紫外分光光度法测定阿霉素聚乳酸微球含量

目的　建立阿霉素 (adriamycin ,doxorubicin ,多柔比星 )聚乳酸微球中药物含量的测定方法。 方法　采用紫外分光光度法测定微球中阿霉素的含量 ,测定波长为 2 3 2 8nm。考察了不同时间供试品溶液的稳定情况。结果　阿霉素溶液在 0 72～9 4μg·ml-1浓度范围内线性良好 ,标准曲线回归方程为C =14 45 9A - 0 0 2 99,相关系数r =0 9996(n =3 ) ,平均回收率为10 0 5 4% (RSD =0 78% ,n =5 )。结论　该方法简单易行 ,结果可靠 ,重复性好     

紫外分光光度法测定阿霉素聚乳酸微球的含量

目的建立阿霉素聚乳酸微球中药物的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定微球中阿霉素的含量。结果阿霉素溶液在7．5～15．0μg·ml^-1范围内线性良好,标准曲线回归方程为C=0．04007A＋0．00867,相关系数r=0．9997（n=6）,阿霉素微球的平均载药量为5．93％,包封率为38．3％。结论该方法简便快速,灵敏度高,重复性好,结果准确,可用于测定阿霉素微球的含量。     

紫外分光光度法测定甲氨蝶呤明胶微球的含量

采用紫外分光光度法测定明胶微球中甲氨蝶呤的含量。当波长为 30 3nm时 ,甲氨蝶呤浓度在 3～ 18mg/L范围内其吸收度与浓度呈良好线性关系 ,回归方程为A =0 0 5 2C - 0 0 10 (r =0 9998,n =6 )。测定两种不同批号微球的药物含量 ,平均回收率分别为 99 0 8%和 10 1 32 % ,相对标准偏差RSD分别为 0 40 %和 0 2 6 % ,总平均回收率为 10 0 2 % (n =3,RSD =0 48% )。该方法简便、快速、准确 ,并具有良好的重现性。     

荧光分光光度法测定水杨酸的含量

本文探讨了用荧光分光光度法测定复方水杨酸制剂中水杨酸含量的方法,采用激发波长302nm,发射波长406nm。结果,线性范围0.5～4μg/ml,相关系数γ=O.9997,制剂中水杨酸的平均回收率为99.5～101.6％。变异系数CV0.73～2.30％,并且在该波长下,制剂中的苯甲酸、冰醋酸以及色素等均不影响水杨酸的定测。     

荧光分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量

目的：建立荧光分光光度法测定中药巴戟天中蒽醌含量的方法,并初步比较不同产地巴戟天中蒽醌之间的含量差异性.方法：以丙酮为溶剂,1,8-二羟基蒽醌为对照品,在最大激发波长为425 nm,发射波长为513 nm处测定对照品及样品溶液的荧光强度.结果：在247.5~2970μg/L范围内,1,8-二羟基蒽醌溶液浓度与荧光强度呈现良好的线性关系（r=0.9995）;不同产地巴戟天的游离蒽醌含量范围为29.26~69.95μg/g,结合蒽醌含量为3714.59~5830.39μg/g.结论：荧光分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量,方法可靠、重复性好;不同产地巴戟天中游离蒽醌、结合蒽醌的含量有一定差异.     

荧光分光光度法测定赤霉素的含量

赤霉素(又名920,gibberellic acid)是真菌恶菌病菌Fungus gibberelia fuijikuroi所产生的刺激植物生长的抗生素。赤霉素学名为2,4α,7-三羟基-1-甲基-8-亚甲基-赤霉-3-烯     

阿霉素磁性明胶微球制备及镇痛作用的研究

目的:研究阿霉素磁性明胶微球的制备,探讨阿霉素磁性明胶微球的镇痛作用。方法:采用乳化-交联法制备阿霉素磁性明胶微球。28只雄性新西兰兔,随机分为假手术组、空白微球5 mg对照组、空白微球15 mg对照组、阿霉素明胶磁性微球5 mg组、阿霉素明胶磁性微球15 mg组,在外磁场作用下蛛网膜下腔注射微球,连续观察家兔下肢的电痛阈、运动功能的变化。结果:制备的阿霉素磁性明胶微球最佳投料比为1∶15,磁吸附率为100%。微球外形圆整,分散性好。阿霉素120 m in释放90%以上。蛛网膜下腔注射15 mg阿霉素磁性微球后,家兔痛阈显著升高(P<0.01),持续30 d仍未见消失。所有家兔运动功能评分未见明显变化。结论:制备的阿霉素磁性明胶微球缓释性好,磁响应性强,有“感觉-运动”分离作用,能有效镇痛。     

