先天性胆总管囊肿一例

患儿,女,1岁9个月.主因"间断腹痛7天,伴呕吐1天"入院.入院后第2天患儿仍腹痛,呕吐缓解,全身皮肤出现黄染,尿色加深,大便为黄色软便.     

先天性胆总管囊肿一例

欧××,女,24岁,已婚,因右上腹反复胀痛半年于1981年11月12日入院。住院号:811212。主诉右上腹胀痛反复发作半年。发作时,疼痛向腰背部放射,伴畏寒发热、呕吐、黄疸。半年来每一个多月发作一次,入院前两个月发作频繁,并摸到右上腹部有一包块。体检;体温37.4℃,脉搏90次/分,呼吸24次/分,血压100/50mmHg,发育营养中等,     

先天性胆总管囊肿12例

先天性胆总管囊肿或称囊性扩张,是较少见的先天畸形。1723年Vater报告首例,1977年世界文献收集982例,1976年国内仅收集89例。本病的误诊率及死亡率仍高,手术治疗的方法不一。现将广西医学院附院的9例及桂林地区医院3例共12例(下简称本组),综合报告如下:     

先天性胆总管囊肿1例

先天性胆总管囊性扩张畸形较罕见,我院曾治疗1例,现介绍如下: 患者,男,15岁。于1977年5月27日入院。入院前一年,因腹痛、黄疸,在某医院先后诊断为“急性黄疸型肝炎”、“胆囊炎”,用中药治疗黄疸一度消退。近一个月又因上述症状发作,并厌油、恶心、     

先天性胆总管囊肿1例

目的观察分析先天性胆总管囊肿患者的CT影像学表现及临床特点,为临床快速诊断提供理论基础。方法回顾性分析我院于2016年10月收治的1例经手术病理证实为先天性胆总管囊肿的患者CT影像学资料。结果患者CT影像学表现为,肝门下方可见一处大囊状低密度阴影,CT值平均10.0Hu,病灶边缘清晰,病灶内可见一处紧贴于囊壁后部的柱状高密度阴影,CT值为75.0Hu,MPR(多平面重建)可见胆管与病灶囊腔相通。结论对于先天性胆总管囊肿患者,手术前,对患者采用CT扫描,可明确病变位置、大小、与周围脏器的关系,有助于临床诊断和治疗,具有推广价值。     

先天性胆总管囊肿

本文报告先天性胆总管囊肿15例,按Todani氏分型,I型14例(93.3%).具有典型的胆总管囊肿“三联征”表现者11例(73.7%).术前正确诊断率33.4%.手术方式以内引流术为主,其中囊肿空肠Roux-Y吻合术为最常用的术式,其次为囊肿切除肝管空肠Roux-Y吻合术.随访9例,效果满意者(77%).随访表明,囊肿切除术优于内引流术.     

先天性胆总管囊肿

病情简介最近8年来,我院共收治先天性胆总管囊肿9例(附表),其中1i5岁以下8例,占89%。-6岁以下的发病率最高。,例均为囊肿型卜-囊肿壁因慢性炎症而肥厚,约为0.5厘米,.年:龄愈大,二囊壁愈肥厚。囊壁为纤维结缔     

先天性胆总管囊肿

先天性胆总管囊肿即胆总管囊性扩张,逐年来报道增多,我院自1979年至1982年共收治20例,其中3例因囊肿较大作囊肿大部份切除十二指肠吻合外,其余17例均作囊肿十二指肠吻合,同时作囊肿外引流,术后效果良好,无一例合并吻合口瘘,亦无一例死亡。兹报道如下:临床资料本组病例男女性各10例。年龄1～3岁12例,最小2个月,婴幼儿时期发病占60%;4～6岁6例;学龄前儿童占30%;7～14     

先天性巨大胆总管囊肿1例

<正> 女患,65岁。主因恶心、呕吐、右上腹疼痛5天入院。原有类似病史30余年,近年发作较频繁,一直以“胆囊炎”治疗。于5天前因饮食不当而右上腹阵发性隐痛,有时剧烈,多在进食后发作,伴恶心、呕吐胃内容物及胆汁,腹胀。无发冷、发热。体检,T36.8℃,P80次/分,Bp20/12kPa。体质消瘦,慢性病容,巩膜轻度黄染,两肺少许干、湿罗音,心(—)。右     

先天性胆总管囊肿癌变1例

先天性胆总管囊肿癌变１例吕宝新，徐英夫（旅顺口开发区医院外科）（附属二院外科）患者女，５３岁，困上腹部疼痛反复发作２６年、腹部包块５年、明显消瘦２个月，于１９９４年９月１０日入院。体检：消瘦、贫血貌。Ｔ３７．２℃、ＢＰ２０／１２ｋＰａ、无黄染、右上腹...     

