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1.
郭忠伟  陈杏丽  张滢  沈莹 《现代实用医学》2011,23(12):1366-1368
目的评价盐酸美金刚对使用盐酸多奈哌齐治疗的阿尔茨海默病精神行为症状(BPSD)的疗效及安全性。方法 60例服用盐酸多奈哌齐的阿尔茨海默病患者,加用盐酸美金刚,起始剂量为5mg/d,每周递增5mg,4周末增至20 mg/d,观察12周。采用痴呆行为量表(BEHAVE-AD)评价精神行为症状,严重障碍量表(SIB)判定认知功能,日常生活能力量表(ADL)用于判定日常生活活动能力。结果治疗12周末,有效率为63.3%,BEHAVE-AD评分由治疗前的(13.67±2.70)分降低到(8.62±3.58)分,差异有统计学意义(〈0.01)。SIB、ADL评分分别提高和降低,差异均有统计学意义(〈0.05)。不良反应发生率为13.3%,症状轻微。结论盐酸美金刚对使用盐酸多奈哌齐的阿尔茨海默病BPSD的疗效确切,安全性好。  相似文献   

2.
目的评价补肾化痰方联合盐酸多奈哌齐对中重度阿尔茨海默病(AD)伴精神行为症状(BPSD)的疗效及安全性。方法将127例AD患者按照随机数字表法分为研究组62例和对照组65例,研究组患者服用补肾化痰代表方复方海蛇胶囊和盐酸多奈哌齐,对照组患者单用盐酸多奈哌齐;观察12周。治疗前及治疗12周末分别采用痴呆行为量表(BEHAVE-AD)评价精神行为症状,严重障碍量表(SIB)评定患者的认知功能。结果治疗12周末,研究组BEHAVE-AD分值下降较对照组更显著(P〈0.01);研究组治疗后SIB评分与对照组的差异有统计学意义(P〈0.01);研究组改善BPSD有效率明显高于对照组(P〈0.01)。两组不良反应症状均轻微,且发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论补肾化痰代表方复方海蛇胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗BPSD的疗效优于单用盐酸多奈哌齐。  相似文献   

3.
任华 《西部医学》2017,29(6):786-790
【摘要】 目的 探讨多奈哌齐与盐酸美金刚治疗阿尔茨海默病(AD)患者精神症状及认知功能的疗效。方法 选择在我院接受治疗的70例轻中度AD患者,采用完全随机比法分为盐酸美金刚组和多奈哌齐组,剔除失访、访视超窗、中途退出等病例数据后每组29例。两组服药时间均为16周。评价并比较两组患者治疗前后精神症状和认知功能相关指标变化情况,服药后不良反应发生情况,并进行临床安全性评价。结果 两组患者用药后疗效均随着时间的延长而递增,在第12个月时效果最好,之后开始下降,在第24个月时仍明显优于治疗前。与治疗前相比,盐酸美金刚组患者第3个月时MMSE、ADAS-cog、ADL、Blessed-Roth 痴呆量表评分有明显改善(P<0.05),GDS评分无明显变化(P>005);多奈哌齐组患者第3个月时MMSE、GDS、ADAS-cog 、Blessed-Roth 和ADL评分均有明显改善(P<0.05)。两组相比较,在第3、6、12和18个月时,MMSE、GDS、ADAS-cog 、Blessed-Roth和ADL评分差异均无统计学意义(P>0.05);在第24个月时,两组MMSE、ADAS-cog和Blessed-Roth评分比较差异具有统计学意义(P<0.05),而GDS和ADL比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间患者出现的不良反应主要为胃肠道反应,发生在增加药物剂量期间,盐酸美金刚组较为多见。结论 多奈哌齐和盐酸美金刚用于AD治疗均可改善患者的痴呆程度、认知功能和日常生活能力,两者近期疗效相当,且无明显副作用,安全性高,患者耐受性较好。  相似文献   

4.
目的 探讨盐酸多奈哌齐联用盐酸美金刚治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效.方法 采用回顾性调查研究方式,纳入80例符合标准的AD患者,其中观察组与对照组各40例,观察组患者给予盐酸多奈哌齐和盐酸美金刚联合治疗,对照组患者仅使用盐酸多奈哌齐治疗.对比分析2组患者阿尔茨海默病评估量表-认知分表(ADAS-cog)、简易精神状态检查量表(MMES)以及日常生活能力评定量表(ADL)的得分情况,以及不良反应的发生情况.结果 观察组患者ADAS-cog量表、MMES量表及ADL量表得分情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应情况差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05).结论 盐酸多奈哌齐联合盐酸美金刚能有效改善AD患者的认知功能及日常生活能力,不良反应小,耐受性好.  相似文献   

