以λgt11作载体构建赖型钩体基因文库及其重组质粒pDL121的克隆和在E.coli表达的研究

为探讨赖型钩体抗原基因特点及其表达产物作为疫苗的可行性，采用问号赖型０１７株钩体经ＨｈａⅠ和ＡｌｕⅠ限制性内切核酸酶部分消化，行ＥｃｏＲⅠ限制酶切位点甲基化，加上ＥｃｏＲⅠ接头与去磷酸化的λｇｔ１１ＤＮＡ－ＥｃｏＲⅠ臂连接，体外包装后转染Ｅ．ｃｏｌｉＹ１０９０，建成含２．１×１０６重组子的问号赖型０１７株钩体基因文库。用抗赖型钩体兔血清从上述基因文库中筛选出一个强阳性克隆，λＤＬ１２，亚克隆入ｐＵＣ１８质粒，获重组质粒，ｐＤＬ１２１。ＥｃｏＲⅠ酶切证实该重组质粒含有１ｋｂ的外源插入片段。ｐＤＬ１２１经ＩＰＴＧ诱导后，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上出现２３ｋｄ特异条带。免疫印迹表明该蛋白带可被抗赖型钩体兔血清识别。     

钩体017株基因库pDJH2与L.alstoni重组DNA探针同源性及pDJH…

用地高辛标记含完整ＯｍｐＬ１结构基因之Ｌ．ａｌｓｔｏｎｉ２．５ｋｂＥｃｏＲ１重组ＤＮＡ探针与我们构建的赖型钩体０１７株基因库重组质粒ｐＤＪＨ２进行ＤＮＡ－ＤＮＡ杂交。此赖型０１７株钩体重ＤＮＡ经ＩＰＴＧ诱导后能在大肠菌中表达，以及其表达产物的保护性动物试验结果，在所查国内外文献中尚属首次报道。     

赖型钩体pCX7探针Southern杂交分析不同血清群型钩体DNA

用赖型０１７株钩体ＤＮＡ基因库中筛选出的重组克隆ｐＣＸ７制备重组质粒，再以￣（３２）Ｐ标记为探针，对１１个血清群的１８株问号钩体、双曲钩体ＰａｔｏｃＩ株和细螺旋体ｉｌｌｉｎｉ３０５５株ＤＮＡＳｏｕｔｈ－ｅｒｎ杂交。放射自显影结果显示：双曲钩体ＰａｔｏｃＩ株和细螺旋体ｉｌｌｉｎｉ３０５５株ＤＮＡ未获杂交阳性区带；ｊａｖａｎｉｃａ（爪哇）、ｍａｎｈａｏ２（曼耗２）和ｒａｎａｒｕｍ（蛙）三个低毒力血清型的问号状钩体ＤＮＡ亦为阴性；１５株问号状钩体ＤＮＡ均出现了杂交信号，而且不同群型钩体ＤＮＡ杂交带型明显不同，赖型钩体０１７株（强毒株）与６０１株（弱毒株）杂交带型也有细微差别。作者认为，以ｐＣＸ７探针进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交可望作为钩体分类和鉴定的工具或参考。     

钩体017株基因库pDJH_2与L．alstoni重组DNA探针同源性及pDJH_2在大肠杆菌中表达产物的分析

用地高辛标记含完整ＯｍｐＬ１结构基因之Ｌ．ａｌｓｔｏｎｉ２．５ｋｂＥｃｏＲ１重组ＤＮＡ探针与我们构建的赖型钩体０１７株基因库重组质粒ｐＤＪＨ＿２进行ＤＮＡ－ＤＮＡ杂交。结果显示：该重组ＤＮＡ探针与ｐＤＪＨ＿２１．９ｋｂ插入片段同源；使用ＩＰＴＧ诱导重组质粒ｐＤＪＨ＿２后，其在大肠杆菌中表达了６８ｋｄ产物。经蛋白酶Ｋ消化、免疫印迹及斑点一酶联免疫吸附试验，提示此６８ｋｂ产物是蛋内质抗原；用该６８ｋｂ蛋白质抗原主动免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，可抵抗强毒力赖型钩体０１７株的攻击，表现出对小鼠的免疫保护性，从而为赖型钩体０１７株基因工程疫苗的研制奠定了一定基础。此赖型０１７株钩体重组ＤＮＡ经ＩＰＴＧ诱导后能在大肠杆茵中表达，以及其表达产物的保护性动物试验结果，在所查国内外文献中尚属首次报道。     

