哮喘患儿血清IL-18水平测定的临床意义

目的探讨IL-18水平在婴幼儿哮喘中的变化和意义。方法采用双抗体夹心ELISA法检测30例哮喘患儿和20例健康对照组患儿血清中IL-18、IL-4和INF-γ的含量,并对检验结果进行统计学处理。结果与对照组相比,哮喘患儿血清中IL-18和INF-γ的含量明显增高（IL-18：202.61±72.30与154.49±48.50 ng/L,P〈0.01;INF-γ：64.36±25.72与43.29±22.24 ng/L,P〈0.01）,IL-4的含量降低（206.20±88.66与228.38±81.79 ng/L）,但差异无显著性（P〉0.05）。结论婴幼儿中哮喘患儿血清IL-18表达增高,可能参与了哮喘的病理过程。     

IL-18基因启动子多态性与缺血性脑卒中关系

目的研究白细胞介素-18(IL-18)基因启动子-607C/A、-137G/C位点基因多态性与缺血性脑卒中的关系。方法采用病例对照研究方法,选择193例缺血性脑卒中病人(病例组)和性别、年龄等指标与之完全匹配的健康人120例为研究对象。采用聚合酶链反应技术检测IL-18基因启动子-607C/A、-137G/C基因多态性。采用Logistic回归分析方法分析上述位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。结果病例组-607C/A位点CC型频率明显高于对照组(χ2=10.248,P<0.01),-607C/A位点非携带A等位基因者患缺血性脑卒中的风险约是携带A等位基因者的2.6倍(OR=2.603,P<0.05)。两组-137G/C位点基因型及等位基因分布差异均无统计学意义。结论 -607C/A位点基因多态性与缺血性脑卒中的发病风险存在相关性,A等位基因可能对缺血性脑卒中的发病起保护作用,而C等位基因携带者患缺血性脑卒中的危险性增大;-137G/C位点基因多态性与缺血性脑卒中风险可能不存在相关性。     

哮喘患者血清IL-18的测定及其临床意义

目的 哮喘被认为是TH1/TH2免疫失衡性疾病,有研究认为白细胞介素IL-18是既可诱导TH1应答又可诱导TH2应答的特殊细胞因子,与哮喘的发病有关.该研究旨在探讨IL-18与支气管哮喘的关系.方法 哮喘急性发作期患者31例,临床缓解期患者18例,健康对照志愿者20例,留取清晨空腹静脉血.应用ELISA法,测量其血清IL-18的水平.结果 血清IL-18的水平:急性发作组(133.23±80.29)pg/mL.临床缓解组(112.01±61.88)pg/mL,对照组(50.54±30.61)pg/mL.应用方差分析3组间有差异(P<0.001).3组间进行两两比较,临床缓解组与急性发作患者组无差异(P=0.339),急性发作患者组、临床缓解组分别与健康对照组比较,差异显著(均P<0.01).结论 IL-18与哮喘存在较大的相关性,很可能是哮喘的危险因子之一.     

支气管哮喘患儿IL-18及IL-13水平的初步研究

支气管哮喘是儿科常见病、多发病,其发病与免疫功能状态有密切关系。作者对66例哮喘急性期、缓解期患儿进行了白细胞介素18(IL-18)及白细胞介素13(IL-13)的检测,以探讨哮喘患儿细胞因子的改变及其临床意义。1临床资料1.1一般资料2002年11月~2005年11月,本科住院哮喘患儿66例,其     

IL-18基因多态性与原发性干燥综合征的相关性

目的探讨IL-18基因-137G/C、-607C/A位点多态性及其血清水平与原发性干燥综合征的相关性。方法提取受试者白细胞DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测28例原发性干燥综合征病人和52例健康对照者IL-18基因-607C/A、-137G/C位点多态性,酶联免疫吸附(ELISA)法检测两组血清IL-18含量。结果两组IL-18基因-137G/C、-607C/A位点基因型频率及等位基因频率比较差异均无显著性(P>0.05)。原发性干燥综合征组血清IL-18水平明显低于健康对照组,差异有显著性(t=24.06,P<0.001)。原发性干燥综合征组不同基因型间血清IL-18水平比较差异均无显著性(P>0.05)。结论血清IL-18水平表达降低可能是原发性干燥综合征的促发因素。     

