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相似文献
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1.
目的 以米曲霉为菌种,优质大豆为培养基,研究生产纳豆的适宜条件。方法 以米曲霉为菌种,选择不同温度(34℃、37℃、40℃、46℃),不同pH(pH5.0、pH6.0、pH7.0、pH8.0、pH9.0),不同NaCl浓度(2%、5%、10%)及不同接种量(1%、2%、3%、4%),分别在恒温摇床上用液体培养基培养18h后,用比浊测其细胞量及用纤维平板法、体外溶栓法测其NK活性。比较测定最适宜条件后,在最适宜条件下测其生长曲线及NK活动。结果 在本实验生产条件下,米曲霉在37℃、pH7.0、NaCl浓度为2%、接种量为2%、种龄为18h的条件下生长最好,所得纳豆具良好活性。结论 用米曲霉生产纳豆,方法可行、实用,值得进一步研究和开发利用。  相似文献   

2.
目的 考察加替沙星与木糖醇注射液配伍稳定性.方法 利用高效液相色谱法测定、比较加替沙星注射剂在木糖醇注射液中于4℃、25℃和37℃条件下24 h内含量、pH值及颜色变化.结果 24 h内,加替沙星在木糖醇注射液中含量、颜色及pH值无显著变化,不同条件下配伍溶液的pH值、浓度变化的差异无显著性.结论 在4℃、25℃和37℃条件下,加替沙星注射剂与木糖醇注射液配伍后24 h内稳定.  相似文献   

3.
目的:研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性。方法:利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度(4、25、37℃)、不同时间(0、1、2、4、8 h)的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化。结果:不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定。结论:注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用。  相似文献   

4.
头孢吡肟在腹膜透析液中的稳定性观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察头孢吡肟在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法:将头孢吡肟加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0h、1h、2h、4h、6h、8h时用紫外分光光度法测定头孢吡肟的含量,同时记录外观察化及pH值。结果:0-6h内混合液外观,pH值基本稳定,头孢吡肟的含量没有明显变化。结论:在上述条件下,头孢吡肟在腹膜透析液中,含量基本稳定。  相似文献   

5.
目的:探讨新配瑞氏染液尽快投入使用及其质量保证。方法:将新配瑞氏染液置37℃、56℃水箱和37℃孵箱。定期监测rA值结合涂片染色。结果:56℃水箱组,3天达最佳染色状态,rA值为1.29;继续放置,4天后染色开始偏酸,rA值为1.20。37℃水箱组。20天达最佳染色状态,rA值为1.31;继续放置。30天后染色开始偏酸,rA值为1.21。37℃孵箱组。23天达最佳染色状态,rA值为1.34;继续放置,40天后染色开始偏酸,rA值为1.24。结论:新配瑞氏染液,在37℃-56℃环境中,可加速达到最佳染色状态,然后应立即移至室温中长期保存。  相似文献   

6.
目的观察阴道毛滴虫新乡株在不同的pH值培养基中和不同转种量的培养效果。方法阴道毛滴虫在pH5.8、6.2、6.6、7.0四组不同培养基中37℃恒温培养,每隔24h观察虫数、活率并计算活虫数。培养基pH6.6时,设置不同的转种量,观察虫数、存活率并计算活虫数。结果pH7.0组培养第2.4天虫数、活虫数、存活率均明显低于其它三组,且在培养过程中无明显活虫数及存活率高峰,第1.4天,pH6.6组活虫数、存活率均高于其它三组。转种100万/管和转种10万/管培养24h和48h的阴道毛滴虫存活率和培养48h的阴道毛滴虫活虫数均较高,转种1万/管培养效果较差。结论pH7.0不适宜阴道毛滴虫体外培养,pH6.6时,培养各项指标均较好,可能更适合阴道毛滴虫体外培养。阴道毛滴虫的体外培养转种宜在培养后48h进行.每次接种量以10万/ml为宜。  相似文献   

7.
洛美沙星在常用输液中的稳定性   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨洛美沙里在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液4种输液配伍中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计、酸度计分别测定洛美沙里与4种输液在25℃和37℃的条件下配伍后,在24h内含量、pH值等变化情况。结果:在25℃、37℃条件下,洛美沙星与4种输液配伍后在24h内含量、pH值和外观无显著变化。结论:在25℃、37℃条件下,洛美沙星与4种输液配伍后在24h内比较稳定。  相似文献   

8.
目的 观察不同pH值对人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因反义寡核苷酸(ASODN)促进盐酸阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)抑制人肝癌细胞增殖作用的影响。方法 96孔培养板上进行增殖抑制实验,用不同pH值的RPMI-1640培养液的BEL-7404细胞悬液接种于96孔细胞培养板,第1天加端粒酶基因的反义寡核酸5μmol/L,24、48h后再分别加入2.5μmol/L,24h分别加入DDP、ADM5μmol/L。各pH值下分设hTERT基因的ASODN对照组、DDP组、hTERT基因的ASODN DDP组、ADM组、hTERT基因的ASODN ADM组、BEL-7404细胞对照组,每组各设8个复孔,置37℃恒温箱培养4dMTT法测定结果。结果在培养液pH6.8时,hTERT基因的ASODN能提高DDP和ADM对肿瘤细胞增殖抑制作用,在pH7.3培养液时,hTERT基因的ASODN更能提高DDP和ADM对肿瘤细胞增殖抑制作用更强。结论 在体外,pH值对hTERT基因的ASODN促进ADM、DDP抑制BEL-7404细胞增殖有一定的影响,hTERT基因的ASODN促进ADM、DDP抑制BEL-7404细胞的作用需有培养液的最适pH值。  相似文献   

9.
目的 研究在碱性条件下LexA蛋白的降解,观察D.radiodurans(抗辐射菌)LexA在两种条件下的降解反应。方法 采用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法,用考马斯亮蓝R-250染色。结果 37℃时,LexA蛋白在pH7.0及pH8.0时不发生分解反应;pH9.0时完整的LexA蛋白量略有减少;pH10.0时,LexA蛋白大量分解,电泳带可见明显的蛋白片段。结论 高pH值条件下D.radiodurans LexA蛋白在37℃发生降解。其对碱性pH条件的依赖提示了降解的激活需LexA蛋白离子化基因的去氢离子反应。  相似文献   

10.
目的:研究广泛pH范围内来氟米特的化学稳定性。方法:建立来氟米特的HPLC测定方法,测定不同温度下不同pH值时来氟米特分解的速度常数,得到不同pH值时的分解活化能及不同温度下的最稳定pH值。结果:常温(20-40℃)下来氟米特最稳定的pH范围是2.85-4.56,活化能数值恰在此范围内出现极大值。最稳定的pH范围随温度升高而向低pH值方向移动,当温度大于60℃时,最稳定pH值为1.80以下。结论:适当调整溶液的pH值可以显著改善来氟米特的化学稳定性,为其制剂学研究提供了部分依据。  相似文献   

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