雾化吸入起始时间对全身麻醉手术后咽痛缓解的影响探讨

目的:探讨雾化吸入起始时间对全身麻醉手术后咽痛缓解的影响。方法:选取168例经口腔气管插管全身麻醉手术的剖宫产及妇科手术患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组患者在全身麻醉清醒后的6 h给予雾化吸入,2次/d,连续3 d;对照组患者在全身麻醉清醒后的24 h给予雾化吸入,同样2次/d,连续3 d。观察并记录患者的主诉,用Prince-Henry评分法对患者在术后第3天的疼痛程度进行评价,比较两组患者咽喉部疼痛改善情况。结果:两组患者在术后第3天的疼痛程度与术后第1天相比均显著减轻,疼痛评分差异均有统计学意义(P<0.05);观察组在术后第3天的疼痛评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入是预防和缓解经口气管插管全身麻醉术后咽喉疼痛的有效方法,早期应用效果更好。     

喷雾湿润法预防口腔干燥的效果观察

目的探讨喷雾湿润法用于手术后患者,缓解术后患者口干、咽干感觉及口唇干裂症状,预防棉球过湿引发呛咳的效果。方法资料选取本院普外一科2017年11月至2018年2月收治的腹部手术后的患者100例,随机分为对照组和观察组两组,每组50例。对照组选用传统的湿棉签擦拭法,观察组采取喷雾湿化法,喷壶湿化口腔方法,在术后3-6h给予护理干预。结果观察组患者术后的口干、口渴、口唇干裂缓解程度较对照组明显,无呛咳现象发生,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论喷雾法能有效缓解术后出现的口干、口渴等不适,操作方法简单,提高了患者满意度及护理效率。     

预防应用布地奈德雾化吸入对全身麻醉甲状腺良性肿物切除术后患者咽喉部并发症的临床疗效观察

目的观察全身麻醉甲状腺术后患者在预防雾化吸入布地奈德后咽喉部症状的改善情况。评价不同方式雾化吸入对患者气管插管后咽喉部症状和体征的疗效。方法将120例采用全身麻醉行气管插管的甲状腺良性肿物切除手术患者,随机分为4组,每组30例:A组(予以布地奈德1 mg术前1 h,布地奈德1 mg术后8、24、48 h雾化吸入)、B组(予以布地奈德1 mg术后8、24、48 h雾化吸入)、C组(术后同时段予以地塞米松5 mg+0.9%氯化钠注射液10 mL雾化吸入)和D组(术后同时段予以0.9%氯化钠注射液10 mL雾化吸入)。患者坐位或半卧位,均采用氧气作为雾化吸入的驱动力,喷雾器和地面垂直,雾化时间均为5 min。观察各组患者术后咽喉部情况,评价不同方式雾化吸入对患者气管插管后咽喉部症状和体征的疗效。结果各组患者年龄、吸烟史和气管插管带管时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。咽痛视觉模拟评分法(VAS)评分:A组相似文献   

自制百香果汁口腔喷涂联合图片心理干预用于缓解患者术后苏醒期口干及焦虑的效果观察

目的观察自制百香果汁口腔喷涂联合图片心理干预在缓解术后苏醒期口干、焦虑症状的效果。方法选择择期全身麻醉手术患者100例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组50例。观察组采用自制百香果汁喷洒口腔及涂擦口唇并给患者看柠檬、酸梅、杏、山楂等图片，对照组采用温开水喷洒口腔及涂擦口唇，比较两组患者干预前后口干评分、焦虑评分的差异。结果观察组患者的口干评分及焦虑评分均低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05），观察组患者干预后的口干评分、焦虑评分低于干预前，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论百香果汁联合图片心理干预能显著降低患者术后口干的发生率，并缓解其术后焦虑状态，方法简便易行，值得推广。     

声带息肉患者术后布地奈德混悬液雾化吸人疗效观察

目的观察声带息肉患者术后应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。方法将显微支撑喉镜下声带息肉切除术后患者92例随机分成两组,其中实验组应用布地奈德混悬液雾化吸入;对照组46例雾化吸入地塞米松、庆大霉素、糜蛋白酶混合液,对比两组治疗后声带水肿的恢复效果。结果实验组一周的用药后,声嘶缓解明显,声带水肿明显消退,与对照组相比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入应用于声带息肉术后能有效改善声带充血水肿情况,缓解患者声嘶,方法简单安全。     