IL-18和 IL-33在不同发病期哮喘患者中的应用价值

【目的】探讨白细胞介素-18（IL-18）、IL-33在支气管哮喘（简称哮喘）中表达及意义。【方法】选取125例哮喘患者（哮喘组）,根据患者病情将其分为哮喘缓解48例（缓解组）,急性发作期77例（急性期组）,其中轻度组32例,中度组25例,重度组20例,另选取正常体检者48例（对照组）,采用免疫吸附法测定各组IL-18、IL-33水平,同时观察第一秒用力呼气容积（FEV1）占预计值的百分比（FEV1％）及嗜酸性细胞（EOS）的变化。【结果】与对照组相比,哮喘组 IL-18,IL-33,EOS 水平显著升高,而 FEV1％水平显著下降,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;与缓解组相比,急性期组IL-18,IL-33,EOS水平显著升高,而 FEV1％水平显著下降,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;与轻、中度哮喘组相比,重度组患者 IL-18,IL-33,EOS水平较高,而 FEV1％水平较低,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。急性期各组患者治疗后IL-18,IL-33,EOS水平显著低于治疗前,而FEV1％,高于治疗前,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。【结论】IL-18、IL-33在急性哮喘发作过程中起到促炎作用,加强气道反应;对急性期患者应用激素治疗能有效抑制炎症,控制气道反应,改善患者预后。     

IL-13通过下调Claudin-18蛋白水平对过敏性哮喘的相关性与作用机制

目的 探讨白细胞介素(IL)-13通过下调紧密连接蛋白-18(Claudin-18)蛋白水平对过敏性哮喘的相关性与作用机制.方法 将C57BL/6小鼠采用随机数字表法分为对照组、IL-13抑制组、模型组,每组12只.采用卵清蛋白(OVA)建立过敏性哮喘模型,21 d后取小鼠肺组织进行相关实验.采用呼吸曲线Penh值进行哮喘模型小鼠气道高反应性检测(AHR);采用实时荧光定量聚合链反应(RT-qPCR)测定Claudin-18蛋白水平,采用ELISA双抗夹心法测定IL-13与IgE水平,比较组间差异及相关性.结果 模型组的AHR显著高于对照组与IL-13抑制组(P<0.05);模型组的IgE水平显著高于对照组与IL-13抑制组(P<0.05);对照组与抑制组的Claudin-18蛋白水平显著高于模型组(P<0.05);模型组的IL-13水平显著高于对照组与IL-13抑制组(P<0.05);相关性分析结果显示,Claudin-18与IL-13、IgE、AHR呈显著的负相关关系;进一步将数据标准化后以Claudin-18为因变量、IL-13为自变量建立线性回归分析可得Y=-0.003X+4.021.结论 IL-13与Claudin-18存在显著的负相关线性关系,并能够通过下调Claudin-18蛋白水平而促进过敏性哮喘气道高反应性.     

代谢综合征与血清IL-18、IL-6关系的研究

目的 探讨代谢综合征(MS)患者各组分与血清IL-18、IL-6水平的关系.方法 选择MS患者83例,正常健康对照85例,分别测量血压、腰围、臀围,测定空腹血糖(FBG)、空腹血胰岛素(FINS),计算胰岛素敏感指数HOMA-β、HOMA-IR,分别检测IL-6、IL-18、血脂等指标,并对结果进行分析.结果代谢综合征组的HOMA-β较正常健康对照组明显下降(P<0.05),HOMA-IR、IL-6、IL-18等指标等明显升高(P<0.05).多元线性回归显示:代谢综合征患者组IL-18与FBG、FINS、TG水平及HOMA-IR呈正相关(r=0.31,0.44,0.48,0.35,P<0.05)与HOMA-β呈负相关(r=-0.474,P<0.05).结论 代谢综合征患者存在明显的胰岛素抵抗和IL-6、IL-18水平的异常;IL-18水平的异常与胰岛素抵抗密切相关;炎症反应可能在代谢综合征患者胰岛素抵抗的发生中起了重要的作用.     

