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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 18 毫秒
1.
用PPA-ELISA法及间接血凝试验,对小鼠、仓鼠、豚鼠和兔的血清样本共227份进行弓形虫抗体检测。结果,用间接血凝试验法,未检出阳性;用PPAELISA法检出9份阳性血清,分布于不同动物。同时用PPAELISA与常规间接ELISA检测小鼠血清样本,两者符合率为100%,上述结果初步表明PPAELISA具有较高的敏感性和特异性。  相似文献   

2.
用单克隆抗体及生物素与亲和素,建立了McAb-BA-ELISA(单克隆抗体-生物素亲和素-酶联免疫吸附试验)和McAb-ELISA(单克隆抗体酶联免吸附试验),用于检测Ⅰ型青霉素过敏患者中,BPO-Spec-IgE阳性率为45%,BPO-Spec-IgE阴性者中,用McAb-ELISA检测BPE-Spec-IgE与6-APA-Spec IgE,阳性率分别为12.5%及35.0%,总阳性率为92.…  相似文献   

3.
检测轮状病毒的三种方法评价蚌埠市第一人民医院检验科张德立A组轮状病毒的诊断主要依赖于粪便中病毒粒子或抗原成分的检出,通常使用电镜及PAGE电泳,但这些方法繁锁且昂贵,难以在临床开展.本文采用酶免疫吸附试验(ELISA),反向间接血凝法(RIHA),化...  相似文献   

4.
本文选用反向被动血凝法和酶免疫法四种试剂检测HBsAg进行对比研究,共检测临床血清200份,沪产冻干血球HBsAg阳性学为12.5%,宁产液体血球为27%,沪产ELISA试剂为42%,宁产ELISA试剂阳性率为40%,同时还进行试剂的重复性试验,RPHA及ELISA中和试验。结果表明:1.所有方法稳定性均较好,但酶联法敏感性明显高于血凝法。2.血凝法中液体血球检测敏感性优于冻干血球.3.酶联法中两种试剂阳性率结果无明显差异,宁产试剂阳性结果易于判定推测.4.无论是酶联法还是血凝法其结果不一致时,均经中和试验证实其特异性是好的,只是血凝法敏感性较低。因此我们建议用酶联法检测HBsAg的单位均可淘汰血凝法。  相似文献   

5.
蛋白A—ABC ELISA用于结核病血清学诊断的效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了蛋白A-ABCELISA(SA-ELISA)检测血清结核抗体的方法和结果,SA-ELIA检测肺结核病血清63例,肺外结核患者血清38例,阳性率分别为80.6%和89.5%均显著高于常规ELISA(P〈0.05)。SA-ELISA检测正常人血清65例,假阳性率为3.7%,与常规方法相同,SA-ELISA灵敏度高,重复性好,其所用试剂均很稳定,且来源可靠,故能初步实现酶联免疫试验检测结核抗体工作  相似文献   

6.
应用早孕因子单克隆抗体(EDF-McAb),建立早孕因子新的免疫学检测方法,酶联免疫吸附试验(ELISA)。本文初步确立了用ELISA检测EPF抗原的实验条件,并与Ea一活性玫瑰花结抑制试验(Ea-RIT)进行了比较。结果表明,因ELISA检测EPF抗原具有特异性好、敏感性高,判断结果客观的特点。  相似文献   

7.
生物素—亲和素系统检测弓形虫病的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立简易、实用的生物素-亲和素系统(ABC)和免疫酶染色试验(BC-IEST)和斑点酶联免疫吸附试验(ABC-Dot-ELISA)的方法。以检测弓形虫病的微量抗体。方法 以全虫和可溶性虫体为抗原,在常规IEST和Dot-ELISA的基因上,加用ABC,观察其特异度和敏感度。结果 ABC-IEST和ABC-Dot-ELISA的特异度和常规法相同,但敏感度有显著提高。结论ABC法可应用于微量本及  相似文献   

8.
报道了蛋白A-ABCELISA(SA-ELISA)检测血清结核抗体的方法和结果。SA-ELISA检测肺结核病血清63例,肺外结核患者血清38例,阳性率分别为80.6%和89.5%,均显著高于常规ELISA(P<0.05),SA-ELISA检测正常人血清65例,假阳性率为3.7%,与常规方法相同。SA-ELISA灵敏度高,重复性好,其所用试剂均很稳定,且来源可靠,故能初步实现酶联免疫试验检测结核抗体工作的标准化。  相似文献   

9.
目的探讨献血员血清抗-HCV-IgM与HCV感染的关联性。方法献血员血清836份。以HCV混合抗原包被聚苯乙烯反应板微孔,以辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgM单克隆抗体为酶标抗体,建立ELISA检测血清抗-HCV-IgM。以第二代ELISA法检测抗-HCV-IgG,以PCR检测血清抗-HCV-IgG或抗-HCV-IgM阳性样品中的HCV-RNA。结果2-巯基乙醇破坏试验及HCV抗原抑制试验结果显示,以所建立的ELIAS检测到的为HCV特异IgM,批内变异系数为3.47%,批间变异系数为7.06%。836份献血员血清中,有2份抗-HCV-IgG阴性而抗-HCV-IgM和HCV-RNA均阳性。结论本研究中建立的ELISA可较好地用于检测血清抗-HCV-IgM、献血员筛选及防止丙型肝炎传播。  相似文献   

10.
目的探讨献血员血清抗-HCV-IgM与HCV感染的关联性。方法献血员血清836份。以HCV混合抗原包被聚苯乙烯反应板微孔,以辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgM单克隆抗体为酶标抗体,建立ELISA检测血清抗-HCV-IgM。以第二代ELISA法检测抗-HCV-IgG,以PCR检测血清抗-HCV-IgG或抗-HCV-IgM阳性样品中的HCV-RNA。结果2-巯基乙醇破坏试验及HCV抗原抑制试验结果显示,以所建立的ELIAS检测到的为HCV特异IgM,批内变异系数为3.47%,批间变异系数为7.06%。836份献血员血清中,有2份抗-HCV-IgG阴性而抗-HCV-IgM和HCV-RNA均阳性。结论本研究中建立的ELISA可较好地用于检测血清抗-HCV-IgM、献血员筛选及防止丙型肝炎传播。  相似文献   

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