钩端螺旋体CPL5x、BMD－3A、BMD－10基因转录表达的初步研究

经氯化锂—脲提取ＲＮＡ的方法提取钩端螺旋体（钧体）赖型０１７株的总ＲＮＡ，用生物素标记的钩体保护基因ＢＭＤ－３Ａ、ＢＭＤ－１０、问号钩体种特异性基因ＣＰＬ５ｘ及赖型钩体０１７株总ＤＮＡ作为探针，分别与所提取的总ＲＮＡ进行斑点杂交。结果显示：以上探针均出现了不同强弱的杂交信号，证明了ＢＭＤ－３Ａ、ＢＭＤ－１０、ＣＰＬ５ｘ三个特异性基因片段在０１７株钩体中得到了转录表达，提示其可能分别在钩体免疫保护及钩体种特异性鉴定中具有重要作用。     

赖型钩端螺旋体重组DNApCX7的特异性鉴定和限制性内切酶谱分析

本实验将赖型钩端螺旋体（简称钩体）ＤＮＡ基因库的克隆ｐＣＸ７制备成￣（３２）Ｐ－重组ＤＮＡ探针，对８个不同血清群的１７株问号状钩体、双曲钩体ＰａｔｏｃⅠ株以及细螺旋体３０５５株ＤＮＡ进行打点杂交；同时用１５种ＤＮＡ片断进行限制性内切酶谱分析。结果表明，该重组ＤＮＡ具有问号状钩体种（Ｓｐｅｃｉｅｓ）特异性，但与不同问号状钩体之间的同源性程度有差别；限制性内切酶谱分析发现ｐＣＸ７重组ＤＮＡ片段长约１．７ｋｂ，具有１个Ｂｇ１Ⅱ识别位点和３个ＢｓｔＢ１识别位点。     

赖型钩体重组质粒pDJH_2亚克隆及其在大肠杆菌中的高效表达

为了探讨ｐＤＪＨ２的１．９ｋｂ０１７株钩体ＤＮＡ片段可否作为钩体重组疫苗广谱保护性抗原的候选，采用重组ＤＮＡ技术，将ｐＤＪＨ２的１．９ｋｂＤＮＡ片段分别与ｐＴ７－７，ｐＲＳＥＴ系列重组，转化入大肠杆菌进行亚克隆，ＩＰＴＧ诱导表达。结果显示：阳性亚克隆ｐＤＪｔ．ｐＤＪｒＢ１能在大肠杆菌中高效表达；对其进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，可见６８ｋｄ和２３ｋｄ处出现新带，与钩体０１７株外膜同分子量蛋白带位置一致，免疫印迹（特异性抗０１７株外膜抗血清）在６８ｋｄ和２３ｋｄ处分别有印迹；用ｐＤＪｔ亚克隆重组质粒主动免疫豚鼠，可抵抗强毒力株攻击，表现出免疫保护作用。本实验结果提示：（１）ｐＤＪＨ２１．９ｋｂ重组ＤＮＡ片段能以不同质粒为载体，在不同大肠杆菌株中高效表达；（２）该重组ＤＮＡ片段表达产物——６８ｋｄ和２３ｋｄ蛋白，可能是赖型钩体０１７株外膜的保护性抗原。     

赖型017株钩体疏水外膜蛋白及其免疫特征的研究

采用低浓度非离子型去污剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１１４（ＴＸ－１１４）后提和分离问号状钩端螺旋体（钩体）黄疸出血群赖型０１７株（０１７），选择性地将钩体外膜蛋白分离为ＴＸ－１１４疏水相和亲水相两个部分。疏水相外膜蛋白含５条主要蛋白区带，其分子量分别为６６ｋｄ、３９ｋｄ、３５ｋｄ、２７ｋｄ和６ｋｄ，，ａｄｋｈｗｃｙ ３９ｋｄ外膜蛋白区带可特异地分别被抗全０１７血清，抗０１７外膜血清和抗０１７保护性单克隆抗体     

