低剂量纳洛酮对氯胺酮抗局麻药致惊厥作用的影响

目的观察氯胺酮（ketamine,KT）对罗哌卡因（ropivacaine,R）、布比卡因（bupivacaine,B）、利多卡因（lidocaine,L）致惊厥作用的影响,以及低剂量纳洛酮（naloxone,NL）对此效应的影响。方法腹腔注射低剂量纳洛酮（10mg／kg）,5min后腹腔注射氯胺酮（10mg／kg）,再过5min后腹腔注射致惊厥剂量的罗哌卡因、布比卡因、利多卡因（分别为89．5mg／kg、100ms／kg、60ms／kg）,观察小鼠惊厥的持续时间、惊厥次数和惊厥率。并用序贯法测定腹腔注射氯胺酮（20ms／kg）5min后,罗哌卡因、布比卡因、利多卡因致惊厥ED50。结果氯胺酮（20mg／kg）能增加罗哌卡因、布比卡因、利多卡因致惊厥的ED50（P〈0．05或P〈0．01）;低剂量纳洛酮与氯胺酮合用能够缩短利多卡因惊厥持续时间、减少惊厥次数（P〈0．05或P〈0．01）;低剂量纳洛酮对氯胺酮抗罗哌卡因、布比卡因惊厥持续时间、惊厥次数、惊厥发生情况无明显影响（P〉0．05）。结论在本实验条件下,氯胺酮能够增强罗哌卡因、布比卡因、利多卡因致惊厥作用,低剂量纳洛酮能够增强氯胺酮抗利多卡因惊厥的作用。     

维拉帕米对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响

目的 观察维拉帕米对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响.方法 将昆明种小鼠随机分为3组（n=10）：生理盐水（NS）组、维拉帕米1.5 mg·kg^-1（V1.5）组、3.0 mg·kg^-1（V3.0）组.以NS或不同剂量的维拉帕米给小鼠腹腔注射,5 min后,各组腹腔注射致惊厥剂量的利多卡因,观察各组小鼠发生惊厥的只数、已发生惊厥小鼠的惊厥潜伏期、持续时间、惊厥次数及惊厥级数.结果 与NS组相比,V3.0组惊厥潜伏期延长（P〈0.05）;V1.5、V3.0组惊厥持续时间缩短（P〈0.05）;V3.0组惊厥次数减少（P〈0.05）;维拉帕米使利多卡因致小鼠惊厥的级数降低.结论 维拉帕米能部分拮抗利多卡因致小鼠惊厥作用.     

天麻素对利多卡因致惊厥作用的影响

目的 观察天麻素单用及其与地西泮合用对利多卡因所致惊厥作用的影响.方法 腹腔注射不同剂量天麻素或天麻素和地西泮合用,10 min后,腹腔注射致惊厥剂量的利多卡因,观察小鼠惊厥潜伏期、持续时间和惊厥只数.结果 天麻素100 mg·kg-1、200 mg·kg-1、400 mg·kg-1能延长惊厥潜伏期(P<0.05,P<0.05,P<0.01);单独使用天麻素50 mg·kg-1可延长惊厥潜伏期(P<0.05),对惊厥持续时间和惊厥只数则无明显影响,单独使用地西泮1.5 mg·kg-1对惊厥潜伏期、持续时间和惊厥只数均无明显影响,二者合用则能明显延长惊厥潜伏期(P<0.01),缩短惊厥持续时间(P<0.01),减少惊厥只数(P<0.01).结论 单用天麻素可拮抗利多卡因的致惊厥作用,小剂量天麻素与地西泮合用能协同拮抗利多卡因所致惊厥作用.     

羟丁酸钠对普鲁卡因惊厥半数有效量的影响

目的观察羟丁酸钠对普鲁卡因惊厥半数有效量（ED50）的影响。方法30只小鼠随机分成2组：一组由腹腔注射羟丁酸钠（实验组）,另一组腹腔注射生理盐水（对照组）,15min后分别腹腔注射不同浓度的普鲁卡因,用序贯法测定、比较2组小鼠的惊厥ED50。结果实验组普鲁卡因惊厥ED50（326．8mg／kg）大于对照组（163．5mg／kg,P〈0．01）。结论羟丁酸钠对普鲁卡因引起的惊厥的毒性有一定保护作用。     

腹腔注射蝇蕈醇和荷包牡丹碱对异丙酚小鼠翻正反射的影响

目的：观察腔注射γ-氨基丁酸A（GABAA）受体激动剂蝇蕈醇和（或）其拮抗剂荷包牡丹碱对异丙酚致小鼠翻正反射消迭持续时间及ED50的影响。方法：①40只小鼠随机分为4组,每组10只,分别腹腔注射生理盐水10ml/kg、蝇蕈醇0．5mg/kg、荷包牡丹碱4mg/kg。蝇蕈醇0．5mg/kg 荷包牡丹碱4mg/kg,15min后静注20mg/kg异丙酚,记录小鼠翻正反射消失持续时间。②57只小鼠随机分为4组,如下腹腔注射药物后,测定异丙酚使小鼠翻正反射消失的ED50值。结果：腹腔注射0．5mg/kg蝇蕈醇明显延长异丙酚致小鼠翻正反射消失的时间（P＜0．05）;并降低ED50值（P＜0．05）;4mg/kg荷包牡丹碱对异丙酚致小鼠翻正反射消失的持续时间和ED50值皆无明显影响,但可部分拮抗蝇蕈醇对异丙酚麻醉的增强作用。结：GABAA受体可能不是异丙酚全麻作用的主要靶位。     

