脾原发性血管肉瘤（附2例报告及文献复习）

脾原发性血管肉瘤(Primary Splenic Angiosarcoma，PSA)临床十分罕见。1879年Langhams作首例报道，迄今文献报告总计约80例。国内尚未见PSA影像表现报道。我院近20年共收治3例PSA，现将资料完整的2例报告于后。     

巨大脾血管肉瘤1例

脾原发性血管肉瘤是一种比较罕见的恶性肿瘤。我院2005年11月收治1例脾血管肉瘤患者,现对该肿瘤临床及病理特点报道如下。     

脾原发血管肉瘤1例

脾原发血管肉瘤１例张丹丹，张伟鞍山市中心医院病理科（１１４０００）三冶职工医院关键词脾肿瘤，血管肉瘤１病例报告患者，男，６１岁，工人。２个月前发现左上腹肿物伴腹部不适。１０天前腹部有轻度外伤史，持续疼痛不缓解于１９８９年３月１日急诊入院。查体：神清，...     

原发性纵隔血管肉瘤1例报告并文献复习

患者,男,41岁。主因胸背疼痛1年,不能进食1周于2007年8月23日入院。2006年8月初无明显诱因出现左胸背疼痛,8月13日青海省心血管病专科医院单光子发射型计算机断层显像:考虑多发性骨转移瘤。9月5日北京协和医院正电子发射计算机断层显像:左下纵隔代谢异常增高灶,右下肺近后胸膜处代谢增高灶,全身多发骨转移。9月27日行开胸探查术,术中见肿物侵犯心包,大小为1.8cm×1.4cm×1cm,不能手术切除,术后病理:(纵隔)血管肉瘤(上皮样及梭形细胞混合癌),侵及肋骨。免疫组化:CD31(+),CD34(-),CD117(-),术后恢复良好。后行纵隔及全身骨转移病变放疗100余次(具体不详),复查提示病情进展,由于体质因素未行化疗。为求中西医结合治疗收入我院。患者无放射线接触史,无可能增加本病发病风险的物质接触史,吸烟史20余年,每日30支左右,饮酒史20余年,每日500ml左右,无肿瘤病或特殊遗传病家族史。查体:右侧锁骨上可触及一肿大淋巴结,大小约1cm×1cm,质硬,活动可,无压痛,余浅表淋巴结未扪及肿大。头皮可触及一肿物,大小约2cm×2cm,压痛,无红肿,无破溃,胸廓对称,双肺呼吸音清,未闻及明显干湿口...     

巨大脾血管肉瘤1例

脾原发性血管肉瘤是一种比较罕见的恶性肿瘤.我院2005年11月收治1例脾血管肉瘤患者,现对该肿瘤临床及病理特点报道如下.     

细针穿刺细胞学技术诊断原发性脾血管肉瘤1例及相关文献复习

原发性脾血管肉瘤是非常罕见的恶性肿瘤并且预后极差,诊断是以脾全部切除后显微镜下组织学结构为基础来决定的。这里我们报道1例利用细胞穿刺细胞学技术发现脾的原发性血管肉瘤1例,随后经组织确诊。一位69岁的老年女性经CT扫描后在脾脏部位发现一不均匀的病变,该妇女有右臀部曾患有脂肪肉瘤的病史,首先我们使用细针穿刺活检以及相应组织的免疫组化确定了发生在这位老年妇女脾脏部位的肿块为恶性血管内皮细胞来源的肿瘤,然后脾全切后证实是脾脏的血管肉瘤。目前,这是国内首例经细胞穿刺技术证实的脾原发性血管肉瘤,本例强调了细胞穿刺技术在诊断脾脏肿瘤中的重要价值。     

乳腺血管肉瘤1例并文献复习

乳腺血管肉瘤是乳腺罕见的恶性肿瘤,其发病率约占所有乳腺原发恶性肿瘤的0.05%[1]。由于其病例数少,且组织学及临床表现缺乏特异性,目前尚无统一诊疗指南或规范,给临床诊断和治疗带来了困难。下面就我院收集到的1例病例总结如下。     

原发性卵巢血管肉瘤1例报道并文献复习

原发性卵巢血管肉瘤是一种非常罕见的源于血管内皮细胞的恶性肿瘤。因其罕见、进展快、预后差,目前尚缺乏明确的治疗方案和监测疾病进展的方法。本文报道1例于我院确诊的原发性卵巢血管肉瘤患者的临床诊治经过,并系统回顾原发性卵巢血管肉瘤的临床表现、诊断、治疗方案及预后,以期为临床制定诊疗策略提供参考依据。     

