仙人掌提取物对小鼠腹腔巨噬细胞酸性磷酸酶活性及吞噬功能的影响

目的探讨仙人掌提取物对小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性和吞噬功能的影响。方法将30只小鼠随机等分为空白对照组、实验组和阳性对照组。空白对照组用生理盐水灌胃,实验组用仙人掌提取物灌胃,阳性对照组用胸腺肽灌胃,10 d后检测小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性及巨噬细胞吞噬功能的变化。结果实验组小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性和吞噬能力较空白对照组增强明显(P<0.05),与阳性对照组比较则无显著差异(P>0.05)。结论仙人掌提取物对小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性及巨噬细胞吞噬功能有增强作用。     

丝瓜藤提取物对小鼠免疫功能的影响

目的　探讨丝瓜藤提取物对小鼠免疫功能的影响。方法　将 3 0只小鼠随机等分为空白对照组、实验组和阳性对照组。空白对照组用生理盐水灌胃 ,实验组用丝瓜藤提取物灌胃 ,阳性对照组用胸腺肽灌胃 ,10 d后检测小鼠 T淋巴细胞的增殖情况和腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性及巨噬细胞吞噬功能的变化 ,结果采用 MTT法检测。结果　与空白对照组相比 ,实验组小鼠 T淋巴细胞的增殖明显 (P<0 .0 1) ,小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性增加 ,巨噬细胞吞噬功能也显著增强 (P<0 .0 5)。结论　丝瓜藤提取物对小鼠免疫功能有增强作用     

丝瓜提取物对小鼠巨噬细胞功能的影响

目的　探讨丝瓜的果、叶、藤提取物对小鼠巨噬细胞功能的影响。方法　将 50只小鼠随机等分为正常对照组、阳性对照组、实验Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组。正常对照组用生理盐水灌胃 ,实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别用丝瓜的果、叶和藤提取物灌胃 ,阳性对照组用胸腺肽灌胃 ;10d后检测小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性及巨噬细胞吞噬功能的变化。结果　实验组吞噬功能强度由高到低依次为实验Ⅲ组、实验Ⅰ组和实验Ⅱ组 ,但 3组比较无统计学差异 (P >0 .0 5)。各实验组与正常对照组相比 ,小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性和巨噬细胞吞噬功能均有不同程度增强 (P <0 .0 5) ,与阳性对照组相比无显著差异 (P >0 .0 5)。结论　丝瓜不同部位提取物对小鼠巨噬细胞功能均有增强作用     

超量焦亚硫酸钠摄入对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的:研究超量摄入焦亚硫酸钠对小鼠免疫功能的影响。方法:将40只小鼠随机平分为对照组和实验组,对照组用静置后的自来水喂食,实验组用1%的焦亚硫酸钠喂食,10d后检测2组小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性的变化以及巨噬细胞吞噬功能的变化。结果:与对照组相比,实验组小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性明显下降,巨噬细胞的吞噬功能下降。结论:1%焦亚硫酸钠对小鼠的免疫功能有抑制作用。     

妊娠期小鼠腹腔巨噬细胞的生物学特性

妊娠小鼠腹腔巨噬细胞随妊娠持续增加,于妊娠晚期增加更为显著。用普通光学显微镜、扫描电镜观察妊晚期小鼠腹腔Mφ的形态具有明显的异质性,呈现出活跃的形态学特征。妊娠期小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、酸性磷酸酶活性、形成EAC花环能力均增强,带有炎性巨噬细胞的某些生物学特性。     

异烟肼对小鼠非特异性免疫功能的影响

目的 :探讨异烟肼对小鼠免疫功能的影响。方法 :将 2 0只小鼠随机等分为对照组和实验组 ,对照组用清水喂食 ,实验组用 0 .5 mg/ml的异烟肼喂食 ,1 0 d后检测小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性的变化以及巨噬细胞吞噬功能的变化。结果 :与对照组相比 ,实验组小鼠腹腔巨噬细胞酸性磷酸酶活性增加 ,巨噬细胞的吞噬功能也有所增强。结论 :异烟肼对小鼠的非特异性免疫功能有增强作用     

姬姆萨对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的研究姬姆萨对小鼠免疫功能的影响。方法将20只小鼠随机分为对照组和实验组,对照组用静置后的自来水喂食,实验组用含1%原液的姬姆萨喂食液喂食,10 d后检测两组小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性的变化。结果与对照组相比,实验组小鼠腹腔巨噬细胞内棕黄色沉淀明显减少,图像分析显示平均密度下降(P<0.05)。结论姬姆萨对小鼠的免疫功能有抑制作用。     

香菇多糖对小鼠腹腔巨噬细胞活性及抗肿瘤作用的影响

昆明种小鼠５８只，随机分成实验组（２５只）和对照组（３３只）。实验组按８ｍｇ／ｋｇ·ｄ剂量，腹腔内注射香菇多糖，连续给药１６天；对照组未作任何处理。分别灌洗两组小鼠的腹腔巨噬细胞，以５１Ｃｒ释放率法测定巨噬细胞对肿瘤细胞的损伤作用，１２５Ｉ一ｕｄＲ掺入法测定巨噬细胞对肿瘤细胞的增殖抑制作用，生化方法测定巨噬细胞内酸性磷酸酶及精氨酸酶的活性。结果实验组巨噬细胞对肿瘤细胞的损伤能力及增殖抑制作用明显高于对照组，巨噬细胞内两种酶的活性均高于对照组。提示香菇多糖能激活巨噬细胞并增强巨噬细胞的抗肿瘤活性作用。     

