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相似文献
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1.
李金会 《吉林医学》2011,(30):6355-6356
目的:观察曲美他嗪联合辛伐他汀治疗缺血性心力衰竭的临床疗效。方法:将108例缺血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪联合辛伐他汀治疗。结果:观察组有效率为87.0%,明显优于对照组(有效率为70.4%),LVEDV1、LVEF、24 h内心肌缺血次数指标的改善,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合辛伐他汀治疗年缺血性心力衰竭,疗效好,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

2.
罗志方  江美兰 《当代医学》2013,(30):137-138
目的观察心肌能量代谢药物曲美他嗪治疗缺血性心脏病合并心力衰竭的临床疗效。方法将100例缺血性心脏病合并心力衰竭患者在常规治疗基础上随机均分为治疗组和常规组,治疗组给予曲美他嗪治疗,常规组给予安慰剂处理,对比两组患者的临床疗效。结果两组治疗效果比较,治疗组显效35例,有效14例,总有效率96.0%,常规组显效23例,有效21例,总有效率88.0%,两组比较差异明显,有统计学意义(P〈0.05)。结论在缺血性心脏病合并心力衰竭的常规治疗基础上应用曲美他嗪可以进一步改善心功能,疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:观察曲美他嗪治疗老年性缺血性心脏病心力衰竭的疗效。方法:对我院107例缺血性心脏病心力衰竭患者在常规治疗基础上应用曲美他嗪进行治疗。结果:经过治疗患者所有指标均有显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05),其中显效75例(70.1%),有效28例(26.2%),无效4例(3.7%),总有效率为96.3%,无明显不良反应。结论:在常规治疗基础上,应用曲美他嗪治疗老年性缺血性心脏病心力衰竭疗效确切,心脏功能明显改善,临床耐受性好。  相似文献   

4.
目的:观察曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果及安全性,以提高治疗有效率,降低死亡率。方法:选择进行治疗的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者90例,随机分为观察组45例和对照组45例,观察组进行常规治疗后加用曲美他嗪辅助治疗,对照组进行单纯常规治疗,观察比较两组患者临床疗效。结果:两组患者临床疗效比较,观察组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:风湿性心脏病慢性心力衰竭患者采用曲美他嗪进行辅助治疗,可以有效改善患者的临床症状,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法本研究选取101例缺血性心肌病心力衰竭患者,将其按照治疗方式的不同分为观察组51例和对照组50例,观察组实施常规治疗联合曲美他嗪口服治疗,对照组患者只采取常规治疗,对比2组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.1%,6min步行距离平均(318.9±40.5)m;对照组治疗总有效率82.0%,6min步行距离平均(251.0±41.4)m;2组患者治疗总有效率和6min步行距离的组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。结论曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著,患者性功能得到有效改善,且6 min步行距离较长,值得在临床上推广使用。  相似文献   

6.
曲美他嗪治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察曲美他嗪联合常规疗法治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效。方法:76例患者分为观察组40例和对照组36例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加曲美他嗪治疗。结果:观察组和对照组总有效率分别为92.5%和86.1%,显效率分别为62.5%和38.9%,2组显效率比较有显著差异(P〈0.05):治疗后左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)变化情况观察组均优于对照组(P〈0.05)。结论:曲美他嗪配合常规疗法治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效满意。  相似文献   

7.
解建社 《大家健康》2016,(2):145-146
目的:探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察。方法:选取该院心内科2014年7月至2015年9月共收治40例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗上给予曲美他嗪治疗措施,对比两组前后治疗总有效率。结果:观察组患者治疗总有效率为(96%)明显优于对照组患者治疗总有效率(88%);两组患者不良反应发生率在比较后差异大,具有统计学的意义(P <0.05)。结论:将曲美他嗪纳入缺血性心肌病心力衰竭临床治疗中,提高了患者对知识的掌握程度与降低了患者对于疾病的心理压力,值得临床大力推广。  相似文献   

8.
耿一心  张惠丽  乔春风 《当代医学》2012,18(17):139-140
目的讨论曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将46例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者随机分为常规治疗组(对照组)和曲美他嗪治疗组(观察组)各23例,对照组采取吸氧、利尿等常规治疗,观察组在对照组的基础上配合曲美他嗪治疗,1个月为1个疗程,3个疗程后对比疗效。结果观察组总有效率为91.3%(21/23),明显优于对照组[56.5%(13/23)],差异具有统计学意义(P<0.01);与治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P相似文献   