赖型钩端螺旋体基因文库的构建及重组质粒pDC38的初步研究

应用质粒载体ｐＵＣ１８购建了黄疸出血群赖型钧体的基因文库，重组率８６％，重组子约１２０００个。以ＯｍｐＬ１基因片断作探针从该基因文库中筛出１０个阳性克隆，其中重组质粒ｐＤＣ３８与７型８株致病钩体（黄疸出血群赖型、大型、致热型、秋季型、澳大利亚型、波摩那型、流感伤寒群临海型）ＤＮＡ杂交有杂交信号；与非致病的双曲钩体、细丝体，大肠杆菌和２型问号钩体（爪哇型、拜伦型）ＤＮＡ无杂交信号。     

赖型017株钩体疏水外膜蛋白及其免疫特征的研究

采用低浓度非离子型去污剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１１４（ＴＸ－１１４）抽提和分离问号状钩端螺旋体（钩体）黄疸出血群赖型０１７株（０１７），选择性地将钩体外膜蛋白分离为ＴＸ－１１４疏水相和亲水相两个部分。疏水相外膜蛋白含５条主要蛋白区带，其分子量分别为６６ｋｄ、３９ｋｄ、３５ｋｄ、２７ｋｄ和１６ｋｄ，其中仅３９ｋｄ外膜蛋白区带可特异地分别被抗全０１７血清、抗０１７外膜血清和抗０１７保护性单克隆抗体Ｅ４Ｂ７Ｇ５所识别。本研究结果表明经ＴＸ－１１４抽提分离的３９ｋｄ疏水外膜蛋白为０１７钩体稳定的免疫原，在研究钩体保护性抗原和构建基因工程疫苗中有十分重要的研究价值。     

问号赖型钩体内鞭毛基因重组质粒的构建及其在大肠杆菌的 …

为了获得重组表达的钩体内鞭毛亚单位蛋白抗原，以探讨制备新疫苗的途径，利用聚合酶链反应扩增其编码基因完整的开放阅读框架，扩增产物经ＳａｌＩ、ＣｌａＩ双酶切消化后定向克隆于ＰＴ７－７表达载体上。     

针对问号钩体赖型外膜的抗原分析

作者采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹技术,对黄疸出血群赖型017株和601株、七日热群七日热型156株、澳洲群澳洲型620株以及塞马伦群帕托克型Patoc Ⅰ株等5株钩体外膜进行分析。检测到具有免疫保护作用和抑制钩体粘附作用的单克隆抗体E_4B_7D_5能特异地识别赖型017株和601株钩体外膜的34.5kd和39.5kd两条蛋白带,而同其余3株钩体外膜蛋白无反应。由此提示该两条蛋白带可能为钩体外膜保护性抗原。     

IDENTIFICATION OF PATHOGENIC LEPTOSPIRES BY RECOMBINANT DNA PROBES

Early diagnosis of leptospirosis of pulmonary diffuse bernorrhage type (PDH) is of crucial importance in saving patients. To develop a sensitive and specific method for diagnvsis, a genonlic library of the main pathogen of PDH, L. interogans serovar lai strath 017, was constructed with the plasmid vector pUC9. Recmbinant plasmids which have hornologotLq fragments of pathogenic inptospires were screened from the bank. A recombinant plasmid.designated pCX7, could detect 1. 7 kb fragment of strain 017. 9. 0 kb of strain 601 and 30. 0 kb of strain Hebdo-maclis, respectively, without cross hybridization with nonpathogcnic leptospires such as L. biflexa strain Patoc 1 and Leptonema illini. The recombinant plasmid pCX7 could detect pathogenic leptospires which are the main pathogens endemic to Sichuan Province.     