布地奈德雾化吸入对全身麻醉气管插管术后咽喉部并发症的缓解作用

目的观察布地奈德雾化吸入对改善全身麻醉气管插管患者术后咽喉部不适的疗效。方法 110例全身麻醉下行气管插管的甲状腺良性肿瘤患者随机分为A组（n=40,予以布地奈德2 mg术前1 h、术后6、24和48 h雾化吸入）、B组（n=40,予以布地奈德2 mg术后6、24和48 h雾化吸入）和对照组（n=30,术后同时段予以生理盐水雾化吸入）。观察各组患者术后咽喉部情况,评价不同方式雾化吸入对患者气管插管后咽喉部症状和体征的疗效。结果所有患者术后咽痛、咳嗽和声嘶症状的发生率分别为99%、13.6%和53.6%。A组术后各时段的咽痛症状及术后1、6和24 h声嘶症状评分优于B组（P〈0.05）;B组与对照组术后48 h的咽痛和声嘶症状评分差异有统计学意义（P〈0.05）,其他各时段差异均无统计学意义（P〉0.05）;三组咳嗽症状评分差异无统计学意义（P〉0.05）。A组术后1、6和24 h咽喉部黏膜反应评分优于B组和对照组,B组术后6、24和48 h评分优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入能有效减轻全身麻醉气管插管引起的咽喉部损伤,术前给药能起到一定的预防作用。     

氧气雾化吸入和超声雾化吸入在急性喉炎治疗中的效果观察

目的:比较氧气雾化吸入法和超声雾化吸入法在急性喉炎治疗中的优劣。方法:将40例急性喉炎患者随机分为实验组和对照组,每组各20例。实验组使用氧气雾化吸入,对照组使用超声雾化吸入,两组药物配方完全相同。对治疗1d、2d后的疗效分别进行对比分析。结果:治疗1d后和治疗2d后,实验组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:氧气雾化吸入法在急性喉炎的局部治疗中优于超声雾化吸入法。     

瑞芬太尼复合丙泊酚对骨科手术患者炎性细胞因子的影响

目的观察瑞芬太尼复合丙泊酚对骨科手术患者炎性细胞因子的影响。方法记录40例全身麻醉的骨科手术患者(对照组)和40例瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉患者(实验组)的Hs-CRPI、L-6、TNF-α、拔管时间、呼吸恢复时间、意识恢复时间。结果实验组患者术后Hs-CRPI、L-6、TNF-α、呼吸、意识恢复时间、拔管时间显著低于同期对照组(P0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉可降低骨科手术患者的炎性反应。     

盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效

目的:评价盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法:选择2015年12月-2016年11月我院收治的小儿肺炎患者80例作为研究对象,采用随机信封法将其分为对照组(n=40)和实验组(n=40),对照组采用常规治疗;实验组采用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,对比分析两组患者临床症状缓解时间、不良反应发生率。结果:实验组临床症状缓解时间、不良反应发生率明显低于对照组,P0.05。结论:在小儿肺炎临床治疗中,采用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,即可减少临床症状缓解时间,又可减少不良反应发生率,值得临床推广应用。     

全身麻醉和腰硬联合麻醉对老年骨科患者术后短期认知功能的影响

目的:观察全身麻醉和腰硬联合麻醉对老年患者骨科术后短期认知功能的影响。方法:选取80例行骨科手术的老年患者,随机分为观察组和对照组,每组各40例。观察组患者给予全身麻醉,对照组患者给予腰硬联合麻醉。比较两组患者的麻醉效果和对老年患者术后短期认知功能的影响。结果:术后不同时间段两组患者的MMSE评分均低于麻醉前,术后不同时间段,对照组患者的MMSE评分明显高于观察组(P<0.05),术后24 h和3 d的NSE、S 100 B、Aβ水平明显低于观察组(P<0.05)。结论:全身麻醉和腰硬联合麻醉都能影响骨科老年患者术后短期的认知功能,但腰硬联合麻醉患者能更早恢复认识功能,值得临床推广。     