右心耳原发性血管肉瘤一例尸检报告

心脏的原发性肿瘤较少见,据已报告和收集的尸检资料统计,其发病率仅占尸检数的0.001％～0.28％。本文报告并讨论1例原发性右心耳血管肉瘤破裂出血导致急性心包填塞死亡的病例。 患者女性,28岁,因足月妊娠、腹泻2周伴呕吐、胸闷入院。患者G_1P_0,孕40周,预产期1985年11月27日,曾做产前检查9次,基础血压13.3/8.00kPa(100/60mmHg),Hb104g/L,红细胞3.45×10~(12)/L,无浮肿及蛋白尿,于孕38周起出现下肢浮     

异位卵巢血管平滑肌肉瘤1例报告并文献复习

目的 分析原发性卵巢血管平滑肌肉瘤的病因,组织学特征,临床特点,影像学表现,治疗方法及鉴别诊断方法.方法 回顾分析l例异位卵巢血管平滑肌肉瘤的临床病例资料,并结合国内外有关文献资料.结果 发病年龄20 ～ 65岁,多发于50岁以上,多以单侧发病.发病原因不明,临床及影像学表现均无特异性,病情进展快,大多预后不良,确诊主要依据手术后病理诊断.手术范围及治疗方法目前仍存在争议,无确切有效的辅助化疗方案.结论 原发性卵巢血管平滑肌肉瘤早期诊断困难,恶性程度高,预后差.发病机制、影像学表现和最佳治疗方案是该病研究的重点方向.     

心脏原发性血管肉瘤1例报告及文献复习

心脏原发性血管肉瘤罕见,因无特异性临床症状而容易漏诊、误诊.由于发生于心脏这一特殊部位,使肿瘤的预后较其他部位更差.现报道1例,并复习文献,着重探讨其临床病理特征和鉴别诊断,以供参考.     

动脉内膜肉瘤1例并文献复习

目的探讨动脉内膜肉瘤的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法对1例发生在肺动脉腔内并肺转移的肺动脉内膜肉瘤进行临床资料的总结、HE和免疫组化染色,观察其形态学及免疫表型特点,并复习相关文献。结果患者为中老年男性,肺部CT示左肺上叶上舌段占位伴两肺多发结节灶,镜下见肿瘤围绕血管或在血管腔内生长,部分形成不规则腔隙样结构,瘤细胞呈梭形或椭圆形,部分有核仁,胞浆丰富,红染,部分有空泡。免疫组化Vmentin弥漫阳性,SMA局灶阳性。结论动脉内膜肉瘤是发生于内膜罕见的恶性肿瘤,可能起源内膜下的多功能干细胞,IS多为高级别的未分化肉瘤,可向多种方向分化;特定的发病部位结合形态学诊断并不困难。     

脾血管肉瘤一例尸检报告

脾血管肉瘤又称血管内皮肉瘤或恶性血管内皮瘤,是一种罕见的恶性肿瘤。自1879年Langhans首例报导至1981年文献共报导54例,其中两例有超微结构研究。现将我院尸检一例光、电镜观察报导如下。 临床资料 男,32岁,1982年5月左上腹绞痛,8月右上腹隐痛。83年元月发热、黄疸,肝、脾肿大。无毒物接触史。贫血貌。肝上界5肋间,肋下平脐,剑突下脐上三指。Hb<4g、Pt4.8万/mm~3,B超诊断肝囊肿、肝癌。住院诊断肝癌。同年3月5日死于全身衰竭。     

肝脏原发性血管肉瘤临床病理观察及文献复习

血管肉瘤是指起源于血管内皮细胞的恶性肿瘤,又称恶性血管内皮瘤,在肉瘤中的比例小于1％,多发生于皮肤及软组织。肝的血管肉瘤是一种非常少见的恶性间叶性肿瘤,其发病率为0．14～0．25／百万人。     

胃血管球瘤1例报告并文献复习

目的探讨胃血管球瘤的临床及组织病理特点、诊疗方法和预后情况。方法分析1例胃血管球瘤的临床特征、组织病理特点及诊断、治疗方法,同时复习近年来的国内外相关文献。结果全身麻醉下行肿瘤局部切除术,术后病检及免疫组化提示胃血管球瘤,术后恢复良好,短期随访半年无复发及转移。结论胃血管球瘤发生非常少见,属于良性肿瘤,诊断主要依靠术后组织病理及免疫组织化学分析,手术切除有必要,术后短期预后良好。