5.
目的:评估盐酸美金刚联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效及安全性.方法:23例AD患者给予盐酸美金刚和盐酸多奈哌齐治疗24周,于治疗前及治疗后的12周、24周采用简易智能精 神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病评定量表-认知分量表(ADAS-cog)、日常生活能力量表(ADL)进行评估.结果:治疗前后自身比较,各...  相似文献   

6.
目的:探讨盐酸美金刚联合多奈哌齐治疗中、重度阿尔茨海默病(AD)的临床疗效及安全性。方法将86例AD 患者随机分为盐酸美金刚联合多奈哌齐组(实验组)和多奈哌齐组(对照组),在治疗前、治疗后24周末分别利用简易智能状态检查(MMSE)评分量表、AD评估量表-认知部分(ADAS-cog)、日常生活能力(ADL)量表和神经精神症状问卷(NPI)评估。结果实验组和对照组在治疗前后ADAS-cog、ADL和NPI及MMSE差异均有统计学意义(P〈0.01),实验组的NPI评分变化高于对照组(P〈0.05)。两组不良反应事件发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论实验组和对照组对AD认知功能均有改善,但前者对NPI的改善更明显,两组治疗均具有良好的安全性。  相似文献   

7.
目的 探讨小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效.方法 方法64例AD患者按照治疗方式的不同分为观察组及对照组,各32例.观察组采用小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗,对照组采用美金刚治疗,观察及比较两组患者治疗前后简易智能精神状态量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评分情况及不良反应.结果 两组间治疗前MMSE及ADL评分差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后差异均有统计学意义(均P<0.05);两组治疗前后MMSE及ADL评分差异均有统计学意义(均P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸多奈哌齐联合美金刚对AD患者的认知及日常生活能力的改善作用明显,临床耐受较好,可在临床推广使用.  相似文献   

8.
9.
目的:研究盐酸多奈哌齐治疗痴呆行为和精神症状(behavioral and psychiatric symptoms of dementia,BPSD)的临床疗效及安全性。方法:研究对象选取本院2014年6月至2016年2月收治的BPSD患者108例,采用随机对照法将其分为对照组和观察组,每组各54例。对照组患者采用奥氮平治疗,观察组患者采用盐酸多奈哌齐。分别比较两组患者的痴呆病理行为评定量表(behavioral pathology in Alzheimer’s disease scale,BEHAVE-AD)、蒙特利尔认知评估量表(The Montreal Cognitive Assessment,MoCA)、日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)评分,同时观察两组患者的不良反应,并采用治疗中需处理的不良反应症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS)、锥体外系症状评定量表(extrapyramidal symptom rating scale,ESRS)评定。结果:观察组的治疗总有效率(79.73%)明显高于对照组(61.11%)(χ2=4.45,P=0.03)。治疗后,观察组的BEHAVE-AD评分(8.74±1.57)分明显低于对照组(14.85±2.14)分(t=17.53,P=0.00),观察组的Mo CA和ADL评分均明显高于对照组(P<0.01),CMAI评分明显低于对照组(P<0.01),观察组的TESS和ESRS严重度明显低于对照组(Z=4.28,P<0.01)。结论:盐酸多奈哌齐治疗BPSD的疗效明显,能有效改善患者的痴呆病理行为,同时提高认知功能及生活质量,且治疗安全性较高,值得在临床推广。  相似文献   

10.
章瑜  谢健 《浙江医学》2016,38(24):1997-1999,2010
目的观察多奈哌齐合并不同剂量奥氮平对首发以精神行为症状(BPSD)就诊的阿尔茨海默病(AD)的疗效和不良反应。方法对70例以精神行为症状为首发的AD患者按随机数字表法分为多奈哌齐合并5mg奥氮平组和多奈哌齐合并10mg奥氮平组,每组35例。以神经精神科问卷(NPI)评定患者BPSD,以简易精神状态量表(MMSE)评估患者认知功能,并在4周和8周随访1次,并以不良反应量表(TESS)评估8周后的药物不良反应。结果两组8周后MMSE分值较治疗前明显增加,而NPI分值明显减少,差异均有统计学意义(均P<0.05),10mg组8周后的MMSE及NPI量表分值改变较5mg组更加明显(P<0.05)。10mg组的嗜睡发生率较5mg组高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论多奈哌齐联合奥氮平10mg对治疗AD患者BPSD效果较好,能进一步改善其认知功能,但是在临床上应用应注意药物不良反应。  相似文献   