黄芪对巨噬细胞形态和功能效应的研究

本文报告了黄芪对小鼠腹腔巨噬细胞中某些酶、Fc受体及吞噬功能的影响。发现注射黄芪后巨噬细胞的数目增加、体积增大;细胞内酸性磷酸酶、酸性醋酸萘酯酶、非特异性酯酶、乳酸脱氢酶及琥珀酸脱氢酶的活性增高;Fc受体数目增多;吞噬功能增强。实验结果表明黄芪可以激活巨噬细胞并提高机体的免疫功能。     

沙棘总黄酮对小鼠腹腔巨噬细胞功能的作用

观察了沙棘总黄酮对小鼠腹腔巨噬细胞化学发光、吞噬鸡红细胞功能的作用,并测定了沙棘总黄酮对巨噬细胞溶酶体酸性磷酸酶、非特异性酯酶活性的影响.实验结果表明:沙棘总黄酮可增强巨噬细胞化学发光强度以及吞噬鸡红细胞功能;还可增强溶酶体、酸性磷酸酶、非特异性酯酶的活性.     

硝酸镧对小鼠睾丸组织酶活性及铜、铁、锰、锌含量的影响

目的 研究稀土化合物硝酸镧对雄性小鼠睾丸组织酶活性及铜、铁、锰、锌含量的影响.方法 将40只雄性昆明小鼠随机分为4组:阴性对照组和硝酸镧低(1 mg/kg)、中(5 mg/kg)、高(20 mg/kg)剂量组.经口灌胃染毒,每日1次,连续染毒2周.取睾丸和附睾,称重并计算脏器指数.比色法测定睾丸组织中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和乳酸脱氢酶(LDH)活性.另取睾丸组织消化处理后,火焰原子吸收光谱法测定组织中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、锌(Zn)4种金属元素含量.结果 与对照组比较,高剂量组睾丸和附睾指数均降低(P ＜0.05或P＜0.01);中、高剂量组睾丸组织中ACP和AKP活性升高(P＜0.05或p＜0.01);低剂量组LDH活性上升(P＜0.01),但中、高剂量组LDH活性降低(P＜0.01);中、高剂量组睾丸组织中Cu、Zn含量降低,差异具有统计学意义(P＜0.01);但各染毒组Fe、Mn含量与对照组比较差异无统计学意义.结论 在设计的实验条件下,硝酸镧可干扰睾丸组织中ACP、AKP和LDH的活性,这可能与较高剂量的镧影响了锌、铜等金属元素在睾丸内的分布与代谢有关.     

绞股蓝总皂苷及其不同提取物对实验性高血压大鼠的降压作用

目的 研究绞股蓝总皂苷和绞股蓝不同提取物对大鼠血压的影响。方法 将大鼠分为9组,除空白对照组外,高血压模型组、绞股蓝总皂苷对照组、绞股蓝总皂苷干预组(绞股蓝总皂苷180 mg/kg、 360 mg/kg、720 mg/kg,低、中、高剂量组)、总提取物组、乙酸乙酯提取物组和正丁醇提取物组的大鼠均被喂养高脂高糖饲料和饮用糖盐水(糖4%、盐1%)和果糖水(6%)。绞股蓝总皂苷对照组、绞股蓝总皂苷干预组、总提取物组、乙酸乙酯提取物组和正丁醇提取物组的大鼠均给予相应剂量的药物灌胃。给药8周后处死大鼠,测定大鼠血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量。结果 与空白对照组相比,高糖高脂饮食能明显使大鼠血压的增高[收缩压增高(34.9±9.8)%,舒张压增高(17.9±8.5)%],差异有统计学意义(P<0.05)。与高血压模型组相比,绞股蓝总皂苷对照组收缩压降低(39.7±6.9)%、舒张压降低(36.7±7.3)%,血压显著性降低(P<0.05)。与空白对照组相比,绞股蓝总皂苷对照组、乙酸乙酯提取物组、正丁醇提取物组收缩压、舒张压相差不大(P>0.0...     

抗精神病药奎硫平的神经保护作用

目的：探讨抗精神病药奎硫平的神经保护作用,阐明其神经保护作用的机制。方法：采用体外原代培养的大鼠海马神经元,复制谷氨酸(Glu)损伤模型以模拟抑郁症时的病理改变。实验分为正常对照组、Glu损伤组和奎硫平给药组。体外MTT法检测各组神经元存活率,酶学检测试剂盒测定不同浓度（50、100、200和500μmol·L-1）奎...     

腺嘌呤致大鼠睾丸损伤中标志酶的变化及淫羊藿总黄酮的干预作用

目的研究淫羊藿总黄酮(TFE)对腺嘌呤致大鼠睾丸损伤中标志酶的干预作用。方法将70只Sprague Dawley雄性大鼠随机分为5组:正常对照组(蒸馏水灌胃)、模型组(蒸馏水灌胃)、TFE组(TFE 100mg/kg灌胃)、维生素E组(维生素E 10mg/kg灌胃)和甲基睾酮组(甲基睾酮5mg/kg灌胃),每组14只。除正常对照组外,其余每组大鼠均予腺嘌呤150mg/kg灌胃14d建立大鼠睾丸病变模型,第15天开始各组大鼠分别给予相应处理。30d后处死大鼠,称量睾丸、附睾、精囊腺及大鼠质量,计算脏器指数;检测血清睾酮、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH);睾丸中乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量。结果与正常对照组比较,模型组各性腺脏器指数下降,血清睾酮下降,睾丸中LDH、ACP及γ-GT活力降低,MDA含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,TFE组大鼠脏器指数、血清睾酮水平及特异性酶类活力提高(P<0.05)。结论 TFE可能通过促进睾酮释放及抗氧化作用而显著提高腺嘌呤致大鼠睾丸损伤中标志酶活力。