两种驱动气源雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病患者疗效观察

目的观察氦氧混合气为驱动气源雾化吸入支气管舒张剂和激素对慢性阻塞性肺疾病患者疗效。方法选择19例慢性阻塞性肺疾病急性发作的住院患者,随机分为实验组（11例,以氦氧混合气为驱动气源）和对照组（8例,以氮氧混合气为驱动气源）雾化吸入硫酸沙丁胺醇和布地奈德混悬液,观察治疗前后的变化。结果两组在吸入气味、流速,下呼吸道感觉,雾化时咳嗽,咳痰难度,鼻咽部感觉,生命体征,动脉血二氧化碳分压,痰液性状,痰量,干湿啰音方面,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组在雾化时间、吸入难度、憋气、动脉氧分压、呼吸困难方面,差异有统计学意义（P〈0.05）,实验组雾化时间明显缩短,氧分压提高显著,呼吸困难症状明显改善。结论氦氧混合气为驱动气源雾化吸入支气管舒张剂和吸入激素在慢性阻塞性肺疾病急性发作治疗方面与传统方法比较有明显优势,缩短雾化时间,提高吸入药物的利用率,改善缺氧及呼吸困难症状。     

倍氯米松联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察倍氯米松联合异丙托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的效果。方法采用随机、单盲、安稳剂对照方法，选择中重度稳定期COPD患者122例，随机分为两组，治疗组62例，对照组60例。对照组服用氨茶碱的缓释剂，必要时使用短效的β2受体激动剂，治疗组在以上常规治疗基础上予以异丙托溴铵加丙酸倍氯米松长期吸入治疗，检查患者6min行走实验、肺功能、生活质量的改善和不良反应发生的情况，共观察24个月。结果治疗后治疗组6-MWD在逐渐改善（P〈0．05），生活质量评分有改善（P〈0．05），肺功能有轻到中度的改善（P〈0．05），不良反应少，对照组上述指标改善不明显。结论倍氯米松联合异丙托溴铵治疗中重度稳定期COPD患者有较好的疗效，短期可改善肺功能。     

药物加雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德、万托林和异丙托溴铵气雾剂联合压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法选取2011年4月-2013年3月东莞市横沥医院呼吸科就诊的COPD急性加重期患者120例,COPD分级Ⅲ-Ⅳ级,随机分为实验组和对照组,各60例。实验组给予布地奈德、万托林和异丙托溴铵气雾剂联合压缩雾化吸入治疗。对照组给予单纯布地奈德吸入治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况。结果实验组有效率为9833％,对照组有效率为75．00％,比较有统计学意义（P〈005）;实验组3例（5o％）出现不良反应,对照组4例（6．7％）出现,比较无统计学意义。结论布地奈德、万托林和异丙托溴铵气雾剂联合压缩雾化吸入治疗COPD急性加重期较单纯布地奈德吸入疗效好,副作用较少。     

庆大霉素雾化吸人在慢性咽炎治疗的作用分析

摘要目的：通过对200例慢性咽炎患者的临床资料进行回顾性分析,探讨庆大霉素雾化吸入治疗慢性咽炎的临床效果。方法：将2009年-2012年我院耳鼻喉科门诊收治的慢性咽炎患者根据有无使用庆大霉素雾化吸入随机抽取分为2组,治疗组采用中西医结合治疗,加用庆大霉素雾化吸入,对照组采用中西医结合治疗,不用庆大霉素雾化吸入,治疗2周后记录治疗效果,并进行回顾性分析。结果：治疗组患者的临床治疗有效率为84％（84／100）,对照组临床治疗有效率为86％（86／100）。治疗组治疗效果与对照组无明显差别（P〉0．05）。结论：慢性咽炎的雾化吸入治疗中是否应用庆大霉素无明显差别。     

氧驱动雾化吸入疗法治疗中重度支气管哮喘的评价

目的:评价氧驱动雾化吸入疗法在中、重度支气管哮喘急性发作治疗中的作用。方法:将55例符合诊断支气管哮喘急性发作期的患者,随机分为治疗组28例,对照组27例。两组都予甲基强的松龙、多索茶碱、吸氧、抗生素等常规治疗,在此基础上,对照组予硫酸特布他林片口服;治疗组予氧驱动雾化吸入硫酸特布他林雾化液。结果:治疗组在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:氧驱动雾化吸入疗法治疗中重度支气管哮喘急性发作期显示良好疗效,所以在临床用药抢救患者时,基层医院若条件许可,应大力推广。     