11.
唐建良  夏江明  李婷 《浙江医学》2011,33(4):496-498
目的 探讨在多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病(AD)患者精神行为症状(BPSD)的临床疗效和风险.方法 70例AD患者,随机分为两组,研究组36例,均予多奈哌齐联合喹硫平,对照组34例,均予多奈哌齐,疗程共12周.采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)、简易智力状态检查(MMSE)和不良反应量表(TESS)评价治疗效果.结果 两组患者治疗12周的MMSE评分均较治疗前有所提高(P<0.05),研究组治疗12周后BEHAVE-AD总分比对照组明显下降(P<0.05),研究组总有效率为88.9%,对照组总有效率为55.9%,研究组疗效优于对照组(P<0.01).研究组不良反应相对多而轻,主要不良反应为嗜睡、头晕和便秘,两组间不良反应差异无统计学意义(P >0.05).结论 多奈哌齐联合喹硫平治疗AD的精神行为症状效果较好,不良反应较轻,安全性良好.  相似文献   

12.
目的观察盐酸多奈哌齐联合美金刚对阿尔茨海默病患者认知及生活能力的改善作用。方法将阿尔茨海默病患者48例按随机数字表法分为2组,各24例。对照组接受盐酸多奈哌齐治疗,观察组接受盐酸多奈哌齐联合美金刚治疗,疗程12周,每4周进行1次随访。治疗前后采用阿尔茨海默病评价量表—认知分量表(ADAScog)、神经精神科问卷(NPI)、日常生活能力量表(ADL)、痴呆行为量表(BEHAVE-AD)、简明智能量表(MMSE)对患者进行评估,并观察不良反应发生情况。结果 2组患者治疗前各项评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,观察组与对照组的ADAS-cog评分、NPI评分、ADL评分、BEHAVE-AD评分均有所下降(P<0.05),MMSE评分均有上升(P<0.05),且观察组各表评分改善较对照组更明显,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组发生不良反应2例(8.33%),观察组未见明确不良反应。结论盐酸多奈哌齐联合美金刚对阿尔茨海默病患者的认知及生活能力有明显改善作用,治疗效果优于单用盐酸多奈哌齐治疗。  相似文献   

13.
目的:评价盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效及安全性。方法:将49例阿尔茨海默病患者随机分试验组和对照组,分别给予盐酸多奈哌齐和维生素C治疗,疗程24周。使用BSSD、SCAG、ADL、TESS量表评价疗效和副作用。结果:试验组BSSD、SCAG、ADL量表治疗前后有显著性差异(P<0.05),24周末试验组显著优于对照组。试验组较对照组TESS评分差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸多奈哌齐是治疗阿尔茨海默病安全有效的药物之一,在改善患者认知功能、痴呆程度的同时,其生活自理能力也有一定的提高。  相似文献   

14.
  目的  研究多奈哌齐、盐酸美金刚与利培酮联合治疗阿尔茨海默病(AD)精神行为症状(BPSD)的有效性和安全性。  方法  选取2017年1月—2019年6月杭州市第七人民医院收治的AD伴BPSD患者共150例,根据随机数字法随机分为利培酮组(A组)、利培酮+多奈哌齐组(B组)、利培酮+多奈哌齐+盐酸美金刚组(C组),每组50例。比较3组治疗前及治疗12周后的阳性与阴性症状量表(PANSS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、血糖、甘油三酯、胆固醇及不良反应。评估治疗后3组治疗突发症状量表(TESS)评分。  结果  3组治疗后C组MoCA、PANSS评分明显改善。A组MoCA评分为(14.86±3.78)分,B组为(16.94±3.57)分,C组为(18.10±3.73)分,差异有统计学意义(F=9.858,P< 0.05);A组PANSS评分为(110.52±11.55)分,B组为(99.96±8.47)分,C组为(86.14±5.48)分,差异有统计学意义(F=94.100, P < 0.05)。3组不良反应(口干、锥体外系反应)发生率比较差异无统计学意义(均P>0.05),治疗后血糖、血脂、TESS评分、利培酮使用量C组均较A组、B组改善更明显。  结论  利培酮+多奈哌齐与利培酮+多奈哌齐+盐酸美金刚治疗AD伴BPSD后改善认知功能效果较好,副反应较少,可有效减少利培酮药物的治疗剂量,提高患者生活质量。   相似文献   

