88例小儿难治性支原体肺炎甲泼尼龙与阿奇霉素联合治疗的疗效以及安全性分析

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效和安全性。方法:将88例RMPP患儿随机分为对照组(给予阿奇霉素治疗)与观察组(给予甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗),观察两组患儿的疗效和安全性。结果:观察组临床治疗总有效率为97.73%,对照组为72.73%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应的发生率无明显差异(P0.05)。结论:给予RMPP患儿甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗能够显著提高临床治疗效果,值得在临床广泛应用。     

小儿肺大叶实变性重症MPP患者采用阿奇霉素联合不同剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果

目的 探讨阿奇霉素联合不同剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿肺大叶实变性重症肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的治疗效果.方法 选取本院2015年11月至2017年11月收治的76例小儿肺大叶实变性重症MPP患儿为研究对象,根据患儿入院顺序分为对照组和观察组,各38例.两组均用阿奇霉素治疗,对照组联合使用低剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,观察组联合使用高剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,比较两组治疗总有效率、治疗前后炎症因子水平和症状持续时间.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,症状持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组炎症因子水平比较差异无统计学意义;治疗后,观察组白细胞介素-2水平高于对照组,白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05).结论 阿奇霉素联合高剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠疗法治疗小儿肺大叶实变性重症MPP患者,可明显提升疾病治疗效果,调节炎症因子水平,缩短症状持续时间,值得临床推广应用.     

儿童难治性肺炎支原体肺炎94例诊疗分析

目的比较注射用乳糖酸阿奇霉素与注射用乳糖酸红霉素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析2011年1月—2016年12月间诊断为RMPP的94例患儿的临床资料进行归纳总结,将患儿依不同用药方案分为治疗组和对照组,治疗组给予注射用乳糖酸阿奇霉素针治疗,对照组给予注射用乳糖酸红霉素针治疗。两组在治疗过程中加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,联合β-内酰胺类抗生素,同时加强呼吸道管理。观察两组患儿的临床疗效及不良反应的发生率。结果治疗组临床疗效较对照组差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。但不良反应多较轻。结论针对RMPP使用注射用乳糖酸阿奇霉素或注射用乳糖酸红霉素,临床疗效无明显差异。二者均是治疗RMPP的基本、有效药物。     

阿奇霉素和甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨注射用阿奇霉素和注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法收治难治性支原体肺炎患儿130例,随机分为A组和B组各65例,A组采用注射用阿奇霉素联合注射用甲波尼龙琥珀酸钠治疗,B组采用注射用阿奇霉素治疗。结果 A组患儿治疗效果、体温恢复时间、CRP水平均优于B组,住院时间、不良反应发生率均低于B组(P0.05)。结论阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎效果更加明显,患儿的体温恢复时间较快,不良反应发生率较低,还能缩短住院时间。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:按随机数字表法,将83例RMPP患儿分为两组,观察组(n=41)采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,对照组(n=42)采用阿奇霉素治疗。观察两组疗效、临床症状缓解情况以及治疗前、后1周血清CRP、TNF-α水平的变化。结果:治疗后,观察组治疗有效率高于对照组(92.68%vs.71.43%),差异有统计学意义(P<0.05);两组住院时间[(3.53±0.72)d vs.(5.32±1.35)d]、咳嗽痰响消失时间[(3.82±0.80)d vs.(5.69±1.41)d]、干湿性啰音消失时间[(5.03±1.17)d vs.(7.37±1.52)d]、喘憋消失时间[(3.65±0.90)d vs.(5.35±1.38)d]比较,观察组均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP[(13.58±9.67)mg/L vs.(30.73±10.54)mg/L]、TNF-α[(43.52±5.65)ng/L vs.(58.92±6.26)ng/L]比较,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗可降低RMPP患儿机体炎性反应,改善临床症状,临床疗效优于单独使用阿奇霉素治疗。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿体温恢复及CRP水平的影响