纳洛酮对布比卡因致惊厥作用的影响

目的 观察纳洛酮对布比卡因致惊厥作用的影响.方法 昆明种小鼠随机分为2组,分别注射生理盐水（NS）或纳洛酮（1、10、100 μg·kg-1）,5 min后注射布比卡因（46 mg·kg-1）,观察小鼠惊厥潜伏期、惊厥持续时间、惊厥数、死亡数;用序贯法测定预先注射生理盐水或纳洛酮（100 μg·kg-1）后布比卡因致惊厥半数有效量（ED50）的变化.结果 纳洛酮（100 μg·kg-1）可以延长布比卡因致惊厥的潜伏期（P＜0.05）,减少惊厥数（P＜0.05）.结论 合理剂量纳洛酮可以拮抗布比卡因的致惊厥作用.     

异氟烷对布比卡因、利多卡因致小鼠惊厥及惊厥后旷场行为和学习记忆的影响

目的 观察异氟烷对布比卡因、利多卡因致小鼠惊厥及惊厥后旷场行为和学习记忆的影响.方法 40只小鼠随机平行进入布比卡因、利多卡因2个实验.每个实验中小鼠又随机分为2组（n=10）：生理盐水组（NS组）、异氟烷组（Iso组）.各组小鼠先腹腔注射95%致惊厥剂量的布比卡因（48 mg·kg-1）、利多卡因（80 mg·kg-1）,出现惊厥后,立即腹腔注射NS（0.8 ml·kg-1）或 Iso（0.8 ml·kg-1）,观察小鼠惊厥持续时间及24 h后在旷场实验（open filed test,OFT）、避暗实验（passive avoidance test,PAT）中的行为改变.结果 在布比卡因、利多卡因的惊厥实验中,Iso组与NS组相比惊厥持续时间明显缩短（P〈0.01,P〈0.05）;在OFT中,2个实验中2组小鼠中央格停留时间、穿格次数、修饰次数、粪便粒数的差异均无统计学意义（P〉0.05）;在PAT中,2个实验中2组小鼠记忆潜伏期和错误次数均无明显变化（P〉0.05）.结论 异氟烷能够减轻布比卡因、利多卡因所致的惊厥,但对惊厥后小鼠短期的旷场行为和学习记忆无明显影响.     

东莨菪碱对利多卡因中毒小鼠惊厥和死亡率的影响

目的观察东莨菪碱对小鼠利多卡因惊厥的拮抗作用。方法腹腔注射利多卡因建立小鼠惊厥模型,观察腹腔注射4种剂量的东莨菪碱对小鼠惊厥潜伏期、持续期、惊厥发生率和死亡率的影响。结果东莨菪碱延长利多卡因中毒小鼠惊厥的潜伏期,缩短持续期（P〈0.01）,降低死亡率,但对惊厥发生率无明显影响。结论东莨菪碱对小鼠利多卡因中毒惊厥有拮抗作用。     

依达拉奉对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响

目的研究不同剂量依达拉奉对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响。方法将40只昆明种小鼠随机分为4组：生理盐水（NS）组、依达拉奉3mg·kg-1（E3）组、依达拉奉6mg·kg-1（E6）组、依达拉奉9mg·kg-1（E9）组。观察不同剂量的依达拉奉对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响。结果与NS组相比,E3组惊厥率和惊厥潜伏期无明显改变;E6组和E9组惊厥率降低,但差异无统计学意义;E6组惊厥潜伏期延长（P〈0．05）,E9组惊厥潜伏期明显延长（P〈0．01）。结论依达拉奉可以部分拮抗利多卡因致小鼠惊厥作用。     

依托咪酯抗实验性惊厥作用及其机制

目的 观察静脉麻醉药依托咪酯对小鼠电惊厥、药物性惊厥的作用，为临床应用提供依据，同时探讨依托咪酯的作用机制。方法 以电刺激或致惊剂[士的宁、N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）、利多卡因]建立不同类型的小鼠惊厥模型，观察腹腔注射3种剂量的依托咪酯对小鼠强直性惊厥潜伏期、持续期、惊厥发生率、小鼠死亡率以及小鼠存活时间的影响。结果 依托咪酯剂量依赖性地缩短电惊厥小鼠强直性惊厥的持续时间，延长士的宁惊厥小鼠的存活时间（P〈0．01），较大剂量可完全拮抗NMDA和利多卡因引起的强直性惊厥（P〈0．01）。结论 依托咪酯对小鼠电惊厥、士的宁、NMDA及利多卡因惊厥均有拮抗作用。依托咪酯的作用机制复杂，可能与NMDA受体、甘氨酸受体、γ-氨基丁酸A（GABAA）受体等有关。