15.
目的探讨多奈哌齐联合奥氮平对阿尔茨海默病(AD)患者认知和精神行为症状的改善作用。方法选取2016年8月~2017年12月在该院精神科门诊治疗的AD患者84例,分为观察组与对照组,各42例。两组患者均采用奥氮平片治疗,开始用量2.5 mg/次,1次/d,逐渐调整为5~15 mg/次,1次/d,睡前口服,观察组在此基础上加用多奈哌齐片5 mg/次,1次/d,口服。两组均连用2个月。评估两组患者治疗前后认知和精神行为症状变化,并比较临床效果及不良反应。结果治疗2个月后,两组MMSE评分较前明显上升,BEHAVE-AD评分较前明显下降(P0.05或P0.01),且观察组变化幅度较对照组更明显(P0.05);同时观察组临床总有效率高于对照组(χ~2=4.46,P0.05)。对照组出现不良反应7例(16.67%),观察组发生10例(23.81%),症状较轻,两组比较差异无统计学意义(χ~2=0.66,P0.05)。结论多奈哌齐联合奥氮平治疗AD患者的疗效明显优于单纯的奥氮平治疗,不良反应少,能显著改善患者的认知和精神行为症状。  相似文献   

16.
目的探讨盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的临床效果。方法对120例AD患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组采用脑复康治疗,观察者在对照组的基础上采用盐酸多奈哌齐治疗,两组均以12周为一个疗程。采用简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、AD评定量表认知部分次级量表(ADAS—cog)评价两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后MMSE、ADL及ADAS—cog评分改善程度显著优于对照组(P〈0.05)。且两组患者的不良反应均可耐受,未中断治疗。结论盐酸多奈哌齐治疗AD疗效满意,能显著改善患者的认知能力和日常生活能力,且耐受性好。  相似文献   

17.
《中国现代医生》2017,55(35):111-113
目的探讨盐酸美金刚联合多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效。方法选择我院2016年7月~2017年3月收治的92例老年痴呆患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组46例,两组患者均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上加多奈哌齐,观察组在对照组基础上加盐酸美金刚,以两组患者治疗前后简易精神认知量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、日常生活能力量表(ADL)变化评估治疗效果,通过药物副反应量表(TESS)评估安全性,对比两组患者治疗前后内皮素(ET)、脑源性神经营养因子(BDNF)、一氧化氮(NO)变化。结果两组患者治疗后Mo CA、MMSE、ADL评分均较治疗前有明显变化,观察组患者治疗后Mo CA、MMSE、ADL评分较对照组高(P0.05);两组患者神经系统、行为毒性、实验室、心血管系统、其他等各项TESS评分无明显差异(P0.05);两组患者治疗后ET、NO、BDNF较治疗前有明显变化,观察组治疗后ET、NO低于对照组,BDNF较对照组高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论盐酸美金刚联合多奈哌齐可改善老年痴呆患者认知功能及日常生活能力,有助于控制NO、ET含量,提高BDNF水平,也具有一定安全性,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的观察美金刚联合多奈哌齐治疗高龄阿尔茨海默病的疗效及安全性。方法将32例高龄阿尔茨海默病患者分为美金刚联合多奈哌齐治疗组(联合治疗组)和单用多奈哌齐治疗组(对照组),疗程16周。分别于治疗前后评估简易精神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病评价量表-认知分量表(ADAS-cog)、日常生活能力(ADL)及精神神经科问卷(NPI)。结果两组治疗前后MMSE、ADAS-cog、ADL及NPI评分差异均有统计学意义(均〈0.05)。治疗16周后,联合治疗组NPI评分明显小于对照组(〈0.05)。结论美金刚联合多奈哌齐以及单用多奈哌齐均能有效治疗高龄阿尔茨海默病患者认知功能、日常生活能力及改善情感和精神异常,但在改善情感和精神异常方面联合治疗效果优于单用多奈哌齐。  相似文献   

19.
目的:探讨多奈哌齐联合奥氮平治疗老年痴呆患者精神行为症状临床疗效。方法选择伴精神行为症状的老年痴呆患者106例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各53例,对照组患者单用奥氮平进行治疗,对照组患者则在此基础上联合使用多奈哌齐进行治疗,对比2组患者治疗前后简易智力状态检查评分变化情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后2组患者的简易智力状态检查评分均显著升高,但观察组患者升高的幅度显著大于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率为92.45%显著高于对照组的77.36%(P<0.05);2组患者在治疗过程中均出现嗜睡、头晕等不良反应,但组间差异无统计学意义。结论多奈哌齐联合奥氮平治疗老年痴呆患者精神行为症状临床疗效较单用奥氮平显著,且不良反应较少,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的 探讨阿立哌唑和利培酮联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神症状的疗效.方法 选择2018年03月至2020年04月在黄河中心医院神经内科就诊的88例有精神症状的阿尔茨海默病患者为研究对象,以随机数字表法将患者分为观察组(n=44)和对照组(n=44),观察组患者给予阿立哌唑联合多奈哌齐治疗,对照组患者给予利培酮联合多奈...  相似文献   

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