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相似文献
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1.
目的:观察西咪替丁与醒脾养儿颗粒联合应用治疗小儿病毒性腹泻病的效果。方法:将110例患儿随机分为观察组60例与对照组50例,两组均给予常规处理。观察组不使用抗生素治疗。只用西咪替丁和醒脾养儿颗粒。结果:观察组总有效率96.7%,对照组68.0%。两组比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论:应用西咪替丁与醒脾养儿颗粒治疗小儿病毒性腹泻效果显著。  相似文献   

2.
目的:观察猴头菌提取物颗粒加醒脾养儿颗粒在治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法:158例确诊的肠系膜淋巴结炎患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组使用猴头菌提取物颗粒加醒脾养儿颗粒;对照组使用常规剂量抗炎药物治疗。观察两组治疗效果。结果:治疗组显效46例(58.2%),有效28例(35.4%),无效5例(6.3%)。对照组显效51例(64.5%),有效24例(30.3%),无效4例(5.0%),二组治疗效果无显著性差异( P>0.05)。结论:猴头菌提取物颗粒加醒脾养儿颗粒在治疗小儿肠系膜淋巴结炎中疗效满意,且比较安全。  相似文献   

3.
目的:分析葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床疗效。方法:以96例2岁以下小儿肠炎患儿为研究对象,平均分为两组,观察组采用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒进行治疗;对照组采用临床常用的蒙脱石散联合阿莫西林颗粒治疗。将两组患儿的临床数据进行统计学分析。结果:观察组有效率高达91.67%;对照组有效率仅为85.42%;其余各组数据观察组较对照组也均有明显优势。结论:应用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎疗效确切。  相似文献   

4.
目的观察沙棘干乳剂对小儿厌食症的临床疗效,并通过检测相关指标来进一步探讨其作用机理,为小儿厌食症的治疗提供有效药物。方法将164例病例随机分为治疗组86例、对照组78例,分别给予沙棘干乳剂、醒脾养儿颗粒治疗,观察两组病例疗效。结果治疗组总有效率89.53%,优于对照组62.82%(P〈0.05)。结论沙棘干乳剂对小儿厌食症有较好的疗效。  相似文献   

5.
目的分析小儿原发性夜间遗尿症采用醒脾养儿颗粒进行治疗的临床疗效与安全性。方法 2015年1月至2016年11月,于我院收治的原发性夜间遗尿症患儿中选取60例,将其平分为两组,给予对照组患儿常规治疗,于对照组基础上,给予观察组患儿醒脾养儿颗粒治疗,对比两组临床疗效。结果观察组中治愈12例,显效8例,有效8例,总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,P0.05;观察组患儿不良反应发生率为10%,与对照组的13.33%对比,P0.05。结论小儿原发性夜间遗尿症采用醒脾养儿颗粒进行治疗的临床疗效、安全性高。  相似文献   

6.
醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食的临床疗效.方法 将112例患儿随机分为两组,治疗组58例中药醒脾养儿颗粒(由毛大丁草、一点红等组成)治疗;对照组西药乳酸菌片常规治疗.两组均以15 d为一疗程,连续治疗2个疗程.结果 治疗组总有效率为91.38%,对照组总有效率为77.78%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 醒脾养儿颗粒有健脾、消食、止泻功效,用于治疗小儿厌食、纳差疗效优于常规西药.  相似文献   

7.
目的 观察醒脾养儿颗粒治疗小儿抗生素相关性腹泻疗效.方法 以我院2008年7月-2010年7月收治80例小儿抗生素相关性腹泻患儿随机分成治疗组40例和对照组40例,均采用相同的基础治疗,治疗组加用口服醒脾养儿颗粒.结果 两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=3.77 P<0.05).治疗组总有效率:92.5%,显效率:70.0%.对照组:总有效率:82.5%,显效率47.5%.结论 醒脾养儿颗粒治疗小儿相关性腹泻疗效满意,值得推广.  相似文献   