9.
目的:探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察。方法:选取该院心内科2014年7月至2015年9月共收治40例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗上给予曲美他嗪治疗措施,对比两组前后治疗总有效率。结果:观察组患者治疗总有效率为(96%)明显优于对照组患者治疗总有效率(88%);两组患者不良反应发生率在比较后差异大,具有统计学的意义(P0.05)。结论:将曲美他嗪纳入缺血性心肌病心力衰竭临床治疗中,提高了患者对知识的掌握程度与降低了患者对于疾病的心理压力,值得临床大力推广。  相似文献   

10.
目的:观察分析曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院2014年2月~2015年2月收治的70例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,通过双色球随机分组法分为观察组35例和对照组35例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予曲美他嗪,科学评估两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率91.43%,高于对照组65.71%,治疗后LVEF高于对照组,心功能分级低于对照组(P0.05)。结论:针对风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,曲美他嗪有利于减轻症状,改善心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
黄丹丹 《中外医疗》2012,31(35):14-15
目的观察血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将90例缺血性心肌病合并心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各45例。对照组进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加服曲美他嗪和血府逐瘀汤;两组治疗周期均为4周。观察两组治疗前后6min步行距离、左心室射血分数(LVEF)及血浆B-型钠尿肽(BNP)水平变化情况,评定两组治疗效果。结果治疗结束后,观察组6min步行距离、左心室射血分数(LVEF)等指标改善显著,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组临床总有效率为95.56%,显著高于对照组的71.11%(P〈0.05)。结论血府逐瘀汤联合曲美他嗪可明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心功能,临床疗效显著。  相似文献   

12.
赵焕东 《实用全科医学》2011,(11):1727-1728
目的观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心功能不全的临床疗效及安全性。方法选择116例缺血性心脏病心功能不全患者随机分为治疗组60例和对照组成56例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,3次/d。两组疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6分钟步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率为93.3%,显著高于对照组的75.0%(P〈0.05);在LVEDD、LVEF、6分钟步行距离结果及BNP改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P〈0.05);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论缺血性心脏病心功能不全患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效。  相似文献   

13.
目的:探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心肌功能与相关免疫指标的影响。方法:选择2014年2月至2015年4月在川北医学院附属医院心内科进行治疗的冠心病合并心力衰竭患者107例,按随机数字表法分为观察组54例和对照组53例。对照组使用常规治疗。观察组在常规治疗的基础上应用曲美他嗪,每日给药3次,每次给药20 mg。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组[92.6%(50/54)vs.73.6%(39/53),P<0.05]。治疗后,观察组患者左心室射血分数,6 min内步行距离显著高于对照组(P<0.05);观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者NK细胞水平显著高于对照组[(15.3±3.2)vs.(13.2±3.5),P<0.05],观察组患者Ig G水平显著高于对照组[(4.8±0.8)vs.(3.1±1.3),P<0.05]。结论:曲美他嗪能够显著改善冠心病心力衰竭患者的心肌功能,同时能够增强机体免疫力,改善心衰患者预后。  相似文献   

14.
目的评价曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效并探讨NT—proBNP-9传统评价指标之间的相关性。方法将78例CHF患者随机分为曲美他嗪治疗组(观察组)和常规治疗组(对照组)。观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,对照组用强心、利尿、ACEI、B受体阻滞剂常规治疗,疗程3个月。检测两组治疗前后N端B型脑钠肽(NT—proBNP)、6分钟步行试验(6MWT)、左室舒张末期容积(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)。结果治疗后两组NT—proB.NP、6MWT、LVEDD、LVEF与治疗前比较改善明显(P〈0.05),且观察组改善更为显著(P〈0.05)。相关性研究表明,NT—proBNP与LVEDD呈正相关(P〈0.05),而与LVEF及6MWT呈负相关(P〈0.05)。结论曲美他嗪加常规抗心力衰竭治疗能明显改善心力衰竭治疗效果,NT—proBNP和6MWT结合可较为准确地用于心力衰竭的诊断和治疗。  相似文献   