先天性巨大胆总管囊肿1例

患儿,女性2岁,因中上腹部肿块进行性长大3月,门诊以“胆总管囊肿”于1994年8月3号收入我科。住院号:4006。     

先天性胆总管囊肿15例报告

目的总结先天性胆总管囊肿的诊疗经验。方法对15例先天性胆总管囊肿的诊断及治疗进行回顾性分析。结果本组15例,全部手术治疗,治愈13例,死亡2例。结论先天性胆总管囊肿一旦确诊应及时手术治疗,囊肿切除,胆道重建术是治疗先天性胆总管囊肿的最佳选择。     

先天性胆总管囊肿误诊一例

患者,女.37岁.因右上腹及剑突下阵发性腹痛后转为持续痛.伴恶心、呕吐4天入院. 体检:巩膜及皮肤黄染.右上腹饱满,肌紧张.压痛明显.反跳痛存在,墨非氏征阳性.肝区叩击痛阳性.未触及肿大的胆囊及包块.肠鸣音不活跃.WBC28600/mm~3、中性91％,黄疸指数36单位,GPT600单位,血淀粉酶8单位.B超提示胆囊炎。胆囊、胆管结石不除外.临床以化脓性胆囊炎.胆石症行剖腹探查.术中发现腹腔内有黄色絮状样的液体.肝右叶深陷于肋缘下.肝胆.十二指肠、胃肠.与大网膜相互粘连。在分离粘连过程中。胆囊后外方有少量的脓汁溢出,胆囊直径为5cm长9cm,张力略大.囊壁无坏死.从胆囊顶部切除胆囊.发现胆囊管栽于-囊性肿物上。经仔细辨认,为先天性胆总管囊肿合并感染穿孔.囊肿约为7×8×5cm大小.后外侧壁坚脆穿孔.横行切开囊肿前壁.内壁有胆色素沉着.内有一片状胆固醇结石.囊肿向下与十二指肠     

54例小儿先天性胆总管囊肿

５４例小儿先天性胆总管囊肿谭志忠，容兑熙（广西医科大学第一附属医院小儿外科南宁５３００２１）我院１９７４～１９９０年共收治５４例先天性胆总管囊肿，现报告如下。１临床资料５４例中男１８例，女３６例。年龄２个月至１４岁，其中３～６岁３８例。腹痛１８例，黄...     

先天性胆总管囊肿14例报告

本文报告14例先天性胆总管囊肿的诊断,除有腹痛、右上腹包块和黄疸三联征外,超声检查右上腹有囊性肿物,钡透胃和十二指肠左移,即可考虑本病。80％发生于女性,90％小于20岁。误诊原因是缺乏对本病的认识。诊断一经成立,均应手术治疗。术中先行囊肿穿刺,证实诊断后酌情选择术     

先天性胆总管囊肿切除术三例

先天性胆总管囊肿过去多用单纯内引流术,效果不理想。1990年我院进行3例胆总管囊肿切除,效果满意,报告如下:例1,黄××,女,19岁。1990年1月9日入院。患者反复右上腹胀痛5年,偶有阵发性绞痛,多在饱餐或进食油腻食物后发作。查体,右上腹触诊饱满感,有深压痛。B 超、CT、经皮肝穿胆道造影(PTC)均提示胆总管囊肿,肝内胆管无扩张。2月9日在全麻下手术,见胆总管梭形囊性扩张,肝总管直径0.6cm,长3cm,开口于囊肿顶部,胆囊正常开口于囊肿右上部。切开囊壁见囊内壁稍粗糙,出口在十二指肠降部后侧。切除囊肿及胆囊,行肝总管空肠 Roux-y 吻合术。病理报告为先天性胆总管囊肿。术后恢复顺利,随访一年体重增加10公斤。     

先天性胆总管囊肿误诊1例

胆总管囊肿是一种先天畸形,其病因不明有各种学说。文献报导以亚洲地区多见,日本约占1/3,男女比例1:4,多于学龄前发病。至目前,我院确诊为该病的尚属首例,现报告如下。     

先天性胆总管囊肿5例报告

<正> 先天性胆总管囊肿,并非十分罕见,术前有时不易确诊,手术方法的选择必需严格掌握。我院自1976年至1979年共收治5例,4例治愈,1例死亡。本文着重介绍我们的初步体会,并结合文献复习讨论有关诊断治疗问题。病例资料略讨论一、发生率关于胆管囊肿,Vater(1723)报告第一例,Flanigan(1975)收集世界文献955例中     

先天性胆总管巨大囊肿一例

男,3岁。1983年10月8日因上腹疼痛,恶心,呕吐,无食欲,尿黄5天,以“肝炎”收入传染科。2天后又以“胆道感染”转入小儿科,治疗半月,黄疸加重,大便灰白色,转入外科。体验:巩膜及皮肤明显黄染,未见蜘蛛痣。胸廊对称,     

先天性胆总管囊肿14例报告

先天性胆总管囊肿１４例报告柳州市第一人民医院陈木菊芳陈耀南先天性胆总管囊肿又称先天性胆总管囊性扩张，是先天性胆道发育异常的疾病，为先天性肝胆系统囊肿中最多见的一种疾患。我院于１９８９年１月至１９９６年５月止共收治１４例，现报告如下。１临床资料１．１一...