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎(RMPP)患儿体温恢复及C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取收治的112例RMPP患儿为研究对象,随机分为观察组(56例)与对照组(56例)。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此用药基础上联合甲泼尼龙治疗。比较两组临床指标、治疗前后CRP水平变化及临床疗效。结果:观察组患儿体温恢复时间、住院时间及反复发作次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CRP水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RMPP患儿应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,利于促进患儿体温恢复,降低CRP水平,疗效显著,值得临床广泛应用。     

小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效评价

目的 探讨小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的疗效。方法 选取我院MPP 60例患儿(2017年9月～2019年9月),按治疗药物方案不同分组,2组各30例,对照组单用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上予以小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠。对比2组症状消失时间、疗效,并检测对比2组肺功能[1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼吸峰流速(PEF)]、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平变化。结果 研究组总有效率96.67%(29/30)较对照组80.00%(24/30)高(P＜0.05);研究组发热、咳嗽、咳痰消失时间较对照组短(P＜0.05);治疗后,研究组FEV1、PEF较对照组高(P＜0.05);治疗后,研究组血清IL-6、IL-8水平较对照组低(P＜0.05)。结论 小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素能提高临床疗效,减轻MPP患儿炎性状态,促进病情及症状改善。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果观察

目的观察小儿难治性支原体肺炎(Refractory Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia,RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果。方法选取2017年2月～2018年2月间收治的小儿难治性支原体肺炎54例为研究对象,按照治疗方案不同分为治疗组与对照组,每组各27例,治疗组采取甲泼尼龙联合阿奇霉素,对照组采取阿奇霉素治疗,评价两组患者疗效、咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、用药后不良反应发生率。结果治疗组患儿治疗总有效率92.59%,高于对照组70.37%(P0.05)。治疗组患儿咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前治疗组患儿CRP水平与对照组比较无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患儿CRP值低于对照组(P0.05)。治疗组患儿用药后不良反应发生率14.81%,低于对照组18.52%,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗RMPP疗效乐观,且用药后不良反应风险低、可有效促进症状改善、降低CRP水平。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的探究小儿难治性支原体肺炎(RMPP)病人在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后的效果。方法研究对象为2014年4月至2016年4月收入的112例小儿RMPP病人,用随机排列表法分为观察组及对照组,56例使用阿奇霉素治疗作为对照组,另56例在上述基础上加用甲泼尼龙治疗作为观察组。结果 RMPP患儿在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后,两组患儿经治疗后观察组总有效率(96.4%)明显比对照组(78.6%)高(P0.05);且观察组总不良反应发生率(8.9%)明显比对照组(37.5%)低(P0.05)。结论 MPP患儿在接受甲泼尼龙结合阿奇霉素治疗后,疗效显著,并且能减少不良反应发生率。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎的临床效果。方法选取2016年5月至2017年1月平舆县人民医院收治的肺炎支原体感染性大叶性肺炎患儿86例,按照随机数表法分为阿奇霉素组与联合组,各43例。阿奇霉素组采用阿奇霉素治疗,联合组采用阿奇霉素+甲泼尼龙治疗。比较两组治疗总有效率、症状改善情况及不良反应发生率。结果联合组治疗总有效率[93.02%(40/43)]高于阿奇霉素组[74.42%(32/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组肺部阴影吸收时间、肺啰音消失时间、退热时间、住院时间比较,联合组短于阿奇霉素组,差异有统计学意义(均P<0.05)。联合组不良反应发生率(6.98%)与阿奇霉素组(9.30%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对肺炎支原体感染性大叶性肺炎患儿予以阿奇霉素、甲泼尼龙两者联合治疗效果确切,可有效缓解患儿临床症状,安全性高。     