布地奈德混悬液与特布他林雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液与特布化林雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将收治的127例毛细支气管炎患儿,随机分为2组,布地奈德混悬液与特布他林氧气雾化组（治疗组）69例;利巴韦林氧气雾化组（对照组）58例,比较两组患儿的临床症状和体征消失、并发症发生、肺部X线吸收、血气分析变化及住院天数。结果与对照组比较,治疗组患儿临床症状和体征消失快,并发症发生少,胸部X线炎症吸收早,血气分析恢复快,差异有统计学意义（P〈0.05）,住院天数少。结论布地奈德混悬液与特布他林雾化液氧气雾化用于治疗毛细支气管炎,具有临床症状缓解率高、并发症发生少、方便安全的特点,值得临床推广。     

神农百解方防治放射性口干燥症的临床研究

目的：采用中草药制剂神农百解方干预鼻咽癌放疗全过程,客观评价其对放射性口干的疗效,以期为临床防治放射性口干提供新的干预手段。方法80例鼻咽癌初治患者随机分成观察组（中草药＋放化疗）和对照组（单纯放化疗）,各40例。于放疗前、DT 36 Gy、DT 60 Gy、全程放疗结束及结束后4周行口干程度评价和唾液流率测定。结果放疗过程中所有病例均出现口干反应：在DT 36 Gy时,观察组以轻度口干（G2）为多,占20例（50.0%）,而对照组以中度口干（G2）为多,占19例（47.5%）;随着照射剂量的增加,口干程度呈加重趋势,但观察组中、重度口干的发生率明显低于对照组。其中在DT 60 Gy时,对照组G320例（50.0%）明显高于观察组G310例（25.0%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。在唾液流率监测方面,随着放疗剂量的增加,两组患者放疗后各时段的唾液流率均有下降,与对照组相同时段比较,观察组的唾液流率较对照组高,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论中草药制剂神农百解方安全有效、价格低廉、服用方便,能有效减轻患者口干症状,可以作为临床防治放射性口干燥症的一种新的治疗手段。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法治疗成人重症哮喘急性发作的临床疗效。方法 将46 例重症哮喘急性发作的成人患者随机分为对照组和观察组, 各组23 例。对照组给予静脉滴注甲基泼尼松龙、茶碱等常规治疗; 观察组在对照组治疗基础上雾化吸入普米克令舒、爱全乐和万托林。观察并比较两组患者的临床疗效, 日间与夜间哮喘症状评分, 症状、体征消失时间, 静脉激素使用量与使用天数, 以及药物不良反应。结果 治疗7 d 后, 观察组患者的临床疗效明显优于对照组, 其差异有统计学意义（ P 〈0. 05） 。治疗早期, 观察组患者的日间与夜间哮喘症状评分均较对照组低（ P 〈0. 05） 。除咳嗽外, 观察组患者喘息、气促、胸闷症状和肺内哮鸣音消失时间均小于对照组（ P 〈0. 05） 。观察组静脉使用甲基泼尼松龙用量与时间明显少于对照组（ P 〈0. 05） , 且不良反应较轻。结论 对于重症哮喘急性发作的成人患者, 在静脉全身用药的基础上给予普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法起效快, 疗效明显, 且能减少患者静脉使用激素量, 降低不良反应发生率, 值得临床推广。     

米诺环素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支原体肺炎

目的探讨米诺环素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果。方法将住院的90例支原体肺炎,随机分成两组,应用阿奇霉素静滴治疗40例为对照组,在应用口服盐酸米诺环素基础上普米克令舒雾化吸入50例为治疗组,对比观察两组疗效及住院天数和反复呼吸道感染频率等指标变化。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组临床住院天数和反复呼吸道感染频率较对照组显著减少（P〈0.01）。结论米诺环素联合普米克令舒雾化吸入治疗支原体肺炎可提高疗效,缩短疗程。