原发性肝癌患者血清IL-18及IL-18BP水平的测定及临床意义

目的 探讨血清IL-18、IL-18BP的水平与原发性肝癌发生、发展的关系.方法 应用ELISA法检测28例原发性肝癌患者、21例肝硬化患者及18例正常人血清IL-18及IL-18BP的含量.比较它们之间的关系.结果 原发性肝癌患者血清IL-18水平明显低于正常人和肝硬化患者,IL-18BP的水平明显高于正常人和肝硬化患者(P<0.05);肝硬化患者血清IL-18及IL-18BP水平均明显高于正常人(P<0.01).结论 外周血IL-18及IL-18BP水平可作为反映原发性肝癌患者及肝硬化患者的免疫功能状态指标,也可以作为原发性肝癌的诊断指标.     

支气管哮喘与过敏性鼻炎发病关系探讨

目的：探讨气道反应性测定在支气管哮喘与过敏性鼻炎发病关系中的临床价值。方法：应用日本CHEST公司生产的气道反应测定仪（Astograph TCK-6100H)，对哮喘，鼻炎和对照组30例进行了非特异性支气管激发试验，通过呼吸阻力的变化测定气道反应性，根据剂量反应曲线计算和分析气道敏感性。结果：哮喘组气道反应性增高为93．3％（28／30），鼻炎组73．3％（22／0），对照组10％（3／30），呼吸阻力水平各组间比较，哮喘组和鼻炎组与对照组有极显著性差异（P＜0．01），结论：哮喘和鼻炎患者均存在气道高反应性，表明支气管哮喘和过敏性鼻炎的发病有密切关系。     

毛细支气管炎与小儿哮喘的关系

应用新的儿童哮喘诊断标准，对４９例毛细支气管炎患儿远期随访，以运动诱发哮喘（ＥｘｅｒｃｉｓｅＩｎｄｕｃｅｄＡｓｔｈｍａＥＩＡ）检测气道反应性。结果显示随访组７１．２％发展为哮喘，其中３７％和１７％分别在学龄期前和学龄期临床痊愈，仍有发作者占随访总数的３２．６％。运动诱发哮喘阳性率为４６．９％，提示毛细支气管炎与哮喘之间具有密切的关系。     

变应性鼻炎与支气管哮喘的相关性

目的 探讨上、下呼吸道变应性炎症的相关性。方法 对54例变应性鼻炎、36例变应性鼻炎并支气管哮喘病人及20例正常对照者的肺功能及支气管激发试验结果进行分析。结果 变应性鼻炎病人的肺功能FEV　1．0％F为（83．90±4．87）％,鼻炎并哮喘病人为（78．82±7．41）％,正常对照组为（90．25±4．69）％,三组间差异有极显著性（F=11．25,q=5．48～12．71,P〈0．01）。变应性鼻炎病人支气管激发试验阳性率为64．81％,鼻炎并哮喘病人为83．33％,正常对照者为0,三组间差异有极显著性（X^2=33．2,P〈0．01）。结论 上、下呼吸道变应性炎症密切相关,同时治疗上、下呼吸道炎症性疾病更为安全、有效。     

茶碱对哮喘病人外周血IL-4、IL-5及IgE合成的抑制作用

①目的观察茶碱对哮喘病人外周血单个核细胞（PBMC）合成白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-5（IL-5）和免疫球蛋白E（IgE）的抑制作用。②方法20例哮喘病人分为哮喘1组和2组,另选取外10例健康体检者作为对照。哮喘1组和对照组外周血PBMC分别在含植物血细胞凝素（PHA）的培养基上培养;哮喘2组外周血PBMC在含PHA及氨茶碱的培养基上培养,获取上清液。用ELISA法测定各组上清液中IL-4、IL-5、IgE含量。③结果哮喘1组外周血PBMC合成IL-4、IL-5及IgE较对照组明显增高（t=2．317～2．874,P〈0．05）。哮喘2组外周血PBMC合成IL-4、IL-5及IgE较哮喘1组显著下降（t=2．297～2．832,P〈0．05）。④结论茶碱具有抑制外周血PBMC合成IL-4、IL-5及IgE的作用。     