紫外分光光度法测定甲氨蝶呤朋胶微球的含量

采用紫外分光光度法测定明胶微球中甲氨蝶呤的含量。当波长为３０３ｎｍ时,甲氨蝶呤浓度在３～１８ｍｇ／Ｌ范围内其吸收度与浓度呈良好线性关系,回归方程为Ａ＝０．０５２Ｃ－０．０１０（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）。测定两种不同批号微球的药物含量,平均回收率分别为９９．０８％和１０１．３２％,相对标准偏差ＲＳＤ分别为０．４０％和０．２６％,总平均回收率为１００．２％（ｎ＝３,ＲＳＤ＝０．４８％）。该方法简便,     

萃取-紫外分光光度法测定替硝唑微球中药物的含量

目的建立一种测定替硝唑乳酸羟基乙酸共聚物微球中药物含量的方法。方法采用二氯甲烷溶解微球后,以0.1mol/L盐酸提取药物的方法处理样本,运用紫外分光光度法测定药物的含量。结果替硝唑在6-30 mg/L的范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,本方法高中低三种浓度的平均回收率为（99.25±0.21）%,RSD为1.03%。结论该方法操作简单、可靠,可用于快速测定微球中的药物的含量。     

荧光分光光度法测定注射用头孢他啶的含量

目的: 在磷酸氢二钠-柠檬酸碱性缓冲溶液介质中,过硫酸钾存在下,头孢他啶能够增强荧光桃红的荧光强度,从而建立了荧光法测定头孢他啶含量的新方法.方法: 头孢他啶的质量浓度与荧光强度的变化在5 μg/L～50 μg/L范围内呈良好的线性关系,相对标准偏差(RSD)为1.52%,其检出限为2.17 μg/L.结果: 该法简便、快速,结果可靠.结论: 能应用于药物制剂中头孢他啶含量的测定.     

荧光分光光度法测定消炎痛栓的含量

作者利用消炎痛自身有荧光效应的性质,以荧光分光光度法测定消炎痛栓剂的含量。通过回归方程:F=5.24+98.04C r=0.99959(n=5)计算含量,其Ex/Em为295/380nm,样品浓度在0.1～1.1 mg/1范围内,其荧光强度与浓度呈良好的线性关系。实验操作简便,结果准确。平均回收率为98.16±2.77％,变异系数CV％=3.16％可作为常规消炎痛含量测定方法之一。     

荧光分光光度法测定避孕片1号中炔雌醇含量

口服避孕片1号(复方炔诺酮片)为我国最常用的女用避孕药之一。本片系用糖粉、淀粉等辅料制成片芯,外包含炔雌醇的糖衣制成。每片含炔诺酮0.625mg,炔雌醇0.035mg。此外,亦有在羧甲基纤维素铵盐滤纸上涂以药膜制成纸型膜片的产品。 本片及其类似的复方制剂中炔雌醇的分析,一般均需将炔雌醇用各种方法提取分离     

荧光分光光度法测定避孕片2号中炔雌醇含量

口服避孕片2号,每片含醋酸甲地孕酮1.0mg,炔雌醇0.035mg。本片中炔雌醇的测定,至今尚缺乏满意的方法。作者试验硫酸铁-硫酸试剂(含0.0035％硫酸铁的65％硫酸)与炔雌醇反应产生黄绿色荧光的特性,设计了从0.1N氢氧化钠溶液提取避孕片2号中的炔雌醇,然后再与该试剂反应的荧光分光光度法。荧光产物稳定,其激发峰为468nm,荧光峰为490nm。样品浓度与荧光强度的线性范围为0～3.15μg/ml。片剂中其它成分及赋形剂对测定均无干扰。糖衣片的回收率为98.56～102.2％,标准差1.20;纸型片回收率为98.78～102.7％,标准差1.45。完全适用于糖衣片及纸型片的测定。本法操作简便,重现性好,值得推广使用。     

阿霉素磁性白蛋白微球的研制

磁性微球载体是由铁磁性颗粒与大分子聚合物包封或偶联抗癌药物组成,它具有定位性能好、无毒、不易被网状内皮系统清除、且可缓慢地释放药物等优点,是一种理想的药物载体,我们研制如下.1 材料和方法1.1 材料 盐酸阿霉素(汕头鮀宾制药)),牛血清白蛋白(华美生物工程公司),三氯化铁(仙桃市化     

荧光分光光度法测定大花红景天中红景天苷的含量

目的 建立测定红景天苷含量的荧光分光光度法.方法 选择了荧光最佳的激发波长和发射波长,考察了放置时间、温度对测定结果的影响,给出最佳分析参数.结果 红景天苷的荧光最大激发波长λex=273 nm,最大发射波长λem=301 nm.红景天苷在0.01～0.10 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 0).检出限DL=0.005 mg/L,0.05 mg/L的红景天苷相对标准偏差RSD=0.32%(n=5).且利用荧光分光光度法测定了西藏大花红景天提取物中红景天苷的含量.结论 荧光分光光度法灵敏度、快速,检出限低,可用于药材中红景天苷的含量测试.