例引产，与催产素组相比效果良好，现报告如下。１资料与方法１．１研究对象：抽取我院...     

米索前列醇在妊娠晚期引产中的应用

为探讨米索前列醇在计划分娩中的可用性。本次将１０２例妊娠达４０周尚未临产的孕妇随机分为两组，米索前列醇（以下简称米索）组５１例，催产素组５１例。分别用米索５０μｇ阴道后穹窿放置引产及催产素引产。结果，米索组引产的有效率为９５％，显著高于催产素组６２％（Ｐ〈０．０５）。两组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义（Ｐ〈０．０１）。说明阴道后穹窿放置米索用于晚期妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是