赖型钩体DNA重组质粒rpDJt及其表达蛋白P68对豚鼠的免疫？…

为了进一步鉴定赖型钩体ＤＮＡ重组质粒ｒｐＤＪｔ及其纯化表达蛋白质Ｐ６８例的免疫保护作用，采用随机、以盲和对照法对５０只豚鼠进行了３次和６个部位主动免疫接种，并于接种后３０天以强毒力、大剂量活钩体攻击。结果：Ｐ６８组存活率１００％（７／７）；ｒｐＤＪｔ组存活率７７％（１０／１３）；ｐＴ７－７组（无重组质粒）存活率２５％（３／１０）；全钩灭活疫苗组存活率９３％（１３／１４）。作者认为该质粒的表达蛋白质     

问号钩体（狭义）种特异探针重组质粒pCX7插入片段核苷酸序 …

为了建立敏感特异的鉴别致病性钩体菌侏的方法，用ＡＢＩ自动测序仪对问号钩体（Ｌ．ｉｎｔｅｒｒｏｇａｎｓｓｅｎｓｕｓｔｒｉｃｔｏ）种异探针ＤＮＡ重组质粒ＰＣＸ７，１．７ｋｂＰｓｔＩ部分插入片段进行了核苷酸序列测定。结果：该部分插入片段ｂｐ总数为１－５０１ｂｐ，其中可读框１个，序列为８７－３９３，共３０６ｂｐ。     

赖型钩体601株和017株基因文库的构建

黄疸出血群赖型钩体601株、017株DNA经EcoRI酶切消化，与EcoRI酶切消化和去磷酸化的pUC18连接后，转化大肠杆菌JM103，建成重组率为85％以上，分别含重组子8700个（601株）和12，000个（017株）的基因文库。随机选择的白色菌落的质位经酶切鉴定表明均含有大小不等的插入DNA片段。     

用限制性核酸内切酶分析钩端端螺旋体DNA的研究

For the application of restriction endonuclease analysis in typing and identifying leptospira, we selected some serovars and isolates, and analysed preliminarily their DNA with four restriction enzymes, EcoR I, Bgl II, Hha I, and Hind III. The DNA samples were isolated from the reference strains and isolates as follows: Serovar lai 56601, 017 (the virulent strain for PDH model of guinea pig), Serovar autumnalis 56606, Serovar manhao II 67020, and isolates 87112 and 87369. Each 2 micrograms of DNA was digested with 20mu of restriction enzyme at 37 degrees C for 2h and electrophoresed in 0.8% agarose gel. The gels were stained in ethidium bromide and photographed with UV light. In our experiments, apparently different restriction patterns of serovar lai 017 were observed with four restriction enzymes. Serovar lai, serovar autumnalis and serovar manhao II showed different patterns with EcoR I, especially in high molecular regions. We also observed in serovar lai 017 a distinct 10.5kb band which was obscure in 56601, the reference strain of serovar lai, after EcoR I digestion. The three serovars showed some delicate differences in Hind III restriction pattern. The two isolates from Apodemus agrarius in Sichuan (1987) 87112 and 87369 had patterns identical to those of serovar lai 56601, 017 with EcoR I, and 87112 also had a pattern identical to 56601, 017 with Hind III. Our results indicate that selected three serovars can be identified by analysis of their DNA with EcoR I and Hind III. It is suggested that restriction endonuclease analysis be a good method in typing and identify leptospira and in studying the differences of special DNA molecules.     

赖型钩体pDC38核酸序列测定及其与流感伤寒型钩体外膜蛋？…

为了探讨赖型钩体ｐＤＣ３８插入片段基因组ＤＮＡ编码、位置与ｏｍｐＬ１基因的关系,作者采用在流感伤寒型钩体外膜蛋白基因ｏｍｐＬ１首尾区段设计一对引物,以ｐＤＣ３８插一段作模板进行ＰＣＲ扩增、玫类似性匹配（ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）。结果发现,ｐＤＣ３８含有２．７ｋｂ和３．０ｋｂ两个插入片段,３．０ｋｂ片段含有１个ｏｍ;Ｌ１基因全拷贝。结论：类似性匹配表明,ｐＤＣ３８和ｏｍｐＬ１相同碱基８６４个（９０％）,