纤维支气管镜肺泡灌洗与甲泼尼龙治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效比较

目的 比较纤维支气管镜肺泡灌洗与糖皮质激素治疗难治性肺炎支原体肺炎(refractory mycoplaama pneu-moniae pneumonia,RMPP)的效果.方法 选取2015年1月至2019年3月首都医科大学附属北京友谊医院儿科收治的RMPP患儿65例,随机分为肺泡灌洗组(n = 33)和甲泼尼龙组(n = 32),比较两组发热、咳嗽持续时间,观察治疗前后ESR、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、D-二聚体、IL-6、TNF-α变化及治疗后1个月胸部CT肺部恢复情况.结果 肺泡灌洗组发热、咳嗽持续时间均较甲泼尼龙组显著缩短(P＜0.05),1个月后肺部恢复情况好于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(总有效率:97.0％比87.5％,P＜0.05);治疗后,肺泡灌洗组ESR、SF水平与甲泼尼龙组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),LDH、D-二聚体水平较甲泼尼龙组显著降低(P＜0.05),甲泼尼龙组IL-6、TNF-α水平较肺泡灌洗组显著降低(P＜0.05).结论 纤维支气管镜肺泡灌洗术与糖皮质激素对RMPP患儿临床症状及实验室炎症指标均有改善作用.糖皮质激素对细胞因子降低效果优于纤维支气管镜肺泡灌洗术,但纤维支气管镜肺泡灌洗术对加速肺部病变吸收、改善预后比糖皮质激素效果明显.     

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠对突发性耳聋患者炎性因子的影响

目的观察耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠对突发性耳聋患者炎性因子的影响。方法 60例突发性耳聋患者分成两组,均给予金纳多105 mg/d、前列地尔注射液10μg/d,静脉滴注,甲钴胺0.5 mg/d,静脉推注。连续10 d。在此基础上,对照组甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg/d,连续3 d;观察组耳后骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠(40 mg/ml)0.5 ml,1次/2 d,注射5次。观察临床疗效,比较血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平。结果观察组临床总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组血清中IL-6、TNF-α水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P 0.05),SOD较对照组明显增加,MDA水平明显降低,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠对突发性耳聋临床疗效明显,能有效改善氧化应激水平,降低炎性因子,促进患者康复。     

西咪替丁与氯雷他定联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜患儿的临床效果

目的观察西咪替丁与氯雷他定联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取武陟县妇幼保健院2016年7月至2018年9月收治的过敏性紫癜患儿157例,依照治疗方式分为对照组与研究组。对照组78例采取西咪替丁+氯雷他定治疗,研究组79例于对照组基础上采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对比两组疗效、治疗前后血清T淋巴细胞(CD4~+、CD8~+)水平及不良反应发生率。结果研究组总有效率(92.41%)较对照组(74.36%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组血清CD8~+水平较对照组低,CD4~+水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论过敏性紫癜患儿采取西咪替丁+氯雷他定+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗效果确切,能显著改善机体免疫功能,且具有安全性。     

观察小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合呼吸兴奋剂在治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果

目的研究分析针对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者采用小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合呼吸兴奋剂治疗的临床疗效。方法选取本院2017年9月至2019年9月收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者80例,随机分成两组,各40例。常规组实施单纯的呼吸兴奋剂治疗;实验组给予小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合呼吸兴奋剂治疗。观察两组患者临床治疗效果。结果实验组患者相关血气指标以及心肺功能指标均显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合呼吸兴奋剂可以显著提高慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床治疗效果,同时对患者的相关肺功能以及血气指标也具有显著的改善作用。     

阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及安全性探讨

目的探析阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及安全性。方法回顾选取2015年11月至2016年12月本院医治的97例难治性支原体肺炎患儿资料加以探究,因医治药物不同可分成两组,其对照组(45例)予以阿奇霉素,而研究组(52例)予以甲泼尼龙联合阿奇霉素,并对两组疗效指标、药物副反应进行比对。结果研究组治愈、退热等所用的时间均较对照组短(P0.05)。结论 RMPP患儿行甲泼尼龙联合阿奇霉素医治可缩短退热、咳嗽缓解的时间,提高临床疗效,并且无严重性药物副反应。     