15.
目的 探讨曲美他嗪联合远端缺血预处理对行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的老年缺血性心脏病患者心肌损伤及预后的影响。 方法 选取2016年1月—2016年9月于温州市中医院及温州医科大学附属第二医院行PCI的老年缺血性心脏病患者96例,随机对照表法分为观察组和对照组,各48例。2组患者均行抗血小板等常规药物治疗,对照组在此基础上加用曲美他嗪进行治疗,观察组在此基础上,联合应用曲美他嗪和远端缺血预处理。观察2组患者治疗前及治疗24 h后心肌损伤指标肌钙蛋白I (cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)变化及随访6个月不良心血管事件的发生情况。 结果 与治疗前相比,2组患者治疗24 h后心肌损伤指标cTnI、CK-MB均明显升高(P<0.05),但对照组cTnI、CK-MB升高更显著(P<0.05);随访6个月,观察组再发心绞痛者2例,再发心绞痛发生率为4.17%,心肌梗死0例,死亡0例,对照组再发心绞痛者10例,再发心绞痛发生率为20.83%,心肌梗死者5例,心肌梗死发生率为10.42%,死亡0例。观察组再发心绞痛发生率、心肌梗死发生率均明显低于对照组(P<0.05)。 结论 曲美他嗪联合远端缺血预处理应用于行PCI治疗的老年缺血性心脏病患者中,可明显降低cTnI、CK-MB水平,减少心肌损伤及不良心血管事件的发生。   相似文献   

16.
曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法120例慢性缺血性心肌病心力衰竭患者分为2组,对照组(n=58)给予常规抗心力衰竭治疗,观察组(n=62)在常规抗心力衰竭治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,每日3次,疗程均为3个月,应用多普勒超声心动图观察2组治疗前、治疗后1个月和6个月的心脏结构及功能改变情况。结果观察组总有效率(91.9%)明显高于对照组(77.6%),差别有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)和E峰A峰流速比值(E/A)比较差别均无统计学意义(P>0.05);疗程结束后1个月及6个月复查时,2组LVEF、LVEDD、LVESD均比治疗前有明显改善,且观察组比对照组改善更明显(P<0.05),但E/A值比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪能够改善缺血性心肌病心力衰竭患者心脏结构,明显改善心脏功能。  相似文献   

17.
李毓娟 《医学综述》2012,18(3):469-471
目的研究曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择72例缺血性心肌病患者,随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组在常规治疗心力衰竭的基础上加曲美他嗪30mg,每日3次口服。对照组常规应用抗心力衰竭治疗,疗程为3个月,观察两组治疗前后左心室收缩末期内径(ESD)、舒张末期内径(EDD)、收缩末期容积(ESV)、舒张末期容积(EDV)、短轴缩短分数(FS)、每搏量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离。结果治疗组与对照组均能有效地治疗缺血性心肌病心力衰竭,两组治疗前后的自身比较显示ESV、FS、SV和LVEF均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组比较差异无统计学意义;经过3个月的治疗后,组间比较显示治疗组的ESD、ESV、FS、SV和LVEF较对照组有进一步的改善(P<0.05),两组均未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能有效改善缺血性心肌病患者的心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者自主神经功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者自主神经功能的影响.方法 将35例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组与曲美他嗪组,所有患者采用心力衰竭常规药物治疗,曲美他嗪组加用曲美他嗪20 mg,3次/d口服,分别于用药前及用药12周检查患者的心脏功能与心率变异性指标.结果 两组治疗后均能明显改善慢性心力衰竭患者的心脏射血分数(P<0.05),且曲美他嗪组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后心率变异性各指标均升高(P<0.05),且曲美他嗪组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪辅助治疗老年心力衰竭疗效显著,能提高心率变异性,改善自主神经功能,无明显不良反应.  相似文献   

19.
目的观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法慢性充血性心力衰竭患者84例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,两组疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左心室舒张末内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组显效19例,有效20例,无效3例;对照组显效11例,有效16例,无效15例。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室舒张末内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径间差异有统计学意义(P<0.01);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论慢性充血性心力衰竭者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效。  相似文献   

20.
目的探讨曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将248例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各124例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合曲美他嗪治疗,治疗6个月后比较两组治疗效果。结果观察组总有效率89.52%,明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率为6.45%,明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

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