8.
目的分析研究葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床疗效及安全性。方法作为本研究将小儿肠炎500例,将其随机分成观察组与对照组。观察组250例,为其给予葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒进行治疗,而对照组250例,给予口服蒙脱石散进行治疗。治疗后,比较两组患者的治疗效果以及药物安全性。结果经过治疗后,观察组患儿的临床疗效(98.8%)明显高于对照组患儿(48.0%),且P0.05;通过治疗以后,观察组患者的整体不良反应发生概率(2.4%)明显低于对照组(26.0%),且P0.05,数据差异具有统计学意义。结论临床治疗小儿肠炎,通过使用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒综合治疗,不仅提升了整体的临床效果,并且具有极高的药物安全性,值得临床运用。  相似文献   

9.
目的探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床效果。方法选取2017年5月至2018年5月中牟县妇幼保健院收治的134例肠炎患儿,按照随机数表法分成对照组和观察组,各67例。对照组接受蒙脱石散联合阿莫西林治疗,观察组患者接受葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗,比较两组治疗效果、不良反应。结果对照组总有效率为79.10%(53/67),观察组总有效率为92.54%(62/67)。观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为17.91%(12/67),观察组不良反应发生率为5.97%(4/67)。观察组不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎效果显著,安全性高。  相似文献   

10.
醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
袁大华 《吉林医学》2009,30(4):369-369
目的:探讨醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法:256例肺炎患儿中发生继发性腹泻72例,随机分成治疗组40例和对照组32例,均采用相同的基础治疗(复合乳酸菌胶襄治疗),治疗组加服醒脾养儿颗粒。结果:治疗组总有效率97.5%,显效率80%;对照组总有效率81.2%,显效率37.5%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论:醒脾养儿颗粒治疗肺炎继发性腹泻临床疗效好,特别对于合并有轻中度营养不良性贫血患儿的效果更佳,且无明显不良反应。  相似文献   

11.
目的:观察醒脾养儿颗粒联合酪酸梭茵活茵散治疗小儿消化不良性腹泻的疗效.方法:130例患儿随机分为2组,治疗组采用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭茵活菌散治疗,对照组采用酪酸梭茵活菌散治疗.结果:治疗组的总有效率(82.9%)明显高于对照组(76.7%),差异有显著性(P<0.01).结论:醒脾养儿颗粒联合酪酸梭茵活茵数治疗小儿消化不良性腹泻疗效显著.  相似文献   

12.
目的 观察培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法 选择我院小儿轮状病毒肠炎观察组和对照组各74例。对照组给予蒙脱石口服,观察组给予培菲康联合秋泻灵颗粒口服,疗程为3d。5d后评价疗效。结果 治疗前两组症状、双歧杆菌含量、乳糖检测比较差异无显著性(P〉0.05);治疗后观察组呕吐次数、腹泻次数较对照组明显减少(P〈0.01);大便双歧杆菌含量观察组明显多于对照组(u=8.49,P〈0.01);粪乳糖检测观察组明显多于对照组(χ2=15.39,P〈0.01)。结论 培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

13.
培菲康在肠道菌群失调中的双向调节作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察培菲康治疗腹泻和便秘的疗效,并验证其在肠道菌群失调中的双向调节作用。方法:将腹泻患者80例和便秘患者80例各随机分成观察组和对照组,2组基础治疗完全一致,观察组加服墙菲康胶囊。结果:腹泻患者对照组总有效80.0%,观察组总有效率95.0%,治疗效果优于对照组(P〈0.01);便秘患者对照组总有效率67.5%,观察组总有效率90.0%,治疗效果优于对照组(P〈0.05)。结论:培菲康在治疗腹泻和便秘方面疗效良好,在肠道菌群失调中具有双向调节作用。  相似文献   

14.
王安伦 《西部医学》2011,23(11):2232-2233
目的探讨醒脾养儿颗粒联合思密达防治小儿轮状病毒性腹泻的治疗效果。方法将112例轮状病毒性腹泻患儿随机分为对照组和观察组,每组各56例,对照组患儿在常规治疗基础上加用思密达(蒙脱石散)进行治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加服醒脾养儿颗粒剂。结果观察组患儿平均疗程为(4.91±0.82)d,显著低于对照组儿平均疗程(6.02±0.98)d,观察组临床疗效92.86%,显著优于对照组71.43%,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论醒脾养儿颗粒剂与思密达联合治疗小儿轮状病毒性腹泻疗效显著,值得推广使用。  相似文献   

