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1.
目的:建立高效液相色谱法测定肿瘤细胞内新藤黄酸含量的方法.方法:应用高效液相色谱法测定细胞内新藤黄酸的含量.色谱柱为COSMOSIL C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(90:10 V:V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为20μL.结果:在0.05~30μg/mL内新藤黄酸样品溶液质量浓度与峰面积比线性关系良好(P<0.01).精密度、稳定性的RSD<10%,准确度均在实测值的10%以内,特异性良好,同一浓度的新藤黄酸孵育相同时间样品测定结果重复性好.结论:该方法简单方便,准确度高,适用于定量测定肿瘤细胞内新藤黄酸的含量.  相似文献   

2.
目的建立新藤黄酸羟丙基-β-环糊精包合物冻干粉中新藤黄酸含量的测定方法。方法色谱柱:Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(90∶10);流速:1.0 ml/min;检测波长:358 nm;柱温:25℃。结果新藤黄酸线性范围为10-80μg/ml,r=0.999 6,加样回收率为102.3%,RSD=2.74%(n=9)。结论高效液相色谱法简单快捷,精密度、重现性好,可以作为新藤黄酸羟丙基-β-环糊精包合物冻干粉针的质量控制方法。  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定多西紫杉醇脂质体药物含量及包封率   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的建立测定多西紫杉醇脂质体药物含量及包封率的HPLC法。方法采用D iamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(体积比35∶40∶25);紫外检测波长:230 nm。结果在本色谱条件下多西紫杉醇与辅料及溶剂峰分离良好,多西紫杉醇在1.0~50.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996,n=7),平均回收率为101.51%,RSD为1.96%。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于多西紫杉醇脂质体含量及包封率的测定。  相似文献   

4.
目的 建立采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定阿霉素/姜黄素载双药纳米粒(DOX/CUR-NPs)中阿霉素和姜黄素的含量及包封率的方法.方法 采用乳化溶剂挥发法制备DOX/CUR-NPs;按照制剂含量测定方法学要求考察所建立HPLC法的专属性、精密度、回收性等,并结合超速离心法测定DOX/CUR-NPs的包封率.结果 成功制备了DOX/CUR-NPs;在建立的色谱条件下,DOX和CUR专属性好,精密度、回收率、重复性等试验均符合方法学要求.两药在0.5~50.0 μ g/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),纳米粒中DOX与CUR的包封率分别为(58.9±1.11%和(75.4±176)%.结论 HPLC法准确可靠、简单快速,可用于DOX/CUR-NPs的药物含量及包封率的同时测定.  相似文献   

5.
目的?建立川芎嗪聚乳酸纳米粒包封率测定方法。方法?采用Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇水(52∶48),流速为1mL/min,柱温:30℃,检测波长为279nm的色谱条件,低温超速离心法测定包封率。结果?该方法可以用于测定川芎嗪聚乳酸纳米粒的包封率。   相似文献   

6.
[目的]建立高效液相色谱法测定苯妥英钠脂质体包封率.[方法]采用反向高效液相色谱法,色谱柱为SHIM-PACKVP-ODSC18柱(150 mm × 4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.4);流速:1 ml/min;检测波长:240 nm;柱温30℃.[结果]苯妥英钠浓度在2.5~80μg/ml之间线性良好,方法回收率为101.14%~106.98%,日间和日内精密度均小于5%(n=5),测定的苯妥英钠脂质体的包封率为25.46±0.27%(n=3).[结论]建立的测定方法灵敏、准确、重现性好.  相似文献   

7.
目的:建立高效液相色谱法测定新藤黄酸的含量。方法:采用ALLTIMA C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-1.0 m l/L磷酸(9∶1),流速:1.0 m l/m in,检测波长:360 nm,进样容积:20μl。结果:该法的专属性强,用于新藤黄酸含量测定,准确可靠。  相似文献   

8.
目的:建立布洛芬囊泡包封率测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱:Waters C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸(80:20:1,v/v/v);流速:1 mL·min^-1;柱温:37℃;检测波长:228 nm;进样量为15μL。采用超滤离心法测定布洛芬包封率。结果:在此色谱条件下布洛芬与辅料及溶剂峰均得到良好的分离,布洛芬在10~100μg·mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率为100.5%,日内及日间精密度均小于2.0%(n=5)。结论:此方法准确可靠、简单快速,可用于布洛芬囊泡包封率的测定。  相似文献   

9.
目的 建立加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定方法。方法 采用葡聚糖凝胶柱层析法,以水为洗脱剂,以l mL·min-1的流速洗脱,采用反相高效液相色谱法测定药物含量,计算包封率。色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol·L-1枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(60∶40),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量20 μL。结果 加替沙星在2.051~60.14 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9)。平均柱回收率为98.8%,RSD=0.71%;测得3批纳米粒的平均包封率为82.1%,RSD为2.2%。结论 建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定。  相似文献   

