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1.
目的建立测定山银花露中芳樟醇的气相色谱方法。方法采用水蒸气蒸馏法制备山银花露;气相色谱法采用Agilent HP-5MS色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),柱初始温度为70℃,程序升温到250℃;汽化室温度为260℃;载气:高纯N2,流速:1 m L/min;进样量为3μL。采用樟脑为内标以内标法测定芳樟醇含量。结果制剂辅料和测定用溶剂不干扰测定,芳樟醇2.16216μg/m L范围内线性关系良好,测得标准曲线回归方程为y=66.455x+0.006 6(R2=0.999 4),平均加样回收率为98.4%(RSD=1.4%)。结论所建立的芳樟醇气相色谱定量方法专属性强、精密、准确,可用于山银花露的质量控制。  相似文献   

2.
气相色谱法测定金银花中芳樟醇的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立气相色谱法测定金银花中芳樟醇的含量.方法 采用AgilentHP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)为固定相,FID检测,检测器温度240℃,进样口温度240℃,程序升温,氮气为载气,载气流速2.0 mL/min.结果 在该色谱条件下,芳樟醇在57.35~917.60 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.16%.结论 该方法简单、灵敏、回收率和重现性好,可作为金银花药材中芳樟醇的质量控制方法.  相似文献   

3.
湘蕾一号金银花花蕾中挥发油组分的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的研究湘蕾一号金银花花蕾中的挥发油组分。方法采用GC-MS法。结果湘蕾一号金银花花蕾中挥发油分离鉴定出70个化合物,占挥发油总量的96.01%,并测定了各成分在挥发油中的相对百分含量。湘蕾一号金银花花蕾挥发油中芳樟醇(Linaiool)、香叶醇(Geraniol)、α-松油醇(α-Terpineol)等有效成分含量均高于金银花忍冬,芳樟醇的含量高达28.85%。结论湘蕾一号金银花花蕾的质量优于金银花忍冬,是值得大力推广和应用的优良品种。  相似文献   

4.
HPLC测定金银花冰爽含片中绿原酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立金银花冰爽含片中绿原酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(51μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(26:74);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:326nm;柱温:300℃;进样量:10μl.结果:绿原酸在0.08~0.8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.68%,KSD为1.26%(n=5).试验测得金银花冰爽含片中绿原酸的含量为3.56mg/片.结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法.  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定金银花有效部位中绿原酸的含量   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的建立测定金银花有效部位中绿原酸含量的高效液相色谱法(HPLC)法。方法用高效液相色谱法测定金银花有效部位中绿原酸的含量,采用Hypersil ODS2色谱柱,以乙腈∶水∶冰醋酸(15∶85∶0.2)为流动相,流速0.8 ml.min-1,检测波长327 nm,柱温25℃,灵敏度0.001 AUFS。结果绿原酸含量在0.058-0.290μg范围内呈良好的线性关系,回收率为104.8%,RSD值3.6%(n=6)。结论该方法简便,重复性好,可作为金银花有效部位的含量检测方法。  相似文献   

6.
林炳国 《中国医疗前沿》2013,(12):101-101,71
目的建立高效液相色谱(HPLC)方法同时测定中药金银花中咖啡酸及木犀草苷的含量。方法采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相采用甲醇:0.1%的磷酸水溶液,按照梯度洗脱方式,流速为1.0ml/min,进样量为15μl,检测波长为338nm,柱温为25℃。结果咖啡酸与木犀草苷分别在8.1-82.0μg/ml、2.1-42.0μg/ml范围内线性关系良好,线性回归方程分别为Y=37.71X-265.77(R=0.9997),Y=15.56X+3.98(R=0.9995)。结论采用HPLC方法测定金银花中的有效成分咖啡酸、木犀草苷,方法简单、分离效果好,重复性好,是一种较好的检测金银花药材质量的方式。  相似文献   

7.
小儿感冒宁糖浆的薄层鉴别及黄芩苷的含量测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立小儿感冒宁糖浆质量标准。方法:采用TLC和HPLC。结果:TLC鉴别小儿感冒宁糖浆中的金银花、黄芩、栀子等药材;HPLC测定黄芩苷的含量,黄芩苷在0.033~0.664μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.6%,RSD=1.4%。结论:薄层鉴别重复性好,专属性强,含量测定方法专属、简便、准确。  相似文献   

8.
目的:建立抗感冒冲剂的质量标准。方法:用薄层层析法对该颗粒中金银花、连翘、荆芥进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定制剂中绿原酸的含量。结果:在TLC色谱中能检出金银花、连翘、荆芥,绿原酸在1.214~19.358μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997)。结论:实验所建立的定性、定量检测方法简便可行、重复性好、结果稳定准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

9.
目的建立通宣益气丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别金银花、赤芍、黄芪,以高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果薄层鉴别中能检出金银花、赤芍、黄芪,阴性无干扰;HPLC测定黄芩苷在0.14~0.84μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为96.83%,RSD为1.68%。结论本方法简便可行,可做为本品的质量控制标准。  相似文献   

10.
目的:测定苦参碱、绿原酸、氧化苦参碱在我院医院制剂公英解毒熏洗剂中的含量,同时建立起质量标准。方法:应用显微镜对处方中金银花、黄柏中主要特性的显微辨别;采用TLC法鉴别方内黄柏、赤芍、蒲公英、苦参;同时借助高效液相色谱对公英解毒熏洗剂中苦参碱、绿原酸、氧化苦参碱等成分实现了含量测定。结果:TLC图谱中呈现出这4种物质的特征性斑点;绿原酸线性关系在0.084~0.504μg间良好,r=1,平均加样回收率98.42%,RSD=1.32%(n=6)。苦参碱线性关系在0.092~0.552μg良好,r=1,平均加样回收率99.03%,RSD=0.62%(n=6)。氧化苦参碱线性关系在0.082~0.492μg良好,r=0.9999,平均加样回收率99.98%,RSD=1.19%(n=6)。结论:本实验方法可行、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法,为公英解毒熏洗剂的质量标准研究提供了科学依据。  相似文献   

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