上海正常成人和吸入型哮喘患者血清IgE

用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体法测定50名上海正常成人和61名吸入型哮喘患者血清总IgE水平。正常成人IgE范围为13～2091IU/ml,算术均数()=272.2IU/ml,几何均数()=118.8IU/ml,阳性率16％。吸入型哮喘患者IgE范围为50～8221IU/ml,=1575.5IU/ml,=988.6IU/ml,阳性率78.7％。吸入型哮喘患者血清IgE显著高于正常成人(p<0.001)。     

支气管哮喘病儿血清IL-17、IgE与EOS计数变化及意义

目的探讨支气管哮喘病儿血清白细胞介素17（IL-17）、免疫球蛋白E（IgE）水平及嗜酸性粒细胞（EOS）计数与哮喘发生、发展的关系。方法检测82例轻中度哮喘病儿（哮喘组）血清IL-17、IgE水平以及EOS计数,以20例健康体检儿童作为健康对照组。结果哮喘组血清IL-17、IgE水平及EOs计数均高于健康对照组,差异有显著性（t=4．857-8．379,P〈0．01）。哮喘病儿发作期血清IgE水平明显高于缓解期和健康对照组,缓解期高于健康对照组（F=32．825,q=16．05～35．68,P〈0．01）;发作期血清IL-17水平及EOS计数高于健康对照组,差异有显著意义（F=38．781、79．471,q=3．56～8．35,P〈0．05）,与缓解期比较差异无显著意义（P〉0．05）。哮喘病儿血清IL-17与EOS计数呈正相关（r=0．846,P〈0．01）,IL-17、EOS计数与IgE之间无明显相关,但哮喘急性发作时IL-17与IgE呈正相关（r=0．438,P〈0．05）。结论IL-17可能参与介导哮喘的嗜酸性粒细胞性炎症,联合检测血清IL-17、IgE水平以及EOS计数对哮喘病情判断及治疗有重要临床意义。     

支气管哮喘与原癌基因c-fos关系探讨

为探讨支气管哮喘与原癌基因Proto -oncogenec -fos间关系 ,该文建立了哮喘豚鼠模型 ,用免疫组化及图像分析测定支气管上皮细胞c -fos蛋白表达量。结果哮喘组病理检查细支气管壁上皮细胞脱落、上皮层破坏明显 ,上皮细胞c -fos蛋白表达量 (2 9.13± 7.2 ) %显著高于DXM治疗组 (15 .0± 2 .96 )及对照组 (4.19±1.2 5 )。说明c -fos表达增强可能与哮喘发生密切相关 ,而且c-fos作用机制可能与其活化、损伤气道上皮细胞有关 ,肾上腺皮质激素能控制哮喘可能与其下调c -fos基因表达相关     

结合珠蛋白的遗传多态性与哮喘的关系

目的：探讨支气管哮喘与结合珠蛋白的遗传多态性的关系。方法：聚丙烯酰胺凝电泳技术研究患者和正常人HP型分布特点,并计算HP^1基因频率,比较两组间的统计学差异。结果：0～50岁哮喘病人HP^1基因频率显著高于正常人;外源性哮喘组HP^1基因频率高于正常对照组,内源性组则与正常对照组无显著差异。结论：四川地区HP^1基因与哮喘发生有关,可能主要在外源性哮喘中起作用。     

RELATIONSHIP BETWEEN IgD AND ASTHMA

Serum IgD was detected by single immunodiffusion in 56 cases of allergic asthma as well as in 48 healthy controls. The mean IgD level in these patients was 13.57mg% which was significantly higher than 3.4gmg% in the normal controls. The comparison of serum IgD with peripheral blood basophil absolute count and skin test by Dermatophagoidae farinae extract showed good coincidence, except serum IgE. In 12 cases with elevated IgD showing positive skin test, 4 eases did not show elevated IgE. Furthermore, it was demonstrated that 22 cases showed positive reverse human basophil degranulation test by anti-IgD (RHBDT) in 123 asthmatics, the positive rate was 17.89% but none of 74 normals showed positive RHBDT. There were 17 cases showing positive HBDT by mite (HBDT-M) in 22 cases with positive RHBDT; 52 cases showing positive HBDT-M in 101 cases with negative RHBDT. The positive rate to HBDT-M was significantly higher in positive RHBDT group than in negative RHBDT group (P<0.05). It suggested that the IgD on basophil might be related to the mite hypersensitivity.