免疫球蛋白静滴联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗自身免疫性脑炎的临床效果

目的探讨免疫球蛋白静滴联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗自身免疫性脑炎的临床效果。方法选取2016年6月至2018年7月平顶山市第二人民医院收治的68例自身免疫性脑炎患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各34例。给予对照组注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗,观察组在对照组治疗基础上加用免疫球蛋白静滴。比较两组康复情况和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组症状消失时间、精神好转时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组均未出现急性肾损害、严重感染,且用药期间所产生不良反应经对症治疗或停药后消失。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论免疫球蛋白静滴联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗自身免疫性脑炎,可快速缓解患者临床症状,缩短住院时间,且均未出现严重不良反应。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的研究探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效与安全性。方法选择本院现有的54例RMPP患病儿童,利用随机的分组产生两组,分为观察组27名和常规组27名患病儿童。常规组给予患儿进行常规的吸氧和纠正酸碱平衡紊乱等对应病症的治疗,并进行阿奇霉素口服治疗;而观察组在对患病儿童的进行常规治疗的基础上,增加甲泼尼龙治疗。七天为一个疗程,一般对患儿进行三个疗程的治疗。对两组患儿的CRP水平和体温恢复的情况以及入院时间、住院时间、不良反应、治疗效果等进行观察记录。结果通过实验观察得出,观察组的患者的恢复体温的时间和出院的时间都比常规组要早(t=2.75、2.89)P0.05符合统计学意义。结论探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效较为显著,可以帮助患病儿童尽早恢复,不良反应较少,可以用于临床的推广应用。     

小剂量甲泼尼龙治疗支原体肺炎患儿的效果观察

目的:观察小剂量甲泼尼龙治疗对支原体肺炎患儿的效果。方法:选取96例支原体肺炎患儿,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组48例。对照组在常规治疗基础上予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量甲泼尼龙治疗,比较两组治疗后临床疗效、症状及体征改善情况,治疗前后外周血炎性因子水平、T细胞亚群水平及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率为93.75%,高于对照组的72.91%;观察组症状及体征改善情况(退热、咳嗽、肺部啰音消失时间)均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组外周血CRP、TNF-α、CD8~+水平均较治疗前降低,IL-2、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均较治疗前升高,且观察组外周血CRP、TNF-α、CD8~+均低于对照组,IL-2、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量甲泼尼龙治疗支原体肺炎患儿效果较好,可快速改善患儿的临床症状和体征,降低TNF-α水平,提高机体免疫功能,值得临床推荐。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果分析及安全性评价

目的研究阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果及安全性。方法将本院接收的难治性支原体肺炎患儿94例根据治疗方法的差异分为2组,47例/组。两组均接受基础治疗,对照组、观察组再分别实施阿奇霉素、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。将两组难治性支原体肺炎患儿的临床疗效和不良反应发生情况进行比对。结果观察组难治性支原体肺炎患儿的临床总有效率比对照组数据高(P0.05),两组之间对比不良反应发生率差异无统计学意义。结论小儿难治性支原体肺炎应用阿奇霉素和甲泼尼龙联合治疗的有效性和安全性均较高。     

甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性支原体肺炎60例疗效分析

目的:探讨评估甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法:将符合(RMPP)诊断的120例患儿分为两组,治疗组60例在阿奇霉素序贯治疗联合三代头孢菌素的基础上,加用甲泼尼龙治疗,与对照组60例未加用甲泼尼龙者进行对照观察热退时间、咳嗽缓解时间及胸部影像学变化。结果:治疗组热退时间为5.1±1.4d,咳嗽缓解时间为7.4±1.8d,明显短于对照组(7.4±2.2d,10.2±2.9d)。胸部影像学复查1周明显消退,3周明显吸收,随访3月临床症状消退、胸片炎症完全吸收,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:甲泼尼龙辅助治疗RMPP可使退热时间、咳嗽缓解时间及胸部影像学改变明显缩短。