10.
目的建立扎那米韦反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法,测定其固体脂质纳米粒的包封率。方法色谱柱为InertsilODS-3C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(10:90),流速0.6ml/min,检测波长235nm,进样量20斗l。采用复乳化溶剂挥发法制备扎那米韦固体脂质纳米粒,扫描透射电镜观察纳米粒形态,激光粒度分析仪考察纳米粒的粒径分布和表面电位,并测定其包封率及载药量。结果在该色谱条件下扎那米韦与辅料及溶剂峰分离良好,扎那米韦在0.5-100.0μml浓度线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=o.9999,n=8),日内精密度试验的相对标准偏差(RSD)为0.59%-2.03%(n=3),日间精密度试验的RSD为1.06%-1.88%(rn=3),平均回收率为100.11%(n=3)。所制得固体脂质纳米粒形态比较圆整,粒径为(183.9±5.7)nln,Zeta电位为(-53.04-1.6)mV,包封率和载药量分别为(36.14-2.8)%和(0.324-0.03)%。结论该RP-HPLC分析方法简便、易行,可用于扎那米韦固体脂质纳米粒的包封率测定。  相似文献   

11.
目的:建立木瓜丸中欧前胡素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(high performalice liquid chromatography,HPLC)法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速1.0ml/min,检测波长300nm。结果:欧前胡素含量在0.0364~0.1446μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.63%(RSD—1.02%,n=6)。结论:HPLC法灵敏、简便,结果准确,重现性好,可用于木瓜丸的质量控制。  相似文献   

12.
HPLC测定葛根素微乳中葛根素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立HPLC测定葛根素微乳中葛根素的含量。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-1 g/L枸橼酸水溶液(25∶75),测定波长250 nm,流速0.8ml/min,柱温为40℃。结果:葛根素与辅料及溶剂峰分离良好,在5.29-132.25μg/ml时线性关系良好(r=0.999 95)。结论:HPLC测定葛根表方法便捷、准确、重复性好,可用于葛根素微乳含量的测定。  相似文献   

13.
目的:建立汉防己甲素脂质体包封率的测定方法。方法:采用葡聚糖凝胶柱分离脂质体与游离药物,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定脂质体中汉防己甲素的包封率。结果:葡聚糖凝胶G50可有效分离脂质体和游离药物;汉防己甲素在2~12μg/ml时与峰面积线性关系良好,y=8368x-897.33,r=0.9995。结论:HPLC法简单可行,结果准确,可用于测定汉防己甲素脂质体的包封率。  相似文献   

14.
【目的】建立测定螺内酯脂质体含量及包封率的高效液相色谱方法。【方法】分别采用透析法和超速离心法分离螺内酯脂质体和游离药物,以HPLC法测定药物含量,计算包封率。【结果】在选定色谱条件下,辅料不干扰测定,螺内酯在0.5~8.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),日内日间精密度(RSD)均〈2%,平均加样回收率为99.85%。透析法可使螺内酯脂质体和游离药物得到良好的分离。【结论】透析法测定螺内酯脂质体的含量及包封率准确可靠、操作简便。 更多还原  相似文献   

15.
目的:建立乐脉软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦Lichrospher C 18 柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈水冰醋酸(16∶84∶0.8)为流动相,检测波长230 nm,柱温25℃,流速0.8 ml/min.结果:芍药苷浓度为 7.75~ 124.00 μg/ml时峰面积与浓度线性关系良好, r =0.999 7,平均回收率为97.50%,RSD为 1.62%.结论:HPLC简便易行,准确可靠,专属性强,可用于乐脉软胶囊的质量控制.  相似文献   

16.
目的:建立复方丹皮酚凝胶中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm, μm),流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长为274 nm.结果:丹皮酚进样量为0.05~0.30 μg时呈良好的线性关系(r =0.999 8).平均回收率为100%,SD为0.87%(n =5).结论:PLC法可用于复方丹皮酚凝胶的质量控制.  相似文献   

17.
目的:探讨建立高效液相色谱法测定青藤碱微乳中青藤碱含量的方法。方法:采用ODS-C18色谱柱,以乙腈-0.01%磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调pH至7.8)(40∶60)为流动相,检测波长为262 nm,流速1.0 mL/min,柱温为室温,进样量为20μL。结果:青藤碱在40.6~203μg/mL范围内线性关系良好,线性回归方程:A=9 934.5C+9 839.8(r=0.9999),平均回收率为102.36%(RSD=4.02%)。结论:高效液相色谱法简便、快速、灵敏、重复性好,可作为青藤碱微乳含量测定方法。  相似文献   

18.
目的:建立爽咽茶中绿原酸含量的测定方法。方法:采用HPLC测定炎咽茶中绿原酸的含量,采用C18柱,乙腈-4.0g/L磷酸(10:90)为流动相,检测波长为327nm。结果:平均加样回收率为97.75%,RSD为1.40%。结论:本法操作简便、易行,具有实用性。  相似文献   

19.
目的:建立测定氯雷他定片中氯雷他定含量的高效液相色谱法。方法:采用色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(用磷酸调节pH值至3.0)(70∶30),流速为1.0 ml/min,检测波长为247 nm,柱温为25℃。结果:回归方程为Y=760 965X-82 937,r=0.999 2(n=6)。表明进样量在0.80~4.80μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.60%,RSD为0.39%(n=9)。结论:本法测定氯雷他定片的含量简单、灵敏、重现性好,能够准确地控制药品质量。  相似文献   

20.
高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法。方法采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.3%冰醋酸(25:75);流速为1.0ml/min;柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果阿魏酸浓度为2.26-36.16μg/ml时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.50%,RSD为1.73%(n=6)。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。  相似文献   

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