15.
目的:探讨热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法:将80例秋季腹泻患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组采用病毒唑治疗,治疗组采用热毒宁注射液与醒脾养儿颗粒联合治疗。结果:治疗组总有效率明显高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患儿退热时间及止泻时间较对照组显著缩短。结论:热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻临床效果显著。  相似文献   

16.
目的分析布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛(RAP)的临床疗效和安全性。方法选择2013年4月~2016年1月在我院就诊的80例小儿功能性再发性腹痛患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患儿实施单纯醒脾养儿颗粒口服进行治疗,观察组患者采用布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为97.5%,与对照组(70.0%)比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组腹痛消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿的临床症状评分与症状发生频率均小于对照组(P0.05),治疗后观察组腹痛评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗的不良反应发生情况比较,观察组显著更少(P0.05)。结论布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛病症的效果较为显著,可有效减少药物不良反应的发生,增强患儿的服药依从性,加快患儿病症的治疗效率,值得临床推广及使用。  相似文献   

17.
浦晟平 《大家健康》2016,(4):190-190
目的:评价培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:选取2013年5月至2015年4月该院收治的小儿腹泻患者93例,随机分为两组,其中观察组47例,选用培菲康联合思密达进行治疗,对照组46例,仅选用思密达进行治疗,观察并比较两组患儿的止泻时间以及临床有效率。结果:观察组患儿止泻时间以及临床有效率均明显优于对照组(P <0.05)。结论:培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效好,能在较短时间内发挥止泻作用,值得在临床上予以推广。  相似文献   

18.
目的:探讨小儿消化不良性腹泻联合应用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片与醒脾养儿颗粒治疗的临床疗效。方法:选择2017年3月7日~2018年5月6日在我院儿科就诊的消化不良性腹泻患儿为研究对象,随机选取110例进行等比例分组,对照组只应用醒脾养儿颗粒治疗;观察组除此之外加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,比较两组患儿的临床症状的改善时间以及治疗有效率。结果:观察组腹泻、腹痛、腹胀和大便性状等各症状的改善时间全部短于对照组,临床疗效90.91%(50/55),显著高于对照组70.91%(39/55)(P0.05)。结论:临床治疗小儿消化不良性腹泻,推荐应用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片和醒脾养儿颗粒联合治疗。  相似文献   

19.
目的 观察培菲康联合消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻的疗效.方法 将200例小儿急性腹泻病的患者按就诊顺序随机分为对照组和治疗组各100例,两组均在常规治疗的基础上对照组用培菲康、思密达进行治疗,治疗组采用培菲康、消旋卡多曲进行治疗,观察服药7d后两组的治疗效果.结果 治疗组患者接受治疗后总有效率为93%,对照组患者接受治疗后总有效率为89%;两组患者总有效率差异有统计学意义(P<0.05),治疗组止泻时间短于对照组,两组止泻时间差异有统计学意义(P<0.01),治疗组病程短于对照组,两组病程差异有统计学意义(P<0.01).结论 消旋卡多曲联合培菲康治疗小儿急性腹泻的疗效优于培菲康、思密达治疗,具有临床应用价值.  相似文献   

20.
目的研究临床上采用复方胰酶散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿积食的临床治疗效果以及安全性。方法将我院在2016年10月到2017年6月收治的86例小儿积食患儿作为研究对象,随机分为对照组和联合组,两组患儿人数均为43例。对照组患儿服用复方胰酶散,联合组患儿服用复方胰酶散和醒脾养儿颗粒,比较两组患儿的临床治疗效果以及不良反应情况。结果治疗后联合组患儿的治疗总有效率远高于对照组患儿的治疗总有效率(P0.05);两组患儿在治疗过程中未出现不良反应情况。结论在临床上采用复方胰酶散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿食积具有良好的临床治疗效果,能够对小儿食欲以及肠胃功能进行改善,且安全性较高。  相似文献   

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